Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Мошки (DIPTERA, SIMULIIDAE) Приморского края

ВАК РФ 03.00.09, Энтомология

Автореферат диссертации по теме "Мошки (DIPTERA, SIMULIIDAE) Приморского края"

Ордена Ленина и ордена дружбы народов

АКАДЕМИЯ ЙАУК УКРАИНСКОЙ ССР ИНСТИТУТ ЗООЛОГИИ им. И. И. ШМАЛЬГАУЗЕНА АН УССР

На правах рукописи УДК 597,771/571.6/

БОДРОВА Юлия Дмитриевна

МОШКИ (ЫРТЕВД, БМШЮАЕ) ПРИМОРСКОГО КРАЯ (03.00.09 - энтомология) *

Автореферат диссертаций на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Киев 1990

Работа выполнена в Биолого-почвенном институте ДВО АН

I ■

Научный руководитель:

доктор биологических наук, профессор 3. В. Усова

Официальные оппоненты:

Доктор биологических наук В. М. Глухова

Кандидат биологических наук Т. Г. Жданова

I

Ведущее „' учреждение - Киевский государственный университет, им. Т. Г. Шевченко -

Защита состоится " _1991 г. в

часов на заседании специализированного ученого совета ДО 16.09.01 института зоологии им. И. И. Шмальгаузена АН УССР (252650, Киев-30, ГСП, Ленина, 15)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института зоологии АН УССР. • "

Автореферат разослан ЛукАй.

Ученый секретарь спешгетизированного ссвета канд. биол. наук ( \ В. В. Золотов

199-/ г.

Актуальность темы. Вредоносное значение мошек определяется кровососущей активностью самок и связанными с этим последствиями: снижением (при массовом нападении) производительности труда людей, продуктивности животных, их заболеванием, а иногда и гибелью, переносом возбудителей ряда опасннх для человека и животных болезней. В то же время в биоценозах они могут играть и положительную роль как объекты питания для многих животных. Кроме того, по наличию мошек в водотоках можно судить о чистоте последних (зпаййу, сыр1еу" , 1971), что немаловажно цри усиливающемся загрязнении окружающей среды. Поэтому при изучении мошек необходимо учитывать не только их вредоносное, но и положительное значение, тем более что численность нападающих самок неодинакова враз личных регионах. В этой связи, изучение мошек в Приморском крае, территория которого в настоящее время интенсивно осваивается человеком и где мошки практически не изучались, своевременна и актуальна.

Цель.и задачи исследования. Целью таботы являлось изучение фауны мошек Приморского края, возможных путей ее становления, а также экологии массовых видов. В соответствии с целью были поставлены следующие задачи:

1. Выявление видового состава мошек и количественного соотношения видов на территории края.

2. Описание новых и малоизвестных видов мошек.

3. Выяснение распределения отдельных видов мошек в водотоках различных природно-климатических районов края.

4. Изучение экологии преимагинальных фаз массовых видов мошек в водотоках различных районов края.

5. Выявление видов, нападающих в значительном количестве на лкдей и животных, и относительной численности самок в разных районах края.

6. Изучение сезонного хода численности, суточного ритма на- -падения мошек и факторов их определяющих. .-'

7. Выявление ареалов видов, найденных в Приморском крае,выделение эколо-географических комплексов и возможных исторических путей их формирования.

8. Составление определительных таблиц для видов, обнаруженных в Приморском крае.

9. Разработка практических рекомендаций по защите от мошек в условиях Приморского^ края.

Научная новизна. Впервые с достаточной полнотой выявлен видовой состав мошек - 53 вида. Определены ареалы видов и на их основе впервые проведен зоогеографический анализ руны. Впервые рассмотрены возможные пути формирования фауны мошек Приморского края и связь ее с фаунами сопредельных территорий. Применен принципиально новый принцип типизации мест выплода мошек. Установлено сезонное изменение относительной численности праимагинальных фаз отдельных видов. Определена длительность развития 17 видов мошек. Установлены массовые кровососущие виды и их суточная и сезонная активность нападения в зависимости от факторов внешней среды.

Теоретическая и практическая ценность. Составлена фаунисти-ческая сводка мошек Приморского края, содержащая 53 вида. Из них 2 вида являются новыми для науки, 6 видов и I род - впервые отмечены для территории СССР, видов - для Приморского края. Для найденных видов разработана определительная таблица по всем фазам. Установлены географическое распространение и ландшафтно-кли-матическая приуроченность мошек.

Сведения о видовом составе и экологии мошек послужили биологическим обоснованием для разработки мер защиты от массовых кровососов. Предложенные на основе проведенных исследований рекомендации по защите человека и животных от мошек позволяют не загрязнять окрукавщую среду, особенно водоемы - места выплода мошек, являвшиеся к тому яе нерестилищем лососевых рыб. Определительные таблицы могут быть использованы научными и практическими работниками для определения видового состава мошек Сибири и Дальнего Востока. Материалы по .мошкам могут найти применение в учебном процессе при подготовке медицинских и ветеринарных работников. Применение новой схемы деления мест выплода мошек облегчит анализ особенностей биологии и распределения этих насекомых не только в Приморском крае, но и в других регионах.

Апробапия работы. Материалы диссертации доложены на УП конференции паразитологов Украины (1972 г.), на юбилейной отчетной сессии Биолого-почвенного института ДВО АН СССР (1978 г.), на Ш съезде дипторологов (1982 г.), на IX съезде Всесоюзного энтомологического общества (1984 г.).

1&бликащи.результатов исследований. По теме диссертации опубликовано 16 работ.

Объем диссертации. .Диссертация излокена на 133 страницах машинописного текста и состоит из введения, 6 глав, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложения. Иллюстрирована 42 оригинальными таблицами-рисунками и 23 цифровыми габлицами. В приложение вынесены определительные таблицы найденных: в Приморском крае видоз.

