Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Закономерности структурной организации минерального компонента межклеточного вещества кости и хряща

ВАК РФ 03.00.25, Гистология, цитология, клеточная биология

Содержание диссертации, доктора медицинских наук, Жилкин, Борис Анатольевич

Введение.

Глава I. Обзор литературы.

1.1. Кальций и фосфат в организме человека.

1.2. Пластинчатая кость.

1.2.1. Процесс минерализации пластинчатой кости.

1.2.2. Рельеф фронта минерализации кости.

1.2.3. Минеральный компонент костного матрикса и его связь с органическими структурами межклеточного вещества.

1.2.4. Изменения минерального компонента пластинчатой кости при старении.

1.3. Гиалиновый хрящ.

1.3.1. Процесс минерализации гиалинового хряща.

1.3.2. Фронт минерализации и остеохондральное соединение гиалинового хряща.

1.3.3. Минеральный компонент гиалинового хряща и его связь с органическими структурами межклеточного вещества.

1.3.4. Изменения минерального компонента гиалинового хряща при старении.

1.4. Фиброзный хрящ.

1.4.1. Процесс минерализации фиброзного хряща.

1.4.2. Фронт минерализации фиброзного хряща и область остеохондрального соединения.

1.4.3. Минеральный компонент фиброзного хряща и его связь с органическими структурами межклеточного вещества.

1.4.4. Изменения минерального компонента фиброзного хряща при старении.

1.5. Атерокальциноз - частный случай эктопического обызвествления.

1.5.1. Процесс минерализации атеросклеротической бляшки.

1.5.2. Рельеф фронта минерализации атеросклеротической бляшки.

1.5.3. Минерал атеросклеротической бляшки и его связь с её органическим компонентом.

1.5.4. Процесс оссификакции в минерализованной атеросклеротической бляшке.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Закономерности структурной организации минерального компонента межклеточного вещества кости и хряща"

Актуальность проблемы

Минерал придаёт пластинчатой кости, гиалиновому и фиброзному хрящам жёсткость, которая необходима опорным структурам скелета для выполнения стато-локомоторной функции и для защиты внутренних органов [Benjamin М. et al 1990; Mow V. et al 1992; Weiner S. et al 1999]. Нарушение структуры минеральной составляющей этих видов соединительной ткани, наряду с другими факторами, играет важную роль в патогенезе ряда заболеваний, приводящих к уменьшению двигательной активности и, как следствие, к снижению социальной адаптации людей [Мещков А.П. 2003; Fountos G. и др. 1997; Boulman N. и др. 2005]. Таким образом, определение закономерностей структурной организации минерального компонента межклеточного вещества кости и хрящей, способствующее пониманию их приспособляемости к действующим нагрузкам, является одной из фундаментальных проблем современной морфологии.

По мнению [Brown S. et al 2000; Balcerzak M. et al 2003; Anderson H. et al 2004; Hoshi K. et al 2004] в минерализованных тканях нуклеация и рост минеральных кристаллов контролируется органическим матриксом благодаря специфическим клеточно-опосредованным процессам. В зависимости от природы матрикса разные по составу органические компоненты, организующие ионы кальция и фосфата в структурированную минеральную фазу, включаются в образующийся композит [Buckwalter J. et al 1997; Gao J. 2000]. При этом сведения о влиянии органических структур на характер отложения минерала и о его строении в обызвествляющихся видах соединительной ткани отличаются противоречивостью или неполны [Kirsch Т. et al 2000; Felisbino S. et al 2002; Price P. et al 2004; Wilson E. et al 2005].

He однозначны данные об организации минерализованных коллагеновых фибрилл в кости и фиброзном хряще. Предлагаемые в работах

Traub W. et al 1989; Fratzl P. et al 1991; Landis W. et al 1993; Jager I. et al 2000] модели таких фибрилл базируются на изучении строения отдельных фрагментов внутрифибриллярных минеральных структур и компьютерном моделировании, так как выделить для исследования отдельный пул локализованных в фибрилле кристаллов до настоящего времени не представлялось возможным. Не ясна пространственная организация кристаллов, расположенных в межфибриллярном пространстве, и кристаллов, локализованных на сформированных участках костной поверхности. До сих пор не объяснено, как влияет одновременное присутствие в матриксе крупных фракций коллагенов I и II типов на отложение и строение минерала фиброзного хряща [Nerlich A. et al 1998; Petersen W. et al 2000].

Остаётся открытым вопрос о минерализации коллагеновых фибрилл гиалинового хряща. Не известно, какую роль они играют при отложении минерального компонента в межклеточном веществе. Отсутствуют исчерпывающие данные о распределении минеральных образований и их взаимосвязи с органическими структурами в полностью обызвествлённом гиалиновом хряще [Boyde A. et al 1983; Kim Н. et al 1996; Akisaka Т. et al 1998; Kimpel M. et al 1999].

Недостаток данных о строении минерального компонента пластинчатой кости, гиалинового и фиброзного хрящей у людей зрелого возраста не позволяет выявить особенности его структуры у лиц старших возрастных групп. Указания [Подрушняк Е.П. и др. 1983; Chatterji S. et al 1968] на увеличение размеров кристаллов в матриксе пластинчатой кости при старении требуют проверки с применением комплекса морфологических методов исследования. Характеристики минеральных структур гиалинового и фиброзного хрящей у людей старческого возраста вообще не отражены в исследованной литературе.

Таким образом, из-за недостатка сведений в настоящее время не разработана концепция об особенностях отложения, организации минеральных образований и их взаимодействия с различными структурами органического компонента в обызвествляющихся видах соединительной ткани скелета человека. Отсутствие такой концепции затрудняет изучение механизмов эктопической кальцификации, так как для проведения сравнительных исследований необходим базис из данных о структуре минеральных отложений при физиологическом обызвествлении. Решение этой проблемы позволит не только уточнить строение минерализованных тканей, но и прогнозировать изменения в составе тканевого матрикса на разных этапах онтогенеза, в ходе ряда патологических и репаративных процессов.

Цель и задачи исследования

Целью данной работы являлось выяснение закономерностей структурной организации минерального компонента пластинчатой кости и обызвествляющихся видов хряща, а также оценка их реализации в условиях эктопического обызвествления.

В соответствии с целью работы были поставлены следующие задачи:

1. установить структурные единицы, формирующие минерал обызвествляющихся видов соединительной ткани;

2. выявить общие закономерности строения минерального компонента в пластинчатой кости, гиалиновом и фиброзном хрящах;

3. определить механизмы отложения минерала в разных видах соединительной ткани;

4. показать особенности распределения минеральных структур в матриксе пластинчатой кости людей зрелого возраста;

5. выяснить отличительные черты устройства минеральной составляющей межклеточного вещества гиалинового хряща у лиц зрелого возраста;

6. установить закономерности размещения минеральных структур в матриксе фиброзного хряща людей зрелого возраста;

7. изучить особенности организации неорганических структур матрикса пластинчатой кости, фиброзного и гиалинового хрящей у лиц старческого возраста;

8. оценить сходство и различия в строении минеральных структур, формирующихся в условиях физиологической кальцификации и при эктопическом обызвествлении в минерализованных атеросклеротических бляшках;

9. на основании полученных данных создать модель кальцифицированной коллагеновой фибриллы.

Научная новизна исследования

Впервые проведено комплексное морфологическое исследование структуры и распределения минерального компонента в матриксе обызвествляющихся видов соединительной ткани человека. При этом разработана методика получения платиноуглеродных реплик с поверхности фронта минерализации образцов без замораживания-скалывания. В ходе настоящей работы установлено:

• В межклеточном веществе пластинчатой кости, гиалинового и фиброзного хрящей наименьшими минеральными частицами являются кристаллы, которые формируют копланарные объединения в виде пластин неправильной формы.

• В матриксе пластинчатой кости, гиалинового и фиброзного хрящей выделены пулы кристаллов и их объединений, локализованные в матриксных везикулах, коллагеновых фибриллах и основном веществе.

• В минерализованных матриксных везикулах распределение плотноупакованных минеральных частиц определяется округлой формой везикул. Внутрифибриллярно расположены параллельные друг другу спирально ориентированные минеральные пласты. В межфибриллярных промежутках размещены околофибриллярные минеральные манжетки и плотные группы объединений кристаллов. Сформированные участки костной поверхности покрыты параллельными слоями кристаллов и их объединений.

• У лиц старческого возраста в матриксе пластинчатой кости, по сравнению со зрелым возрастом, копланарные объединения кристаллов увеличены в длину и ширину при неизменной толщине.

• Коллагеновые фибриллы в гиалиновом хряще не содержат центров нуклеации кристаллов минерала и являются лишь каркасом для размещения неорганических структур.

• Минерализованные матриксные везикулы и окружающие их кальцифицированные участки фибрилл и основного вещества в гиалиновом хряще образуют конгломераты (диаметр 0,1-1,2 мкм), которые в интертерриториальном и территориальном матриксе сливаются, формируя калькосфериты (диаметр 0,9-3,3 мкм).

• В старческом возрасте, по сравнению со зрелым возрастом, копланарные объединения кристаллов в гиалиновом хряще уменьшены в длину и ширину при неизменной толщине. Появляются крупные минерализованные матриксные везикулы, разделённые на сегменты.

• В области остеохондрального соединения конгломераты, расположенные в гиалиновом хряще, и пучки минерализованных коллагеновых фибрилл субхондральной кости образуют соединение по типу замка.

• В фиброзном хряще минерализованные везикулы, фибриллы и основное вещество в интертерриториальном матриксе входят в состав обызвествлённых коллагеновых волокон, формирующих пучки, а в территориальном матриксе находятся в составе конгломератов (диаметр 0,20,6 мкм), объединяющихся в калькосфериты (диаметр 0,7-2,0 мкм).

