Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Микромицеты окультуренных почв Литовской ССР и их способность адаптироваться к разным субстратам (экологические и прикладные аспекты)

ВАК РФ 03.00.05, Ботаника

Содержание диссертации, доктора биологических наук, Лугаускас, Альбинас Юозович

ВВЕДЕНИЕ

Глава I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. II

1.1. Эколого-эволюционный подход к изучению почвенных микромицетов . II

1.2. Факторы, определяющие экологию почвенных микромицетов

1.3. Количественный и качественный состав микромицетов в агроценозах

1.4. Экологические аспекты проявления паразитизма у почвенных микромицетов

1.5. Связи почвенных микромицетов с активностью и биотами почв.

1.6. Исследование почвенных микромицетов на территории Литовской ССР.

Глава II. УСЛОВИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ПЛ. Агрометеорологические условия республики.

11.2. Условия опытного севооборота и стационаров.

11.3. Краткие сведения об исследованных сельскохозяйственных культурах.

11.4. Методы вьщеления и количественного учета почвенных микромицетов

11.5. Изучение видового состава почвенных микромицетов

11.6. Методы изучения активности почвенных микромицетов и их связей с активностью почв

11.7. Изучение адаптационных способностей почвенных микромицетов

Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОВЕДЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

IIIЛ. Микромицеты севооборота с кормовыми травами. 92 III.1.1. Изменение количества микромицетов в почвах севооборота.

IIIЛ.2. Видовой состав микромицетов почвы ризосферы и корней растений, возделываемых в опытном севообороте

III.1.3. Сравнение полей и вариантов опытного севооборота по распределению в них условно-патогенных микромицетов

111.2. Микромицеты в ризосфере и на корнях клевера, возделываемого на разных почвах

111.2.1. Характеристика видового состава почвенных микромицетов под клевером, произрастающим на почвах стационара № I

111.2.2. Микромицеты в почвах занятых клевером стационара №

111.2.3. Микромицеты в ризосфере и на корнях клевера, выращиваемого в почвах разных природ-но-почвенных округов республики

111.2.4. Систематическое положение почвенных микромицетов, вццеленных и идентифицированных за период исследований

111.3. Функциональная деятельность микромицетов и биологическая активность почвы

111.4. Микромицеты в этиологии корневых гнилей клевера красного и других сельскохозяйственных культур

111.5. Активные паразитарные сообщества микромицетов и нематод в опытном севообороте

111.6. Микромицеты на тепличных субстратах

111.6.1. Микромицеты и нематоды под огурцом и томатом.

111.6.2. Действие микромицетов на рост и развитие огурцов

111.6.3. Микромицеты на гидропонике

111.6.4. Микромицеты на полимерных материалах, применяемых в овощеводстве

111.7. Взаимосвязь почвенных микромицетов с дождевыми червями в агроценозах

111.8. Реакция почвенных микромицетов на действие некоторых химических веществ, применяемых в сельском хозяйстве

111.8.1. Влияние бора и молибдена на ферментативную активность почвенных микромицетов

111.8.2. Влияние каликсина на микромицеты

111.8.3. Антифунгистатические действия производных дихлормолеиновой кислоты

111.8.4. Реакция почвенных грибов на азотные соединения.

111.9. Влияние на распространение микромицетов в почвах Южной Литвы.

111.10. Адаптация почвенных микромицетов к разным полимерным материалам.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Микромицеты окультуренных почв Литовской ССР и их способность адаптироваться к разным субстратам (экологические и прикладные аспекты)"

Актуальность проблемы. ХХШ-ХХУ1 съезды КПСС (1975 г.) Пленум ЦК КПСС и ряд других последующих пленумов наметили курс на дальнейший подъем сельскохозяйственного производства. Особое внимание было уделено внедрению в сельское хозяйство новейших достижений науки и техники, применению почвозащитной системы земледелия, повышению плодородия почв и урожайности сельскохозяйственных культур. Первостепенной социально-политической задачей, которую выдвинул майский (1982 г.) Пленум ЦК КПСС, является обеспечение населения страны в наиболее короткие сроки продуктами питания. Кроме того, предусмотрено добиться, чтобы производство в колхозах и совхозах носило специализированный отраслевой характер, уделяя при этом особое внимание обеспечению сбалансированности кормов по белку и другим компонентам. Продовольственной программой в целом намечается расширить посевы люцерны, клевера и других кормовых культур, совершенствовать их семеноводство, а конкретно в Литовской ССР — увеличить производство всех видов кормов в 1.3 раза, наращивать производство овощей и плодов.

Проблема кормового белка в настоящее время решается путем производства протеина как растительного происхождения (возделывание кормовых и других сельскохозяйственных культур, кормовых дрожжей), так и животного (мясо-костная, рыбная мука и др.). Протеин растительного происховдения является наиболее дешевым, поэтому значительное место должно отводиться возделыванию клевера, люцерны, ячменя и других сельскохозяйственных культур, богатых белками. По подсчетам Лиелманиса и др. (1969), Каджюли-са (1972), Сергеева и др. (1973), многолетние травы дают наиболее дешевую кормовую единицу и могут быть использованы для приготовления разнообразных видов кормов. Кормовые культуры способствуют улучшению почвенной структуры и поддержанию баланса азота в почве. Существует мнение, что на I ц сена клевера в почве накапливается I кг азота. Многолетними опытами установлено, что чем выше урожай клевера, тем больше накапливается в почве его корней, содержащих значительный процент (до 2,5 %) азота. Однако одна из главных причин существенного (от 30 до 80 %) снижения урожая сена и семян, а иногда и полной гибели посевов заключается в поражении клевера, люцерны и других культур различными болезнями, основными из которых являются болезни, вызываемые патогенными микромицетами. По данным Миняевой (1969), Струкчинскаса (1973), клевер поражается примерно 100 видами микроорганизмов, из них свыше 70 % - микромицеты.

По мере интенсификации сельскохозяйственного производства возникает проблема активизации и регуляции биологических процессов, протекающих в почвах, занятых различными сельскохозяйственными культурами, разработки эффективных мер борьбы с вредителями растений и возбудителями болезней.

Для успешного возделывания многолетних трав необходимы специфические условия, характеризуемые не только агроклиматическими, но и биологическими факторами, в числе которых особое место занимают почвенные микромицеты. Эти представители почвенной флоры активно участвуют во всех биологических процессах, протекающих в почвах, занятых сельскохозяйственными культурами, тесно взаимодействуют с другими организмами, населяющими почву, и с высшими растениями.

Поэтому выяснение факторов, обусловливающих качество и количество микофлоры в севообороте с разными культурами, особенно с многолетними травами, повышение урожайности и продление сроков их использования, является весьма актуальной задачей.

По последним данным (Звягинцев, 1978, 1980), микромицеты преобладают среди почвенных микроорганизмов: их биомасса составляет от сотен килограммов до десятков тонн на I га. Таким образом, почвенные микромицеты являются активными компонентами агроценозов и участвуют в поддержании гомеостаза в почве. Отсюда и вытекает необходимость глубже изучить экологические особенности микромицетов. Исследование закономерностей формирования структурных взаимосвязанных группировок микромицетов на уровне вида в почвах, занятых такими сельскохозяйственными растениями, как клевер, люцерна, ячмень и др., имеет важное теоретическое и особенно практическое значение при совершенствовании возделывания этих культур и повышения их урожайности.

По мере интенсификации сельскохозяйственного и промышленного производства в почву постоянно поступают различные химические вещества и материалы, с которыми микроорганизмы зачастую сталкиваются впервые. Поэтому важно выяснить возможности адаптации микромицетов к непредвиденным химическим соединениям — аналогам природных соединений, которые могут служить источником углерода и энергии в среде, выяснить реакцию отдельных наиболее распространенных видов на поступление в почву определенных веществ, с одной стороны, и выявить их штаммы, обладающие способностью наиболее легко адаптироваться к новым веществам и материалам, с другой стороны, в целях выяснения их эколого-физиоло-гических свойств и применения для ускорения деструкционных процессов материалов антропогенного происхождения и широкого использования для решения различных задач народного хозяйства.

Адаптационный процесс у микромицетов носит эволюционный характер и является длительным, с рядом переходных состояний, определяемых не только дозой фактора ^адаптации, но и временем (Карасевич, 1975). Весьма важно выяснить особенности функционирования вида в эволюционном его аспекте и установить его связи с другими живыми и абиотическими компонентами окружающей среды, выявить его роль, как компонента агробиоценоза. В результате таких исследований можно получить весьма ценные теоретические данные об эволюции вида, формировании его морфологических и физиологических особенностей, обусловливающих ареал распространения вида, путях образования и возникновения взаимосвязей между отдельными видами и компонентами биоценоза.

Цель и задачи работы. Целью настоящей работы является всестороннее изучение видов микромицетов, населяющих окультуренные почвы, занятые кормовыми травами и другими сельскохозяйственными культурами, выяснение их взаимосвязей с растениями и другими почвенными биотами, установление их роли в поддержании гомео-стаза почвы, разработка научных подходов регуляции их распространения и функционирования в агроценозах в зависимости от биологических особенностей и эволюционного уровня самого микроми-цета и тех агротехнических и агрохимических мероприятий, которые применяются в современном сельском хозяйстве; определение факторов обусловливающих распространение вида и его способностей адаптироваться к новым субстратам.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Исследование видовой структуры группировок почвенных микромицетов в разных почвах, занятых сельскохозяйственными культурами (клевером, люцерной, тимофеевкой, ячменем, вико-овсяной смесью, частично огурцом и томатом в закрытом грунте);

2. Изучение закономерностей изменения видового состава почвенных микромицетов в агроценозах и выяснение факторов, определяющих их распространение;

3. Определение эколого-физиологических особенностей почвенных микромицетов, как активных компонентов агроценозов и выяснение взаимосвязей с высшими растениями и другими организмами, населяющими почву; выявление взаимосвязей почвенных микромицетов с биологической активностью почвы;

4. Исследование видового состава микромицетов ризосферы и корней клевера, люцерны, ячменя, тимофеевки, огурца, томата; установление закономерности их сукцессии в разных севооборотах в течение вегетационного периода, а также факторов, влияющих на распространение отдельных видов, особенно патогенных и условно-патогенных, вызывающих корневые гнили культур;

5. Изучение адаптационных способностей и реакции почвенных микромицетов на действие разных антропогенных факторов, в первую очередь, на материалы и вещества, которые могут быть использованы как питательный субстрат; выяснение возможностей существования отдельных видов микромицетов в экстремальных условиях при наличии малодоступных источников питания и под действием различных естественных, физических и химических факторов;

6. Изыскание путей практической реализации результатов, полученных при изучении экологических и физиологических особенностей почвенных микромицетов.

Научная новизна результатов исследования. Впервые представлена видовая характеристика микромицетов ризосферы клевера первого, второго и третьего года пользования, показана их сукцессия в зависимости от типа и других особенностей почвы, возраста растений, вегетационного периода и других факторов внешней среды. Дана характеристика видового состава микофлоры корней клевера на протяжении всего периода жизни растения при его возделывании на разных почвах и за 12-летний период исследования опытного севооборота с кормовыми травами. При помощи сканирующей электронной микроскопии проведено прямое изучение биологических особенностей основных разрушителей корней клевера, люцерны, ячменя, огурца, томатов, определена их роль в этиологии корневых гнилей. Установлены корреляционные связи между распространением отдельных видов микромицетов и агрометеорологическими и агрохимическими показателями почвы, а также взаимосвязь грибов с нематодами и дождевыми червями. На примере опытного севооборота впервые показана сукцессия видового состава микромицетов в ризосфере и на корнях кормовых растений за 12-летний период. Впервые установлена способность почвенных микромицетов адаптироваться к широкому кругу материалов различного химического состава.

Практическая ценность работы. Министерством сельского хозяйства реализованы: предложения по снижению выпадения клевера (1976 г.); рекомендации "Мероприятия по уменьшению выпадения клевера" (1979 г.), которые повысили урожайность клевера на 10%. Всесоюзному НИИ авиационных материалов переданы данные по изучению устойчивости полимерных материалов к воздействию микромицетов в естественных условиях Прибалтики. Опытному конструкторскому бюро Каунасского радиозавода переданы результаты и предложения по изучению микромицетов, повреждающие материалы, детали и сам телевизор "Шилялис-401" в условиях теплого и умеренно влажного климата. Предложен новый набор микромицетов для оценки свойств и аттестации материалов, применяемых в герметично замкнутых объемах изделий. Дана оценка на грибостойкость новым материалам, предназначенным для консервации радиоэлектронной аппаратуры на длительное хранение, а также хемосорбированным крем-нийорганическим покрытиям. Получено авторское свидетельство на штамм энтомофильного гриба. Реализация результатов проведенных исследований дает ежегодный экономический эффект 624,4 тыс.руб.

Заключение Диссертация по теме "Ботаника", Лугаускас, Альбинас Юозович

ВЫВОДЫ

1. Вццелено и идентифицировано 604 вида микромицетов, относящихся к 5 классам, 7 порядкам, 29 семействам (сериям), 173 родам. Наибольшее число видов, вьщеленных из исследованных почв, занятых сельскохозяйственными культурами, и других объектов, относится к классу Deuteromycetes — 450 видов, которые распределены по порядкам следующим образом: Sphaeropsidai.es — 14 ВИДОВ, Melanconiales — 3 вида, Moniliales (Hyphomycetes) 433 вида. Самая многовидовая серия последнего порядка — phia-losporae, объедигоймцая 247 вьщеленных видов микромицетов. В исследованных почвах широко представлены микромицеты из класса Zygomycetes, особенно порядка Mucorales ИЗ семейств Mortiere-laceae — 21 видом, Mucoraceae — 65 видами.

2. Результаты проведенных нами исследований подтверждают, что микромицеты являются важным компонентом многочисленной по биологическому составу и сложной системы агроценоза. Они существенно дополняют информацию, об экологических особенностях и функциональной деятельности микромицетов, показывают, что их связь с другими компонентами системы в конкретном пространстве и во времени определяется множеством постоянно меняющихся внешних факторов, среди которых особую роль играет антропогенное воздействие (агротехнические и агрохимические приемы, загрязнения технического происхождения).

3. Выявлена корреляционная зависимость распространения популяции ряда видов микромицетов в ризосфере и на корнях разных культур от биологических особенностей и возраста растения, времени вегетационного периода, места в севообороте, предшественника, типа и механического состава почвы и тех агротехнических и агрохимических приемов, которые применялись при возделывании предшественника и самой культуры, а также от агроклиматических условий вегетационного периода.

4. Установленные закономерности распространения и сукцессии условно-патогенных и патогенных микромицетов в опытном севообороте с кормовыми травами (клевером, люцерной, тимофеевкой, ячменем) являются основой для биологической оценки и сравнения полей севооборота по инфекционному фону и служат критерием при установлении оптимального варианта севооборота. Выявлено, что однолетнее культивирование ячменя как промежуточной культуры снижает активность инфекционного фона корневых гнилей бобовых трав, но не до такой степени, чтобы условно-патогенные и патогенные микромицеты не восстанавливались при повторном посеве этих культур. Выяснено, что в ризосфере и на корнях ячменя сохраняются и те виды микромицетов, которые представляют реальную опасность для посевов клевера и люцерны. Таким образом, промежуточный период между посевами клевера и люцерны на тех же самых полях целесообразно продлить до четырех лет с включением в севооборот различных промежуточных культур.

5. Выяснено, что в ризосфере всех исследованных растений доминируют виды рода Penicillium, под многолетними культурами их встречаемость ниже, чем под однолетними. На корнях клевера, люцерны, тимофеевки, вико-овсяной смеси преобладали представители рода Pusarium, где коэффициент их встречаемости, по данным многолетних исследований, составлял соответственно 34, 31, 23 и 29 %. На корнях ячменя явным доминантом был Helminthospo-rium sativum (51 %), сохранению которого в почве способствует тимофеевка, поэтому она является малопригодным предшественником для ячменя.

6. Установлено, что распространение видов почвенных микромицетов в ризосфере клевера во многом зависит от типа, механического и химического состава почвы, на которой растут растения. Наиболее заметное различие в видовом составе микромицетов ризосферы клевера отмечено при сравнении высокоокультуренных с одинаковым агротехническим фоном болотно-низинных мощных и маломощных перегнойно-глееватых и дерново-глееватых оподзоленных тяжелосуглинистых и глинистых почв (коэффициент сходства по Съеренсу — 13), а также между видовым составом микофлоры ризосферы клевера, произрастающего на дерново-слабоподзолистой супесчаной и дерново-подзолистой глееватой среднесуглинистой почве (коэффициент сходства - 28).

7. Роль микромицетов в любом сообществе определяется их стратегией. 0 роли отдельных видов микромицетов как членов сообщества в естественной среде обитания можно судить по их физиологическим особенностям. Из 395 штаммов микромицетов, выделенных из ризосферы, 70 обладали высокой амилолитической активностью, самые активные разрушители целлюлозы были ввделены из ризосферы клевера, произрастающего на легких почвах. Встречаемость целлюлоэолитически и пектинолитически активных штаммов в ризосфере и на корнях растений прямо пропорциональна возрасту растений. Выявленные штаммы микромицетов способны продуцировать комплекс ферментов (Fusarium oxysporum 275, 332, 283; F.avena-ceum 340; Penicillium urticae 160; P.citreo-viride 206; Trichoderma viride 357 и др.). В определенных условиях они способны блокировать развитие других видов микромицетов, развивающихся в ризосфере клевера или люцерны, и стать причиной мацерации их корневых тканей.

8. Выяснено, что с функциональной деятельностью микромицетов ризосферы клевера, люцерны и других растений тесно связаны ферментативная (инвертазная, протеазная) активность почвы, интенсивность разложения клетчатки, содержание суммарного количества аминокислот в почве, токсичность почвы, фунгистатические свойства и другие показатели ее биологической активности. Установлено, что каждая сельскохозяйственная культура селекционирует определенную микофлору, которая в свою очередь оказывает существенное влияние на интенсивность почвенных процессов. Однако прямой корреляции между встречаемостью и численностью отдельных видов микромицетов и ферментативной активностью почв или накоплением свободных аминокислот в почве установить не удалось.