Глава I. Физико-географическая характеристика района исследования

Приводятся сведения о климате, растительности, гидрологиче-'* ской сети Приморского края и их особенностях.

Глава 2. Материал и методика

Работа проводилась с 1964 по 1984 гг. в следующих растительных формациях: долинно- и кедрово-широколиственннх лесах (50-500 м над уровнем моря), еяово-пихговой тайге (600-800 м над уровнем коря), предгольцовой растительности и горной тундре (900 м над уровнем моря и более). В 1967-1969 гг. стационарные наблюдения велись в южном, 1970 г. - в северо-западном, 1971 г. - в северовосточном климатическом районах. За весь период работ проведена также маршрутные исследования в 13 административных районах: Партизанском, Лазовском, Находкинском, Спасском, Анучинском, Арсевь-евском, Чугуевском, Красноармейском, Пожарском, Тернейском, Пограничном, Уссурийском, Хасанском.

Сбор и изучение мопек проводили по общепринята! методикам (Рубцов, 1956; Усова, 1961).

Обследовано 93 водотока, взято 972 пробы, проведен 201 учет имаго. Изучено 25669 личинок, 6107 куколок, 21293 имаго, выведено из'куколок 126 самцов и 163 самки. Изготовлено свыше 2000 постоянных микропрепаратов.

Глава 3. Эколого-фаунистический обзор мошек Приморского

края

В результате проведенных исследований в Приморском крае выявлено 53 вида мошек, относящихся к 3 подсемействам и 15 родам (табл. I). Из них нами на этой территории найден 41 вид. В их числе 2 вида новых для науки, 6 видов и I род впервые отмочены для территории СССР, 17 видов впервые для территории края. Не обнаруженные на:.® 12 видов моиек приводятся по литературным дан-

Таблица

Видовой состав и распределение мошек в водотоках: Приморского края

Виды ¡Гипокренов Эпиритраль 1 ...... Метаритраль -.———.............■ - - - Гипоритраль

ю c-3 c-b c-3 c-b ю c-b p. c-3

I I I I 3 I 2 ; 3 I 2 3 4

I 2 3 4 5 6 7 8 ; 9 10 II 12 13

I. Подсемейство Gymnopaidinae Subsov I. Род Gymnopais Stone I- G.soxcornutus Bodrovax

П. Род Cwinnia Stone et Jaitinbaclc 2. '2 .sedecinf istulata Rubzov* П. Подсемейство Pro simuliinae Eaderleia Ш. РОД Abaiaiophaga Chubareva et Rubzov

l

>P» 1

2 : з

4 : 5 : б : 7 : 8 : 9 : io : П\: 12 : i3

3. A.alpestris Dorogos- -tajskiy,Rubzov, Vlasenko

1У. Род Pro simuló.um Enderlein 4 JP.oacropygum Lunds- -

fcrömK" 5J>.lcolynensis Patruscheva* 6. F.hirfeipea Fries

7. P.irribans Bubzov

8. P.isos Rubzov36

У. РОД He lo don Enderlein

9. H.rubicundas RubzovK

10. H.mulbicaulis Popov*

Ш.Подсемейство Simuliinae Smart

...tli:.. ~

+ +

+

„irti. i 1 ,-н- * ,.

■И-+ +

Ч Г -

i

СЛ I

+ +

±±-

+

2 : з : 4 : 5 : б : 7 : 8 : э : ю : и : 12 : 13

Триба Cnephiini Grenier et Hageau У1. РОД Stegopterna Snderleic. Il.S.duodeoimata

Rubzob? I2.S.sibiricum Ender-

I3.S,aseiaa Rubzov? - - - - - - - - - ~

I4.Stegopbema sp, __ - - - - - _ I

УП. Род Mebacnephia .. Crosskey I5.M.pallipes Frless

16. M. fcrispinum Rubzov? - - - - - - -

17. M.aspinosa Subzov? - - - - - - » УШ. РОД Byssoüoa

(Titanopfceryx ) EiiderXein

18.B.maculatus maculât us Meigen Обнаружены только имаго >

19. Byssodon sp.K ~ ~ ~ ~~ ~

I-t

_I_; 2 I з ; 4 ; 5 : б г 7 : 8 : э ; ш : п ; 12 : 13

Триба Eusimuliini Rubzov

II. РОД Gomphoatil-lia Enderlein0

20.G.shaganii Rubzov0 - - - - - - - -

+ +;

X.Род Monfcislmulium Rubzov

21. Uon.tatianae Bod- - -- -- -- - , rova ~

XI.Род Cnefcha Ender- . I lein

2ZJZ, latipes Meigea - - - -

TV ПГ^ ПГ;

23. С.uchidai Tafcabasi0 - - - ~ - - - ±±±V -H-'-'

- + + +++ +-H- +++ + v

24. C.subcostatum ________ .1 + С' . I ■'-

Takahasi0 - + - i -

25. C.koaoi Takabasi0 ----- .-. ..J..„ ,.f.., ...t../

+ + - .+ .'+'■.

26. G.lafcif ilis Hubzov? - -- -- -- -- -- -

27. C.bicornis Dor. , I - I ±±_ - _t_

Rubzov,У1азеп1зду +++ + - + ^

28. C.pugefcensis Dyar - -- -- -- - - - -et Shannon

: 2 : з

5 : б

7 : 8

9 : io

II

12 ; 13

29.C.fontinalis Radzi

vilovskaja

-с.curvans Rubzov

et Carlsonv

31• C.fluviafciXlis

Radz ivilo v ska 3 a

^•C.angustioornis Rubzov?