• У лиц старческого возраста в фиброзном хряще, по сравнению со зрелым возрастом, копланарные объединения кристаллов уменьшены в длину и ширину при неизменной толщине.

• В атеросклеротической бляшке в пучках коллагеновых волокон соединительной ткани выявлены везикулярный, внутрифибриллярный и внефибриллярный пулы минеральных частиц, а в очагах атероматозного распада везикулярный пул минеральных частиц и кальцифицированные атероматозные массы, образованные конгломератами (диаметр 257-844 нм), объединяющимися в калькосфериты (диаметр 0,9-3,0 мкм).

• Фрагменты эластических мембран в процессе кальцификации атеросклеротической бляшки замуровываются в минеральные отложения с образованием окружающих их плотных футляров из конгломератов и калькосферитов.

• Предложена модель кальцифицированной коллагеновой фибриллы в кости и обызвествляющихся видах хряща, которая соответствует новым данным о спиральной ориентации внутрифибриллярных минеральных пластов.

Теоретическая и практическая значимость

В настоящей работе на основании проведённых исследований разработаны теоретические положения, которые в совокупности открывают новые перспективы развития гистологии, анатомии и патологической анатомии минерализованных тканей. Диссертация создаёт методологическую основу для многостороннего изучения минеральных структур в организме человека.

Представленные в работе данные о строении минерального компонента в обызвествляющихся видах соединительной ткани следует включать в курс преподавания гистологии и анатомии. Информация о распределении минерализованных структур пластинчатой кости, гиалинового и фиброзного хрящей должна учитываться в практической и научной деятельности травматологов, ортопедов, терапевтов и врачей, работающих в области авиакосмической медицины. Результаты работы, полученные на материале от людей старческого возраста, представляют интерес для геронтологов. Сведения о распределении минеральных структур соединительной ткани в норме будут полезны для судебно-медицинской практики и при исследовании археологических находок. Данные о минеральных отложениях в атеросклеротических бляшках могут быть внесены в курс преподавания патологической анатомии. Сведения о структурах, связанных с процессом биоминерализации, могут использоваться в ходе преподавания нормальной и патологической физиологии.

Полученные в исследовании данные могут служить основой для теоретического обоснования распределения минеральных структур в тканях в зависимости от выполняемой ими функции. Результаты данной работы должны быть учтены при разработке и внедрении в лечебный процесс новых композитных материалов, предназначенных для биопротезирования. Собранная в результате проведённой работы информация необходима для разработки методов лечения случаев эктопического обызвествления и патологических состояний, сопровождающихся нарушениями процесса минерализации в разных видах соединительной ткани скелета.

Реализация результатов исследования

Тема диссертации рассмотрена, утверждена Учёным Советом и включена в план научных исследований НИЦ БМТ ВИЛАР по проблеме «Репродукция клеток, тканей и биопротезирование». Новые сведения о структурных особенностях минеральной фазы обызвествляющихся видов соединительной ткани, а также предложенные методологические подходы, внедрены в научно-исследовательскую деятельность НИЦ БМТ ВИЛАР, ГОУ ВПО РГМУ Росздрава и ГОУ ВПО МГМСУ Росздрава.

Рекомендации по использованию научных положений

1. Полученные данные могут быть использованы в ходе дальнейших исследований процесса минерализации и структурной организации минеральной фазы в пластинчатой кости, гиалиновом и фиброзном хрящах, при атерокальцинозе и в других случаях физиологического и эктопического обызвествления.

2. Установленные закономерности строения минерального компонента матрикса пластинчатой кости, гиалинового и фиброзного хрящей в старческом возрасте следует учитывать в геронтологической практике.

3. Выявленные особенности распределения минеральных структур в межклеточном веществе кости и хрящей могут быть полезны .при разработке и внедрении в лечебный процесс новых композитных материалов, предназначенных для биопротезирования.

4. Разработанные методические подходы к изучению минеральной фазы обызвествлённых тканей следует использовать в практической работе кафедр гистологии, анатомии, патологической анатомии, физиологии, патологической физиологии, лабораторий электронной микроскопии.

5. Полученные новые сведения о структурных особенностях минерального компонента в обызвествляющихся видах соединительной ткани скелета и в кальцифицированных атеросклеротических бляшках могут быть использованы при составлении учебников и пособий по гистологии, анатомии человека, возрастной морфологии, патологической анатомии. Их целесообразно включать в учебный процесс медицинских и биологических факультетов ВУЗов.

Апробация работы

Материалы исследований доложены, обсуждены и одобрены на IV, V и VII Конгрессах Международной ассоциации морфологов (Нижний Новгород, 1998; Ульяновск, 2000; Казань 2004), на Научном совещании

Экспериментально-гистологический анализ соединительных тканей и крови» (Санкт-Петербург, 1999), на IV Международной научно-практической конференции «Пожилой больной. Качество жизни.» (Москва, 1999), на 3-ем Международном конгрессе по интегративной антропологии (Белгород, 2000), на XVIII и XX Российских конференциях по электронной микроскопии (Черноголовка, 2000, 2004), на IV Украинской научно-практической конференции «Остеопороз: эпидемиология, клиника, диагностика и лечение» (Харьков, 2001), на Российском конгрессе по остеопорозу (Москва, 2003), на Годичной сессии Научно-исследовательского института морфологии человека РАМН (Москва, 2003), на заседании МНОАГЭ (Москва, 2004), на V Общероссийском съезде анатомов, гистологов и эмбриологов, (Казань, 2004), на IV Общероссийской конференции с международным участием «Проблемы морфологии. Теоретические и клинические аспекты» (Астрахань, 2005), на ежегодных научных конференциях НИЦ БМТ ВИЛАР (Москва 1996-2003).

По результатам исследований опубликовано 46 научных работ в центральных научных журналах «Бюллетень экспериментальной биологии и медицины», «Клиническая геронтология», «Морфология»,

Морфологические ведомости», «Технологии живых систем», «Успехи современной биологии», «Успехи современного естествознания», в двух монографиях (коллективных изданиях), в сборниках трудов НИЦ БМТ ВИЛАР, в сборниках трудов, материалов и тезисов различных конференций, а также получен патент на изобретение.

Объём и структура работы

Диссертация изложена на 222 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы и собственных исследований, включающих в свой состав материал и методы исследования, пять глав, в которых отражены полученные результаты, и их обсуждение. Далее следуют выводы, практические рекомендации и указатель литературы, содержащий

Заключение Диссертация по теме "Гистология, цитология, клеточная биология", Жилкин, Борис Анатольевич

ВЫВОДЫ

1. Минеральный компонент пластинчатой кости, гиалинового и фиброзного хрящей образован кристаллами с размерами 10-13x5-7x3-4 нм, которые сливаются в копланарные объединения в виде пластин с неровными контурами и линейными параметрами 23-36x12-20x3-4 нм.

2. В обызвествляющихся видах соединительной ткани скелета кристаллы и их копланарные объединения входят в состав везикулярного, внутрифибриллярного и внефибриллярного пулов. В кальцифицированной коллагеновой фибрилле минерал представлен параллельными пластами кристаллов и их объединений. В обызвествлённой матриксной везикуле кристаллы и их объединения плотно упакованы и формируют глобулярное минеральное образование. Минерализованное основное вещество включает в свой состав околофибриллярные минеральные манжетки и плотные группы минеральных частиц в межфибриллярных промежутках.

3. Кальцифицированные коллагеновые фибриллы, обызвествлённые матриксные везикулы и минерализованное основное вещество входят в состав минерализованных коллагеновых волокон и конгломератов. Конгломераты представляют собой округлые образования диаметром 0,1-1,1 мкм, форма которых обусловлена обызвествлением прилежащих к везикулам фрагментов коллагеновых фибрилл и участков основного вещества.

4. Минерализованные коллагеновые волокна и конгломераты формируют соответственно пучки минерализованных коллагеновых волокон и калькосфериты размером 0,7-3,3 мкм. Слияние пучков минерализованных коллагеновых волокон и/или калькосферитов между собой обусловливает появление минерализованных зон в обызвествляющихся видах соединительной ткани.

5. Процесс минерализации является универсальным, в результате чего формируются сходные структуры, как при физиологическом обызвествлении, так и в условиях эктопической кальцификации при атерокальцинозе. При этом существуют два независимых механизма инициации процесса минерализации, обусловленные строением органической матрицы. В одном случае нуклеация кристаллов происходит в матриксных везикулах, а минеральные отложения распространяются на близлежащие фрагменты фибрилл и участки основного вещества. В другом случае нуклеация кристаллов осуществляется в коллагеновых фибриллах и на их поверхности, а минеральные отложения распространяются во всём объёме межклеточного вещества. При сочетании обоих механизмов кальцификация везикул происходит раньше, чем минерализация фибрилл.

6. В пластинчатой кости людей зрелого возраста процесс обызвествления матрикса реализуется на основе минерализации коллагеновых фибрилл, которые формируют основную часть межклеточного вещества. Межфибриллярные промежутки заполняет кальцифицированное основное вещество с редко встречающимися минерализованными матриксными везикулами. Обызвествлённые коллагеновые волокна формируют пучки в составе костных пластинок, образующих структуры компактного и губчатого вещества кости. Сформированные участки костной поверхности покрывает кальцифицированное основное вещество, в котором расположены несколько параллельных слоёв кристаллов и их объединений.

7. В гиалиновом хряще людей зрелого возраста процесс минерализации инициируется матриксными везикулами с последующим формированием конгломератов и калькосферитов в интертерриториальном и территоририальном матриксе.