9. Увеличение коэффициента встречаемости некоторых видов грибов (Fusarium solani, F.gibbosum, F.oxysporum, Penicillium purpurogenum, P.expansum, P.puberulum, P.viridicatum,P.urticae) в почвах, занятых клевером и другими многолетними культурами, может быть индикационным показателем утомления почвы. В клеверо-утомленных почвах инфекционный фон усиливается, для него характерен широкий диапазон отрицательного действия на растения. На легких почвах клевероутомление проявляется сильнее, чем на тяжелых.

10. При помощи сканирующей электронной микроскопии проведено прямое изучение биологических особенностей микромицетов, участвующих в процессах корневых гнилей сельскохозяйственных культур, показаны основные возбудители данного процесса и их роль в этиологии болезни. Выявлены наиболее активные паразитарные сообщества микромицетов и нематод в сфере роста клевера. Установлено, что корни клевера сильно поражаются при совместном развитии на них нематод из группы фитогельминтов и грибов родов Fusarium, Verticillium, Alternaria, Rhizoctonia, Sclerotinia. Показана взаимосвязь процессов клевероутомления почв с распространением определенных агрессивных ассоциаций микромицетов и нематод. В тех вариантах опытного севооборота, в которых клевер культивировался после клевера с коротким (1-2 года) интервалом, уже на первом году пользования поражение корней микромицетами и нематодами достигало 30-40 %, а на втором году - до 70 % и выше. На почвоутомленных участках отмечено увеличение грибов Pythium debaryanum, Sclerotinia trifoliorum, Verticillium albo-at-rum, Phoma medicaginis v.pinodella, P.oxysporum, P.solani, Rhizoctonia solani иногда Thielaviopsis basicola, Altemaria al-temata.

11. Выяснено, что колонизацию внутренних тканей корней огурцов и томатов первыми начинают виды рода Fusarium, чаще всего F.oxysporum, за. НИМ следуют F.solani, F.culmorum,Pythium debaryanum, Acremonium roseum, A.strictum, Penicillium expansum, P.cyciopium, P.spinulosum, Rhizoctonia solani, Verticillium al-bo-atrum, V.album, V.tenerum, Mycelia sterilia. Отмечены повышенная активность и агрессивность по отношению к растениям у многих штаммов микромицетов (родов Trichoderma, Fusarium, Verticillium, Sclerotinia), выделенных из гидропонного раствора и корней растений, произрастающих на гидропонике.

12. Выявлено, что микромицеты и дождевые черви в почве взаимосвязаны трофическими и другими функциональными отношениями и совместно принимают активное участие в почвообразовательных процессах, в разложении органических веществ и в синтезе новых соединений, выделяемых в виде метаболитов. Под влиянием дождевых червей отмечена сукцессия видового состава микромицетов в почве. Полученные данные свидетельствуют о том, что микромицеты реагируют на изменения, происходящие в почве под действием разных химических веществ, применяемых в современном сельском хозяйстве. В почве эта реакция более заметна, чем в ризосфере или на корнях растений, так как в данных зонах на химически вещества воздействие оказывают метаболиты растений. Уменьшение отрицательного действия химических веществ на микромицеты отмечено и под действием дождевых червей. При повышенных дозах бора, молибдена, каликсина, производных малеиновой кислоты, диптерекса, нафталина, карбофоса, симазина, хлорофоса, три-хлорацетата, а также азотных, калийных и фосфорных удобрений в почве отмечаются смена доминантов, упрощение видового состава и снижение физиологической активности микромицетов.

13. Установлена обратная зависимость между концентрацией

2Т0

АиРЪ в почвах и количеством грибных зачатков в I г абсолютно сухой почвы, которая выражается уравнением У = 1469 - 6,9 х х ( =0,60). Отмечено, что с повышением в почве концентрации 2Т0

РЪ сукцессионный процесс микромицетов в почве усиливается, появляется множество морфологически измененных форм.

14. Выяснено, что к новым материалам легче адаптируются те микромицеты, которые отличаются быстрым ростом, сильной ферментативной системой и устойчивостью к отрицательному воздействию различных внешних факторов. Адаптация к новым материалам — сложный процесс, ведущий к сильному изменению морфологических признаков и физиологических функций микромицета. Отмечено, что некоторые микромицеты, попав в новые экстремальные условия существования, которые создаются на поверхности полимерного материала, способны формировать на мицелии своеобразные новообразования, которые, очевидно, сохраняют потенциальную возможность гриба существовать и размножаться в новых необычных условиях. В природных условиях на полимерных материалах в течение всего года способны развиваться меланинсодержащие микромицеты (Cladospo-rium, Alteraaria, Ulocladium, Stemphylium, Aureobasidium, Hor-monema, Stachybotrys, Torula и др.). В складских, производственных и бытовых помещениях наиболее широко распространены представители родов Aspergillus, Penicillium. Особого внимания заслуживает широкое распространение на различных полимерных материалах гриба Aspergillus fumigatus, отдельные штаммы которого обладают патогенными и даже канцерогенными свойствами и способны расти при температуре 40°С и выше.

15. Выявлены практически ценные штаммы микромицетов, разработаны методы их использования, подготовлены рекомендации по уменьшению выпадения клевера, методы и предложения по аттестации полимерных материалов на грибостойкость, реализация которых в производстве дает годовой экономический эффект — 624,4 тыс. рублей.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Комплексные исследования, проведенные нами в различных почвах в физико-географических условиях Литовской ССР, способствовали выяснению механизмов регулирования устойчивости и продуктивности биологических систем в агроценозах, которые характеризуются однообразием растительности и постоянным воздействием агротехнических и агрохимических приемов. Учитывая то обстоятельство, что активными компонентами каждого агроценоза являются почвенные микромицеты, которым свойственны экономный обмен веществ, быстрый рост, высокая метаболическая активность, способность чутко реагировать на внешние факторы, высокие адаптационные качества, позволяющие выжить и развиваться в крайне экстремальных условиях (напр., при внесении в почву высоких доз удобрений, пестицидов и других веществ), мы выбрали объектом своих исследований именно эту группу почвенных организмов, функционирование которых тесно связано с интенсификацией сельского хозяйства.

Критический анализ накопленного материала о почвенных мик-ромицетах позволил с новых методических позиций провести изучение закономерностей их распространения в ризосфере и на корнях разных сельскохозяйственных культур, установить зависимость распространения вида от его биологических особенностей и эволюционного уровня; выявить корреляционные связи между распространением отдельных видов и биологическими свойствами высшего растения, его возрастом, особенностями вегетационного периода, чередованием в севообороте, типом и механическим составом почвы. Выяснено, что на распространение отдельных видов микромицетов оказывают влияние агротехнические и агрохимические мероприятия, применяемые при возделывании предшественника и самой культуры, а также агрометеорологические условия вегетационного периода.

Надо согласиться с обобщенными выводами Смитта и Берри (Smith, Berry, 1974), что микромицеты лишены явно выраженной дифференциации на органы и ткани, поэтому и реализация программы индивидуального развития гораздо в большей степени, чем у более высокоразвитых организмов, определяется экологическими факторами среды. На многие явления жизненного цикла этих организмов, разделяя мнение Крицкого (1979), можно смотреть как на проявление специфического ответа клеток на сигнал, поступающий из окружающей среды. Развитие микромицетов в агроценозе происходит под постоянным воздействием сильных антропогенных факторов, поэтому изучение видового состава микромицетов должно вестись с учетом эволюционных особенностей вида и его функции, от которых зависит роль вида в сообществе организмов, что зачастую имеет существенное значение для познания эволюции структурной и функциональной организации сообщества организмов и эволюции форм их сосуществования.

Если принять указание Одума (1975), что основной предмет экологии - это совокупность и структура связей между организмами и средой, то полученные нами результаты о распространении и функционировании видов, особенно условно-патогенных и патогенных, в почвах разных по типу, физико-механическому составу и агрохимическим свойствам, дают практически ценную информацию об этих связях, о строении экосистемы, о внутренней ее динамике и функционировании. Эта информация используется для обоснования оптимальных севооборотов.

Данные о взаимодействии микромицетов с окружающей средой (почвой, сельскохозяйственными культурами, другими микроорганизмами, нематодами, дождевыми червями) указывают на особенноети существования и функционирования этой группы в конкретных естественных и антропогенно измененных условиях. Вместе с тем, они показывают роль природного и антропогенно измененного окружения в естественном отборе видов микромицетов, его значение в борьбе отдельных видов за существование, а также ее результат — адаптация к среде — выражается разной формой у систем разного уровня. На уровне вида микромицета это характеризуется жизненной схемой вида, изменением и разнообразием строения форм (штаммов) и их функциями, широтой их приспособленности к разным физико-географическим частям ареала, новым питательным субстратам и к экстремальным условиям.

Существенным понятием в классической экологии является эко-ниша. Определение экониши в литературных источниках разнообразно. Напр., Одум (1975) указывает: место обитания - это "адрес" организма, а ниша — его "профессия". Наумов (1978) эконишу рассматривает, исходя из позиции о виде в цепи питания. Пианка (1981) экологическую нишу рассматривает как общую сумму адаптации организменной единицы или как все разнообразные пути приспособления данной единицы к определенной среде. При анализе результатов многолетних исследований мы пришли к выводу, что более полную характеристику занимаемой микромицетами ниши дает Мошков-ский (1982), который представляет ее как упорядоченное сочетание материальных компонентов - агентов энергетических ресурсов, факторов среды, с которыми биосистемы связаны своим формированием, существованием, размножением составляющих индивидов и их адаптацией к условиям среды. С этой точки зрения можно объяснить ряд особенностей существования и функционирования микромицетов в различных экологических условиях.

Каждая система, в том числе и любая ассоциация микромицетов, имеет свою историю. Эти развивающиеся во времени специфические сочетания, обуславливаемые связями системы и абиоцена, существенно отличаются от сочетаний биологических объектов, случайно встретившихся на любом субстрате. При изучении экологических особенностей микромицетов и их сообществ нами были отмечены самые разнообразные связи микромицетов с различными биотическими и абиотическими компонентами природных систем. Однако степень их зависимости, как и степень воздействия друг на друга и на системы в целом, неодинакова.

Специфической функцией каждой популяции микромицетов или их сообществ следует считать способность заполнения доступного экологического пространства в соответствии с наличием материально-энергетических ресурсов среды. Данные особенности микромицетов наиболее полно выявляются при проведении модельных опытов, цель которых - отбор наиболее активных штаммов или их сочетаний для практических целей.

С позиции некоторых авторов (Мазинг, 1966; Работнов, 1973), ризосферу растений можно рассматривать как систему, функционирование которой определяется консорционными связями, и применить в отношении ее предложенный термин 7меросинузии". Функционирование меросинузии обуславливается разнообразными трофическими и топическими связями как между популяциями микромицетов, населяющих эту зону, так и между растением и окружающей средой. Многообразие условий обитания и трофических связей приводит к образованию так называемых экологических групп у грибов, которые не связаны с систематическим положением входящих в них видов. Это предположение, высказанное Гарреттом (Garrett, 1966, 1970), подтвердилось и нашими результатами, полученными при изучении взаимосвязей отдельных видов микромицетов при их росте на различных природных и искусственных материалах, в ризосфере растений, а также при взаимоотношениях с нематодами. С нашей точки зрения, в условиях сходных местообитаний и способов питания у представителей филогенетически удаленных видов в ходе эволюции можно наблюдать определенные сходства физиологических и биохимических функций, например, у целлюлозо- и лигнинразру-шающих, пектолитических, кератинофильных и у представителей некоторых других эколого-физиологических групп микромицетов.

Практической задачей, вытекающей из теоретических исследований, является изыскание способов воздействия на биологические компоненты агроценоза таким образом, чтобы оптимизировать условия развития одних видов и ограничить или прекратить существование других видов, напр., популяций микромицетов-возбуди-телей болезней сельскохозяйственных культур.

Микромицеты, являясь гетеротрофами и нуждаясь в постоянном притоке органических веществ, входят в агроценозы как компоненты гетеротрофного блока, занимая в них уровень деструкторов органического материала.

Таким образом, почвенные микромицеты выполняют в агроцено-зах целый ряд функций, вызывая минерализацию и гумификацию мертвого органического вещества, в том числе и такого, который не доступен другим организмам: лигнина, кератина, целлюлозы и др. Вместе с тем микромицеты служат источником питания для других групп почвенных организмов. Экологические группы принято ввделять на основе их отношения к ведущим факторам окружающей среды (температуре, влажности, свету, кислородному режиму, кислотности среды и др.) и специфичности субстрата (почвенные, воздушные, ризосферные, филлопланы, технофилы и др.). Однако основным распределяющим фактором распространения микромицетов является наличи в субстрате доступных элементов питания.

Многократно установлено, что влажность, температура, световой режим, доступность органических и минеральных веществ могут не только ускорять или замедлять процессы роста микромицетов, но и зачастую играть роль специфических аналогов, обуславливающих их реализацию, напр., переходят от покоя к вегетативному росту или формированию на вегетативных клетках репродуктивных структур. Адаптация к новым условиям приводит к дифференциации первичного вида на группы популяций и к распространению на внутривидовые таксоны. В наших исследованиях часто отмечалось сильное воздействие на онтогенез почвенных микроми

210 цетов пестицидов различного назначения, ръ и других веществ антропогенного происхождения.

Возникновение взаимосвязанных экологических групп у микромицетов — процесс длительный. Многолетние исследования, проведенные с различными материалами в естественных условиях, дали возможность отметить развитие таких сообществ на мыле, произведениях искусства, некоторых полимерных материалах и корнях растений. По мере биоразрушения субстратов антропогенного происхождения на них развиваются грибы с различной выраженностью ферментных систем, а освобождающаяся энергия и вещества поступают в общий энергетический поток авто- и гетеротрофных блоков экосистем.

Естественный отбор, действующий на сообщества, приводит у микромицетов к сохранению признаков, благоприятных для группы и биоценоза в целом, напр., способность синтезировать комплекс ферментов, при помощи которых трудноусваиваемые материалы становятся доступными для других почвенных микроорганизмов и растений. Такой тип эволюции, приводящий к взаимному отбору зависящих друг от друга популяций авто- и гетеротрофных организмов, способствующих гомеостазу экосистем, получил название сопряженной эволюцией (Одум, 1975; Работнов, 1978).

У микромицетов, развивающихся в агроценозах, под воздействием факторов антропогенного комплекса можно отмечать проявления свойств, которые выражаются в виде сложных приспособительных реакций, направленных на устранение или максимальное ограничение действия различных факторов внешней или внутренней среды, нарушающих относительное динамическое постоянство внутренней среды организма, напр. изменение и проявление пигментации, способность синтезировать ферменты, органические кислоты, образование репродуктивных органов, проявление паразитизма и т.д. С помощью почвенных микромицетов в естественных биоценозах такой гомеостаз достигается в отношении поддержания на постоянном, характерном для данного типа почвы уровне органического вещества (гумуса), азота, подвижного фосфора, калия, рН и других агрохимических показателей. Однако всегда следует учитывать тот факт, что количество микромицетов может быть совершенно не пропорциональным их реальному воздействию на экосистему и интенсивности вызываемых ими процессов. Поэтому полученные нами данные о реакции микромицетов, как компонентов агроценоза, на антропогенно повышенную активность почвы приобретают определенное значение при выяснении потенциальной биологической активности и устойчивости агроценоза в целом.

В процессах круговорота веществ существенное экологическое значение имеют далеко не все почвенные микромицеты, а только те, которые являются многочисленными и проявляют активную жизнедеятельность (обладают пулом высокого уровня, по Звягинцеву, 1980). Поэтому установление доминантов, выяснение критериев доминирования играют первостепенную роль, что важно при изучении' грибов ризосферы. Однако в большинстве случаев значение доминантов выражается не численным доминированием, а эколого-физиологическим свойством вида, его способностями синтезировать определенные метаболиты.

В литературных источниках имеется мало данных о качественном составе микромицетов, населяющих корни и ризосферу сельскохозяйственных культур, в частности злаковых и кормовых трав, не выяснены микромицеты-доминанты этих специфических зон. Поэтому полученные нами данные частично восполняют этот пробел и дают существенную информацию о видовом составе микромицетов и доминантов,среди них в ризосфере и на корнях клевера, люцерны, тимофеевки, ячменя и других культур в агроценозах, подвергаемых постоянному антропогенному воздействию.

Существует мнение (Берестецкий, 1982), что строго специфических видов для каждого растения не существует, что в ризосфере разных растений происходит лишь перегруппировка видов микромицетов. Согласиться с этим можно только частично, так как отмечается явная специализация некоторых видов использовать метаболиты именно конкретного растения. Таким примером, по нашим данным, может служить способность микромицетов Helmintliosporium sativum усиленно развиваться в ризосфере и особенно на корнях ячменя. В отдельных случаях встречаемость данного гриба на корнях составляет 100 %, в то время как в ризосфере клевера, люцерны не достигает 2 %. Кроме того, конидии гриба гораздо быстрее прорастают при наличии в среде экссудатов ячменя. Для грибов, близких к сапрофитной группе, постоянных почвенных обитателей, действие экссудатов неспецифично,их споры или конидии могут прорастать в ризосфере невосприимчивых к ним растений. Эти свойства микромицетов служат биологической основой для применения севооборотов в целях борьбы с почвенными патогенами, особенно возбудителями корневых гнилей.

Получены новые данные путем прямого изучения микромицетов при помощи сканирующей электронной микроскопии. Отмечено, что в большинстве случаев на поверхности корня рост микромицетов наблюдается в виде густого мицелия, однако сплошного чехла, как представлялось раньше, нам увидеть не удалось. В некоторых местах корня микромицеты или их конидии были расположены мозаично и на расстоянии друг от друга. Как показывает иллюстрационный материал данной работы, микромицеты, проникшие в корень, способны заполнить водяные сосуды корня, расположиться в полости или на стенках клеток. Очень часто здесь можно обнаружить не один вид микромицетов, а несколько, мицелий которых тесно переплетены между собой.

Многие авторы (Девик (Dewick, 1977), Фрайштат (1981), Бе-рестецкий (1982) и др.) приводят сведения о вторичных метаболитах клевера красного и других культур. Они рассматриваются как регуляторы роста и факторы устойчивости к заболеваниям клевера. Отмечается их отрицательное действие на микромицеты и указывается на то, что выживание каждого вида обеспечивается благодаря метаболическому пулу микроорганизмов. Это подтвердилось и результатами наших исследований. Метаболиты клевера в больших концентрациях заметно ингибировали рост некоторых микромицетов (Fusarium oxysporum, Penicillium lividum и Др.).