ХП.Род EusimuXium

Enderlein

33.Е.аигеит Fries? Триба SimuXiini Rubzov et Rageau 2Ш.Р0Д Gnus Rubzov группа maXyschevi

34.G.maXyschevi aXbipes Rubzov

группа decimatum

35.G.decimatum Dor., Rubz., VXas.

36.G.choXodeovskii Dor. et Rubzov

группа pavlovskii Rubzov

.- I

+

JL

+

++ v + :

Co I

JL -

±tt ±t±

Обнаружены только имаго

+

4 : 5

8 : э : ю : и : 12 : и

37. а. рау1о'/ак±1 йиЪгоУ

ь

38.е.госЬгаЪша ЬиайзЬ- ±±± -±_ ±±± ±±± ±±± ±±± гот ~ +++ I +++ -Н-+ + ++ + ++ <

группа 5иЬуаг1ееаЬит

39. Й , эи1ггаг±е5аЪищ ~ - _1 ~ _1_ ±±- ±±_ „ ^ - ТГ + + -+-++

40. е. ¿аоиЬхоша ЕиЪгоу? ~ ~ __________

Х1У.Р0Д 0(1авт1а I

Вв<3.ег1о1п ф

4^,0.огпаЬа Мв1ееп? _ _ _________

42,0.аокИ ТакаЬаез.0 __ ______ ++ '.. + -.

+

ХУ.Род 31ти1.1ит ,

ЬаЬгеШе Группа ЬиЪегозит

а I V/

43.3.^и1еагз НиЬгоу 1 - ¿¡ц.

+ + + + ++ +-Н- ' +++

44. Э. Ьити1озит ЯиЬясгу - - _______ —

45.3.аигикИ НиЪгоу0 1 — - ____ — - + + -

группа аиЪОгааЬо1йез ~ ~

Б.врХепсИйипт "* ~ _________

НиЬ^оу?

1

I"

6

7

_i , ; 2 ; з : 4 : 5 : б : 7 : 8 ; 9 :io :п ;. 12 ; 13

47.S. ¿aponicum Mat su- ------- - - „+rL + ' _ f' '

вшга* 1 - - -

группа vonustum

48. S.venustum Say - - - - + + .i I + +++ +++ +++ +++

49.S.morsitans Ender- - -- -- -- - - _ _ _

lein* ; 4 , +

50. S.verecundua stone - Обнаружены только имаго _T et Jamnback54

Э-L'S.aemulum Rubzov? - -- -- -- -- - - - ,

52.S.argyreatum Meigen ' — — ~ ~ ~ — — - — g

53.S.curvitarse Rubzov'* - - - - - - - — - y ^ _ _ (

Условные обозначения: I - мелете ручьи; 2 - средние ручьи; 3 - небольшие реки; 4 - крупные реки; г - юг края; с-8 - северо-запад; с-в - северо-восток; прочерк - не найдено;

I - единичные; + - малочисленные; ++ - многочисленные (субдоминанты); +++ - массовые (доминанты); х - новый для науки вид; о - впервые указывается для СССР; * - впервые для территории края; ? - приводятся по литературным данным.

ннм. Для 6 видов, ранее ошсанныг на японском языке или в труднодоступной японской литературе, даны описания всех фаз. Для 3 видов представлены описания ранее неизвестных фаз. Для 41 вида даны морфологические очерки и сведения о местах вшиода, стадиальном распределении, географическом распространении. Для 17 видов указаны фенологические сроки.

Глава 4. Экология праимагиналъных фаз мошек

4.1. Места вышгода, видовой состав и стадиальное распределение преимагинальных фаз

Впервые в СССР при типизации мест внплода мошек использована широко применяемая в гидробиологии схема немецкого исследователя Иллиеса ( illies , 1961). В соответствии с этой схемой нами выделены эукренон, гипокренон и ритраль, а в последней эпиритраль, метаритраиь и гипориграль.

В эукреноне (начало водотока) Приморского края мошки не были найдены. Водотоки Приморского края, отнесённые к гипокренону располагаются на высоте 900 м над уровнем моря и выше и в долинах (верхнее течение ручьев). В этом биотопе обнаружено б видов мошек из 4 родов (табл.). Характерными являются стенотопные, слабо рео-фильнне виды G.sexcornufcus, P.kolymeasis и эврибионтные, уме-реняо-холодноводнне c.fontinaiis, c.bicorais.

К эпиритрали отнесены водотоки северо-западных и северо-вос-точянх склонов Сихотэ-Алиня, протекающие на высоте 600-800 м над уровнем моря. Здесь обнаружено IÍ видов мошек из 7 родов. Характерно присутствие значительного числа стенотопных, холодноводннх, ОКСНфилЬНЫХ ВИДОВ- A.alpestris, P.isos, H.rubicuadus, H.multicau-Xis, M.pallipes.

К метаритрали отнесены водотоки гор юга края (на высоте 500-900 м над уровнем моря) и долин (до 500 и над уровнем моря) северо-востока. В этих биотопах найдено 17 видов из 6 родов. Наряду с холодноводннми, стенотопными, оксифильныш видами здесь найдены умеренно-ХОЛОДНОВОДНЫе ( G.malyschevi albipes,G.decimatum,G. rostratum, G.pavlovslii ) и теплолюбивые, умеренные оксибион-ТЫ - C.uchidai, C.konoi.

Гипоритрали соответствуют водотоки долин юга и-северо-запада края. В них обнаружено 30 видов мошек из 10 родов. В этих биотопах развиваются теплолюбивый, слабый оксибионт Byssodon sp.