Территориальный матрикс обызвествляется раньше интертерриториального. Конгломераты и калькосфериты в нём плотно упакованы и образуют минерализованные стенки лакун хондроцитов. В интертерриториальном матриксе они распределены более рыхло. Контакт калькосферитов между собой обеспечивает целостность минерального компонента во всём объёме кальцифицированного гиалинового хряща.

8. В фиброзном хряще нуклеация кристаллов в территориальном матриксе осуществляется только в матриксных везикулах, а в интертерриториальном матриксе - в матриксных везикулах и коллагеновых фибриллах. При этом в территориальном матриксе образуются конгломераты, сливающиеся в калькосфериты, а в интертерриториальном матриксе формируются минерализованные коллагеновые волокна, объединяющиеся в разнонаправленные пучки. В отличие от гиалинового хряща непрерывность минерального компонента во всём объёме фиброзного хряща обеспечивается за счёт контакта калькосферитов и кальцифицированных коллагеновых волокон.

9. В старческом возрасте линейные параметры объединений кристаллов в пластинчатой кости увеличиваются, а в фиброзном и гиалиновом хряще уменьшаются в длину и ширину при неизменной толщине. В гиалиновом хряще, появляются крупные обызвествлённые матриксные везикулы, разделённые на ряд сегментов.

10. Во всех обызвествляющихся видах соединительной ткани кальцифицированные коллагеновые фибриллы образованы спирально ориентированными вдоль их длинной оси и параллельными друг другу слоями коллагеновых молекул или микрофибрилл. Между такими слоями формируются постепенно увеличивающиеся в размерах, спирально ориентированные по ходу каждой фибриллы и параллельные друг другу пласты кристаллов и их объединений. Рост таких пластов вызывает экваториальное смещение групп коллагеновых молекул или микрофибрилл, за счет чего появляются пространства, где образуются отдельные минеральные частицы, обеспечивающие связь между соседними минеральными пластами.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Полученные данные о строении минерального компонента пластинчатой кости, гиалинового и фиброзного хрящей а также обызвествлённой атеросклеротической бляшки можно внедрить в практическую деятельность кафедр гистологии, анатомии, патологической анатомии, физиологии, патологической физиологии, отделений экспериментальной морфологии.

2. Применённый в работе комплекс методов исследования целесообразно использовать при изучении минерализованных тканей и различных патологических минеральных депозитов в организме человека.

3. Результаты, полученные при изучении распределения минерализованных структур в обызвествлённых видах соединительной ткани скелета, могут служить в качестве основы при создании новых композиционных материалов для биопротезирования.

4. Выявленными закономерностями возрастных изменений минерального компонента кости и хрящей следует руководствоваться при разработке методов компенсаторной терапии в геронтологической практике.

5. Данные о строении неорганической составляющей атеросклеротических бляшек при атерокальцинозе необходимо учитывать при разработке современных методов профилактики и лечения атеросклероза.

Библиография Диссертация по биологии, доктора медицинских наук, Жилкин, Борис Анатольевич, Москва

1. Абрикосов А.И. Частная патологическая анатомия. / Сердце и сосуды. -1947. М.-Ленинград. - Медгиз. - 575 с.

2. Автандилов Г.Г. Динамика атеросклеротического процесса у человека. -1970. М. - Медицина. - 207 с.

3. Аврунин А.С., Корнилов Н.В., Суханов А.В. Хронобиологические характеристики ремоделирования костной ткани позвонков после остеотомии правой бедренной кости (сообщение IV). / Анналы травматологии и ортопедии. 1999. - № 1. - С. 11-17.

4. Аврунин А.С., Корнилов Н.В., Марин Ю.Б. Гипотеза о роли клеток остеоцитарного ряда в формировании стабильной морфологической структуры минералов костного матрикса. / Морфология. 2002. — Т. 122. -№ 6.- С. 74-78.

5. Анестиади В.Х., Нагорнев В.А. Морфогенез атеросклероза (Отв. ред. Зота Е.Г.). 1982. - Кишинёв. - Штиинца. — 324 с.

6. Арсеньев П.А., Саратовская Н.В. Синтез и исследование материалов на основе гидроксиапатита кальция. / Стоматология. 1996. - Т. 75. - № 5. -С. 74-79.

7. Богатов В.Н. Особенности структуры и химического состава минерального компонента кости человека. / Успехи современной биологии. 1978. - Т. 85. - Вып. 1. - С. 71-84.

8. Богонатов Б.Н. Структура пластинок остеона. / Архив анат., гистол. и эмбриол. 1975. - Т.69. - № 8. - С. 56-60.

9. Вихерт A.M., Седов К.Р., Соколова Р.И. Кальциноз артерий. 1970. - М. - Медицина. - 152 с.

10. Волкова О.В., Шахламова В.А., Миронова А.А. Атлас сканирующей электронной микроскопии клеток, тканей и органов. 1987. - М. -Медицина. - 464 с.

11. Григорьев А.И., Ларина И.М. Принципы организации обмена кальция. / Успехи физиол. наук. 1992. - Т. 23. - № 3. - С. 24-52.

12. Григорьев А.И., Воложин А.И., Ступаков Г.П. Минеральный обмен у человека в условиях измененной гравитации. / Проблемы космической биологии. 1994. - Т.74. - М. - Наука. - 214 с.

13. Денисов-Никольский Ю.И., Докторов А.А., Матвейчук И.В. Морфологическая характеристика минеральной фазы кости. / Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1990. - Т. CIX. - № 6. - С. 614-616.

14. Докторов А.А., Денисов-Никольский Ю.И. Структура стенок костных лакун в процессе их формирования. / Архив анат., гистол. и эмбриол. -1983. Т.85. - № 9. - С.70-78.

15. Докторов А.А., Денисов-Никольский Ю.И. Рельеф фронта минерализации на различных поверхностях тела позвонка. / Архив анат., гистол. и эмбриол. -1985. Т. 89. - № 10. - С. 21-28.

16. Докторов А.А., Денисов-Никольский Ю.И. Морфофункциональные корреляции структуры костных клеток и подлежащего матрикса в развивающейся кости. / Архив анат., гистол. и эмбриол. 1991. - Т. 100. -№ 1. - С. 68-74.

17. Докторов А.А., Денисов-Никольский Ю.И. Особенности рельефа минерализованной поверхности лакун и канальцев в пластинчатой кости / Бюлл. эксперим. биол. и мед.- 1993.- Т. CXV. № 1.- С. 61-65.

18. Докторов А.А. Структурная организация минеральной фазы костной ткани. // В кн.: Биомедицинские технологии. / Труды НИЦ БМТ ВИЛАР. 1999.-Вып. 12.-С. 42-52.

19. Дудка В.Б. Структурная организация субхондральной костной ткани голени собаки. // Докл. 7 Респ. шк. с участием спец. СНГ "Биол. опорно-двигат. аппарата", Харьков. 8-10 июня, 1994. / Ортопед., травмат. и протезир. 1994. - № 4. - С. 93-94.

20. Жданов B.C., Лифшиц A.M., Вихерт A.M. Атеросклероз дуги аорты. / Кардиология. 1973. - № 10. - С. 47-52.

21. Кабак С.Л., Фещенко С.П., Аниськова Е.П. Костно-суставная система. Морфологические и биохимические аспекты формирования. — 1990. — Минск. Навука i тэхшка. - 181 с.

22. Кнетс И.В., Пфафрод Г.О., Саулгозис Ю.Ж. Деформирование и разрушение твердых биологических тканей. Рига. - Зинатне. - 1980. -319 с.

23. Козловская М.В. Влияние отдельных факторов на изменчивость состава минерального компонента костной ткани. / Вопросы антропологии. -Изд-во МГУ. Вып. 80. - 1988. - С. 86-93.

24. Колосова Н.Г., Куторгин Г.Д., Сафина А.Ф. Особенности минерализации костной ткани преждевременно стареющих крыс OXYS. / Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2002. - Т. 133. - № 2. - С. 203-206.

25. Крымский Л.Д., Нестайко Г.В., Рыбалов А.Г. Растровая электронная микроскопия сосудов и крови. -1976. М. - Медицина. - 168 с.

26. Кузнецова И.А. Некоторые данные о химическом составе костей. / В кн.: Сб. научн. тр. Саратовского мед. института. Саратов. - 1960. - С. 31-48.

27. Мешков А.П. Диагностика и лечение болезней суставов. Н.Новгород. -Изд-во НГМА. - 2003. - 176 с.

28. Михалёв А.П., Реброва Г .А., Денисов-Никольский Ю.И. Структура минеральных отложений в стенке крупных артерий человека при кальцинозе (по данным сканирующей электронной микроскопии). / Архив патол. 1983. - Т. XLV. - № 8. - С. 76-81.

29. Наточин Ю.В. Механизмы мочеобразования. // Нефрология: Руководство для врачей (Под ред. Тареевой И.Е.). М. - Медицина. -2000. - С. 24-48.

30. Омельяненко Н.П. Закономерности организации волокнистых элементов и основного вещества соединительных тканей опорно-двигательного аппарата человека. / Автореф. дисс. на соиск. учёной степ. докт. мед. наук.-М. 1991.-58 с.

31. Омельяненко Н.П. (Omelianenko N.P.) A quantitative analysis of the ultrastructural organization of extracellular components in human artiqular cartilage. / Clin. Orthop. and Related Res. 1991. - № 266. - P. 34-41.

32. Павлова B.H., Копьева Т.Н., Слуцкий Л.И., Павлов Г.Г. Хрящ. М. -Медицина.- 1988.-320 с.

33. Подрушняк Е.П., Новохацкий А.И. Ультраструктура минерального компонента и прочность костной ткани позвонков у людей различного возраста. / Ортоп., травм, и протезир. 1983. - № 8. - С. 15-18.