Определенные данные получены и о фунгистатических свойствах различных почв, занятых клевером. Специфическое действие каждого растения на этот процесс можно объяснить количеством и качеством продуктов разложения растительных метаболитов и остатков. Результаты исследования ингибиторов, воздействующих на микроорганизмы, участвующие в процессе разложения органических веществ в почве или патогенов, дают практически ценные результаты, которые можно использовать при биологическом обосновании многих сложных для сельскохозяйственного производства вопросов.

Гродзинский (1978), Райе (1978) и др. указывают, что без микроорганизмов не обходится ни один случай аллелопатического взаимоотношения. Косвенно-аллелопатические механизмы, в реализации которых важную роль играют микромицеты, являются существенными в естественных и особенно в искусственных фитоценозах. С этой позиции мы частично рассматривали роль почвенных микромицетов как компонентов агроценоза.

С учетом того, что почва — ключевой компонент наземных экосистем, многие процессы, имеющие решающее значение для их нормального функционирования, происходят именно в почве. Исходя из этого, мы рассматривали взаимоотношения растение-хозяин и гриб-патоген, а также переход сапрофитных грибов к паразитическому образу жизни. Охарактеризовать их в конкретных условиях весьма трудно, так как отсутствуют данные о реакциях разных микромицетов на функциональные особенности растения-хозяина и их изменения, а также на изменения физико-химических свойств почвы под воздействием человека. Полученные нами данные дают определенную информацию о роли микромицетов в этих процессах и их реакции на некоторые воздействия антропогенных факторов. Напр., выяснено, что удобрения, особенно азотные, оказывают существенное влияние на распространение и физиологические функции почвенных микромицетов, а в отдельных случаях способствуют развитию патогенов, вызывающих корневые гнили.

При анализе полученных результатов выяснилось, что большое влияние на количество зачатков микромицетов в ризосфере оказывают метеорологические факторы, такие, как продуктивная влага почвы, температура почвы и воздуха, количество осадков. Определенные положительные корреляционные связи в ризосфере отмечены между количеством микромицетов и содержанием в почве подвижного калия, гумуса, азота, кальция и частично содержанием подвижного фосфора и микроэлементов (бора, молибдена, меди, марганца, магния). Однако явных закономерностей в этих корреляционных связях нам установить не удалось. Более заметное различие в количестве зачатков отмечено в ризосфере разных культур. Содержание биомассы в отдельных опытных вариантах опытного севооборота колеблется в. широких пределах. Содержание ее в почве определялось теми же факторами, как и количество зачатков.

При анализе и сопоставлении результатов, полученных при изучении видового состава микромицетов ризосферы растений, отмечено, что количество биомассы грибного мицелия в почве во многом зависит от доминирующих видов.

Установлено, что в полевых севооборотах при смене растительного покрова происходит перестройка ассоциации микромицетов почвы и ризосферы. Отмечено, что чередование культур увеличивает разнообразие микромицетов в ризосфере.

Выяснено, что однолетнее культивирование ячменя, как промежуточной культуры между посевами клевера и люцерны, уменьшает активность инфекционного фона корневых гнилей этих культур, но не до такой степени, чтобы условные патогены и патогены быстро не восстанавливались. Кроме того, на корнях ячменя встречаются представители Fusarium (до 21 % на корнях), Verticillium (до 9 % в ризосфере), Aiternaria (до 8 % в ризосфере) и другие микромицеты, которые являются условными патогенами и для клевера.

Установлены микромицеты-доминанты в ризосфере клевера, люцерны, тимофеевки, ячменя и других культур. Показана их сукцессия в течение всей жизни этих культур, выявлено их значение в этиологии корневых гнилей клевера и других культур.

Дана сравнительная характеристика (выражена коэффициентом цо Пирсону) опытных полей 12-летнего опытного севооборота по распространению 22 видов микромицетов. Полученные данные о распространении микромицетов в опытном севообороте могут послужить ценным материалом для биологического обоснования севооборотов с такими кормовыми травами, как клевер, люцерна, тимофеевка.

Проведено изучение микофлоры ризосферы клевера красного, возделываемого в течение трех лет на разных по типу, но сходных по агротехническому фону почвах (стационар № I), а также на разных почвах, отличающихся агрохимическими свойствами и степенью окультуренности. Для сравнения микофлоры разных опытных полей был подсчитан коэффициент сходства по Оъеренсу.

Коэффициент сходства видового состава микромицетов ризосферы более достоверно различался при сравнении ризосферы клевера, произрастающего на аллювиальной супесчаной заболоченной почве (польдер Кедайняй-Вилайняй), с ризосферой клевера, произрастающего на почвах другого типа, кроме ризосферы клевера, произрастающего на дерново-слабоподзолистой супесчаной почве (Пярлоя). Большое различие в составе микромицетов отмечено между ризосферой клевера, произрастающего на болотно-низинной мощной и маломощной перегнойно-глееватой почве (Радвилишкис), и клевера, произрастающего на дерново-глееватой оподзоленной тяжелосуглинистой и глинистой почве (Ионишкелис).

Основой всех естественных наук, как указывал еще Ячевский (1927), является систематика, без которой совершенно немыслимо вести какие-либо биологические исследования. Систематика микромицетов до сих пор преимущественно основывается на морфологических признаках вида. При описании и идентификации микромицетов можно наблюдать две главные тевденции: одни авторы пытаются объединить в один вид целый ряд разновидностей и форм, а иногда и видов с учетом характера изменения, возникающего внутри вида в связи с его существованием в разных экологических условиях; другие авторы считают особенности разновидностей существенными и некоторые формы вьщеляют и описывают как отдельные самостоятельные виды. Таким образом, число видов, описанных в литературных источниках, в последнее время резко возросло. В то же время под действием удобрения, пестицидов,

OTQ и других факторов характерные биологические особенности вида меняются, следовательно, прежде чем описать новый вид или возможный мутант, необходимо провести всестороннее изучение изолята или штамма и убедиться, являются ли новые признаки, отличающие его от близких видов, существенными и постоянными. Одновременно следует провести соответствующее изучение близких видов, которые под действием экологических факторов могут дать похожие изменения. При определении почвенных микромицетов мы придерживались первой позиции и использовали всю доступную информацию о виде, выращивали культуру в разных средах, сравнивали морфологические признаки и физиологические особенности с теми же признаками типовых культур данного вида (полученных из союзных коллекций и Голландии) и реакцию на действия различных факторов внешней среды (таких, как температура, наличие или отсутствие в среде компонентов питания, физические воздействия) и лишь на основе совокупности полученных данных приходили к заключению о найденном виде.

Отмечено, что в связи с интенсификацией земледелия количество видов почвенных микромицетов уменьшается. В таких случаях остаются те виды, которые трофически связаны с сельскохозяйственными культурами. Они прогрессирующе возрастают и нередко становятся причиной массового поражения растений корневыми гни-лями. Установлено появление узкоспециализированных видов и штаммов микромицетов, поражающих только корни клевера, люцерны или ячменя. Возникновение новых узкоспециализированных штаммов грибов имеет эволюционный характер, определяемый комплексом факторов. Однако чаще их можно встретить в почвах, в которых долгое время культивировалась монокультура клевера или люцерны. Таким образом, еще раз подтверждается мысль, что правильное чередование культур в севооборотах — важное агробиологическое мероприятие в борьбе с микромицетами-возбудителями корневых гнилей и с почвоутомительными процессами, причиной которых отчасти являются метаболиты почвенных микромицетов. Разнообразие культур в севообороте обусловливает состав и разновидность биологических агентов в почве, которые вступают с патогенами в разнообразные, зачастую антагонистические взаимосвязи. Это уменьшает возможность массового размножения отдельных патогенов. Вместе с тем при возделывании продолжительное время одной и той же культуры (напр., клевера) в почве может накопиться так много патогенов и их метаболитов, что дальнейшее возделывание той же культуры потеряет всякий экономический смысл. Именно поэтому в последние годы неоднократно указывалось на необходимость изучения закономерностей массового размножения почвенных патогенов в условиях специализации сельскохозяйственного производства.

В результате изучения этиологии корневых гнилей клевера красного и других сельскохозяйственных культур выявлены особенности развития основных возбудителей процесса корневых гнилей, установлены их встречаемость на корнях разных растений и способность разрушать клетчатку и другие целлюлозо- и пектиносо-держащие материалы.

Установлено, что функциональная деятельность микромицетов тесно связана с биологической активностью почвы. Выяснено, что антропогенное воздействие оказывает влияние на физиологические функции и состав метаболитов микроорганизмов, а тем самым и на активность почвы. Поэтому периодический контроль за микромицетами почв может дать ценные сведения, необходимые для обоснования регулирования почвенных процессов.

Существует много гипотез, объясняющих возникновение паразитизма и его эволюцию у грибов, однако большинство исследователей склонны считать, что паразитизм — это проблема экологическая (Горленко, 1968; Гарретт (Garrett, 1970); Муромцев и Черняева, 1975; Коммедал, Уицделс (Kommedahl, Windels, 1979). Полученные нами данные подтверждают эту мысль и показывают, что распространение микромицетов-патогенов в почвах объясняется биологическими особенностями патогенов. Каждый биологический или абиотический фактор, ингибирующий активность патогена, понижает или повышает пределы его толерантности, составляет анти-фитопатогенный потенциал.

Согласно нашим результатам, в почвах под многолетними травами создаются благоприятные условия для развития почвенных грибов и нематод. По данным многолетних исследований, самой многочисленной по видовому составу оказалась группа фитогель-минтов, с доминированием представителей Ditylenchus dipsaci. В корнях клевера и люцерны указанные нематоды интенсивно развивались при наличии грибов Pythium debaryanum, Sclerotinia tri-foliorum, Phoma medicaginis, Fusarium oxysporum, P.soiani, P. gibbosum, Aiternaria altemata и др. Во всех случаях интенсивность патогенного и разрушительного процесса обусловливается совместным действием определенных видов почвенных грибов и нематодой во многом зависит от агрометеорологических условий.

В результате исследования корней огурцов и томатов при помощи сканирующего электронного микроскопа выяснено, что уже в фазе стебления внутри корневых тканей в отдельных местах можно наблюдать развитие микромицетов. Микромицеты, проникшие в корень, прикрепляются к стенкам клеток корневых тканей. Функционирование таких корневых клеток сильно изменяется или вообще прекращается. В таких случаях происходят усиленная мацерация и некротизация корневых тканей растений.

На гидропонике для развития микромицетов создаются своеобразные условия. Интенсивнее всех адаптируются к новым условиям и питательному субстрату более лабильные виды, способные расти в природных условиях на различных субстратах. У большинства штаммов, вцделенных из гидропонного раствора и корней растений, отмечена повышенная агрессивность по отношению к этим растениям. Это можно объяснить недостатком в гидропонике некоторых питательных веществ, имеющихся в естественных субстратах. В сложных экологических условиях легче выживают микромицеты, выработавшие в ходе своего эволюционного развития систему метаболитов, при помощи которой они реализуют пищевую и защитную цепь в необычных, нередко экстремальных для их развития условиях.

Сведения об экологических особенностях микромицетов, об их взаимосвязях с нематодами и другими компонентами и совместном воздействии на сельскохозяйственные культуры служат основой для усовершенствования профилактических и защитных мер, направленных против широко распространенных гнилей овощных культур в закрытом грунте.

Выяснено, что микромицеты и дождевые черви в почве взаимосвязаны трофическими и другими функциональными отношениями и играют важную роль в регуляции процессов, происходящих в агро-ценозе. Эти два далеких по эволюционному развитию компонента агроценоза становятся членами одной биологической системы и активно участвуют в реализации его общих жизненных функций, ход которых существенно влияет на плодородие почвы. Таким образом, биологический круговорот химических элементов связывает все компоненты биоценоза между собой разнообразными обменными процессами. Вместе с формированием и эволюцией биоценоза происходят образование и развитие биологического круговорота, который неотделим от биогеоценоза, как функция вообще неотделима от структуры.

Изучена реакция почвенных микромицетов на действие некоторых химических веществ, применяемых в сельском хозяйстве (бора, молибдена, каликсина, производных дихлормолеиновой кислоты, азотных, калийных, фосфорных удобрений). Полученные данные свидетельствуют о том, что почвенные микромицеты чувствительно реагируют на изменения, происходящие в почве под действием химических веществ, применяемых в сельском хозяйстве. Эта реация зависит от многих других факторов. Напр., в почве эта реакция более заметна, чем в ризосфере или на корнях растений, так как в данных зонах на вносимые вещества оказывают действие метаболиты растений, и тем самым уменьшается влияние химического вещества на микромицеты. Таким образом, удобрения, пестициды и другие химические вещества, вносимые в почву, вызывают сукцессию почвенных микромицетов и других биологических организмов почв и оказывают существенное влияние на функционирование биологических систем в агроценозе.

210

Отмечены корреляционные связи между содержанием ръ в почве и распределением и функционированием почвенных микромицетов. Установлено, что с повышением концентрации в почвах увеличивается сукцессия грибов и отмечается изменение микроми-цетов-доминантов в сообществах определенных почв.

Почвенные микромицеты постоянно попадают на разные материалы, изделия и аппаратуру, предметы бытового назначения. Изучение адаптационного процесса у микромицетов и особенностей формации микробных ассоциаций на новых полимерных синтетических материалах, как новом источнике питания для микроорганизмов, может служить моделью для изучения процесса образования микробных сообществ, ассоциации или ценоз. Функциональные взаимосвязи между отдельными микроорганизмами в ассоциации могут обеспечить их более интенсивный рост и развитие и оказать существенное влияние на ход процесса разрушения материала, на котором поселились микроорганизмы. Однако большинство микромицетов обладают избирательным действием при заселении, обрастании и биологическом повреждении или разложении синтетических материалов. Активность и агрессивность микромицетов по отношению к различным субстратам обуславливается множеством факторов. Довольно часто адаптивные свойства более сильно выражены лишь у определенных видов или определенных штаммов вида и проявляются только в конкретных условиях роста штамма. Предполагается, что адаптационный процесс носит энзиматический характер и микробиологическое повреждение материалов происходит под действием продуктов метаболизма микромицетов и сопутствующих их других микроорганизмов.

Полученные нами данные позволяют подтвердить высказанное некоторыми авторами предположение и выявить новые особенности микромицетов, способных адаптироваться и развиваться на полимерных материалах, а также провести аттестацию полимерных материалов на биостойкость и естественное старение.

Библиография Диссертация по биологии, доктора биологических наук, Лугаускас, Альбинас Юозович, Вильнюс

1. Продовольственная программа СССР на период до 1990 года. -Известия Советов народных депутатов СССР, 1982, № 142 (20128), с. 1-4.

2. Абызов С.С., Белякова Л.А. Мицелиальные грибы из толщи ледника Центральной Антарктики. — Известия АН СССР, сер.биол., 1982, № 3, с. 432-436.

3. Абызов С.С., Липенков В.Я., Бобин Н.Е., Кудрящов Б.Б. Мико-флора ледника Центральной Антарктики и методы контроля стерильного ледяного керна для микробиологических анализов. — Известия АН СССР, сер.биол., 1982, № 4, с. 537-548.

4. Алиева Е.И. Корневые и пожнивные остатки культур как источник органических удобрений. — Вестник сельскохозяйственной науки, 1964, № 9, с. 38-39.

5. Амбросов А.Л., Буга С.Ф. Корневые гнили зерновых. В кн.: Сельское хозяйство Белоруссии. Минск, 1972, 10, с. 28.

6. Андерсон Г. Введение в многомерный стастистический анализ.— М.: Госфизматгиз, 1963. 500 с.

7. Андреюк Е.И. Методические аспекты изучения микробных сообществ почвы. В кн.: Микробные сообщества и их функционирование в почве. Киев: Наукова думка, 1981, с. 13-23.

8. Ацдреюк Е.И., Билай В.И., Коваль Э.З., Козлова И.А. Микробная коррозия и ее возбудители. Киев: Наукова думка, 1980. - 287 с.

9. Аристовская Т.В. Микробиология подзолистых почв. — М.-Л.: Наука, 1965. 187 с.

10. Аристовская Т.В. Микроорганизмы как особый компонент экосистемы (биогеоценоза). — Труды X международного конгресса почвоведов. Т.З. М.: Наука, 1974, с. 15-21.

11. Аристовская Т.В. Микробиология процессов почвообразования. -Л.: Наука, 1980. 187 с.

12. Арлаускене Е. Влияние минеральных удобрений на микофлору почв разной кислотности. — В кн.: Достижения и задачи в области микробиологии в Советской Литве. Вильнюс, 1977, с. 88-90.

13. Асеева И.В., Умаров М.М. Свободные аминокислоты почвенных микроорганизмов. — В кн.: Микробные метаболиты. Изд-во МГУ, 1979, с. I02-II6.

14. Атлавините О.П. Экология дождевых червей и их влияние на плодородие почвы в Литовской ССР. — Вильнюс: Мокслас, 1975.- 202 с.

15. Афанасьева М.М. Взаимоотношение гриба Helminthosporium sativum Paran., King et Bakke с почвенными микроорганизмами.

16. Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1977. 22 с.

17. Багдонавичене З.-Е.П. Экономические связи и закономерности развития микрофлоры в некоторых окультуренных почвах Литовской ССР. — Автореф.дис. . канд.биол.наук. Ленинград -Пушкин, 1975. 26 с.

18. Багдонавичене З.-Е.П., Лугаускас А.Ю. Влияние нафталина на развитие микофлоры в процессе разложения растительных остатков. — В кн.: Современные успехи микологии и лихенологии в Советской Прибалтике. Тарту, 1974, с. 7-10.

19. Багдонавичене 3., Сяурукайте Ж. Корреляционные связи между численностью отдельных групп микроорганизмов и ферментативной активностью почвы. — В сб.: Материалы микробиологической конференции. Вильнюс, 1972, с. 35-56.

20. Барановская И.А. Закономерности и факторы динамики фауны нематод кормовых трав. — Труды гельминт, лаборатории АН СССР, № 10. М., I960, с. 32-45.

21. Барановская-Милова И.А. Факторы, влияющие на численность нематод культурных злаков в полевых условиях. — В кн.: Вопросы фитогельминтологии. М.: Гельминтол.лаб. АН СССР, 1961, с. 17-31.