и теплолюбивые умеренные окснбионты с.копо1, с.эиЪсозЬаЬищ, о. аокИ

Установлено, что фауна пшокренона резко отличается от таковой ритрали: коэффициент общности фаун всего 0.22. В пределах рит-рали наблюдается общность фаун эпиритрали и метаритрали (0.57), метаритрали и гипоритрали (0.56) и различие фаун эш- и гипоритрали (0.34). Таким образом, количественные характеристики делений йллиеса подтверждает естественность этих группировок в применении к фауне мошек.

4.2. Сезонный ход численности ироимагинальннх фаз

В гапокреноне подъем численности отмечен лишь в начале июля. На иге пик численности обусловлен Е.тчХЬхоаиНз , на северо-западе -Р. 1вов , на северо-востоке - С.Ъ1согпхз . Все виды моно-вольтивные и зимуют в фазе яйца. Длительность фазы яйца у н.ти1-Ь1саи11з составляет 8-9 месяцев, личинки - 2.5-3 месяца. У р. 1зоз и С.Ысогп1з фаза яйца продолжается также 8-9 месяцев, а ф фаза личинки - свыше 3 месяцев.

В эшритрали тоже отмечен один подъем численности (в конце июня-шале). В мелких ручьях максимальная численность определялась развитием РЛвоз , в небольших реках - А.а1резЬг1з, н.ти1Ысаи-Из и й.гозЬхаЬиш . Все виды моновольтинные и зимуют в фазе яйца. На юге длительность фазы яйца у доминантного й.гоаЬгаьит 8-9 месяцев, личинки - 2.5 месяда. На северо-западе и северо-востоке фаза яйца у этого вида и остальных многочисленных видов продолжалась тоже 8-9 месяцев, а фаза личинки 2.5-3 месяца.

Для метаритрали характерен также один подъем численности мошек в конце июля. В мелких ручьях максимум численности связан с развитием С.Мсогп1а , в средних - с Р.1гг^апз И й.гозЬгаЬит, в реках - только о.говЪгаЬит Все виды моновольтинны, но 2 вида (т.зеаес1п£1зьи1аьа, б.^ароихоша ) зшуют в фазе личинки. Длительность фазы личинки у этих видов 8-8.5 месяца, фазы яйца - 1-1.5 месяца. У Р.1гг^апв, С.Ъ1согп1з, й.та1уБ(Леу1 аЗ-Ырев, й.гозЬгаЬша , зимующих в фазе яйца, эта фаза составляет 8-9 месяцев, а личинки - 1.5-2 месяда. В горах юга развитие личинки продолжается несколько дольше - 2.5 месяца.

В гипоритрали отмечено 2 подъема численности мошек: весенне-летний (май-июнь) и летне-осенний (август-сентябрь). Здесь

Обнаружена моновольтиннне (T.sedecinifistulata, P.irritans, Ste-gopterna sp.,S.sibiricum) И бИВОЛЬТИЯЯЫе (G.malyschevi albipes, G.subvariegatum, C.uchidai, С.curvans,3.vulgare,S.venustum,0. aokii) виды. Бивольгиннш в этом районе был и s.japonicum • Весенне-летний подъем численности происходил за счет особей моноволь-тияных и 1-го поколения биво ль тинных видов; летне-осенний пил -за счет 2-го поколения бивольтинных видов. Первыми в водотоках ПОЯВЛЯЛИСЬ МОНОВОЛЬТИННЫе ВИДЫ; В ЯНБаре - T.sedecimfistulata, затем в середине - конце апреля f.irritans, stegopterna,sp., s. sibiricum , а в конце ацреля-начале мая c.bicomis и g. го stratum . В мае почти одновременно отрандались особи всех бивольтинных видов. В мелких ручьях из моновольтинннх видов зарегистрированы T.sedecimfistulata, P.irritans, C.bicornis , С ДО-минантннм P.irritans ; ИЗ бивольтинных -C.uchidai, 3.vulgare, S.venustum, o.aotii из которых преобладал по численности с. uchidai . В средних ручьях из моновольтинных видов, кроме вышеперечисленных, Обнаружены Stegopterna sp. И G.rostratum , ИЗ бивольтинных - s.japonicum . Наибольшая численность здесь отмечена у G.rostratum и s.vuigare . В реках из бивольтинных видов впервые Обнаружены G.malysbfevi albipes И G.subvariegatum . В них преобладали по численности моновольтиннне G.rostratua и бивольтинные G.malyschevi albipes И S.vuigare.

В гипоритрали В фазе ЛИЧИНКИ зимуют МОНОВОЛЬТИННЫЙ T.sedecimfistulata и бивольтинный S.japonicum . Установлено, что продолжительность фазы личинки у T.sedecimfistulata 7.5 месяца, яйца - I-I.5 месяца. Длительность фаз яйца и личинки 1-го поколения S.japonicum примерно такие же как у предыдущего вида, а яйца и личинки 2-го поколения - около I-I.5 месяца.

У зимующих в фазе яйца моновольтинных видов эта фаза продолжается 6-6.5 месяца, личинки - I-I.5 месяца. Сходную продолжительность фаз яйца и личинки имеет 1-е поколение бивольтинных с. uchidai, G.malyscbevi albipes, S.venustum . Фазы ЯЁца И ЛИЧИНКИ 2-го поколения этих видов длятся соответственно 0.5-1 месяц. В, гипоритрали на северо-западе края, из-за более лучшего прогревания ведотоков весной вследствие континентальное™ климата,дли-

телыюсть фазы личинки мововольтинных и 1-го поколения бнвольтин-ных видов сокращается до 0.5-1 месяпа.

5. Экология имаго

5.1. Сезонный ход численности нападения мошек

На территории края на лцаей и животных нападают II видов мошек: F.isoa, P.irritans, B.maculatus, C.curvans, G.malysehevi albipes, G.rostratum, G.decimatum, G.cholodlcovslcii, G.subvariegatum, S.vulgare, S.venustum.