34. Пустыльник Е.И. Статистическаие методы анализа и обработки наблюдений. М. - Наука. - 1968. - 288 с.

35. Румшиский Л.З. Математическая обработка результатов эксперимента. -М.-Наука.- 1971.- 192 с.

36. Русаков А.В. Введение в физиологию и патологию костной ткани. / Многотомное руководство по патологической анатомии. Т. 5. - М. -Медгиз. - 1956. - 536 с.

37. Саркисов Д.С., Перов Ю.Л. Микроскопическая техника: руководство. -М. Медицина. - 1996. - 544 с.

38. Слуцкий Л.И. Матрикс соединительной ткани как механохимическая конструкция. / В кн.: Теоретические вопросы травматологии и ортопедии ЦИТО (Под ред. Герасимова A.M.). М. - 1990. - 180 с.

39. Шереметьева Г.Ф., Кочарян Е.З. Методы гистологических исследований.- М. Научный центр хирургии РАМН. - 1995. - 37 с.

40. Щепёткин И.А. Кальцийфосфатные материалы в биологических средах. / Успехи современной биологии. 1995. - Т. 115.- Вып. 1.- С. 58-74.

41. Abedin М., Tintut Y., Demer L. Vascular calcification: mechanisms and clinical ramifications. / Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2004. - V. 24. -№7.-P. 1161-1170.

42. Addadi L., Berman A., Moradian-Oldak J., Weiner S. Structural and stereochemical relations between acidic macromolecules of organic matrices and crystals. / Connect. Tissue Res. 1989. -V. 21. - № 1-4. - P. 127-135.

43. Akisaka T. Ultrastructural characteristics of freeze-substituted epiphyseal cartilage. / J. Electron. Microsc. 1986. - V. 35. - Suppl. № 4. - P. 30553056.

44. Akisaka Т., Kawaguchi H., Subita G., Shigenaga Y., Gay C. Ultrastructure of matrix vesicles in chick growth plate as revealed by quick freezing and freeze substitution. / Calcif. Tissue Int. 1988. - V. 42. - № 6. - P. 383-393.

45. Akiyama H., Shigeno С., Iyama К., Ito H., Hiraki Yu., Konishi J., Nakamura T. Upregulation of type X collagen and osteoprotegerin ligand mRNAs. / Biochem. and Biophys. Res. Commun. 1999. - V. 257. - № 3. - P. 814-820.

46. Ali S., Gray C., Phillips M. Preparation of thin cryo-sections for electron probe analysis of calcifying cartilage. / J. Microsc. 1977. -V. 111. - № 1. -P. 65-76.

47. Ali S. Calcification of cartilage. // In: Cartilage (Ed. Hall В.). / V. 1: Structure, Function and Biochemistry. 1983. - N.Y. - Academic Press - P. 343-378.

48. Amizuka N. Bone quality in the respect of bone matrix. / Clin Calcium. -2004. V. 14. - № 4. - P. 589-593.

49. Anderson H. Molecular biolodgy of matrix vesicles. / Clin.Orthop. 1995. -V. 314. -№3. - P. 266-280.

50. Anderson H. Matrix vesicles and calcification. / Curr. Rheumatol. Rep. -2003. V. 5. - № 3. - P. 222-226.

51. Anderson H., Sipe J., Hessle L., Dhamyamraju R., Atti E., Camacho N., Millan J. Impaired calcification around matrix vesicles of growth plate and bone in alkaline phosphatase-deficient mice. / Am. J. of Pathol. 2004. - V. 164. -№>. 3.- P. 841-847.

52. Anderson H., Garimella R., Tague S. The role of matrix vesicles in growth plate development and biomineralization. / Front Biosci. 2005. - V. 1. - № 10.-P. 822-37.

53. Andre-Frei V., Chevallay В., Orly I., Boudeulle M., Hue A., Herbage D. Acellular mineral deposition in collagen-based biomaterials incubated in cell culture media. / Calcif. Tissue Int. 2000. - V. 66. - № 3. - P. 204-211.

54. Arnould V., Nyssen-Behets C., Dhem A. Caracteristiques histomorphometriques des osteones a anneau hypercalcifie de l'os compact human. / Bull. Assoc. Anat. 1991. -V. 75. - № 231. - P. 4.

55. Arsenault A., Grynpas M. Crystals in calcified epiphyseal cartilage and bone of the rat. / Calcif. Tissue Int. 1988. - V. 43. - № 4. - P. 219-225.

56. Askew M., Mow V. The biomechanical function of the collagen fibril ultrastructure of articular cartilage. / J. of Biomechanical Engineering. 1978. -V. 100.-№ l.-P. 105-115.

57. Bachra В., Sobel A. Calcification XXV. Mineralization of reconstituted collagen. / Arch. Biochem. Biophys. 1959. -V. 85. - P. 9-18.

58. Balcerzak M., Hamade E., Zhang L., Pikula S., Azzar G., Radisson J., Bandorowicz-Pikula J., Buchet R. The roles of annexins and alkaline phosphatase in mineralization process. / Acta Biochimica Polonica. 2003. -V. 50. -№ 4. — P. 1019-1038.

59. Barling P., Gupta D., Lim C. Involvement of phosphodiesterase I in mineralization: histochemical studies using antler from red deer (Cervus elaphus) as a model. / Calcif. Tissue Int. 1999. - V. 65. - № 5. - P. 384-389.

60. Barling P., Chong K. The involvement of phosphohydrolases in mineralization: studies on enzymatic activities extracted from red deer antler. / Calcif. Tissue Int. 1999. - V. 65. - № 3. - P. 232-236.

61. Basdra E., Komposch G. Transmission and scanning electron microscopic analysis of mineralized loci formed by human periodontal ligament cells in vitro. / J. Orofac. Orthop. 1999. - V. 60. - № 2. - P. 77-86.

62. BenjaminM., Evans E,J. Fibrocartilage. / J. Anat.- 1990.-V. 171.-P. 1-15.

63. Benjamin M., Ralphs J. Fibrocartilage in human tendons and their associated pulleys: Abstr. Summer Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. And Irel., Belfast, 18-20 Juli, 1995./J. Anat.- 1996.-V. 188.-Pt. l.-P. 240.

64. Benninghoff A. Der fimktionelle bau des hyalinknorpels. / Anat. Entwickl.- 1925. Ergebn.- Gesch. - Bd. 26. - S. 1-54.

65. Bini A., Mann K., Kudryk В., Schoen F. Noncollagenous bone matrix proteins, calcification, and thrombosis in carotid artery atherosclerosis. / Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1999. -V. 19. - № 8. - P. 1852-1861.

66. Blaschke U., Eikenberry E., Hulmes D., Galla H., Bruckner P. Collagen XI nucleates self-assembly and limits lateral growth of cartilage fibrils. / J. Biol. Chem. 2000.-V. 275.-№ 14.-P. 10370-10378.

67. Blumenthal N., Betts F., Posner A. Effect of carbonate and biological macromolecules on formation and properties of hydroxyapatite. / Calcif. Tissue Res. 1975. - V. 18. - № 2. - P. 81-90.

68. Bobryshev Y. Calcification of elastic fibers in human atherosclerotic plaque. / Atherosclerosis. 2005. - V. 180. - № 2. - P. 293-303.

69. Boivin G., Meunier P. J. The mineralization of bone tissue: a forgotten dimension in osteoporosis research. / Osteoporos Int. 2003. - V. 14. - № 3. -P. SI9-24.

70. Bonar L., Roufosse A., Sabine W., Grinpas M., Glimcher M. X-ray diffraction stadies of the crystallinity of bone mineral in newly sinthesized and density fractionated bone. / Calcif. Tissue Int. 1985. - V. 35. - № 3. - P. 202-209.

71. Bonucci E. Fine structure of early cartilage calcification. / J. Ultrastruct. Res.- 1967. V. 20. - № 1. - P. 33-50.

72. Bonucci E., Dearden L. Matrix vesicles in aging cartilage. / Fed. Proc. Fed. Am. Soc. Exp. Biol. 1976. - V. 35. - № 2. - P. 163-168.

73. Bonucci E., Silvestrini G. Immunohistochemical investigation on the presence of chondroitin sulfate in calcification nodules of epiphyseal cartilage. / Eur. J. Histochem. 1992. - V. 36. - № 4. - P. 407-422.

74. Borel J., Monboisse J. Les collagenes: pourquoi une telle complexite structural? / C. R. Spances Soc. Biol. 1993. - V. 187. - № 2. - P. 124-142.

75. Boskey A. Current concepts of the physiology and biochemistry of calcification. / Clin. Orthop. Rel. Res. 1981. - № 157. - P. 225-257.

76. Boskey A., Doty S., Stiner D., Binderman I. Viable cells are a requirement for in vitro cartilage calcification. / Calcif. Tissue Int. 1996. - V. 58. - № 3. - P. 177-185.

77. Boskey A., Boyan В., Schwartz Z. Matrix vesicles promote mineralization in gelatin gel. / Calcif. Tissue Int. 1997. - V. 60. - № 3. - P. 309-315.

78. Boskey A., Spevak L., Doty S., Rosenberg L. Effects of bone CS-proteoglycans, DS-decorin, and DS-biglycan on hydroxyapatite formation in a gelatin gel. / Calcif. Tissue Int. 1997. - V. 61. - № 4. - P. 298-305.

79. Boskey A., Spevak L., Tan M., Doty S., Butler W. Dentin sialoprotein (DSP) has limited effects on in vitro apatite formation and growth. / Calcif. Tissue Int. 2000. - V. 67. - № 6. - P. 472-478.