22. Баркайте О.А. Расовый состав Cladosporium fulvum СКЕ в Литовской ССР. Микология и фитопатология, 1979, т.13, в.З, с. 234-236.

23. Безбородов A.M. Метаболиты внутриклеточного фонда микроорганизмов. — М.: Наука, 1974. 76 с.

24. Беккер З.Э. Физиология грибов и их практическое использование. М.: Изд-во МГУ, 1963. - 268 с.

25. Беккер З.Э., Янгулова И.В. О некоторых факторах, влияющих на распространение почвенных грибов в ризосфере растений.— Бюлл. МОИП, отд. биол., I960, т.65, № 4, с. 60-65.

26. Бенкен А.А. Роль растительных ввделений в развитии грибных инфекций. — Микология и фитопатология, 1969, т.7, в.6, с. 502-512.

27. Бенкен А.А. Почвенный фунгистазис, его сущность и практическое значение. — Микология и фитопатология, 1975, т.9, в.2, с. 160-164.

28. Бенкен А.А. Роль природных и антропогенных факторов в развитии и ограничении почвенных фитоинфекций. — Труды ШЗРа. Фитосанитарные основы защиты сельскохозяйственных культур от болезней. Л., 1981, с. 24-33.

29. Бенкен А.А., Доценко А.С. Пути подавления инфекции Verticillium dahliae Kleb. в почве. — Микология и фитопатология, 1971, т.5, в.З, с.283-287.

30. Бенкен А.А., Хохряков М.К., Малинин В.М. Вильт хлопчатника. -Л.: Колос, 1974. 119 с.

31. Березова Е.Ф. Корневая микрофлора многолетних трав. — Докл. ВАСХНИЛ, 1950, в.II, с. 3-9.

32. Берестецкий О.А. Фитотоксины почвенных микроорганизмов и их экологическая роль. — В кн.: Фитотоксические свойства почвенных микроорганизмов. Л., 1978, с. 7-30.

33. Берестецкий О.А. Роль культурных растений в формировании микробных сообществ почв. Автореф.дис. . доктора биол. наук. М.: МГУ, 1982. - 48 с.

34. Берестецкий О.А., Надкерничный С.П. Распространение фитопатогенных грибов в почвах Украины. — Микробиологический журнал, 1977, № 5, с. 584-594.

35. Билай В.И. Фузарии (Биология и систематика). Киев: Изд-во Украинской ССР, 1955. - 320 с.

36. Билай В.И. (ред.) Методы экспериментальной микологии. -Киев: Наукова думка, 1973. 241 с.

37. Билай В.И. Основы общей микологии. — Киев: Виша школа, 1974. 355 с.

38. Билай В.И. Фузарии. Издание второе дополненное и переработанное. — Киев: Наукова думка, 1977. 442 с.

39. Билай В.И., Билай Т.И., Мусич Е.Г. Трансформация целлюлозы грибами. — Киев: Наукова думка, 1982. 295 с.

40. Билай В.И., Коваль Э.З. Рост грибов на углеводородах нефти. Киев: Наукова думка, 1980. - 337 с.

41. Билай В.И., Пидопличко Н.М. Токсикообразугощие микроскопические грибы и вызываемые ими заболевания человека и животных. — Киев: Наукова думка, 1970. 291 с.

42. Билай В.И., Пидопличко Н.М., Колеснева Г.В., Лизак D.B. Целлюлозолитические свойства плесневых грибов и принципы отбора активных продуцентов целлюлоз. — В кн.: Ферментативное расщепление целлюлозы. М.: Наука, 1967, с.35-45.

43. Билай Т.И. Термостабильные ферменты грибов. — Киев: Наукова думка, 1979. 246 с.

44. Благник Р., Занова В. Микробиологическая коррозия. М.-Л.: Химия, 1965. - 222 с.

45. Божко М.Ф., Додонов Р.А., Дудин Д.И., Гребенник А.А. Минеральные удобрения и болезни. Защита растений, 1982, № 6. с. 34-35.

46. Борисова В.Н., Пашкевич Р.Е. Влияние источника азота в среде на пероксидазную активность некоторых несовершенных грибов. — В кн.: Экспериментальная микология. Киев; Наукова думка, 1968, с. 64-69.

47. Борисоник З.Б. Ячмень кормовой. — М.: Колос, 1974. 254 с.

48. Борода Э. Эволюция биоэнергетических процессов. — М.: Мир, 1978. 303 с.

49. Борчаникова М.И., Филиппова К.Ф., Скрипкина А.А., Тарасова Ф.А. Влияние меркурана и молибдена на ферменты и витамины ризосферной микрофлоры клевера. Труды Пермского сельскохозяйственного института, 1972, т.90, с. 3-13.

50. Браун У., Вуд Р. Экологическая адаптация грибов. — В кн.: Адаптация у микроорганизмов. М.: Изд-во иностранной литературы, 1956, с. 494-513.

51. Бруццза К. Паразитные грибы культивируемых растений Литовской ССР. Вильнюс, 1961. - 303 с.

52. Бяллович Ю.П. Системы биоценозов. — В кн.: Проблемы био-геоценологии. М.: Наука, 1973, с.63-75.

53. Вайтекунас И.Ю. Почвы Литовской ССР и их районирование. — В кн.: Почвоведение и агрохимия. Вильнюс: Минтис, 1974,с. 3-8.

54. Василяускас А.П. Экология и биология корневой губки (Forai-topsis annosa (Fr.) Karst.) и факторы, ограничивающие ее патогенность в хвойных насаждениях Литовской ССР. Автореф. дис. . доктора биол.наук. Тарту, 1981. - 44 с.

55. Веденов М.Ф., Кремянский В.И., Шаталов Л.Т. Концепция структурных уровней в биологии. — В кн.: Развитие концепции структурных уровней в биологии. М.: Наука, 1972, с. 17-70.

56. Великанов Л.Л. Адсорбция почвами и глинистыми минералами микроорганизмов и их метаболитов. Автореф.дис. . канд. биол.наук. М., 1969. - 22 с.

57. Великанов Л.Л., Сидорова И.И. Почвенный фунгистазис или состояние покоя у грибов? — В кн.: Симпозиум: Изучение грибов в биогеоценозах, М., 24-28 мая 1977 г. (Тез.докл.). Л.: Наука, 1977, с. 39-41.

58. Великанов Л.Л., Успенская Г.Д. Некоторые вопросы экологии грибов (пути формирования основных экологических групп грибов, их место и роль в биоценозах). — В кн.: Итоги науки и техники. Ботаника, т.4. М.: ВИНИТИ, 1980, с. 49-105.

59. Вернадский В.И. Химическое строение биосферы земли и ее окружения. М.: Наука, 1965. - 236 с.

60. Виноградский С.Н. Микробиология почвы. Основы экологической микробиологии. М.: Изд-во АН СССР, 1952. 789 с.

61. Возняковская Ю.М. Микрофлора растений и урожай. Л.: Колос, 1969. - 240 с.

62. Воробьев С.А. Разработка научных основ севооборотов в интенсивном земледелии. В сб.: Освоение севооборотов в колхозах и совхозах. М.: Колос, 1971, с. 27-40.

63. Воробьев С.А. Севообороты интенсивного земледелия. М.: Колос, 1979. - 367 с.

64. Востров И.С., Петрова А.Н. Определение биологической активности почвы. Микробиология, 1961, т.30, в.4, с. 665-672.

65. Галстян А.Ш. Определение активности ферментов почв. Ереван, 1978. - 81 с.

66. Галстян А.Ш., Ашхбабян С.А. О связи между активностью ферментов и динамикой легкоусвояемых питательных веществ в почве. Изв. Министерства с.-х. Армянской ССР, I960, № 4, с. 47-51.

67. Гальвялис А.Г., Лугаускас А.Ю. Влияние хлорофоса, карбофоса, симазина и трихлорацетата натрия на дождевых червей и микроскопические грибы. — Труды АН ЛитССР, серия В, 1978, т.2 (82), с. 17-25.

68. Гарибова Л.В. Обзор современной системы грибов. Происхождение и место грибов в органическом мире. — Микология и фитопатология, 1975, т.9, в.2, с. 164-170.

69. Гарретт С.Д. Биология и экология грибов, вызывающих заболевания корней. — В кн.: Проблемы и достижения фитопатологии. М., 1962, с. 365-375.

70. Гешеле Э.Э. Фузариоз семян яровой пшеницы в Западной Сибири и Северном Казахстане. — Селекция шсеменоводство, 1949, № 4, с. 58-61.

71. Гиляров М.С. (ред.) Адаптация почвенных животных к условиям среды. М.: Наука, 1977. - 192 с.

72. Гиляров М.С. Биогеоценология и теория естественного отбора.- Журн. общей биологии, 1980, т.41, в.З, с. 325-331.

73. Гиляров A.M., Наумов Н.П. Экология. — В кн.: БСБ. 3-е изд. М.: Наука, 1978, 29, с. 596-600.

74. Головлева Л.А. Роль микроорганизмов в разложении пестицидов и практические задачи охраны окружающей среды. — Бюллетень Всесоюзного НИИ сельскохозяйственной микробиологии, £.,2979, № 32, с. 5-7.

75. Горленко М.В. Болезни растений и внешняя среда. М., 1950.- 20 с.

76. Горленко М.В. Корневое питание и некоторые вопросы защиты растений. Агробиология, 1954, № 6, с. 86-90.

77. Горленко М.В. Интенсификация сельского хозяйства и некоторые задачи фитопатологии. — Вестник МГУ, 1964, № 4, с.3-9.

78. Горленко М.В. Сельскохозяйственная фитопатология (частная патология растений). М.: Высшая школа, 1968. - 434 с.

79. Горленко М.В. Некоторые вопросы географии и биологии грибов. -Бюллетень МОИП, отд.биол., 1975, т.80, в.2, с.30-35.

80. Горленко М.В. Эволюция паразитизма фитопатогенных грибов. — Микология и фитопатология, 1976, т.10, в.1, с. 5-10.

81. Горленко М.В. (ред.) Курс низших растений. — М.: Высшая школа, 1981. 520 с.

82. Горленко М.В., Воронкевия И.В. Почва как источник инфекции растений патогенными организмами. — В кн.: Болезни растений и внешняя среда. М., 1950, с. 63-80.

83. Городилова Л.М. Корневая гниль пшеницы в Северном Казахстане. — Вестник сельскохозяйственной науки, 1967, № 8. Алма-Ата, с. 45-50.

84. Грапт В. Эволюция организмов. М.: Мир, 1980. - 407 с.

85. Грачева И.М., Гаврилова Н.Н., Иванова Л.Л. Технология микробных белковых препаратов, аминокислот и жиров. М.: Пищевая промышленность, 1980. - 448 с.

86. Гребенюк И.Н. Соотношение отдельных групп грибных изолятов в исследуемых почвах. — В кн.: Микрофлора растений и почв. Новосибирск: Наука, 1973, с. 218-226.

87. Гришина Л.А. Биологический круговорот и его роль в почвообразовании. Курс лекций. — М.: МГУ, 1974. - 128 с.

88. Гродзинский A.M. Изучение косвенной аллелопатии. I. Постановка вопроса. В кн.: Проблемы аллелопатии. Сборник научных трудов. Киев: Наукова думка, 1978, с. 5-9.

89. Гродзинский A.M., Богдан Г.П., Головко Э.А., Дзюбенко И.Н., Мороз П.А., Прутенская Н.Н. Аллелопатическое почвоутомление. Киев: Наукова думка, 1979. - 248 с.

90. Гузева И.С. Развитие микроорганизмов на поверхности корня. Дис. . канд.биол.наук. М.: МГУ, 1978. - 151 с.

91. Гузева И.С., Звягинцев Д.Г. К методике количественного учета микроорганизмов ризоплана растений. — Вестник МГУ, Серия почвоведение, 1977, № 3, с. 85-89.

92. Демидова Л.И. Болезни огурцов в защищенном грунте. Л.: Колос, 1975. - 63 с.

93. Демкина Т.С. Метод прямого учета общей численности и биомассы грибов в почвах. — В кн.: Симпозиум: Изучение грибов в биогеоценозах. М., 24-28 мая 1977 г. (Тез.докл.). Л.: Наука, 1977, с. 47-48.

94. Дертане Р., Михельсон В. Зависимость развития рака клевера от удобрения почвы. В кн.: Материалы 7-го Прибалтийского совещания по защите растений, чЛ. Елгава, 1970, с. 41-42.

95. Дудка И.А. Водные гифомицеты. Систематика, морфология, экология, географическое распространение и возможные пути возникновения. — Автореф.дис. . доктора биол. наук. Киев, 1977. 56 с.

96. Дурына Е.П., Чичева Г.Б. Роль почвы в сохранении и распространении фитопатогенных грибов. — В кн.: Итоги науки и техники ВИНИТИ. Защита растений, т.2. М.: ВИНИТИ, 1980,с. 73-115.

97. Душаускене-Дуж Р.Ф., Лугаускас А.Ю., Шдяужене Д.Ю. Подвиж210ность РЬ в цепи почва — растение и его влияние на распространение микромицетов в почвах Южной Литвы в 1975-1977 гг. Труды АН ЛитССР, серия В, 1980, т.1(89), с. 125-133.

98. Дылис Н.В. (ред.) Црограмма и методика биогеоценологических исследований. М.: Наука, 1974, с. I22-I3I.

99. Дьяков Ю.Т. Использование метода электрофореза белков для исследований по таксономии и изменчивости грибов. — В кн.: Итоги науки и техники. Ботаника, т.4. М.: ВИНИТИ, 1980,с. 106-149.

100. Евдокимова Г.А. Микробиологическая активность почв при загрязнении тяжелыми металлами. — Почвоведение, 1982, № 5,с. 126-132.

101. Евтушенко А.И. Влияние антропогенного фактора на динамику продукции грибного мицелия в почвах некоторых биоценозов Северо-восточного макросклона Карпат. — Микробиол.журнал, 1982, т.44, № 2. Киев: Наукова думка, с. 54-59.

102. Егоров Н.С. Микробы антагонисты и биологические методы определения антибиотической активности. — М.: Высшая школа, 1965. - 211 с.

103. Егорова Л.Н. Почвенные грибы рода Penicillium Link. Юга Дальнего Востока. — Труды Биолого-почвенного института ДВНЦ АН СССР. Низшие растения Дальнего Востока. Новая серия, 1976, т.41 (144|, с. 15-65.

104. Ермадавичюте С. Материалы к изучению переноспоровых грибов Литовской ССР и сопоставление их флоры с флорой других республик Прибалтики и Ленинградской области. — Автореф.дис. . кавд.биол.наук. — Вильнюс, 1964. 20 с.

105. Жданова Н.Н., Василевская А.И. Экстремальная экология грибов в природе и эксперименте. — Киев: Наукова думка, 1982.- 168 с.

106. Жемайтис В. Исследования экологических условий и агротехники, способствующих повышению урожая семян люцерны. — Автореф.дис. . кавд.биол.наук. Каунас: ЛитСХА, 1967.- 20 с.

107. НО. Жуковская С.А. К микофлоре почв Приморья. Споровые растения Советского Дальнего Востока. — Труды Биолого-почвенного института ДВНЦ АН СССР, Новая серия, 1974, т.22(125), с. I28-I3I.

108. Заварзин Г.А. К понятию микрофлоры рассеяния в кругообороте углерода. Журн.общ.биол., 1970, № 4, с. 386-394.

109. Заварзин Г.А. Экстенсивная микробиология. — Изв. АН СССР, сер.биол., 1976, № I, с. I2I-I35.

110. Заварзин Г.А. Микробиология окружающей среды. Труды Института микробиологии и вирусологии АН Казахской ССР. Микробиология окружающей среды, т.26. Алма-Ата, 1980, с. 4-8.

111. Закс Л. Статистическое оценивание. — М.: Статистика, 1976. 600 с.

112. Запрометова К.М., Мирчинк Т.Г. Пигменты темноокрашенных грибов и их экологическая роль. В кн.: Микробные метаболиты (под ред.проф. Д.Г.Звягинцева). М.: Изд-во МГУ, 1979, с. 193-209.

113. Захарова Т.И. Роль грибов рода Fusarium в образовании пустоколости яровой пшеницы. Труды ВНИИ защиты растений, 1971, т.29, ч.Н, с. 92-99.

114. Звягинцев Д.Г. Изучение микрофлоры ризосферы с помощью флуоресцентной микроскопии в отраженном свете. — Микробиология, 1962, т.31, в.1, с. Ill—115.

115. Звягинцев Д.Г. Биология почв и их диагностика. — В кн.: Проблемы и методы биологической диагностики почв. М.: Наука, 1978, с. 176-190.

116. Звягинцев Д.Г. Взаимодействие микроорганизмов с твердыми поверхностями. — М.: Изд-во МГУ, 1979. 175 с.

117. Звягинцев Д.Г. Иммобилизованные ферменты в почвах. — В кн.: Микробные метаболиты. М.: Изд-во МГУ, 1979, с.31-46.

118. Звягинцев Д.Г. Современные проблемы экологии почвенных микроорганизмов. — Труды Института микробиологии и вирусологии Казахской ССР. Микробиология окружающей среды, 1980, т.26, с. 65-78.

119. Звягинцев Д.Г., Аццреева Г.А., Гузева И.С., Кожевин П.А. О применении ультразвука при количественном учете почвенных и ризосферных микроорганизмов. Микробиология, 1976, т.45, в.4, с. 740-743.

120. Звягинцев Д.Г., Гузев B.C., Гузева И.С. Адсорбция микроорганизмов в связи с этапами их развития. — Микробиология, 1977, т.46, в.2, с. 295-299.

121. Зименко Т.Г. Плесневые грибы рода Penicillium в лесных почвах. — Бюлл. Ин-та ботаники АН БССР, Минск, I960, в.5, с. 330-333.

122. Зименко Т.Г. Микробиологические процессы в мелиорированных торфяниках Белоруссии и их направленное регулирование. — Минск: Наука и техника, 1977. 206 с.

123. Зименко Т.Г., Горелик И.И. Микофлора ризосферы культурных растений при выращивании на ионитном субстрате. — В кн.: Физиолого-биохимические исследования растений. Минск, 1970, с. 210-217.