В долинах юга края нападающих мошек отлавливали с начала июня и до конца 1-й декады августа - около 2.5 месяпд. За это время наблюдали один подъем численности с максимумом (120 особей на I пятиминутный учет) в конце июня. Нападали самки 6 видов; доминировали - P.irritans и G.rostratum . Первыми в учетах отмечен р. irritans (7.У1), затем (24.У1) появились самки G.rostratum.

На северо-западе края лет мошек продолжался с мая до середины сентября - около 4 месяцев. Кривая лета одновершинная с максимумом (244 особи на учет) в начале июня. Около людей и животных обнаружено 9 видов. Доминировали G.subvariegatum и s.venustum . Субдоминантами были - P.irritans, B.maculatus. G.malysehevi albipes, G.rostratum . Здесь первыми в мае появились самки P.irritans, G.rostratum, G.subvariegatum, S.venustun , В ИЮНе - B.maculatus И G.malysehevi albipes . В начале сентября отмечены единичные особи Q.cholookovskii.

На северо-востоку мошки нападали с середины мая до середины октября - более 4 месяцев. Кривая лета одновершинная с пиком численности (250 особей на I учет) в конце июля. В этом районе нападали самки II видов, доминировал один вид - G.rostratum . Первыми (в мае) обнаружены особи p.ísos , в середине июня - G. subvariegatua , в конце июня - p.irritans , в начале июля -G.rostratum и G.malysehevi albipes.

В горах (600-800 м над уровнем моря) южной части края мошки активны с июня по сентябрь - более 3 месяцев. Максимальный подъем численности (93 особи на I учет) отмечен в конце июля. Среди нападающих мошек преобладали P.irritans и G.rostratum.

В горах северо-западной и северо-восточной части края мошки были активны около 3 месяцев. Максимум численности (соответственно 463 и 600 особей на I учет) приходится на август/Преобладали

-re-

no численности самки одного вида - G.rostratum.

В горах на большей высоте (900 м над уровнем моря и вше) мощки нападали 2.5-3 месяца. Максимум численности (до 3156 особей на I учет) приходился на середину августа. На юге края среди нападающих мошек преобладали p.irribans и G.roetratua » на северо-западе и северо-востоке - G.rostratum.

5.2. Суточный ход нападения

Выделены 3 типа суточной активности мошек. 1-й тип характеризуется максимальной численностью мошек в утренние (7-9) и вечерние (17-20) часы. При 2-м типе активности мошки нападают в течение всего светового периода. 3-й тип отличается максимальным на-падениемтлошек в вечерние (17-20) часы при начале лета утром (6-8 час).

Основными факторами, определяющими активность мошек являются освещенность и температура воздуха. Мошки нападали при освещенности от 1000 до 70000 лк. Оптимальная освещенность колеблется в пределах 49000-60000 лк. В долинах на юге и северо-западе края мошки нападали при температуре воздуха 10.2-30.6? северо-востока -Ю.0-25.5°,в горах - 3.1-24.0°; Нижним порогом активности мошек служит температура воздуха менее 3.1°, верхним - более 30.6°. Наиболее теплолюбивый вид a.nacuiatus : самки этого вида нападали при температуре воздуха свыше 30° и освещенности 4CDOO-50000 лк. Сильный ветер отрицательно влияет на активность мошек. В долинах на юге и северо-западе края лет мошек прекращается при ветре 1.6 м/с, на северо-востоке и в горах, где постоянно дуют сильныь ветры, при 4.5 м/с. Относительная влажность не влияет на активность нападения мошек. При обильной росе, тумане, затяжных дождях мошки не нападают.

6. Зоогеографический анализ фауны мошек

6.1. Анализ ареалов мошек

Фауна мошек Приморского края в зависимости от широты ареалов входящих в нее видов подразделена на 2 комплекса: боревра-зийский и шлеархеарктическнй, Вида беревразийского фаунистичес-кого комплекса встречаются по всей Палеарктшсе, палеархеаркгиче-ского - в пределах Палеархеарктической подобласти Палеарктшш.

- 16 -

Боревразийский комплекс состоит из 6 групп.

1. Голарктическая группа характеризуется наиболее широким аралом, охватывавшим Палеарктику и Неарктику. К ней относятся а. alpestris, C.pugefcensis, C,bicorn.is, E.aureum, S.venustum, S. verecundum, G.nalyschevi albipes, O.ornafca.

2. Транспалеарктическая группа. Виды этой группы (p.macro-pygum, P.hirtipes, M.pallipes, B.nsculatus, C.curvans, C.fonti-ßalis, S,vulgare, S.tumulosum, S.argyreafcum, S.mrsifcans, S.ple-adidum, G.rosfcrafcum встречаются по всей Евразии.

3. Амфипалеарктом является один вид - c.fluviatiliis.

4. Транссибирская группа. Ареал видов (s.duodecimata , G.subvariegatum, G.^acuticum, G.decimatum, G.cholodkovskii, S. aemuium ) этой группы охватывает всю лесную зону Азию. L

5. Восточно-сибирская (ангарская группа). В нее входят 4 ви-fla:T.sedecimfisfculata, H.rubicuadus, S.deeafilis, S.&sema ) ареал которых простирается от Енисея до Тихого океана.

6. Охотскую группу образуют p.isos, P.kolyaensis, G.pavlov-skii, s.eurvítarse , распространенные в темнохвойной тайге Охотского побережья, Камчатки, на Курильских островах.

Палеархеарктический комплекс включает 3 грушш видов.

1. Эндемики. К дам относятся G.sexcornufca, Stegopfceraa sp., Metacnephia aspinosa, M.trispinum, M.tatianae, Byssodon sp., c.iatifiiis , обнаруженные пока только на территории Приморского края.