80. Boskey A., Spevak L., Paschalis E., Doty S., McKee M. Osteopontin deficiency increases mineral content and mineral crystallinity in mouse bone. / Calcif. Tissue Int. -2002. V. 71. - № 2. - P. 145-154.

81. Boulman N., Slobodin G., Rozenbaum M., Rosner I. Calcinosis in rheumatic diseases. / Semin. Arthritis Rheum. 2005. -V. 34. - № 6. - P. 805-812.

82. Boyde A., Hobdell M. Scanning electron microscopy of lamellar bone. Z. -Zellforsch. - 1969. - Bd. 93. - H. 2. - S. 213-231.

83. Boyde A. Scanning electron microscope studies on bone. / In: The biochemistry and phisiology of bone (Ed. Bourne G.).- 1972. N.Y. - Acad. Press.-V. l.-P. 259-310.

84. Boyde A., Jones S. Scanning electron microscopic studies of the formation of mineralized tissue. / In: Developmental Aspects of Oral Biology (Eds. Slavkin H., Bavetta L.). N.Y. - Academic Press. - 1972. - P. 243-274.

85. Boyde A., Jones S. Bone and other hard tissues. / In: Principles and techniques of scanning electron microscopy (Ed. Hayat M.). V. 2. - Van Nostrand Reinhold Co. - N.Y. - 1974. - P. 123-149.

86. Boyde A., Jones S. Scanning electron microscopy of cartilage. / In: Cartilage (Ed. Hall В.). / V. 1: Structure, Function and Biochemistry. N.Y. -Academic Press.- 1983. -P. 105-143.

87. Brighton C., Hunt R. Histochemical localization of calcium in growth plate mitochondria and matrix vesicles. / Fed. Proc. Fed. Am. Soc. Exp. Biol. -1976. V. 35. - № 2. - P. 143-147.

88. Brown R., Kayser M., McLaughlin В., Weiss J. Collagenase and gelatinase production by calcifying growth plate chondrocytes. / Exper. Cell Res. -1993.-V. 208. -№ l.-P. 1-9.

89. Brown S., Sarikaya M., Johnson E. A genetic analysis of crystal growth. / J. of Molec. Biol. 2000. - V. 299. - № 3. - P. 725-735.

90. Buckwalter J., Roughley P., Rosenberg L. Age-related changes in cartilage proteoglycans: quantitative electron microscopic studies. / Microsc. Res. Tech. 1994. - V. 28. - № 5. - P. 398-408.

91. Buckwalter J., Mankin H. Articular cartilage. Part I: Tissue design and chondrocyte-matrix interaction. / J. Bone Joint Surg. 1997. - V. 79A. - P. 600-611.

92. Burger E. Intracellular calcium in mineralizing tissue. // 2-nd Int. Congr. Berlin (West). 1980. / Int. Cell Biol. Berlin E.A. - 1981. - P. 957-965.

93. Burke A., Taylor A., Farb A., Malcolm G., Virmani R. Coronary calcification: insights from sudden coronary death victims. / Z. Kardiol.2000. Bd. 89. - № 14. - S. 49-53.

94. Burke A., Weber D., Kolodgie F., Farb A., Taylor A., Virmani R. Pathophysiology of calcium deposition in coronary arteries / Herz. 2001. -Bd. 26. - № 4. - S. 239-244.

95. Burke A., Farb A., Malcom G., Virmani R. Effect of menopause on plaque morphologic characteristics in coronary atherosclerosis. / Am. Heart J.2001.-V. 141. -№2.-P. 58-62.

96. Byers S., van Rooden J., Foster B. Structural changes in the large proteoglycan, aggrecan, in different zones of the ovine growth plate. / Calcif. Tissue Int. 1997. - V. 60. - № 1. - P. 71-78.

97. Campbell A., Ebrahimpour A., Perez L., Smesko S., Nancollas G. The dual role of polyelectrolytes and proteins as mineralization promoters and inhibitors of calcium oxalane monohydrate. / Calcif. Tissue Int. 1989. -V.45. - № 2. - P. 122-128.

98. Carvalho H., Felisbino S., Covizi D., Delia Colleta H., Gomes L. Structure and proteoglycan composition of specialized regions of the elastic tendon of the chicken wing. / Cell Tissue Res. 2000. - V 300. - № 3. - P. 435-446.

99. Catini C., Gheri G. The GAGs of the bone: a stady on human calva. / Arch. Ital. Anat. E Embriol. 1990. -V. 95. - № 3-4. - P. 237-240.

100. Caverzasio J., Bonjour J. Characteristics and regulation of Pi transport in osteogenic cells for bone metabolism. / Kidney Int. 1996. - V. 49. - № 4. -P. 975-980.

101. Chatterji S., Jeffery J. Changes in structure of human bone with age. / Nature.- 1968. V. 219. - № 5153. - P. 482-484.

102. Chelberg M., Banks G., Geiger D., Oegema T. Identification of heterogeneous cell populations in normal human intervertebral disc. / J. Anat.- 1995. — V. 186.-№ l.-p. 43-53.

103. Chen Q., Gibney E., Fitch J., Linsenmayer C., Schmid T. Long-range movement and fibril association of type X collagen within embryonic cartilage matrix. / Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. - V. 87. - № 20. - P. 8046-8050.

104. Christoffersen J., Landies W. A contribution with review to the description of mineralisation of bone and other calcified tissue in vivo. / Anat. Rec. 1991. -V. 230. - № 4. - P. 435-450.

105. Chu M., Mann K., Deutzmann R., Pribula-Conway D., Hsu-Chen C., Bernard M., Timpl R. Characterization of three constituent chains of collagen type VI by peptide sequences and cDNA clones. / Eur. J. Biochem. 1987. - V. 168. -№ 2.-P. 309-317.

106. Claassen H., Kampen W., Kirsch T. Localization of collagens and alkaline phosphatase activity during mineralization and ossification of human first rib cartilage. / Histochem. and Cell Biol. 1996. - V. 105. - № 3. - P. 213-219.

107. Clarke I. Articular cartilage: a review and scanning electron microscope study. II. The territorial fibrillar architecture. / J. Anat. 1974. - V. 118. - № 2.-P. 261-280.

108. Cooper R., Misol S. Tendon and ligament insertion. / The Journal of Bone and Joint Surgery. 1970. - V. 52-A. - № 1. - P. 1-20.

109. Dahl Т., Sabsay В., Veis A. Type I collagen-phosphophoryn interactions: specificity of the monomer-monomer binding. / J. of Struct. Biol. 1998. - V. 123.-№ 1-2.-P. 162-168.

110. Daoud A., Frank A., Jarmolych J., Franco W., Fritz K. Ultrastructural and elemental analysis of calcification of advanced swine aortic atherosclerosis. / Exp. Mol. Pathol. 1985. - V. 43. - № 3. - P. 337-347.

111. Deneke Т., Langner K., Grewe P., Harrer E., Mtiller K. Ossification in atherosclerotic carotid arteries. / Z. Kardiol. 2001. - Bd. 90. - № 15. - S. 106-115.

112. Driessens F. Proballe phase composition of the mineral in bone. / T. Naturaforsch. 1980. - B. 35. - № 5-6. - P. 357-362.

113. Diirr J., Goodman S., Potocnik A., von der Mark H., von der Mark K. Localization of 1-integrins in human cartilage and their role in chondrocyte adhesion to collagen and fibronectin. / Exp. Cell Res. 1993. - V. 207. - № 2. -P. 235-244.

114. Eanes E. Thermochemical studies on amorphous calcium phosphate. / Calcif. Tissue Res. 1970. - V. 5. - № 2 - P. 133-145.

115. Evanko S., Vogel K. Proteoglycan synthesis in fetal tendon is differentially regulated by cyclic compression in vitro. / Arch, of Biochem. and Biophys. -1993.-V. 307. -№ i.p. 153-164.

116. Evans E., Benjamin M., Pemberton D. Fibrocartilage in the attachment zones of the quadriceps tendon and patellar ligament of man. / J. Anat. 1990. - V. 171.-P. 155-167.

117. Eyre D. Biochemistry of the invertebral disc. / Int. Rev. Connect. Tissue Res. 1979.-V. 8.-P. 227-291.

118. Felisbino S., Carvalho H. Ectopic mineralization of articular cartilage in the bullfrog Rana catesbeiana and its possible involvement in bone closure. / Cell and Tissue Res. 2002. - V. 307. - № 3. - P. 357-365.

119. Fleisch H., Neuman W. Mechanisms of calcification: role of collagen, polyphosphates and phosphatase. / Am. J. Physiol. 1961. - V. 200. - № 6. -P. 1296-1300.

120. Fratzl P., Fratzl-Zelman N., Klaushofer K., Vogl G., Koller K. Nucleation and grouwth of mineral crystals in bone studied by small-angle X-ray scattering. / Calcif. Tissue Int. 1991. - V. 48. - № 6. - P. 408-413.

121. Fratzl P., Groshner M., Vogl G., Plenk H., Eschberger J., Fratzl-Zelman N., Koller K., Klaushofer K. Mineral crystals in calcified tissues: a comparative study by SAXS. / J. Bone Min. Res. 1992. - V. 7. - № 3. p. 329-334.

122. Fratzl P., Fratzl-Zelman N., Klaushofer K. Collagen packing and mineralization. An x-ray scattering investigation of turkey leg tendon. / Biophys. J. 1993. - V. 64. - № 1. - P. 260-266.

123. Ganss В., Kim R., Sodek J. Bone sialoprotein. / Crit. Rev. Oral. Biol. Med. -1999.-V. 10. -№ l.-P. 79-98.

124. Gao J. Immunolocalization of types I, II, and X collagen in the tibial insertion sites of the medial meniscus. / Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy. -2000. V. 8. - № 1.-P. 61-65.