124. Иванов В.П. Растительные вццеления и их значение в жизни фитоценозов. М.: Наука, 1973. - 294 с.

125. Иванов В.П., Смирнова В.И. Влияние ризосферных микроорганизмов на продуктивность растений. В кн.: ^Фитонциды. Результаты, перспективы и задачи исследования. Киев: Нау-кова думка, 1972, с. 268-270.

126. Иванов В.П., Якобсон Г.А., Смирнова В.И. Роль ризосферных микроорганизмов во взаимоотношениях растений через корневые вццеления. — Физиология растений, 1967, т.14, в.4,с. 683-692.

127. Игнатавичюте М. Головневые грибы Прибалтики. — Вильнюс: Минтис, 1975. 272 с.

128. Имшенецкий А.А. (ред.) Ферменты микроорганизмов. — М.: Наука, 1973. 315 с.

129. Каджюлис Л.Ю. Основы выращивания и использования многолетних трав на корм. — Автореф.дис. . доктора с.-х. наук. Каунас, 1972. - 52 с.

130. Каджюлис Л.Ю. Выращивание многолетних трав на корм. — Л.: Колос, 1977. 247 с.

131. Кажемекене Б.Ю. Почвенная микрофлора сосняков, произрастающих на бывших сельхозугодьях и возможности ее использования для разработки биологического метода борьбы с корневой губкой. Автореф.дис. . кацц.биол.наук. - М., 1976. - 25 с.

132. Каламээс К.А. Положение грибных группировок в структуре экосистем. — В кн.: Симпозиум: Изучение грибов в биоценозах. М., 24-28 мая 1977 г. Л.: Наука, 1977, с. 6-7.

133. Калачиков В.А., Тимченко И.И., Калачиков Вл.А. Причины утомления почвы и пути его преодоления. В кн.: Проблемы аллелопатии. Киев: Наукова думка, 1978, с. 92-94.

134. Калмыкова Н.А., Николаенко Ж.И. 0 влиянии антропогенных факторов на функционирование грибных сообществ дерново-подзолистой почвы. — В кн.: Микробные сообщества и их функционирование в почве. Киев: Наукова думка, 1981,с. 192-195.

135. Камышко О.П. Обзор работ по микофлоре почв СССР. Сообщ.1. Батан.журнал, 1962, т.47, № 4, с. 531-541.

136. Камышко О.П. Микофлора почвы и антагонистическая активность составляющих ее видов. — Дис. . доктора биол. наук. Л., 1972. - 341 с.

137. Камышко О.П., Тупеневич С.М., Чумаков А.Е., Шекунова Е.Г. Микофлора в экспериментальном севообороте и ее антагонистическая активность к почвенным фитопатогенам. — Микология и фитопатология, 1976, т.10, в.1, с. 32-37.

138. Карасевич Ю.Н. Теоретические задачи изучения начальных этапов метаболизма органических соединений у микроорганизмов. -Успехи микробиологии, 1971, т. 69, в. 7. М.: Наука, с. 156-174.

139. Карасевич Ю.Н. Экспериментальная адаптация микроорганизмов. М.: Наука, 1975. - 179 с.

140. Качинский И.А. Корневая система растений в почвах подзолистого типа, ч.1. — Труды Московской обл. с.-х.опыт.станции. М., 1925. 88 с.

141. Кашкин Н.Н., Хохряков М.К., Кашкин А.Н. Определитель патогенных, токсических и вредных для человека грибов. Л.: Медицина, 1979. - 269 с.

142. Киви К. Применение молибденовых удобрений для борьбы с болезнями люцерны. В кн.: Краткие доклады по вопросам защиты растений УШ Прибалтийской конференции по защите растений, ч.1. Каунас, 1972, с. 59-63.

143. Кириленко Т.С. Атлас родов почвенных грибов (Ascomycetesи Fungi imperfecti). 'Киев: Наукова думка, 1977, 128 с.

144. Кириленко Т.О. Определитель почвенных сумчатых грибов. — Киев: Наукова думка, 1978. 263 с.

145. Клевенская И.Л. Активность азотофиксации энто- и эндоризо-сферных ассоциаций, образуемых дикорастущими травами горного Алтая. — В кн.: Вопросы метаболизма почвенных микроорганизмов. Новосибирск: Наука, 1981, с. 65-77.

146. Клесов А.А. Ферменты целлюлозного комплекса микроорганизмов и кинетика деструкции целлюлозы. — В кн.: Биоконверсия растительного сырья. Тез.докл. Всесоюзного симпозиума, 12-16 апреля 1982 г., т.1. Рига, 1982, с. 20-22.

147. Коваль Э.З. Определитель энтомофильных грибов СССР. — Киев: Наукова думка, 1974. 260 с.

148. Колосов И.И. Поглотительная деятельность корневых систем растений. — М.: Наука, 1962. 218 с.

149. Контримавичюс B.JH. Паразитизм и эволюция экосистем (экологические аспекты паразитизма). — Курн. общей биол., 1982, т.18, № 3, с. 291-302.

150. Кочкина Г.А. Сукцессия почвенных микроорганизмов и местов них конкретных микробных популяций. — Дис. . кавд.биол. наук. М.: МГУ, 1981. - 157 с.

151. Красильников Н.А. Микроорганизмы почвы и высшие растения. М.: Изд-во АН СССР, 1958. - 463 с.

152. Красильников Н.А., Асеева И.В., Бобьева И.Л., Звягинцев Д.Г., Мирчинк Т.Г., Худякова Ю.А. Методы изучения почвенных микроорганизмов и их метаболитов. — М.: Изд-во МГУ, 1966. 216 с.

153. Крицкий М.С. Проблема "сигнал-ответ" в исследованиях явлений индивидуального развития грибов. — В кн.: Онтогенез микроорганизмов. М.: Наука, 1979, с. 175-185.

154. Круглов Ю.В. Критерии оценки токсического действия пестицидов и микробиологические процессы в почве. — Бюлл. Всесоюзного НИИ с.-х. микробиологии. Л., 1976, № 18, в.1,с. 3-4.

155. Круглов Ю.В. Экотоксикологическая оценка пестицидов и практические вопросы охраны почв. — Бюлл.Всесоюзного НИИ с.-х. микробиологии. Л., 1979, № 32, с. 8-10.

156. Крушинскене З.М. Распространение почвенных микроскопических грибов на эродируемых склонах юго-восточной части Литвы в связи с особенностями растительного покрова и почвы. — Автореф.дис. . канд.биол.наук. Каунас, 1969. - 16 с.

157. Кузнецова Т.Т. Микроскопические грибы в филлосфере растений. В кн.: Микрофлора растений и почв. Новосибирск: Наука, 1973, с. 55-64.

158. Кук Дж.У. Регулирование плодородия почвы. — М.: Мир, 1970. 520 с.

159. Кулагин Ю.З. К теории экологического прогнозирования. — Экология, 1980, № 5, с. 36-41.

160. Купревич В.Ф. 0 происхождении и эволюции паразитизма у грибов. Советская ботаника, 1940, № 5, с. 270-287.

161. Купревич В.Ф. Почвенная энзимология. — Научные труды, т.4. Минск: Наука и техника, 1974. 402 с.

162. Купревич В.Ф., Щербакова Т.А. Почвенная энзимология. — Минск: Наука и техника, 1966. 275 с.

163. Курсанов Л.И. Пособие по определению грибов из рода Aspergillus и Penicillium. — М.: Медгиз, 1947. 114 с.

164. Курсанов Л.И., Наумов Н.Л., Красильников Н.А., Горленко М.В. Определитель низших растений. Т.З. Грибы. — М.: Советская наука,1954. 454 с.

165. Кутузова Р.С. Исследование действия кислотообразующих грибов и бактерий на кремнийсодержащие минералы. — Микробиология, 1969, т.38, № 12, с. 714-717.

166. Лабанок А.Г., Бабицкая В.Г., Костина A.M. Микроскопические грибы — продуценты белка при глубинном выращивании на целлюлозосодержащих субстратах. Труды 1У съезда микробиологов Украины. Киев: Наукова думка, 1975, с. 38-39.

167. Лабанок А.Т., Самцевич С.А., Шкляр Б.Х. Биосинтез экзо-целлюлоз некоторыми целлюлозоразрушающими грибами. — Докл. АН БССР, 1968, т.12, № 12, с. II90-II93.

168. Ластинг В. О микофлоре некоторых почв Эстонии. — В сб.: Материалы второго симпозиума по вопросам исследования ми-ко- и лихенофлоры Прибалтийских республик. Вильнюс, 1963, с. 83-83.

169. Левитин М.М., Федорова И.В. Генетика фитопатогенных грибов. -Л.: Наука, 1972. 215 с.

170. ЛевкинаЛ.М. Ключи для определения видов Cladosporium lk. ex. Fr. Вестник МГУ, 1974, № 4, с. 77-80.

171. Левкина Л.М. Эволюция паразитизма в роде Cladosporium Link ex. Er. — В кн.: Проблемы филогении низших растений. М.: Наука, 1974, с. 99-105.

172. Ленгуорси Т. Жизнь микроорганизмов при экстремальных значениях рН. — В кн.: Жизнь микробов в экстремальных условиях. М.: Мир, 1981, с. 324-364.

173. Лиелманис Я.Д., Янсон Ф.И., Лацис А.А., Сахе Г.П. Агротехника клевера в западных и северо-западных районах СССР. — Л.: Колос, 1969. 136 с.

174. Лилли В., Барнетт Г. Физиология грибов. — М.: Мир, 1953. 532 с.

175. Лисина-Кулик Е.С. Особенности микофлоры почв разных типов в Латвийской ССР. — Научные доклады высшей школы. Биологические науки, 1968, № 5, с. 145-148.

176. Лисина Е.С., Беккер З.Э. Микофлора ризосферы культурных растений-симбиотрофов. — Ботанический журнал, 1964, т.49, * 7, с. I084-I05I.

177. Литвинов М.А. Определитель микроскопических почвенных грибов (порядок Moniiiaies, за исключением подсемейства Aspergiiieae). -Л.: Наука, 1967. 303 с.

178. Литвинов М.А. Методы изучения почвенных микроскопических грибов. -Л.: Наука, 1969. 121 с.

179. Литвинов М.А. Структурные и функциональные особенности сообщества почвенных микроскопических грибов в ризосфере растения. — В кн : Симпозиум: Изучение грибов в биогеоценозах, М., 24-28 мая 1977 г. (Тез.докл.). Л.: Наука, 1977, с. 7-10.

180. Логинова Л.Г., Головачева Р.С., Егорова А.А. Жизнь микроорганизмов при высоких температурах. — М.: Наука, 1966.- 240 с.

181. Лугаускас А.Ю. Микромицеты ризосферы кормовых растений и их антагонистические свойства. — Автореф.дис. . канд. биол.наук. Вильнюс, 1962. - 18 с.

182. Лугаускас А.Ю. Ингибирующее действие некоторых микромицетов и их метаболитов на рост азотобактера, клубеньковых бактерий и растений. — В кн.: Стимуляция роста организмов. Вильнюс, 1969, с. 250-252.

183. Лугаускас А.Ю. Биологические причины раннего выпадения клевера. — Вильнюс: Министерство с.-х. Литовской ССР,1976. 23 с.

184. Лугаускас А.Ю. Почвенные грибы в микробных сообществах в различных экологических условиях. В кн.: Микробные сообщества и их функционирование в почве. Киев: Наукова думка, 1981, с. I87-I9I.

185. Лугаускас А.Ю. Методы, используемые для выделения и идентификации микромицетов-гбиодеструкторов. — В сб.: Методы вццеления и идентификации почвенных микромицетов-биодест-рукторов. Вильнюс, 1982, с. 5-22.

186. Лугаускас А.Ю., Микульскене А.И., Бубилене И.И. Микофлора ризосферы красного клевера, возделываемого на разных почвах Литовской ССР. Труды АН Литовской ССР, 1975, серия В, т.2(70), с. 3-7.

187. Лугаускас А.Ю., Микульскене А.И. Ферментативная активность микромицетов, населяющих ризосферу красного клевера, произрастающего в Литовской ССР. Труды АН Литовской ССР,1977, серия В, т.2 (78), с. 3-15.

188. Лугаускас А.Ю., Салина О.А. Распространение микромицетов в различных почвах Литовской ССР, занятых клевером. — Труды АН ЛитССР, серия В, т.4 (76), 1981, с. 21-30.

189. Лугаускас А.Ю., Шляужене Д.Ю. Утомление почвы и корневые гнили клевера в разных севооборотах. В кн.: Болезни сельскохозяйственных культур и леса. Тез.докл. научно-практической конференции по защите растений, 28-30 июня 1976 г. Рига, 1976, с. 57-59.

190. Лугаускас А.Ю., Шляужене Д.Ю., Милькис Р.И. Микофлора ризосферы ячменя, посеянного после кормовых трав. Труды АН ЛитССР, серия В, т.4(105, 1977, с. 3-12.

191. Лукнер М. Вторичный метаболизм у микроорганизмов, растений и животных. М.: Мир, 1979. - 548 с.

192. Лях С.П. Адаптация микроорганизмов к низким температурам. М.: Наука, 1976. - 160 с.

193. Лях С.П. Микробный меланиногенез и его функции. — М.: Наука, 1981. 274 с.

194. Мазинг В.В. Консорции как элементы функциональной структуры биоценозов. Труды МОИП, отд.спец.бот., 1966, т.27,с. I17-127.

195. Мазур О.П. Реакция клевера красного на заражение корневыми гнилями. Труды У Всесоюзного совещания по иммунитету растений. Сер.З. Зернобобовые культуры и кормовые травы, в.1, 1969, с. 67-71.

196. Максимов В.И., Евтихов П.Н. Достоверность и точность определения активности промышленных ферментов. Обзор. — М.: ОНТИТЭИмикробиопром., 1979. 38 с.

197. Марго А.А. Антибиотические свойства люцерны по отношению

198. К Verticillium dahliae и Fusarium vasinfectum. — В КН.: Микробные метаболиты и их использование в сельском хозяйстве. Л., 1979, с. 30-36.

199. Марфенина О.Б. Влияние длительного применения минеральных удобрений и извести на микофлору дерново-подзолистых почв. Автореф.дис. . кацц.биол.наук. - М., 1976, МГУ. - 22с.

200. Марцишаускас Р.П., Тарасявичене Л.Э., Канопкайте С.И. Определение белка по методу Лоури в разных модификациях. — В сб.: Методы в биохимии. Вильнюс, 1975, с. 3-12.

201. Мацкевич Н.В. Спонтанная изменчивость и кариология несовершенных грибов. М.: Наука, 1981. - 183 с.

202. Мельник В.А. Определитель грибов рода Ascohyta ыъ. -Л.: Наука, 1977. 245 с.

203. Мехтиева Н.А. 0 систематике некоторых нематофаговых грибов. — Микология и фитопатология, 1967, т.1, в.4, с.269--279.

204. Мехтиева Н.А. Нематофаговые хищные грибы. — Автореф.дис. . доктора биол.наук. Баку, 1969. - 32 с.

205. Милько А.А. Определитель мукоральных грибов. — Киев: Наукова думка, 1974. 303 с.

206. Минкявичюс А., Рукшенайте-Берецкене С. 0 видах Alternaria и stemphyiium на моркови. — Микология и фитопатология, 1971, т.5, в.З, с. 229-235.

207. Миняева О.М. Грибные болезни клевера и меры борьбы с ними. В кн.: Болезни и вредители трав и меры борьбы с ними. М.: ВЙШТИСХДЭбЭ, с. 5-66.

208. Миняева О.М. Корневая гниль клевера и пути борьбы с ней. — М.: ШНИТИСХ, 1972. 105 с.

209. Миркин Б.М., Розенберг Т.С. Толковый словарь современной фитоценологии. — М.: Наука, 1983. 183 с.

210. Мирчинк Т.Г. Токсины почвенных и фитопатогенных грибов. — Сельскохозяйственная биология, 1970, т.5, № 5, с.694-702.

211. Мирчинк Т.Г. О методах учета количества и биомассы грибов в почвах. В сб.: Вопросы численности и биомассы почвенных микроорганизмов. Л.: Наука, 1972, с. 62-70.

212. Мирчинк Т.Г. Почвенная микология. М.: Изд-во МГУ, 1976. - 206 с.

213. Мирчинк Т.Г., Степанова Л.Н. Доминантные формы грибов в дерново-скрыто-подзолистых почвах Валдайской возвышенности. В кн.: Закономерности развития почвенных микроорганизмов. Сборник научных трудов. Л., 1979, с. 242-249.

214. Мишустин Е.Н. Микроорганизмы и плодородие почвы. — М.: Изд-во АН СССР, 1956. 247 с.

215. Мишустин Е.Н. Географический фактор и распространение микроорганизмов. — Известия АН СССР, сер.биол., 1958, № 6,с. 661-676.

216. Мишустин Е.Н. Географический фактор, почвенные типы и их микробное население. — В кн.: Микрофлора почв северной и средней части СССР. М., 1966, с. 3-23.

217. Мишустин Е.Н. Микроорганизмы и продуктивность земледелия. М.: Наука, 1972. - 343 с.

218. Мишустин Е.Н. Ассоциации почвенных микроорганизмов. — М.: Наука, 1975. 106 с.

219. Мишустин Е.Н., Заварзин Т.А. Экология микроорганизмов и биосферные заповедники. — В сб.: Биосферные заповедники: Труды I советско-американского симпозиума. Л.: Гидрометео-издат, 1977, с. 100-107.

220. Мишустин Е.Н., Петрова А.И. Определение биологической активности почвы. — Микробиология, 1963, т.32, в.З, с.479-483.

221. Мишустин Е.Н., Петрова А.И. Образование свободных аминокислот на разрушающейся в почве целлюлозе. — Микробиология, 1966, т.35, в.З, с. 491-495.

222. Мишустин Е.Н., Цушкинская О.И. Эколого-географические закономерности в распространении почвенных микроскопических грибов. Известия АН СССР, сер.биол., I960, № 5, с. 641660.

223. Московец B.C. Грибная флора ризосферы люцерны на юге УССР. — Автореф.дис. . кавд.биол.наук. Киев, 1961. - 19 с.

224. Мошковский Ш.Д. Экология — двуликий Янус: две дисциплины под одной крышей. — В кн.: Теоретические и прикладные аспекты биогеографии. М.: Наука, 1982, с.10-22.