2. Приамурская rpynna..H.muiticaulis, p.irritans, G.sbogakii, G.uchidai, C.angusticornis, S.japoiiicum, O.aokii встречаются B Приморье и Приамурье, а некоторые из них (H.multicaulis ) в Корее и Японии.

3. Уссурийско-островная группа. Ареал видов (c.konoi, c.sub-costatum, s.suzukü )этой группы охватывает южную часть бассейна реки Уссури, полуостров Корею и прилегающие к материку острова .

Ядро фауны Приморья составляют виды боревразийского комплекса - 36 видов, среди которых 22 вида с очень широкими ареалами. Меньше видов (17) палеархеарктического комплекса.

6.2. Ландшафтно-географическое распределение

IIa территории края вцпелены следующие эколого-географичес-

кие группировки мошек: хвойно-широколиственных лесов (50-600 м над уровнем моря), елово-шхтовой тайги (50-600 м над уровнем моря) и предгольцовой растительности (1000 м над уровнем моря и более). Наиболее богата и разнообразна фауна мошек хвоЁно-широдо-лиственных лесов (47 из 53 найденных видов).

В хвойно-широколиственных лесах юга и северо-запада края обнаружено наибольшее число видов - 30, из которых 16 - палеархеарк-ты. На северо-востоке, из-за своеобразного гидрологического режима водотоков, обусловленного особенностями рельефа и климата района, в этой же растительной формации наблюдается изменение фауны. -мошек, выражающееся, главным образом, в сокращении числа палеар-хеарктичесних видов (до 5).

Фауна мошек елово-пихтовой тайги значительно беднее - 13 видов. На юге края из палеархеарктов обнаружены н.шиХЫсацЦз, с. исМбла, с.зиьсозьаьиш ; в северных районах края только н.пш1-^сачИ-я.

В цредгольцовом растительном поясе видовой состав мошек отличается бедностью (6 видов) и отсутствием, кроме юга края, палеархеарктов. На юге края из последних обнаружен один н.ти1Ь1саи11а.

6.3. Возможные пути формирования фауны мошек Приморского края

В связи с тем, что известна лишь одна палеонтологическая находка мошек из олигоцен-миоцена (Рубцов, 1937) нами для решения этого вопроса были сопоставлены результаты анализа фауны мошек и геологической истории региона.

Территория края приобрела современные черты строения в мезо-зое-начало кайнозоя. В четвертичном периоде развитие ее определялось различной направленностью тектонических движений на фоне колебаний климата, морских трансгрессий и регрессий. Следовательно, формирование фауны мошек в крае, скорее всего происходило в кайнозое. В этом периоде, вероятно, существовала фауна мошек, экологически связанная с территорией, где преобладала влаголюбивая флора листопадного типа, которая распространялась далеко за пределы края. На западе она простиралась до западной ЕВрош. Об этом может свидетельствовать находка в Румынии с 1от1аьИ11з > генетические связи которой прослеживаются в Японии. На востоке она достигала Японских островов, составляющих в то время одно целое

с материком. Доказательством бшгой связи материка с островами может служить наличие в их фаунах общих видов - H.aulticauiis.G.sho-gakii,С.uchidai,С.sиЪсоsta t иы ,С. koao i ,G.malyschevi albipes,S.suzu-üi.s.japonlotMuB этот период на территорию края проникали виды индомалайской фауны, господствовавшей тогда на значительном пространстве Китая. Реликтовым представителем этой фаунн в крае является G.shogsdcii .. О существовании обмена видами с более южными областями может свидетельствовать присутствие в фауне мошек края M.tatianae, C.koaol, S.subcosfcatua , генетические связи которых прослеживаются с Ориентальной и Австралийской областях. Некоторые из этих или близкородственных им видов из-за отсутствия преграда в виде Гималаев, которые в этот период представляли собой невысокие горы, а также морским трансгрессиям, происходившим в то время в Юго-Восточном Китае, могли достигать Центральной, Средней Азии и Кавказа, где дали ряд форм, близких исходным. В третичный период в результате наиболее раннего обмена вилами между фаунами Восточной А8ии и Америки на азиатский материк могли проникнуть виды рода Heiodon.

В плиоцен-плейстоцене усиливается похолодание, начавшееся /

еще в олигоцене и ксерофилизация климата. С этим геологическим

периодом связано отступление мезофитной фаунн на восток. В это

время могли достичь Японии автохтонный на юге Советского Дальнее ve

ГО Востока F.irritaría И стопные ВИДЫ E.aureua, S.argyreatum, S.venustum, S.fcumulosum, O.aokli • Некоторые ИЗ них в новых ж экологических условиях образовал ряд родственных форм: prosi-

mulium kiotóense, P.kanii, P.jjesonicua, Eusimulium erimoense, Odagmia ornata albata . С дальнейшим похолоданием и оледенениями часть видов неморальной фауны вымерла, часть переместилась южнее. В это время на территорию края могли вселиться виды боре-ального компяекса. Отдельные вид« этого комплекса (G.malyschevi albipes. G.rostratum, G.subvariegafcua ) существующий в раннем и среднем плейстоцене "мост суши" в Северо-ЗападиЬи Цриохотье (Кулаков, 1972) достигли Японии, где также дали ряд родственных форм: Gnus daisense, Siaulium (qñus) kisoease, S.(Gnus) naco-japi . Под давлением оледенения достигли Приморья обитатели степей Simulium curvitarse , холодолюбивые ВИДЫ рода Metacnephia И берингийские T.sedecimfistulata, G.sexcomutus, A.alpestris, P.isos, P.kolymeasis, H.rubicundas, H.multicaulis . Из-за чере-

дования похолодания и потепления климата на протяжении плейсто-цен-голецена виды берингийского комплекса на территорию края проникали постепенно: с похолоданием ареалы их расширялись, с потеплением - сокращались. Вероятно этим и объясняется находка некоторых берингийских ВИДОВ (Р.тасгоруеищ, Р.ЫПзАрев, С.1аЪ1роз ) только на севере края.