125. Garimella R., Bi X., Camacho N., Sipe J., Anderson H. Primary culture of rat growth plate chondrocytes: an in vitro model of growth plate histotype, matrix vesicle biogenesis and mineralization. / Bone. 2004. — V. 34. -№ 6. - P. 961-970.

126. Gaya P., Rohini R. Arhitecture of the cancellous bone of the human talus. /. Anat. Rec. 1998. - V. 252. - № 2. - P. 185-193.

127. Glimcher M. (Глимчер M.) Молекулярная биология минерализованных тканей, в частности костной ткани. / В кн.: Современные проблемы биофизики. Т. 2. - 1961. - М. - Изд-во Иностранной литературы. - Р. 94127.

128. Glimcher М. Recent studies of the mineral phase in bone and its possible linkage to the organic matrix by protein-bound phosphate bonds. / Phil. Trans. R. Soc. Lond. Biol.. 1984. - V. 304. - № 1121. - P. 479-508.

129. Glimcher M. Mechanism of calcification: role of collagen fibrils and collagen-phosphoprotein complexes in vitro and in vivo. / Anat. Rec. 1989. -V. 224. - № 2. - P. 139-153.

130. Green J. The physicochemical structure of bone: cellular and noncellular elements. / Miner. Electrolyte Metab. 1994. - V.20. - № 1-2. - P. 7-15.

131. Grynpas M., tenenbaum H, Holmyard D. The emergence and maturation of the first apatite crystals in an in vitro bone formation system. / Connect. Tissue Res.- 1989.-V. 21. № 1-4.-P. 227-237.

132. Hagiwara H., Schroter-Kermani C., Merker H. Localization of collage type VI in articular cartilage of young and adult mice. / Cell Tissue Res. 1993. -V. 272. -№ l.-P. 155-160.

133. Ham A., Cormack D. (Хэм А., Кормак Д.) Гистология. Пер. с англ. - М. -Мир. - 1983. -Т. 3.-293 с.

134. Hamlin N., Price P. Mineralization of decalcified bone occurs under cell culture conditions and requires bovine serum but not cells. / Calcif. Tissue Int.- 2004.-V. 75. -№3. -P. 231-242.

135. Harmut M., Landeka M., Tominai C. Bone mineral content in the forearm of healthy adults. / Arch. Hig. Rada i Toksikol. 1985. - V. 36.- № 1. - P. 3-10.

136. Hodge A., Petruska J. Recent studies with the electron microscope on ordered aggregates of the tropocollagen macromolecules. / In: Aspects of protein structure (Ed. Ramachandran G.). 1963. - N.Y. - Academ. Press. - P. 289300.

137. Hohling H., Ashton В., Koster H. Quantitative electron microscopic investigation of mineral nucleation in collagen. / Cell Tissue Res. — 1974. -V. 148. -№2. P. 11-26.

138. Hohling H., Ashton В., Fietzek P. Kollagenmineralisation. / In: Klinische osteologie A (Eds. Kuhlencordt F., Bartelheimer H.). Berlin.- Springer Verlag. - 1980. - P. 59-80.

139. Hoshi K., Kemmotsu S., Takeuchi Y., Amizuka N., Ozawa.H. The primary calcification in bones follows removal of decorin and fusion of collagen fibrils. / J. Bone Miner. Res. 1999. - V. 14. - № 2. - P. 273-280.

140. Hoshi K., Ozawa H. Matrix vesicle calcification in bones of adult rats. / Calcif Tissue Int. 2000. - V. 66. - № 6. - P. 430-434.

141. Hoshi K., Ejiri S., Ozawa H. Ultrastructural, cytochemical, and biophysical aspects of mechanisms of bone matrix calcification. / Kaibogaku Zasshi. -2000. V. 75. - № 5. - P. 457-465.

142. Hoshi K., Ozawa H. Control of calcification by extracellular matrix. / Clin. Calcium.-2004.-V. 14.-№6.-P. 16-22.

143. Hough A.J., Banfield W.G., Mottram F.C. and Sokoloff L. The osteochondral junction of mammalian joints. / Lab. Invest. 1974. - V. 31. - № 6. - P. 685695.

144. Hsu H., Camacho N., Sun F., Tawfik О., Aono H. Isolation of calcifiable vesicles from aortas of rabbits fed with high cholesterol diets. / Atherosclerosis. 2000. - V. 153. - № 2. - P. 337-348.

145. Hurlbut C., Klein С. (Хёрлбат К., Клейн К.) Минералогия по системе Дэна. Пер. с англ. - М. - Недра. -1982. - 728 с.

146. Ichijo Т., Yamashita Y. Observations on the ultrastructures of human bone apatite crystals. / J. Electron microsc. 1986. - V. 35. - Suppl. № 4. - P. 30493050.

147. Irving J. Theories of mineralization. / Clin. Orthop. Rel. Res. 1973. - № 97. -P. 225-236.

148. Ishizeki K., Takigawa M., Nawa Т., Suzuki F. Mouse Meckel's cartilage chondrocytes evoke bone-like matrix and further transform into osteocyte-like cells in culture. / Anat. Rec. 1996. -V. 245. -№ 1. - P. 25-35.

149. Ishizeki K., Saito H., Shinagawa Т., Fujiwara N., Nawa T. Histochemical and immunohistochemical analysis of the mechanism of calcification of МескеГ s cartilage during mandible development in rodents. / J. Anat. 1999. - V. 194. - № 2. - P. 265-277.

150. Jager I., Fratzl P. Mineralized collagen fibrils: a mechanical model with a staggered arrangement of mineral particles. / Biophysical J. 2000. - V. 79. -№4. -P. 1737-1746.

151. Jie K., Bots M., Vermeer C., Witteman J., Grobbee D. Vitamin К status and bone mass in women with and without aortic atherosclerosis: a population-based study. / Calcif. Tissue Int. 1996. - V. 59. - № 5. -P. 352-356.

152. Jono S., McKee M., Murry C., Shioi A., Nishizawa Y., Mori K., Morii H., Giachelli C. Phosphate regulation of vascular smooth muscle cell calcification. / Circ. Res. 2000. - V. 87. - № 7. p. Ю-17.

153. Jung A., Bisaz S., Fleisch H. The binding of pyrophosphate and two diphosphonates by hydroxyapatite crystals. / Calcif. Tissue Res. 1973. - V. 11.-№4.-P. 269-280.

154. Kaartinen M., Pirhonen A., Linnala-Kankkunen A., Maenpaa P. Transglutaminase-catalyzel cross-linking of osteopontin is inhibited by osteocalcin. / J. Biol. Chem. 1997. - V.272. - № 36. - P. 22736-22741.

155. Katchburian E., Vilela-Soares A. Biomineralization: an insoluble or a solubility problem? / An. Acad. Bras. Cieng. 1990. - V.62. - № 4. - P.411-412.

156. Katz E., Wachted E., Yamauchi M., Mechanic G. The structure of mineralized collagen fibrils. / Connect. Tissue Res. 1989. - V. 21. - № 1-4. -P. 149-158.

157. Kergosien N., Sautier J., Forest N. Gene and protein expression during differentiation and matrix mineralization in a chondrocyte cell culture system. / Calcif. Tissue Int. 1998. - V. 62. - № 2. - P. 114-121.

158. Kim H., Rey C., Glimcher M. X-ray diffraction, electron microscopy, and fourier transform infrared spectroscopy of apatite crystals isolated from chicken and bovine calcified cartilage. / Calcif. Tissue Int. — 1996. V. 59. -№ l.-P. 58-63.

159. Kimpel M., Claassen H., Fleiner В., Tillmann B. Vascularization and cartilage mineralization of the thyroid cartilage of Munich minipigs and domestic pigs. / Anat. and Embryol. 1999. - V. 199. - № 4. - P. 281-290.

160. Kirsch Т., Claassen H. Matrix vesicles mediate mineralization of human thyroid cartilage. / Calcif. Tissue Int. 2000. - V. 66. - № 4. - P. 292-297.

161. Kirsch Т., Harrison G., Golub E., Nah H. The roles of annexins and types II and X collagen in matrix vesicle-mediated mineralization of growth plate cartilage. / The J. of Biol. Chem. 2000. - V. 275. - № 45. - P. 35577-35583.

162. Kirsch Т., Wang W., PfanderD. Functional differences between growth plate apoptotic bodies and matrix vesicles. / J. of Bone and Miner. Res. 2003. -V. 18. - № 10.-P. 1872-1881.

163. Kobayashi S., Yonekudo S., Kurogouchi Y. Cryoscanning electron microscopic study of the surface amorphous layer of articular cartilage. / J. Anat. 1995. - V. 187. - № 2. - P. 429-444.

164. Koutsopoulos S., Dalas E. The Crystallization of Hydroxyapatite in the Presence of Lysine. / J. of Colloid and Interface Sci. 2000. - V. 231. - № 2. -P. 207-212.

165. Kun S., Howard H., Kang Т., Hiroko Т., Suneel S., Yoshinori K., Ichiro N. Modulated expression of type X collagen in the Meckel's cartilage with different developmental fates. / Dev. Biol. 1995. - V. 170. - № 2. - P. 387396.

166. Landis W. A study of calcification in the leg tendons from the domestic turkey. / J. Ultrastruct. Mol. Struct. Res. 1986. - V. 94. - № 3. - P. 217-238.

167. Landis W., Song M. Early mineral deposition in calcifying tendon characterized by high voltage electron microscopy and three-dimensional graphic imaging. / J. of Struct. Biol. 1991. - V. 107. - № 2.- P. 116-127.