225. Мурдам Л.А. Взаимосвязь между численностью почвенных микроорганизмов и ферментативной активностью почвы. — В кн.: Микробные сообщества и их функционирование в почве. Киев: Наукова думка, 1981, с. 85-90.

226. Муромцев Г.С. (ред.) Аргономическая микробиология. — Л.: Колос, 1976. 231 с.

227. Муромцев Г.С., Черняева И.И. Фунгистатическое и фунгицид-ное действие почв на фитопатогенные грибы. В кн.: Вопросы экологии и физиологии микроорганизмов, используемых в сельском хозяйстве. Л., 1975, с. 81-97.

228. Наговицина А.В., Никитина К.В. Корневые гнили клевера и люцерны в Нечерноземной зоне. — Труды по прикладной ботанике, генетике и селекции, 1972, т.47, в.З, с. 84-97.

229. Надкерничный С.П. Фитотоксические свойства микроскопических грибов почв Украины. Автореф.дис. . канд.биол.наук. -Л., 1976. - 34 с.

230. Назим А., Джеймс А. Жизнь в условиях интенсивного облучения. — В кн.: Жизнь микробов в экстремальных условиях. М.: Мир, 1981, с. 470-504.

231. Наплекова Н.Н. Аэробное разложение целлюлозы микроорганизмами в почвах Западной Сибири. Новосибирск: Наука, 1974. -250 с.

232. Наплекова Н.Н., Степанова М. Влияние тяжелых металлов (свинца и кадмия) на микофлору выщелоченного чернозема и дерново-подзолистой почвы. — В кн.: Вопросы метаболизма почвенных микроорганизмов. Новосибирск: Наука, 1981, с.142-157.

233. Нарциссов В.П. Научные основы систем земледелия. — М.: Колос, 1976. 386 с.

234. Наумов Н.А. 0 нахождении в природе и вьщелении в чистую культуру плесневых грибов из порядка — В сб.: Материалы микологии и фитопатологии. Л., 1927, в.6, с. 180192.

235. Наумов Н.А. Флора грибов Ленинградской области. B.I. Архими-цеты и фикомицеты. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1954. - 182 с.

236. Наумов Н.П. Экологическая ниша. — В кн.: БСЭ. 3-е изд., т.29. — М.: Наука, 1978, с. 596-621.

237. Новицкий Р.А. Изменение состава корней микрофлоры клевера первого года жизни в результате обработки семян молибденом и медью. — 6 кн.: Экология почвенных микроорганизмов. Минск, 1974, с. 58-63.

238. Новотельнова Н.С. Фитофторовые грибы (сем. Phytopthora-сеае). д.: Наука, 1974. 208 с.

239. Нюкша Ю.П. Условия образования сообществ грибов на бумаге. — В кн.: Микроорганизмы и низшие растения разрушители материалов и изделий (Биологические повреждения). М.: Наука, 1979, с. 215-217.

240. Одинцов B.C., Илина Т.К., Александрова И.В., Василенко Е.С. Роль микроррганизмов и беспозвоночных в трансформации органического вещества в почвы. — Тез.докл. I делегацион-ного съезда почвоведов и агрохимиков. Харьков, 1982, с.103.

241. Одум Ю. Основы экологии. М.: Мир, 1975. - 742 с.

242. Оразов Х.Н. Микофлора некоторых почв Туркменской ССР и антагонистические взаимоотношения ее представителей. — Ашхабад: ЫПЫМ, 1976. 211 с.

243. Оразов Х.Н., Астанов Т. Эколого-физиологические исследования почвенных грибов Туркменистана. Ашхабад: ЫЯЫМ, 1981. - 134 с.

244. Орлов Д.С. Гумусовые кислоты почвы. М., 1974. - 331 с.

245. Парамонов А.А. Основы фитогельминтологии. — М.: Наука, 1970. 248 с.

246. Петраускайте Е.В. Грибные болезни красного клевера в Литовской ССР и меры борьбы с некоторыми из них. Автореф.дис. . кацд.биол.наук. - Вильнюс, I960. - 26 с.

247. Петрашюнас М.А. Эффективность триходермина в борьбе с болезнями огурцов (Тез.докл. научно-практической конференции по защите растений, 28-30 июня 1976 г.). Болезни сельскохозяйственных культур и леса. — Рига, 1976, с. 123-124.

248. Пианка Э. Эволюционная экология. — М.: Мир, 1981. 399 с.

249. Пидопличко Н.М. Грибная флора грубых кормов. — Киев: Изд-во АН Украинской ССР, 1953. 486 с.

250. Пидопличко Н.М. Пенициллин (Ключ для определения видов). — Киев: Наукова думка, 1972. 150 с.

251. Пидопличко Н.М. Грибы паразиты культурных растений. Определитель. Том I. Грибы совершенные. — Киев: Наукова думка, 1977. - 295 с.

252. Пидопличко Н.М. Грибы — паразиты культурных растений. Определитель. Том 2. Грибы несовершенные. — Киев: Наукова думка, 1977. 299 с.

253. Пидопличко Н.М. Грибы — паразиты культурных растений. Определитель. Т.З. Пикнидиальные грибы. — Киев: Наукова думка, 1978. 230 с.

254. Пидопличко Н.М., Милько А.А. Атлас мукоральных грибов. — Киев: Наукова думка, 1971. 150 с.

255. Плотников В.В. Эволюция структуры растительных сообществ.— М.: Наука, 1979. 275 с.

256. Пошон Ж. и де Баржак Т. Почвенная микробиология. М.: Иностранная литература, 1961. - 560 с.

257. Пшеничнов Р.Л., Колотов В.М., Борикин С.Я., Ткаченко Л.П., Дедюкина М.М. Микробная популяция — саморегулируемая система. — В кн.: Экология и популяционная генетика микроорганизмов. Свердловск, 1975, с. 3-13.

258. Пыжикова Г.В. Прямое и побочное действие гербицидов на фи-топатогенные грибы (сводный реферат). — Сельское хозяйство за рубежом. Растениеводство, 1971, № 9, с. 57-60.

259. Работнов Т.А. Некоторые вопросы изучения консорций. — Общая биология, 1973, № 13, с. 407-417.

260. Работнов Т.А. Консорция как структурная единица биогеоценоза. Природа, 1974, № 2, с. 26-35.

261. Работнов Т.А. О состоянии изучения грибов как компонентов биогеоценозов. — Микология и фитопатология, 1977, т.II, в.6, с. 521-524.

262. Работнов Т.А. Фитоценология. М.: МГУ, 1978. - 384 с.

263. Рагуотис А. Численность и биомасса почвенных микроорганизмов в связи с удобрением леса. — В кн.: Достижения и задачи в области микробиологии в Советской Литве. Вильнюс, 1977, с. 146-147.

264. Райлло А.И. Материалы по изучению почвенных грибов. — Бюлл. отдела земледелия Гос. института опыт.агрон., 1928, № 6. М., с. 7-26.

265. Райлло А.И. Грибы рода Fusarium. М.: Сельхозгиз, 1950. - 416 с.

266. Райе Э. Аллелопатия. М.: Мир, 1978. - 392 с.

267. Расселл Г.Э. Селекция растений на устойчивость к вредителям и болезням. — М.: Колос, 1982. 421 с.

268. Рауцките Э. Влияние различных температур на рост и образование спор гриба Ascochyta fabae Speg. В кн.: Краткие итоги научных исследований по защите растений в Прибалтийской зоне СССР. - Рига, 1967, с. 42-43.

269. Ремпе Е.Х. Влияние корневой микрофлоры на рост и развитие растений. — В кн.: Методы микробиологического стимулирования роста и развития растений (Тез.докл.). Рига, Занитне, 1969, с. 18-20.

270. Ремпе Е.Х., Калтагова О.Г. Влияние корневых микроорганизмов на развитие и почвенное питание растений. — Агробиология, 1965, № 5, с. 706-721.

271. Репшене Д. Почвенные грибы и их динамика в севообороте. — Дис. . канд.биол.наук. Вильнюс, 1974. - 161 с.

272. Риклефс Р. Основы общей экологии. М.: Мир, 1979. - 424с.

273. Роуз Э. Химическая микробиология. М.: Мир, 1971. - 294с.

274. Рудаков О.А. Микрофильные грибы, их биология и практическое значение. М.: Наука, 1981. - 158 с.

275. Рудзевичене 3., Лугаускас А. Результаты изучения действия гриба Trichoderma lignorum на развитие нематод и грибов в тепличных почвах под огурцами. Acta parasitologica Lituanica, vol.19. - Вильнюс: Мокслас, 1976, с. 57-59.

276. Рудзевичене 3., Лугаускас А. Нематоды и микромицеты в севооборотах многолетних трав. — Acta parasitologica Lituanica, vol.19. Вильнюс: Мокслас, 1981, с. 74-79.

277. Рудзевичене 3., Лугаускас А., Макарскас А., Бубинене И. Нематоды и микромицеты тепличных почв. — Труды АН ЛитССР, серия В, т.1(69), 1975, с. 83-94.

278. Рузгус П. Эффективность удобрений под ячмень в Литовской ССР. Зерновое хозяйство, 1972, № 4, с.22.

279. Рукшенайте-Берецкене С. Грибные болезни моркови в Литовской ССР, морфологические и биологические свойства возбудителей альтернариозов. — Автореф.дис.кацц.биол.наук. М., 1971. - 21 с.

280. Рухлядева А.П., Горячева М.Г. Определение активности -амилазы (декстриногенная или амилолитическая способность, АС). — В кн.: Методы определения активности гидролитических ферментов (амилаз, пептидаз, протеаз). — М., 1971,с. 14-23.

281. Рухлядева А.П., Корчагина Г.К. Определение пектолитической активности (ПкА) интерферометрическим методом. — В кн.: Методы определения активности гидролитических ферментов (амилаз, пектидаз, протеаз). — М., 1971, с. 38-45.

282. Салина О.А. Виды грибов рода Trichoderma Fr. в почвах Литовской ССР. Микология и фитопатология, 1981, т.15, в.2, с. I0I-I04.

283. Самуцевич М.М. К вопросу о почвенной грибной флоре. — В сб.: Материалы по микологии и фитопатологии. Л., 1927, т.1У, в.1, с. 204-213.

284. Оамцевич С.А. Активные вццеления корней растений и их значение. — Физиология растений, 1965, т.12,в.5, с. 837-846.

285. Самцевич С.А. Действие растительного покрова и механиче-кой обработки на микофлору почвы и ее деятельность. — В сб.: Физиолого-биохимические основы взаимодействия растений в фитоценозах. Киев: Наукова думка, 1970, с. 222-228.

286. Самцевич С.А. Взаимоотношения микроорганизмов почвы и высших растений. — В кн.: Микроорганизмы почвы и растений. Минск: Наука и техника, 1972, с. 3-67.

287. Свидерский В.А., Коваль Э.З., Сидоренко Л.П., Свидерская Л.В., Аршиников И.В. Грибостойкость компонентов кремний-органических защитных покрытий. Микробиол. журнал, 1982, т.44, № 2, с. 59-64.

288. Свирскис А.А. Отбор селекционного материала клевера и люцерны, устойчивого к фузариозу и клеверному раку. Авто-реф.дис. . .кацц.с-х.наук. - Каунас, 1972. - с.30.

289. Свирскис А., Струкчинскас М. Корневые гнили красного клевера и селекция более устойчивых к ним сортов. — В кн.: Селекция и семеноводство с.-х. культур (Тез.докл.конф. по вопросам селекции и семеноводства с.-х. культур). Рига, 1971, с. 71-75.

290. Свирскис А., Струкчинскас М. Селекция клевера красного и люцерны по устойчивости к склеротинии и грибам рода Fusarium. — В кн.: Доклады по кормопроизводству, в.4.М.: Всесоюзный НИИ кормов им. В.Р.Вильянса, 1972, с. II6-II8.

291. Свирскене А., Марчяускас С. Влияние интенсивности использования и удобрения азотом на распространение почвенных микроорганизмов. — В сб.: Микробиология и технический прогресс. Вильнюс, 1975, с. II3-II6.

292. Сергеев П.А., Харьков Т.Д., Новоселова А.С. Культура клевера на корм и семена. — М.: Колос, 1973. 288 с.

293. Сивере B.C. Определение целлюлаз и ксиланаз грибов. — В кн.: Методы экспериментальной микологии. Киев: Наукова думка, 1973, с. I02-II0.

294. Сидорова И.И. Обзор современных взглядов на систематику гифомицетов. — Микология и фитопатология, 1967, т.1, в.6, с. 453-463.

295. Сидорова И.И., Тарасов К.Л. Современные представления о филогении и систематике грибов. — В кн.: Итоги науки и техники. Серия Ботаника, т.4. Вопросы микологии. М.: ВИНИТИ, 1980, с. 3-48.

296. Сизова Т.П. Географическая зональность в распространении пенициллов и эволюция в пределах этого вида. — Бюлл.МОИП, отд.биол., 1953, т.58, № I, с. 71-76.

297. Сизова Т.П. Материалы по микофлоре ризосферы древесных пород. — Автореф.дис. . кацд.биол.наук. М.: МГУ, 1961. - 26 с.

298. Симонян С.А. Микофлора ботанических садов и дендропарков Армянской ССР. — Автореф.дис. . доктора биол.наук, 1976. 58 с.

299. Симонян С.А., Боргесян A.M. К познанию фитоценотической роли микромицетов в различных типах растительности Армении. Микология и фитопатология, 1974, т.8, № 4, с. 315322.

300. Симонян С.А., Мамиконян Т.О. Взаимодействие компонентов капрофильных микосинузий в эксперименте. — Микология и фитопатология, 1982, т.16, в.2, с. 219-225.

301. Скилягина Т.С. Роль микробного населения в сохраняемости фитопатогенных грибов в почве. — В кн.: Микроорганизмы и зеленое растение. Новосибирск, 1967, с. 156-168.

302. Скилягина Т.С. Взаимодействие Bipolaris sorokiniana (Helmintliosporium sativum) с клетками растений хозяина. — В кн.: Структурные и функциональные связи растений и микроорганизмов. Новосибирск: Наука, 1977, с. 204-240.

303. Скрябин Г.К., Головлева Л.А. Использование микроорганизмов в органическом синтезе. М.: Наука, 1976. - 335 с.

304. Смирнова Н.В. Почвенные микромицеты ризосферной-корневой зоны растений семейства Leguminacea Репетского заповедника. — Микология и фитопатология, 1976, т.Ю, в.З, с.176-179.

305. Стакишайтите-Инсодене Р.-В.В. Исследование экологических и физиологических особенностей микроскопических грибов, повреждающих неметаллические материалы, применяемые в радиопромышленности. — Дис. .канд.биол.наук. Вильнюс, 1981. - 186 с.

306. Станиер Р. Эволюционная и физиологическая адаптация или дарвинизм и микробиология. В кн.: Адаптация у микроорганизмов. М.: Иностранная литература, 1956, с. 13-41.

307. Струкчинскас М.Т. Паразитная микофлора бобовых растений в Литве и биологические особенности некоторых ее видов. -Дис. . доктора биол.наук. Вильнюс, 1973. - 457 с.

308. Струкчинскас М., Свирскис А. Создание искусственного фона с инфекцией клеверного рака. ~ Селекция и семеноводство, 1972, № 2, с. 40-42.

309. Стэкмен Э., Харрар Дж. Основы патологии растений. М.: Иностранная литература, 1959. - 540 с.

310. Сукачев В.Н. Растительные сообщества (введение в фитопатологию). М.-Л.: Книга, 1928. - 174 с.

311. Сукачев В.Н. Основы лесной типологии и биогеоценологии. -Л.: Наука, 1972. 418 с.

312. Сукачев В.Н. Основные понятия о биогеоценологии и направлениях их изучения. В кн.: Программа и методика биогеоце-нологических исследований. - М., 1977, с. 5-14.

313. Суменкова Н.И. Питание фитонематод зоология (нематоды растений). - М., 1971, с. 22-40.

314. Сытник К.М., Книга А.И., Мусатенко П.П. Физиология корня. -Киев: Наукова думка, 1972, с. 303-348.

315. Тахтаджан А.А. Четыре царства органического мира. Природа, 1973, № 2, с. 22-32.

316. Тен Хак Мун. Закономерности формирования и стабилизации микробоценозов в почве. М.: Наука, 1983. - 105 с.

317. Тимофеев-Ресовский Н.В., Воронцов Н.Н., Яблоков А.В. Краткий очерк теории эволюции. М.: Наука, 1977. - 301 с.

318. Тишлер В. Сельскохозяйственная экология. М.: Колос, 1971. - 455 с.

319. Толкачев Н.З., Круглов Ю.В. Изменение корневой микрофлоры овса под влиянием гербицида монурона. Бюлл. ВНИИс.-х. микробиологии, 1976, № 18, в.1, с. 14-15.

320. Томилин Б.А. Факторы внешней среды, влияющие на распределение грибов в растительных сообществах. Ботанический журнал, 1964, т. 49, № 2, с. 230-288.

321. Томилин Б.А. Некоторые сведения о географическом распространении и экологии грибов Таймырского стационара. В кн.: Биогеоценозы Таймырской тундры и их продуктивность. Л.: Наука, 1971, с. 130-137.

322. Томилин Б.А. Проблемы изучения грибов как компонентов биогеоценозов. В кн.: Симпозиум изучения грибов в биоценозах. Л.: Наука, 1977, с. 3-5.

323. Тупеневич С.М., Чумаков А.Е., Кононова Г.А. Значение фито-санитарии в защите растений от болезней. Труды ВИЗРа. Фитосанитарные основы защиты с.-х. культур от болезней. Л., 1981, с. 12-16.

324. Тэнси М., Брок Т. Жизнь микроорганизмов при высоких температурах. Экологические аспекты. В кн.: Жизнь микробов в экстремальных условиях (под ред. Д. Кашнера). М.: Мир, 1981, с. 186-247.

325. Туркова 3.А., Титкова 0.А. Антагонистические свойства грибов-разрушителей. В кн.: Методы определения биостойкости материалов. М., 1979, с. I8I-I85.

326. Уласевич Э.И. Роль беспозвоночных в формировании микробных сообществ под культурами зерносвекловичного севооборота. -В. кн.: Микробные сообщества и их функционирование в почве. Киев: Наукова думка, 1981, с. 58-60.