7. Практические рекомендации по защите от кровососущих мошек в условиях Приморского края

Установлено, что численность нападающих мошек неодинакова в различных ландшафтно-климатических условиях края. Наименьшая численность (37 особей) зарегистрирована в прибрежных районах. В долинах она колебалась от 100 до 600 особей за учет. Примерно такая же численность отмечалась в горах на высоте 600-800 м над уровнем моря. Наибольшая численность - свыше 3000 особей - наблюдалась вблизи и на вершинах гор. Несмотря на относительно высокую численность нападающих мошек в долинах и очень высокую в горах, от применения химических препаратов для борьбы с ними следует воздержаться. Основанием для этого служит короткий период (8-15 дней) высокой численности нападающих мошек в долинах. В горах, где высокая численность нападающих мошек сохраняется до I месяца, обрабатывать территорию и водотоки химическими препаратами нецелесообразно из-за малой освоенности этих районов края.

Для избежания загрязнения окружающей среды, особенно водотоков, которые являются нерестилищем для лососевых рыб, следует использовать индивидуальные'средства защиты (репелленты) или пользоваться специальной одеждой. В условиях муссонного климата щ>ая репелленты следует наносить на одежду или пропитывать ими сетки. Защитное действие сеток, пропитанных раствором ДЭТА (40$), при хранении их в герметичных пакетах продолжается 14-19 дней. Для снижения вредоносного воздействия кровососущих насекомых на животных следует выпасать скот на открытых, обдуваемых ветром пастбищах, в местах отдыха организовать навесы, обработанные инсектицидами или репеллентами. Для индивидуальной защиты лоща-, дей в горах можно использовать ленточные покрывала, также пропитанные реполлентами.

Индивидуальными средствами защиты следует пользоваться в долинах юга и северо-запада с конца мая до середины июля, на

северо-востоке - с конца июня до середины ишя, в горах - с середины ишя до середанн августа.

Выводы

1. В Приморском крае обнаружено 53 вила мошек, относящихся к 3 подсемействам и 15 родам. Из них 2 вида новые для науки, 6 видов и I род впервые отмечены в СССР, 15 видов - на территории края.

2. Места выплода мошек, в зависимости от гидрологического режима подразделены на гшокренон и ритраль, а в последней выделены еще Э1Ш-, мета- и гипоритраль. Каждое из этих подразделений отличается своеобразным вадовам составом.

В гипокреноне найдено 6 видов мошек, мета- и эпиритрали - по 22 вида, гипоритрали - 30 видов. Для гипокренона характерны хо-лодноводные, слабо реофильные виды, для эпиритрали - холодновод-ные и умеренно-холодноводные. В метаритрали преобладают умерейю-холодноводные виды, но имеется незначительное число (3) теплолюбивых. Гипоритраль отличает присутствие значительного числа (8) теплолюбивых видов.

3. Сезонный ход численности преимагинальных фаз в гипокрено-не, зш- и метаритрали представляет кривую с одним-пиком (в июне-июле), в гипоритрали - с двумя (в мае-июне и в августе-сентябре).

Более детально изучен сезонный ход численности преимангиалъ-НЫХ фаз 17 ВИДОВ. Из НИХ 9 ВИДОВ (T.sedscinif^stulato^^alpestris, Р.irritaría, P.isos, H.mulfcicaulis, Sfcegopberna sp.'y/C.biborüis, G.rostratun ) МОНОВОЛЪТИННЫе И 8 (c.ucbidai, C.curvaas,

G.malyscbevi albipes, G.subvariegatum, S.vulgare, S.veuustua., S. áaponicum, o.aokii ) бивольтинные. В гипокреноне, эпи- и метаритрали все виды моноволътинные. Подъем численности в этих биотопах происходит за счет особей доминирующих видов. В гипоритрали 1-й пик численности определяют моноволътинные и 1-е поколение бивольтинннх видов, 2-й - 2-е поколение "бивольтинных видов..

В гипокреноне и эпиритрали все виды зимуют в фазе яйца, в метаритрали северо-востока края и гипоритрали 2 вида (T.sedecim-fistulaba.s.japonicum ) - в фазе личинки. У видов зимующих в фазе яйца наиболее продолжительной является эта фаза (6.5-8 месяца) и короче личинки - 0.5-2 месяца. Обратная зависимость наблюдается у видов зимующих в фазе личинки: длительность этой фазы - 6.5-8

месяца, яйца - 1-1.5 месяца. Наиболее короткие фазы яйца и личинки (0.5-1 месяц) у 2-го поколения бивольтинных видов. Фаза куколки продолжается от I до 10 дней и зависит от погодных условий. Продолжительность развития отдельных фаз коррелирует с конкрегнь?-ми климатическими условиями.

4. На людей и животных нападают II видов мошек. Доминируют Р.1гг1Ьааз и й.гозьгаьит (в долинах юга, северо-востока края и в горах), в.зиьуаг1ееаьцт, з.уепизЬцж (в долинах северо-западной части). Численность нападающих особей и сроки лета мошек неодинаковы в различных районах края. Наименьшее число мошек нападало в долинах юга края и на побережьях (37 и 121 особей на учет). В северных районах края и в горах численность мошек составляла 260-1000 особей на учет. Максимальная численность оталечена

на вершинах гор - свыше 3000 особей на учет. Высокая численность на вершинах объясняется миграцией мошек из нижерасполоденных поясов с потоками воздуха.