168. Landis W., Moradian-Oldak J., Weiner S. Topographic imaging of mineral and collagen in the calcifying turkey tendon. / Connect. Tissue Res. 1991. -V. 25. - № 3-4. - P. 181-196.

169. Landis W.J., Hodgens K.J., Arena J., Song M.J., McEwen B.F. Structural relations between collagen and mineral in bone as determined by high voltage electron microscopic tomography. / Microsc. Res. Techn. 1996. - V. 33. - № 2. - P. 192-202.

170. Langner K., Mtiller K. Heterotopic ossification in arteriosclerotic plaques of the carotid region. / Gefasschirurgie. 2001,- Bd. 6. - № 1. - S. 28-33.

171. Lapiere C., Nusgens В., Pierard G. Interaction between collagen type I and type III in conditioning bundles organization. / Connect. Tissue Res. 1977. -V. 5. -№ l.-P. 21-29.

172. Lee D., Glimcher M. Three-dimensional spatial relationship between the collagen fibrils and the inorganic calcium phosphate crystals of pickerel (Americanus americanus) and herring (Clupea harengus) bone. / J. Mol. Biol. 1991.-V. 217. -№3.-P. 487-501.

173. Lees S. A model for the distribution of HAP crystallites in bone an hypothesis. / Calcif. Tiss. Int. - 1979. - V. 27. - № 1. - P. 53-56.

174. Lees S., Prostak K., Ingle V., Kjoller K. The loci of mineral in turkey leg tendon as seen by atomic force microscope and electron microscopy. / Calcif. Tissue Int. 1994. - V. 55. - № 3. - P. 180-189.

175. Lees S., Capel M., Hukins D., Mook H. Effect of sodium chloride solutions on mineralized and unmineralized turkey leg tendon. / Calcif. Tissue. Int. -1997. -V. 61.- № l.-P. 74-76.

176. Lees S. Mineralization of type I collagen. / Biophys. J. 2003. - V. 85. - № l.-P. 204-207.

177. Lewis A., Ralphs J., Kneafsey В., Benjamin M. Distribution of proximal interphalangeal joint of the human finger. / Anat. Rec. 1998. - V. 250. - № 3.-P. 281-291.

178. Lillie R. (Лилли P.) Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М. -Мир. - 1969. - 646 с.

179. Maitland М., Arsenault A. A correlation between the distribution of biological apatite and amino acid sequence of type 1 collagen. / Calcif. Tissue Int. 1991. - V. 48. - № 5. - P. 341-352.

180. Marchini M., Ruggery A. Ultrastructural aspects of Freeze-etched collagen fibrils. / In: Ultrastructure of the connective tissue matrix (Eds. Ruggeri A. and Motta P.). Marinus Nijhoff Publishers. - Boston. - 1984. - P. 89-93.

181. Matthews J., Martin J., Collins E. Metabolism of radioactive calcium by cartilage. / Clin. Orthop. Rel. Res. 1968. - № 58. - P. 213-223.

182. McCullagh K., Balian G. Collagen characterization and cell transformation in human atherosclerosis. / Nature. 1975. - V. 258. - № 5530. - P. 73-75.

183. Melrose J., Smith S., Ghosh P. Assessment of the cellular heterogeneity of the ovine intervertebral disc: comparison with synovial fibroblasts and articular chondrocytes. / Europ. Spine J. -2003. -V. 12. № 1. - P. 57-65.

184. Meyer W. The mode of calcification in atherosclerotic lesions. / Adv. Exp. Med. Biol. 1977. - V. 82. - P. 786-792.

185. Mitchell N., Shepard N. Electron microscopic evaluation of the occurrence of matrix vesicles in cartilage. / Anat. Rec. 1990. - V. 227. - № 4. - P. 397-404.

186. Moller-Gerbl M., Putz R., Schulte E. Zur verteilung der knorpldicke und der subchondralen knochendichte in der cavitas glenoidalis. /Anat. Anz. 1989. -Bd. 164.-№ l.-S. 393-394.

187. Moradian-Oldak J., Weiner S., Addadi L., Landis W., Traub W. Electron imaging and diffraction study of individual crystals of bone, mineralized tendon and syntetic carbonate apatite. / Connect.Tissue Res. 1991. - V. 25. -№3-4. - P. 219-228.

188. Miiller-Gerbl M., Putz R., Schulte E. Dreidimensionale darstellung des faserverlaufes in der symphyse und verteilung der subchondralen knochendichte. /Anat. Anz. 1989. - Bd. 164. - Erganzungsh. № 1. - S. 395396.

189. Nanci A. Content and distribution of noncollagenous matrix protein in bone and cementum: relationship to speed of formation and collagen packing density. / J.of Struct. Biol. 1999. - V. 126. - № 3. - P. 256-269.

190. Nancollas G., Johnsson M. Calculus formation and inhibition. / Adv. Dent. Res. 1994. - V. 8,-№2.-P. 307-311.

191. Nerlich A., Boos N., Wiest I., Aebi M. Immunolocalization of major interstitial collagen types in human lumbar intervertebral discs of various ages. / Virchows Archiv. 1998. - V. 432. - № 1. - P. 67-76.

192. Newman W., Newman M. (Ньюман У., Ньюман M.) Минеральный обмен кости. Пер. с англ. - М. - Изд-во иностранной литературы. - 1961. - 304 с.

193. Niyibizi С., Visconti С., Gibson G., Kavalkovich К. Identification and immunolocalization of type X collagen at the ligament-bone interface. / Biochem. ana Biophys. Res. Communications. 1996. - V. 222. - № 2. - P. 584-589.

194. Ochi K., Daigo Y., Katagiri Т., Saito-Hisaminato A., Tsunoda Т., Toyama Y., Matsumoto H., Nakamura Y. Expression profiles of two types of human knee-joint cartilage. / J. Hum. Genet. 2003. -V. 48. - № 4. - P. 177-182.

195. Olsen B. Collagen IX. / Int. J. Biochem. Cell. Biol. 1997. - V. 29. - № 4. -P. 555-558.

196. Olszta M.J., Douglas E.P., Gower L.B. Scanning electron microscopic analysis of the mineralization of type I collagen via a polymer-induced liquid-precursor (PILP) process. / Calcif. Tissue Int. 2003. - V. 72. - № 5. - P. 583-591.

197. Patterson-Buckendahl P., Kvetnasky R., Fukuhara K., Cizza G., Cann C. Regulation of plasma osteocalcin by corticosteron and norepinephrine during restraint stress. / Bone. 1995. - V. 17. - № 5. - P. 467-472.

198. Parhami E., Tintut Y., Patel J., Mody N., Hemmat A., Demer L. Regulation of vascular calcification in atherosclerosis. / Z. Kardiol. 2001. - Bd. 90. -№ 3. - S. 27-30.

199. Peters Т., Smillie I. Studies on chemical composition of menisci from the human knee joint. / Proc. R. Soc. Med. 1971. - V. 64. - № 3. - P. 261-262.

200. Petersen W., Tillmann B. Structure and vascularization of the cruciate ligaments of the human knee joint. / Anat. and Embryol. 1999. - V. 200. -№ 3. - P. 325-334.

201. Petersen W., Tillmann B. Blood and lymph supply of the posterior cruciate ligament: a cadaver study. / Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy. 1999. - V. 7. - № 1. - P. 42-50.

202. Petersen W., Laprell H. Insertion of autologous tendon grafts to the bone: a histological and immunohistochemical study of hamstring and patellar tendongrafts. / Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy. 2000. - V. 8. -№ l.-P. 26-31.

203. Petersen W., Tillmann B. Anatomie des hinteren kreuzbandes. / Arthroskopie. 2000. - Bd. 13. - № 1-2. - S. 3-10.

204. Petersen W., Tillmann B. Arthroskopie des ellbogengelenks anatomie und biomechanik. / Arthroskopie. -2001. Bd. 14. - № 3. - S. 154-159.

205. Petersen W., Tillmann B. Anatomie und funktion des vorderen kreuzbandes. / Der Orthopade. 2002. - Bd. 31. - № 8. - S. 710-718.

206. Petersen W., Hohmann G., Pufe Т., Tsokos M., Zantop Т., Paulsen F., Tillmann B. Structure of the human tibialis posterior tendon / Arch. Orthop. Trauma. Surg. 2004. - V. 124. - № 4. - P. 237-242.

207. Plate U., Tkotz Т., Wiesmann H., Stratmann U., Joos U., Hohling H. Early mineralization of matrix vesicles in the epiphyseal growth plate. / J. Microsc. 1996.-V.183.-№ 1.-P. 102-107.

208. Pool A., Pidous I., Rosenberg L. Role of proteoglycans in endochondral ossification. / J. Cell. Biol. 1982. - V. 92. - № 2. - P. 249-260.

209. Pool A., Pidoux I, Reiner A., Choi H., Rosenberg L. The association of a newly discovered protein, called chondrocalcin, with cartilage calcification. / Acta Biologica Hungarica. 1984. - V. 35. - № 2-4. - P. 143-149.

210. Poole C., Ayad S., Gilbert R. Chondrons from articular cartilage. V. Immunohistochemical evaluation of type VI collagen organisation in isolated chondrons by light, confocal and electron microscopy. / J. Cell Sci. 1992. -V. 103. -№4.-P. 1101-1110.

211. Posner A. Kinetics and mechanism of conversion of non-crystalline calcium phosphate to crystalline hydroxyapatite. / Trans. N. Y. Acad. Sci. 1965. - V. 28.-№2.-P. 233-241.

212. Price P., Thao Minh Thi Nguyen, Williamson M. Biochemical characterization of the serum fetuin-mineral complex. / The J. of Biol. Chem. 2003. - V. 278. - № 24. - P. 22153-22160.