327. Улезло И.В. Микробиологическое разрушение лигнина грибами. В кн.: Микроорганизмы и низшие растения - разрушители материалов и изделий (Биологические повреждения). М.: Наука, 1979, с. 202-207.

328. Фершт Э. Структура и механизм действия ферментов. М.: Мир, 1980. - 432 с.

329. Филиппов В.В., Андреев JI.H., Базилинская Н.В. Фитопатоген-ные грибы рода verticiiiium М.: Наука, 1980. - 447 с.

330. Фрайштат П.Д. Изучение ингибиторов роста корней клевера. -Дис. . канд.хим.наук. М., 1981. - 154 с.

331. Хазиев Ф.Х. Основы системно-экологического анализа ферментативной активности почвы. В кн.: Экологические условия и ферментативная активность почв. Уфа: БФ АН СССР, 1979, с. 3-17.

332. Халабуда Т.В. Результаты исследования микофлоры почв. -Микробиология, 1948, т.17, в.4, с. 48-53.

333. Халабуда Т.В. Новые виды из рода peniciiiium Link. -Ботанические материалы отдела споровых растений, т. 6.

334. М.- М.-Д., 1950, с. 161-169.

335. Халабуда Т.В. Грибы рода Mortiereiia coemans» М.:Наука, 1973. - 208 с.

336. Ханин М.А., Дорфтан Н.Л., Бухаров И.Б., Левадный В.Г. Экстремальные принципы в биологии и физиологии. М.:Нау-ка, 1978. - 256 с.

337. Хохряков М.К. Методические указания по экспериментальному изучению фитопатогенных грибов. Л., 1968. - 68 с.

338. Хохряков М.К., Хохрякова Т.М. Значение микроэволюции фито-патогенных грибов в обеспечении проблемы фитосанитарии. — Труды ШЗРа. Фитосанитарные основы защиты с.-х. культур от болезней. Л., 1981, с. 33-38.

339. Худяков Я.Л., Маршунова Г.Н. Влияние гриба рода Aiternaria на урожайность ячменя. — В кн.: Использование микроорганизмов для повышения урожая сельскохозяйственных культур. Л.: Колос, 1966, с. 82-85.

340. Цыганова Ы.Л., Ртищева А.И. Влияние экологических условий на формирование микофлоры агробиоценозов. — В кн.: Симпозиум: Изучение грибов в биогеоценозах. М., 24-28 мая 1977 г. (Тез.докл.). Л.: Наука, 1977, с. 120-122.

341. Частухин В.Я., Николаевская М.А. Биологический распад и синтез органических веществ в природе. Л., 1968. - 324с.

342. Черемисинов Н.А. Консортивные взаимоотношения грибов и растений в лесных биоценозах. — Микология и фитопатология, 1974, т.8, в.З, с. 249-254.

343. Чернова Н.М. Экологические сукцессии при разложении растительных остатков. — М.: Наука, 1977. 200 с.

344. Черняускас Г.И., Шемайтис В.Е., Пиворюнас Ю.А. Выращивание многолетних кормовых трав на семена. — Л.: Колос, 1977.- 272 с.

345. Черняускас Г., Пиворюнас Ю. Селекция многолетних трав в Литовской ССР. Труды ЛитНИИЗ, 1968, т.17, с. 233-262.

346. Чумаков А.Е. Теоретические предпосылки к усовершенствованию санитарно-профилактических мероприятий по защите растений от грибных болезней. Труды ВИЗРа. Фитосанитарные основы защиты с.-х. культур от болезней. Л., 1981, с.7-12.

347. Шакиев С.Ш., Никитина Ё.Т. Условия среды и возникновение адифференцированных вариантов у мицелиальных грибов. — В кн.: Экспериментальное изучение развития микроорганизмов. Пущино: Научный центр биологических исследований АН СССР, 1978, с. 107—III.

348. Шальтянис Б. Грибы рода Fusarium Link, на желтом и узколистном люпине и ими вызываемые заболевания. — Автореф. дис. . кавд.биол.наук. Вильнюс, 1968. - 15 с.

349. Шальтянис Б.В. Грибы рода Pusarium Link, в корнях люцерны посевной и их место среди остальной корневой микофлоры. — Труды АН Литовской ССР, серия В, т.3(53). Вильнюс, 1970, с. 81-89.

350. Шамин А.А. Ризосфера — пятая система биоорганоминерального комплекса. — В кн.: Микробиологические основы повышения плодородия почв (под ред. Л.М.Доросинского). Л., 1971,с. 61-71.

351. Шварц С.С. Эволюция биосферы. В кн.: Проблемы биогеоце-нологии. М.: Наука, 1973, с. 213-228.

352. Шевченко Ф.П. Корневые гнили яровой пшеницы в Западной Сибири и система мер борьбы с ними. Научные труды ВАСХНИЛ. М., 1970, с. 14-17.

353. Шеников А.П. Введение в геоботанику. Глава "Схемы фитоце-нозов во времени" (сукцессии). Л.: ЛГУ, 1964, с.315-382.

354. Шестеперов А.А. Нематоды красного клевера Московской области (фауна, динамика, экология). — Автореф.дис. . кацц. биол.наук. М., 1973. - 21 с.

355. Шидла Л. Грибы рода Botrytis Micheii на культурных и дикорастущих растениях в Литовской ССР. — Автореф.дис. . кацц.биол.наук. Вильнюс, 1967. - 16 с.

356. Шикане Ю.Л., Гайлуне B.C. Опыт возделывания люцерны в Латвийской ССР. Животноводство, 1975, № I, с. 87-89.

357. Шилова Е.Н., Кондратьева К.Б. О некоторых особенностях ризосферы клевера и тимофеевки. — Вестник Ленинградского университета, 1955, № 4, с. 17-24.

358. Шмидт В.М. Статистические методы в сравнительной флористике. — Л.: Изд-во Ленинградского университета, 1980.- 176 с.

359. Шпокаускас А.К. Влияние вспашки на микробиологические процессы в высококультурных среднетяжелых суглинистых почвах Литовской ССР. — Автореф.дис. . кацд.биол.наук. Вильнюс, 1967. - 22 с.

360. Шпокаускене 0. Грибные возбудители вылегания всходов огурцов в теплицах. — В кн.: Ученые записки Латвийского госуниверситета им. Р.Стучки, т.74, Ботаника, в.2, 1966,с. 146-149.

361. Шпокаускене 0., Лугаускас А., Шальтянис Б. Изучение мико-фдоры тепличных почв. — В кн.: Материалы У1 симпозиума микологов и лихенологов Прибалтийских республик, 2. Рига, 1971, с. 214-216.

362. Щербакова Т.А. К методике определения активности амилазы и инвертазы в почве. — В сб.: Доклады симпозиума по ферментам почвы. Минск, 1968, с. 453-455.

363. Щербакова Т.А. Ферментативная активность почв и трансформация органического вещества (в естественных и искусственных фитоценозах). Минск: Наука и техника, 1983. 222 с.

364. Эгамов И. Влияние люцерны в севообороте на жизнеспособность микросклероции Verticillium dahliae Kleb. — МИКОЛОГИЯ и фитопатология, 1979, т.13, в.1, с. 80-82.

365. Элбакян М.А. Борьба с корневыми гнилями. — Защита растений, 1971, № 2, с. 28-30.

366. Кракова А.И. Возможность отбора на инфекционном фоне люцерны, устойчивой к фузариозу и бактериозу. — Бюлл. ВЙЗРа. Л.; ВАСХНЙЛ, 1981, №51, с. II-I3.

367. Янгулова Н.В. Селекционирующее действие растений различных семейств на видовой состав и антагонистические свойства грибов их ризосферы. Научные доклады высшей школы. Биологические науки, 1965, № I, с. I08-III.

368. Ячевский А.А. Определитель грибов, Т.П. Несовершенные грибы. Петроград, 1917. - 803 с.

369. Ячевский А.А. К вопросу видообразования у грибов. — В кн.: Материалы по микологии и фитопатологии. Л., 1927, т.6, в.1, с. 1-56.

370. Ainsworth G.C. The number of fungi. — In: The Fungi. An advanced Treatise. V.3, The Fungal Population. — Hew York; Acad. Press, 1968, p. 505-514.

371. Ainsworth G.C. Introduction to the History of Mycology. — Cambridge: Cambridge univ. Press, 1976. 359 p.

372. Ainsworth G.C., Bisby G.B. A dictionary of Fungi. 6th ed. — Kew, Surrey, 1971. 663 p.

373. Ю. Ainsworth G.C., Sussman A.S. (Eds.). The Fungi. An Advanced Treatise, v.3. Hew York: Acad. Press., 1968. - 784 p.

374. Alexander M. Introduction to soil microbiology. — Hew York: J.Wiley, 1961. 472 p.

375. Alexander M. Biochemical ecology of soil microorganisms. — Ann. Rev. Microbiol., 1964, 18, p. 217-252.

376. Alexander M. Microbial Ecology. — Hew York, 1971. 458 p.

377. Allen O.H., McCalla T.M., Horman A.G. Terms relating to rhizosphere. Proc. Soil Sci.Amer., 1950, 15. - 429 p.

378. Allen P.J. Physiological aspects of fungus diseases of plants. — Ann. Rev. Plant Physiol., 1954, 3, p.225-248.

379. Ames L.M. Monograph of the Chaetomiaceae. The U.S.Army Res. Devel. Ser., H 2, 1961. 125 p.

380. Anderson J.P.E., Domsch K.H. Quantefication of bacterial und fungal contributions to soil respiration. — Ach. Microbiol. , 1973, v.93, p. 113-127.

381. Arnold M.H., Clarke H.J. The evaluation of some Fungistats for point. JOCCA, 1956, 39, 12, p.900.

382. Arx J.A. von. Die Arten der Gattung Colleto^trichum. — Phytopath., Z., 1957, 29, p. 413-468.

383. Arx J.A. von. The genera of Fungi Sporulating in pure Culture. — Germany, Verlag von. J.Cramer, 1970. 288 p.

384. Arx J.A. von. The Genera of Fuogi Sporulating in pure culture. printed in Germany: CUCramer, 1981. ~ 424 p.

385. Atlavinyte о., Daciulyte J., LUgauskas A. The effect of Lumbricidae on plant humification and soil organism biogenesis under application of pesticides. Soil organisms as components of Ecosystems» « Ecol.Bull., Stockholm, 25 1977, P. 222-228.

386. Atlavinyte 0., Lugauskas a. The effect of Lumbridae on the soil Microorganisms. in: Soil organisms and primary production. - Ann. zool.-ecol., anim. Num. n. ser. 71, 7, Dijon, 1973» P. 73-80.

387. Zoology. Washington, D.C., 1980, p. 13-24.tt

388. Bacumer к.» Lochow J.V. untersuchungen uber die echte Kleeиmudigkeit. Z. fur Acker - und pflandzenbau, 1961, 113, N 4, 5» S. 395-412.

389. Barnett H.L.? Hunter в.В. Illustrated Genera of imperfect Fungi. Minneapolis: Burgess Publ. Сотр., 1972. - 443 P*

390. Barron G.L. The Genera of Hyphomycetes from Soil. Baltimore: Williams and wilkins Co., 1968» - 364 p.

391. Bateman D.F. Pathogenesis and disease. In: Rhizoctinia soiani, Biology and pathology. Berkeley, univ. California press, 1970, p. I6I-I7I.

392. Boethling R. S., Alexsander M. Effect of concentration of organic chemicals on their biodegradation by natural microbial communities. — App. and Envir. Microbiol., 1979, 37, p. 1211-1216.

393. Booth C. Methods in Microbiology. V.4. — London: Acad. Press., 1971. 795 p.

394. Booth C. The Genus Pusarium. — Kew, Common. Mycol. Inst., 1971. 237 p.

395. Chinn S.H.F. Cochliobolus sativus conidia populations ins soils following varions cereal crops. — Phytophl., 1976, 66, p. 1082-1084.

396. ХЪЪш Cooke R.C. The ecology of nematode-trapping fungi in the soil. Ann. Appl.Biol., 1962, 50, p. 507-604.1.34. Cooke R.C. Relationships between nematode-destroying fungi and soil-borne phytonematodes. — Phytopath., 1968, 58, p. 909-913.

397. HO. Day G.M. Influence of earthworms on soil microorganisms. — Soil Sci., 1950, 69, p. 175-184.1.41 • Deubert K.H. Tiber die Bedeutung der Uematoden-fauna acker-baulich genutzter Boden. Zbl.Bakt. Abt., 1959, 112, IT 1-5, S. 101-108.

398. Dewick P.M. Biosynthesis of ptercarpan phytoalexins in Trifolium pratense. — Phytochem., 1977, v.16, p. 93-97.

399. Dix IT. J. Mycostasis and root exudation: factors influen-sing the colonization of bean roots by fungi. — Trans.Br. Mycol.Soc., 1967, 50, p. 23-31.

400. Dix H.J., Christie P. Changing sensitivity to soil fungi-stasis with age in Drechslera rostrata spores and associated permeability changes. — Trans.Br.Мусol.Soc., 1974, 62, p. 527-535.

401. Domsch K.H. Das Pilzspectrum einer Boden probe. III. Hach-weis der Einzelpilze. — Archiv. Microbiol., I960, 35,1. S. 310-339.

402. Domsch K.H. Die Mikroflora des Ackerbodens in Abhflngigkeit von verschiedenen Truchtfolgen. — Qual. Plantarum Material Veget., 1969, v.18, IT 1/3, S. 274-280.

403. Domsch K.H., Gams W. Pilze aus AgrarbBden. — Jena: YEB Gus-tav Fischer, 1970, 222 p.

404. Domsch K.H., Gams W. Fungi in agricultural soils. — London: Longman, 1972. 290 p.

405. Domsch K^Hl,Gams W., Weber E. Der Einfluss verschiedener Vorfrttchte auf das Bodenpilzspektrum in Weizenfeldern. — Zeitschr. Pflanz. Bodenk., 1968, 119, 2, S. 134-148.

406. Mycol. Inst., 1976. 607 p. 1-55. Fuller M.S. Mitosis in Fungi. - In: Rev.Cytol., 1976 , 45, p. 113-153.

407. Gams V/. von. Cephalosporium-artige Schimmelpilze (Hyphomycetes). Stuttgart, Gustav Fischer, 1971. - 262 S.

408. Garrett S.D. Ecological groups of soil fungi a survey of substrate relatioships. — New Phytologist, 1951, 50, p.149.

409. Garrett S.D. The soil fungi as a microcosm for ecologist.- Sci.Prop.Twent.Cent., 1952, 40, p. 436-450.

410. Garrett S.D. Biology of Root-infecting Fungi. Cambridge: Univ. Press, 1956. - 293 p.

411. Garrett S.D. Soil fungi and soil fertility. Oxford: Per-gamon Press, 1965, Ch.7, p. 91-115.

412. Garrett S.D. Cellulose-decomposing ability of some cereal root-rot fungi in relation to their saprophytic survival.- Trans.Brit.Mycol.Soc., 1966, 49, 1, p. 57-68.

413. Garrett S.D. Pathogenic Root-infecting Fungi. — London: Cambridge Univ. Press, 1970. 294 p.

414. Garrett S.D. Effects of nitrogen level on survival of Thialosphora radicicola and Cochliobolus sativus in pure culture on cellulose. — Trans.Brit.Мусol.Soc., 1971, 57, p. 121-228

415. Garrett S.D. Cellulose decomposition and saprophytic survival by Phialophora radicicola. — Trans.Brit.Mycol.Soc., 1974, 62, N 3, p. 622-625.

416. Garrett S.D. Cellulolysis rate and competitive saprophytic colonization of wheat strow by foot rot fungi. — Soil Biol.Biochem., 1975, 7, p. 323-327.

417. Garrett S.D. Influence of nitrogen on cellulolysis and saprophytic survival in soil of some cereal foot rot fungi. Soil.Biol.Biochem., 1976, 8, p.229-234.

418. Gerlach W. Suggestions to an acceptable modern Fusarium system. Ann.Acad.Sci.fenn.A. IV, Biologica, 1970, 168, p. 37-49.

419. Gilman J.C. A manual of Soil Fungi. The Iowa State College Press, 1956. - 392 p.

420. Graf G. Uber den Einflu^ des Planzenwachstum auf die Bac-terien im Wurzelbereich. — Zbt.Васter.Parasit., Abt. II, 1930, 82, 9, S. 44-69.

421. Griffin D.M. Ecology of Soil Fungi. Ifew York: Syracuse Univ. Press., 1972. - 193 p.

422. Griffin G.J., Hale M.G., Shay F.J. Nature and quantity of sloughed-organic matter produced by roots of axenic peanut plants. Soil Biol.Biochem., 1976, 8, p.29-32.

423. Hansen J.E., Thingstand Т.Е., Gonsour J. Evolution of hyp-hal lengthes and fungal biomass in soil by a membrane filter technique. Oikos, 1974, v.25, HI, p. 102-107.

424. Hering T.F. The succesion of fungi on decoying strems of Agropyron repens. — Trans.Brit.Мусol.Soc., 1959» v.41» p. 165-177.

425. Hermanides-Uijhof E.J. Aureobasidium and Allied Genera. — Studies in Mycology, 1977, 15, p. 141-177.

426. Hiltner L. Uber neuere Erfahrungen und Probleme auf dem Gebilde der Bacteriologie. — Arb.Deutsch.bandw.Ges.W., 1904, Hf.98, S. 59-78.

427. Hogg B.M., Hudson H.G. Microfungi on leaves of .?agus sil-vatica. Trans.Brit.Biol.Soc., 1966, v.49, N 2, Ch.7,p. 185-192.

428. Hora T.S., Baker R. Volatile factor in soil fungistasis. Nature, 1970, 225, p. 1071-1072.

429. Hora T.S., Baker R. Soil fungistasis: microflora producing a volatile inhibitor. — Trans.Brit.Mycol.Soc., 1972, 59, p. 491-500.

430. Hora T.s., Baker R. Abiotic generation of a volatile fungistatic factor in soil by liming. — Phytopath., 1974, 64,p. 624-629.

431. Hudson H.J. The ecology of fungi on plant remains above the soil. New Phytol., 1968, 67, p. 834-874.

432. Hutchinson S.A., Kamel M. The effect of Earthworms on the dispersal of soil fungi. J.Soil Sci., 1956, v.2, N 2, p. 213-218.