В долинах мошки нападали 3.5-4.5, в горах - 2.5-3.5 месяца. Наименьшая продолжительность нападения отмечена на вершинах гор. За этот период во всех районах отмечен один подъем численности: в долинах на юге и северо-западе края - в первой половине июня, на северо-востоке - в конце июля, в горах - в июле-августе. Высокая численность нападающих мошек в долинах держалась около 8-15 дней, в горах - около I месяца.

5. Установлено 3 типа суточной активности мошек: 1-й - мошки нападают только в утренние (6-8) и вечерние (17-19) часы; 2-й - в течение всего светового дня; 3-й - только в вечерние (17-20) часы. 1-й тип суточной активности нападения характерен в основном для юга края, 2-й и 3-й - для северных районов и гор. Активность нападающих мошек в течение суток определяется температурой воздуха и освещенностью. Мошки нападают при температуре воздуха 3.1-30.5°

и освещенности от 1000 до 70000 лк. Нижний температурный порог менее 3.1°, верхний - свше 30.6°. Оптимальная освещенность составляет 30000-40000 лк. Лет мошек прекращается при ветре бо^ее 4,5 м/с. Влияние отдельных факторов неодинаково в различных црирод-но-климатических районах края: в долинах северо-востока и в горах лет происходил при более низкой температуре воздуха" 3.2-10.0° и ветре до 4.5 м/с, в двух других районах - при 9.9-30.6° и ветре до 1.6 м/с.

6. В зоогеографическом отношении фауна мошек гетерогенна и распадается на 2 комплекса - бореальный и палеархоарктический. Установлена меньшая связь их с широтностыо и поясностью из-за трансзональности водотоков, где происходит развитие преимагиналь-ных фаз.

7. В Приморском крае из-за кратковременной высокой численности нападающих мошек в долинах и малоосвоенности горных районов рекомендуется прибегать к индивидуальной защите, используя с этой целью сетки, пропитанные репеллентами, и специальную одежду. В долинах защита необходима с мая-июня до коныа июля, в горах - с июля до середины-конца августа.

Приложение

Содержит определительные таблицы подсемейств, родов и видов мошек Принорского края. "

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Бодрова Ю.Д., Кирпичникова В.А., Соболева Р.Г. Защита от гнуса. - Владивосток. - 1970. - С. 1-3 (научно-популярная листовка). -

2. Бодрова Ю.Д. К изучению фауны мошек (Díptera,Simuliidae ) севера Приморского края //Проблемы паразитологии. - Киев: Науко-ва думка, 1972. - ч. I. - С.'96.

3. Бодрова Ю.Д. Фауна и экология мошек (Diptera,Simuliidae ) на северо-западе Приморского края // Тр. Биол.-почв. ин-та ДВНЦ АН СССР, 1972. - Т. 19 (22). - С. 68-814. Новый вид мошек (Diptera, Simuliidae ) из Приморского

края // Энтомол. обозр. - 1975. - Т. 51, й 2. - С. 429-421.

5. Бодрова Ю.Д., Усова S.B. Первоописание личинки и дополнительные сведения о систематике Eusinulium shogakii Kobzov // Паразитология. - Т. 9,'й 2. - С. 155-157.

6. Бодрова Ю.Д. К изучению фауны и экологии мошек (Diptera, Simuliidae ) Сихотэ-Алиня // Материалы 1-й научн.производств, конф. вет. специалистов Приморья. - Владивосток, 1975. -

С. 133-135.

7. Бодрова Ю.Д. Особенности фауны мошек (Diptera, Simuliidae ) юга острова Кунашир // Новые данные о насекомых Сахалина и Курильских островов. - 1978. - с. 102-104.

8. Усова З.Б., Бодрова Ю.Д. Первоописание самца Stegoptema sibirioa deoafilis Rubaov // Новые и малоизвестные виды фауны Сибири. - Новосибирск; Наука, 1979. - С. 46-47.

9. Бодрова Ю.Д. Новый для территории СССР вид мошек (Díptera, Simuliidae ) из Приморского края // Наземные членистоногие Дальнего Востока. - Владивосток. - 1979. - С. II7-I23»

10. Бодрова Ю.Д. Новый вид мошек (Díptera, Simuliidae ) из Приморского края // Беспозвоночные в экосистемах лососевых рыб.

- Владивосток, 1981. - С. II4-II6.

11. Бодрова Ю.Д. Описание самки Prosimuliua kolymensis patr. //Фауна и экология насекомых Приморья и п-ва Камчатки. - Владивосток. - 1982. - С. 10-13.

12. Зоогеографический характер фауны мошек (Díptera, Simuliidae ) Приморского края // Тезисы доклада на Н съезде ВЭО.

- Киев: Наукова думка, 1984. - С. 61-62.

13. Бодрова Ю.Д. Зоогеографический анализ и возможные пути формирования фауны мошек (Díptera, Simuliidae) Приморского края // Таксономия и экология членистоногих Дальнего Востока. - Владивосток," 1985. - С. 90-106.

14. Бодрова Ю.Д. Продолжительность развития преимагинальных фаз некоторых видов мошек (Diptera, Simuliidae ) в Приморском крае// Фауна и экология насекомых Приморья и Камчатки (вредители в энтомофаги). - Владивосток, 1985. - С. II6-I23.

15. Кровососущие мошки (семейство Simuliidae ) // Насекомые и клещи Дальнего Востока, имещие медико-ветеринарное значение.

- I.: Наука, 1987. - С. 40-54.

16. Бодрова Ю.Д. Новые и малоизвестные виды мошек (Díptera, Simuliidae ) юга Дальнего Востока и Восточной Сибири // Новые данные по систематике насекомых Дальнего Востока. - Владивосток.

- 1987. - С. 102-109.