433. Jensen V. Decomposition of Angiosperm Tree Litter. — In: Biology of Plant Litter Decomposition, v.l. — London: Acad. Press., 1974, p. 69-104.

434. Jeziorska Z. Mikroflora ryzosferowa wybranych gatunkow roslin uprawnych. — Pamietnik Pulaw., 1974, N 60,1.p.177-186

435. Joffe A.Z. The mycoflora of a continuousli cropped soil in Israel, with special reference to effects of manuring and fertilizing. Mycologia, 1963, 55, N 3, p.271-282.

436. Jorgenson E.C. Antagonistic interaction of Heterodera schachtii Schmidt and Pusarium oxysporum (Woll.) on su-garbeets. J. Nematod, 1970, v.2, N 4, p. 293-398.

437. Katznelson H. Observations on the rhizosfere effect. — Ecol. Soil fungi. Int.Symp., Liverpool, I960, p.192-201.

438. Katznelson H. Nature and importance of the rhizosfere. — In: Ecology of Soil-borne Plant Pathogens. Prelude to Biological Control. Bereley: Univ. of California Press, 1965, p. 187-209.

439. Katznelson H., Lochhead A.G., Timonin M.Y. Soil microorganisms and the rhizosphere. — Bot.Rev., 1948, 14, p.543--587.

440. Kilpatrick R.A., Hanson E.W., Dickson J.G. Root and crown rots of red clover in Wiskonsin and the relative prevalence of associated fungi. — Phytopath., 1954, 44, p.252--259.

441. Kirk Т.К., Yang H.H., Keysler P. The chemistry and physiology of the fungal degradation of lignin. — Devel.Industr. Microbiol., 1978, 18, p. 51-61.

442. Klens P.P., Lang J.P. Microbiological Pactors in paint preservation. JOCCA, 1956, 39, 12, p. 887.

443. Klopotek A. von. Mykologische Untersuchungen verschiede-ner Boden an klimatisch unterschiedlichen Standorten. — In: BeitrSge zur Bodenbiologie. Amsterdam: North-Holland publ. Сотр., 1966, S. 171-177.

444. Ко W.H., Нога P.К., Herligska E. Isolation and identification of a volatile fungistatic substance from alkaline soil. -Phytopath., 1974, 64, p. 1398-1400.

445. Ко W.H., Lockwood J.L. Soil fungistasis: relation to fungal spore nutrition. Phytopath., 1967, 57, p.894-901.

446. Ко W.H., Lockwood J.L. Mechanism of lysis of fungal myce-lia in soil. Phytopath., 1970, 60, p.148-154.

447. KohlmeyerJ., KohlmeyerE. Marine Mycology. The higher fungi. New York: Acad. Press, 1979. - 790 p.

448. Kolehmainen L., Micola J. Partial purification and enzymatic properties of arainopeptidase from berley. — Arch. Biochem. Biophys., 1971, v.145, N 2, p. 633-642.

449. Koramedahl Т., Windels C.E. Pungi: pathogen or hast dominance in disease. — In: Ecology of Root Pathogens. — Amsterdam: Elsevier S.P.C., 1979, p. 1-100.

450. Kommediahl Т., Windels C.E., Lang D.C. Comparison of Fu-sarium populations in grasslands of Minnesota and Iceland. — Mycol., 1975, 67, p. 38-44.

451. Komberg H.L. The co-ordination of metabolic routes. Functions and structure of Microorganisms. — 15th Symp. Soc.Gen. Microbial. Cambridge Univ.Press, 1965, p.8-17.

452. Kushner D.J. (Ed.) Microbial life in extreme environments. — Lomdon: Acad.Press, 1978. 519 p.

453. Kushner D.J. Extreme environments. — In: Contemporary Microbial Ecology. London: Acad.Press, 1980, p. 29-54.

454. Leach Ch.M., Dickason E.A., Gross A.E. The relationship of insects, fungi and nematodes to the deteration of roots of Trifolium hybridum L. Ann.Appl.Biol., 1963, 52, 3, p. 371-385.

455. Ledingham R.J., Chinn S.H.P. Effect of grasses on Helmintliosporium sativum in soil. — Can.J.Plant Sci., 1964, 44, p. 47 -52.

456. Leppard G.G. Rhizoplane fibrils in wheat demostration and derivation. Science, 1974, 185, p. 1066-1067.

457. Leppard G.G. Physical relationships between soil microbes and the surface of the wheat root. — Haturwissenschaf-ten, 1975, 62, I, p. 41-42.

458. Lewis D.H. Concepts in fungal nutrition and the origin of biotrophy. Biolog.Rev., 1973, 48, p. 261-278.

459. Lev/is D.H. Micro-organisms and plant. The evolution of parasitism and mutualism. — In: Evolution in the microbial world. — 24th Symp.Soc.Gen.Microbiol, held at Imperial College. London: Cambridge Univ.Press, 1974, p. 367392.

460. Lindau G. Fungal imperfecti: Hyphomyces. — In: Roben-horst Kryptogamen Flora v.Deutschland etc. Zw. Auft., Bd. 8 und 9. Leipzig, 1910.

461. Lochhead A.G. Rhizoplane microorganisms in relation to root diseases fungi. — In: Plant pathology problems and progress 1908-1958. Madison Univ. of Wisconsin Press, 1959, p. 327-338.

462. Lockwood J.L. Fungistasis in soils. — Biol.Rev., 1977, 52, p. 1-43.

463. Loutit M.W., Miles J.R.M. Microbial Ecology. New York: Springer, 1978. - 452 p.

464. Lynch J.M., Poole N. J. Microbial Ecology. A Conceptual Approach. Oxford: Blackwell Sci.Publ., 1979. - 266 p.

465. MacArthur R.H., Conell J.H. The Biology of Populations.- New York: Wiley, 1967. 200 p.

466. MacArthur R.H., Wilson E.O. The theory of Island Bio-gheography. — New Jersey: Princetor Univ.Press, 1967.- 126 p.

467. MacDonald D. Some interections of Plant Parasitic Nematodes and higher Plants. — In: Ecology of Root Pathoge-nens. Amsterdam: Elsevier Scient. Publish. Сотр., 1979, p. 157-178.

468. Mangenot P., Diem H.G. Fundamentals of biological control. — In: Ecology of Root Pathogens. Amsterdam: Elsevier Scient. Publish. Сотр., 1979, p. 207-265.

469. Margalef R. Mode of evolution of species in relation to their places in ecological succesion. — In: 15th Intern. Congr. Zool. Proc. Section. 10(Ecology). London: W.Clowes and Sons Inc., 1959, p. 787-789.

470. Martinez A.T., Ramirez C. Contribution to the Preparation techniques of conidia for scanning electron Microscopy. — In: Abstracts. IV Intern. Conf. on Culture Collections. Brno, July 20-24, 1981, p. 66.

471. Mathur ' S.P., Paul E.A. A microbial utilization of soil huraic acids. Can.J. Microbial, 1967, v.3, N 5, p. 11141183.

472. Meagher J.W., Brown R.H., Rovira A.D. The effects of cereal cyst nematode and Rhizoctonia solani on the growth and yield of wheat. — Australia, J.Agric.Res., 1978, 29, p. 1129-1137.

473. Metz H. Untersuschungen liber die Rhizosphiire. — Arch. Microbiol, 1955, 23, S. 297-326.

474. Minkevicius A. Kai kurie parazitiniai grybai,surinkti Lietuvoje 1925-1926 mm. — Kaunas: Kosmos, 1927, 6 p.

475. Mtlller G. Bodenbiologie. — Jena: VEB Gustav Fischer, 1965. 889 S.

476. Niethammer A. Die mikroskopischen Bodenpilze . y/.Junk. The Haque, 1937. 193 S.

477. Niethammer A., Jflger B. Systematik sowie geographische Verbreitung mikroskopischer Bodenpilze. — Zbl.Balteriol. Parasitenkunde, Infektionskrank und Hyg., Abt.2, 1967, 121, 2, S. 192-195.

478. Old K.M., Robertson W.M. Growth of bacteria within lysing fungal conidia in soil. — Trans.Brit.Mycol.Soc., 1970, 54, 3, p. 337-341.

479. Onions A.H.S., Allsopp D., Eggnis h.o.w. Smith's Introduction to Industrial Mycology. 7th Edition. — London: Edward Arnold., 1981. 398.p.

480. Papavizas G.C. Survival of root infecting fungi in soil J.A. quantitative propagule assay method of observation. -Phytopath., 1967, 57, 11, p.1242-1246.

481. Papavizas G.C., Davey C.B. Extent and nature of the rhi-zosphere of Lupinus. — Plant and Soil, 1961, 14, p. 215-236.

482. Park D. Antagonism of the background to soil fungi. — In: Ecol. Soil Fungi. Int.Symp., Liverpool, I960,p. 148-159.

483. Park D. The ecology of Terrestrial Fungi. — In: The Fungi. An Advanced Treatise. V.3. The Fungal Population. Hew York: Acad.Press, 1968, p. 5-39.

484. Parkinson D., Gray T.R.G., Holding J., Nagel-De-Boois H.N. Heterotropic microflora. — In: Methods of study in gnanti-tative soil ecology: population, production and energy flow. Int.biol.progr.handb., 18, 7. London: Marylebone Road, 1975, p. 34-50.

485. Parkinson D., Waid J.S. The Ecology of Soil Fungi. Liverpool Univ.Press, I960. - 324 p.

486. Patrick R. The structures of diatom communities under varying ecological conditions. — Ann. of the New York Acad. Sci., 1973, 108, p. 353-358.

487. Perotti R. La teoria microorhanica della concimazione. — Roma: Sapientia, 1925.

488. Pitt J.I. The genus Penicillium and its teleomorphic states-Eupenicillium and Talaromyces. — London: Acad. Press, 1979. 634 p.

489. Prusinkiewicz Z. Microbial activity of soil and a function of the soil-water potential. — Polisch J. Soil Sc., 1974, v.7, N 1, p. 81-85.

490. Pugh G.J.F. Terrestrial fungi. In: Biology of Plant Litter Decomposition. Y.2, London: Acad.Press, 1974, p. 303-336.

491. Raistrick H. The chemistry of fungi. A region of biosynthesis. Suomen Kemistilenti, 1950, v.23, N 3,p. 194-241.

492. Ramirez С. Manual and Atlas of the Penicillia. — Amsterdam: Elsevier Biomedical Press, 1982. 874 p.

493. Rao P.N. The genus Alternaria from India. — Nowa Hedvi-gia, 1969, 17, p. 219-258.

494. Raper J.R. On the evolution of Pungi. — In: The Fungi. An Advanced Treatise. V.3. The Fungal Population. New York: Acad.Press, 1968, p. 677-693.

495. Raper K.B., Thom Ch. A Manual of the Penicillia. Baltimore: The Williams-Wilkins Сотр., 1949. - 817 p.

496. Raper K.B., Fennell I., Austwick P.K.C. The Genus Aspergillus. Baltimore: The Williams-Wilkins Сотр., 1965.- 686 p.

497. Rifai M.£. Revision of the Genus Trichoderma. — Mycol. Papers 116, Kew, Surrey, Commonw.Mycol.Inst., 1969» 58p.

498. Roharia K.D. The effect of cropping sequence on soil microflora in relation to development of root-rots of cereals. Diss.Abstr., 1956, 16, 12, p. 2273-2274.

499. Rouatt J.M. Initiation of the rhizosphere effect. — Can. J. Microbial, 1959, 5, p. 67-71.

500. Rouatt J.M., Katznelson H. The comparative growth of bacterial isolated from rhizosphere and nonrhizosphere soil. Can. J.Microbiol., .,1957, 3, p. 271-275.

501. Rovira A.D. The effect a root exudate on the numbers und activity of microorganisms in soil. Plant and soil, 1956, 7, N 2, p. 178-208.

502. Rovira A.D. Plant root exudates and their influence on soil microorganisms. — In: Ecology of Soil-borne Plant Pathogens. — Prelude to Biological Control. Berkeley Univ. California Press, 1965, p. 170-184.

503. Rovira A.D. Studies on the interactions between plant roots and microorganisms. — J. Austral.Inst.Agr.Sci., 1972, 38, 2, p. 91-94.

504. Rovira A.D. Zones of exudation along plant roots and spatial distribution of microorganisms in the rhizosphe-re. Pestic.Sci.t 1973, 4, 3, p. 361-366.

505. Eovira A.D., Campbell R. Scanning electron microscopy of microorganisms on the root of wheat. — Microbiol. Ecol., 1974, I, p. 15-23.

506. Rovira A.D., Poster R.C., Martin J.K. Note on terminology: origin and nomenclature of the organic materials in the rhizosphere. — In: The Soil Root Interface. London: Acad. Press, 1979, p. 1-4.

507. Rovira A.D., McDougall B.M. Microbiological and biochemical aspects of the rhizosphere. — In: Soil Biochemistry, 1972, 1, p. 417-463.'

508. Rovira A.D., Newman E.D., Bowen H.I., Campbell R. Quantitative assesesment of the rhizoplane microflora by direct microscopy. — Soil Biol.Biochem., 1974, 6, 4, p.211-216.

509. Saccardo P.A. Sylloge Pungorum omnium hugusque cognito-rum. 1-25 v.v. 1882-1931.

510. Samson R.A. Paecilomyces and some allied Hyphomycetes. Stud. Mycol., 1974, N 6. - 119 p.

511. Samson R.A., Stoik C., Amelia A., Hadlok R. Revision of the subsection Fasciculata of Penicillium and some allied species. Stud.Mycol., II, 1976, p. 1-45.

512. Sauthwood T.R.E. Bionomic strategies and papulations parametrus. — In: Theoretical Ecology. London, 1976, p. 26-48.567* Schippers B. Stabilizing mechanisms in soil microflora.1.: Proceedings Crt.Inst., Congr.Ecol. Wogeningen: Haque, 1974, p. 314-315.

513. Seidel D. Planzen.in ihren Auswirkungen auf phytopatho-genese Bodenpilze. III. Helminthosporium sativum P.K. et B. — Zentralblatt fttr Bakteriologie, Parazitenkunde In-fektionskrankeiter und Hygiene, Abt., 1970, v. 124, IT 5, S. 441-445.

514. Slater J.H., Godwin D. Microbial adaptation and selection. — In: Contemporary Microbial Ecology. London: Acad.Press, 1980, p. 136-160.

515. Smiley K.W. and Cook R.J. Relationship between take-all of wheat and rhizosphere pH in soils ferilized with ammonium v.s.nitrate-nitrogen. — Phytoph., 1973, p.883-890.

516. Smith A.M. Etylene production by bacteria in reduced mic-rosites in soil and some implications to agricalture» — Soil Biol.Biochem., 1976, 8, p.293-298.

517. Smith J.E. and Berry D.R. An introduction to Biochemistry of Fungal Development. — London: Acad.Press, 1974.- 326 p.

518. Starkey R.L. Microscopic examination of the rhizosphere. Soil.Sci., 1938, 45, p. 207-227.

519. Starkey R.L. Interrelations between microorganisms and plant roots on the rhizosphere. — Bact.Rev., 1958, 22, p. 154-161.

520. Stotzky G. Activity, ecology and population dynamics of microbes in soil. Crit.Rev.Microbiol, 1972, 2, p. 59-137.

521. Subramanian G.V. Hyphomycetea. An account of India species, except Gercosporae. — Hew Delhi: Indian Council of Acricultural Research, 1971. 930 p.

522. Talboys P.W. Degradation of cellulose by Verticillium albo-atrum. Trans.Brit.Mycol.Soc., 1958, 41» p. 242-248.

523. Tamura S. Chemical studies on clover sickness. I. Isolation and structural elucidation of two new isoflavonoi-des into red clover. — Agr.Biol.Chem., 1969, 33, p. 391-397.

524. Tamura S., Chang P., Suzuki A., Kumai S. Isolation and structure of a novel isoflavone derivative in red clover, Agric.Biol.Chem., 1967, v.31, p. 1108-1109.

525. Tesic L. The unification of systems for phytosphere classification and methods for their microbial investigation. — In: Plant Microbes Relationships. — Praha:Publ» Hause Cz., Acad.Sci., 1965, p. 15-21.

526. Twinn D.C. Nematodes. In: Biology of Plant Litter Decomposition. V.2, London: Acad.Press, 1974, p. 421-465.

527. Vagnerova K. Properties of seed and soil bacteria with reference to the colonization of roots by microorganisms. — In: Plant Microbes Relationship. Praha: Publ.House Cz. Acad.Sci., 1965, p. 34-41.л

528. Vagnerova K., Catska V., Macura J. Compositions and properties of bacterial and fungal flora of wheat rhizo-sphere. Trans. 7th Int.Congr. Soil Sci., 2, 1961,p. 568-584.

529. Vagnerova K., Macura J., Catska V. Rhizosphere microflora of wheat. Folia Microbiol., I960, 5, 5, p. 298330.

530. Vagnerova К., Vancura V., Lasik J. The rhizosphere microflora of wheat. Rostlinna vyroba, 1963, 9, p.687-692.

531. Vasiftauskas P., Klimaviciute R. Sejomainos. — Vilnius, 1967. 312 p.

532. Vilkaitis V. Truputis medziagos Lietuvos grybij florai. Kaunas, 1927, VIII, 2-3, p. 97-102.

533. Waren H.L. Colonization of host tissues and infectivity of Rhizoctonia solani. Phytopath., 1973, 63, p. 1024-1027.

534. Webster J., Hudson H.J. Succesion of fungi on decoying strems of Agropyron repens. — Trans.Brit.Micol.Яос., 1959, v. 41, p. 165-177.

535. Wilhelm S. Principles of biological control of soil-borne plant diseases. — Soil Biol.Biochem., 1973, 5, p.729--737.

536. Wollenweber H.W., Reiking O.A. Die Fusarium. — Berlin, 1935. 355 S.

537. Zogg H. Studien tlber die PathogenitMt von Erregergemi-schen bei Getreidefusskrankheiten. — Phytopath. Z., 1951, 18, S. 1-54.

538. Zogg H. Phenomena of antagonism in cultivated soil. — Eur.Mediterr. Plant Prоt.Organ.Bull.O.e., 1972, 6,p. 97-105.

539. Zyska B. Mikrobiologiczna korozja materialftw. — Warsza-wa: Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, 1977. 447 s.