213. Price P., June H., Hamlin N., Williamson M. Evidence for a serum factor that initiates the re-calcification of demineralized bone. / The J. of Biol. Chem. -2004. V. 279. - № 18. - P. 19169-19180.

214. Prins J. Structure of non-crystallinne solids. / In: Physics of non-crystalline solids (Ed. Prins J.). N.Y. - Interscience. - 1965. -P. 1-11. .

215. Procop D., Fertala A. The collagen fibril: the almost crystalline structur. / J. of Struct. Biol. 1998. - V.122. - № 1/2. - P. 111-118.

216. Prostak K., Lees S. Visualization of crystal-matrix structure. In situ demineralization of mineralized turcey leg tendon and bone. / Calcif. Tissue Int. 1996. - V. 59. - № 6.- P. 474-479.

217. Proudfoot D., Skepper J., Hegyi L., Bennett M.,Shanahan C., Weissberg P. Apoptosis regulates human vascular calcification in vitro evidence for initiation of vascular calcification by apoptotic bodies. / Circ. Res. 2000. -V. 87. -№ 11. -P. 1055-1062.

218. Proudfoot D., Shanahan C. Biology of calcification in vascular cells: intima versus media. /Herz. -2001. Bd. 26. - № 4. - S. 245-251.

219. Qin L., Hung L., Leung K., Guo X., Bumrerraj S., Katz L. Staining intensity of individual osteons correlated with elastic properties and degrees of mineralization. / J. Bone Miner. Metab. 2001. - V. 19. - № 6. - P. 359-364.

220. Quacci D., Dell'orbo C., Pazzaglia U. Morphological aspects of rat metaphyseal cartilage pericellular matrix. / J. Anat. 1990. - V. 171. - P. 193-205.

221. Rai D., Behari J. Biophysical characterisation of osteoporotic bone. / Environ. Res. 1986. - V. 40. - № 1. - P. 68-83.

222. Ramachandran G. Structure of collagen at the molecular level. / In: Treatise on Collagen: Chemistry of Collagen (Ed. Ramachandran G.). Academic Press. - New York. - 1967. - V. 1. - P. 103-184.

223. Ramstad V., Franzen A., Heinegard D., Wendel M., Reinholt F. Ultrastructural distribution of osteoadherin in rat bone shows a pattern similar to that of bone sialoprotein. / Calcif. Tissue Intl. 2003. - V. 72. - № 1. - P. 57-64.

224. Raspanti M., Alessandrini A., Ottani V., Ruggeri A. Direct visualization of collagen-bound proteoglycans by tapping-mode atomic force microscopy. / J. of Struct. Biol.- 1997,- V. 119.-№ 2.-P. 118-122.

225. Redepenning J., Schlessinger Т., Burnham S., Lippiello L., Miyano J. Characterization of electrolytically prepared brushite and hydroxyapatite coatings on orthopedic alloys. / J. Biomed. Mater. Res. 1996. - V. 30. - № 3. - P. 287-294.

226. Redler I., Mow V., Zimny M., Mansell J. The ultrastructure and biomechanical significance of the tidemark of articular cartilage. / Clin. Orthop. and Related Res. 1975. - № 112. - P. 357-362.

227. Revell P. (Рэвелл П.) Патология кости.- Пер. с англ.- М. Медицина.-1993.-368 с.

228. Riggs В., Melton III L. (Риггз Б., Мелтон III JI.) Остеопороз. Пер. с англ.- СПб. ЗАО Издательство БИНОМ, Невский диалект. - 2000. - 560 с.

229. Rinnerthaler S., Roschger P., Jakob H., Nader A., Klaushofer K., Fratzl P. Scanning small angle X-ray scattering analysis of human bone sections. / Calcif. Tissue Int. 1999. - V. 64. - № 5. - P. 422-429.

230. Roach H., Erenpreisa J., Aigner T. Osteogenic differentiation of hypertrophic chondrocytes involves asymmetric cell divisions and apoptosis. / J. Cell Biol.- 1995. V. 131. - № 2. - P. 483-494.

231. Robinson R. Cristal-collagen-water relationships in bone matrix. / Clin. Orthopaed. 1960. - V. 17. - № 1. - P. 69-76.

232. Robinson R., Cameron D. (Робинсон P., Камерон Д.) Кость. / В кн.: Электронно-микроскопическая анатомия (Ред. Португалов В.В.). Пер. с англ. - 1967. - М. - Мир. - С. 166-180.

233. Rosen V., Hobbs L., Spector M. The ultrastructure of anorganic bovine bone and selected synthetic hyroxyapatites used as bone graft substitute materials. / Biomaterials. 2002. - V. 23. - № 3. - P. 921-928.

234. Rosenthal A., Henry L. Retinoic Acid Stimulates Pyrophosphate Elaboration by Cartilage and Chondrocytes. / Calcif. Tissue Int. 1996. - V. 59. - № 2. -P. 128-133.

235. Ruggeri A., Raspanti M., Strocchi R., Guizzardi S. Collagen microfibrils in soft- and hard tissue. / Calcif. Tissue Int. 1991. - V. 48. - № 6. - P. 452.

236. Russell R., Fleisch H. Pyrophosphate and diphosphonates. / In: The Biochemistry and Physiology of Bone (Ed. Bourne G.). 1976. - N.Y. -Academ. Press. - V. 4. - P. 61-104.

237. Sarig S., Weiss Т., Katz I., Kahana F., Azoury R., Окоп E., Kruth H. Detection of cholesterol associated with calcium mineral using confocal fluorescence microscopy. / Lab. Invest. 1994. - V. 71. - № 5. - P. 782-787.

238. Sarkar S., Sullivan C., Torchia D. Solid state 13C NMR study of collagen molecular dynamics in hard and soft tissues. / The J. of Biol. Chem. 1983. -V. 258. - № 16. - P. 9762-9767.

239. Sasaki N., Sudoh. Y. X-ray pole figure analysis of apatite crystals and collagen molecules in bone. / Calcif. Tissue Int. 1997. - V. 60. - № 4. - P. 361-367.

240. Sato K., Kogure Т., Kumagai Y., Tanaka J. Cristal orientation of hydroxyapatite induced by ordered carboxyl groups. / J. of Colloid and Interface Sci.-2001 -V. 240.-№ l.-P. 133-138.

241. Sauren Y., Mierement R., Groot C., Scherft J. An electron microscopic study on the presence of proteoglycans in the mineralized matrix of rat and human compact lamellar bone. / Anat. Res. 1992. - V. 232. - № 1. - P. 36-44.

242. Schimmel G. (Шиммель Г.) Методика электронной микроскопии. Пер. с нем. - 1972. - М. - Мир. - 300 с.

243. Schmermund A. Progression of coronary calcium. / Herz. 2001. - Bd. 26. -№ 4. - S. 278-286.

244. Schmermund A., Erbel R. Progression of coronary calcium for monitoring of treatment of hyperlipidemia. / Herz. 2001. - Bd. 26. - № 8. - P. 545-551.

245. Schmermund A., Erbel R. Unstable coronary plaque and its relation to coronary calcium./Circulation.-2001.-V. 104.-№ 14.-P. 1682-1687.

246. Schroder H., Kurz L., Muller W., Lorenz В. (Шрёдер X., Курц JI., Мюллер В., Лоренц Б.) Полифосфаты в костной ткани. / Биохимия. 2000. - Т. 65,-Вып. 3,- С. 353-361.

247. Schulz A. A reliable method of preparing undecalcified human bone biopsies for electron microscopic investigation. / Microscopica Acta. 1977. — V. 80. -№ l.-P. 7-18.

248. Shakibaei M., Zimmermann В., Merker H. Changes in integrin expression during chondrogenesis in vitro: an immunomorphological study. / J. Histochem. and Cytochem. 1995. - V. 43. - № ю. - P. 1061-1069.

249. Shapiro I., Golub E., Chance В., Piddington C., Oshima O., Tuncay O., Haselgrove J. Linkage between energy status of perivascular cells and mineralization of the chick growth cartilage. / Dev. Biol. 1988. - V. 129. -№2.-P. 372-379.

250. Shen V., Liang X., Birchman R., Wu D., Healy D., Lindsay R., Dempster D. Short-term immobilization-induced cancellous bone loss in limited to regios undergoing high turnover and/or modeling in mature rats. / Bone. 1997. - V. 21.-№ l.-P. 71-78.

251. Shioi A., Mori K., Jono S., Wakikawa Т., Hiura Y., ICoyama H., Okuno Y., Nishizawa Y., Morii H. Mechanism of atherosclerotic calcification. / Z. Kardiol.-2000.-Bd. 89.-№ 2.- S. 75-79.

252. Shioi A. Mechanism of vascular calcification. / Clin. Calcium. 2004. - V. 14. -№ l.-P. 133-139.

253. Soares A., Arana-Chaves V., Reid A., Katchburian E. Lanthanum tracer and freeze-fracture studies suggest that compartmentalisation of early bone matrix may be related to initial meneralisation. / J. Anat. 1992. - V. 181. - № 2. - P. 345-356.

254. Spanos N., Klepetsanis P., Koutsoukos P. Model studies on the interaction of amino acids with biominerals: the effect of L-serine at the hydroxyapatite-water interface. / J. of Colloid and Interface Sci. 2001. - V. 236. - № 2. - P. 260-265.

255. Suetsugu Y., Takahashi Y., Okamura F.P., Tanaka J. Structure analysis of A-type carbonate apatite by a single-crystal X-ray diffraction method. / J. of Solid State Chemistry. 2000. - V. - 155. - № 2. - P. 292-297.

256. Sumii H., Inoue H. Ultrastructure and X-ray microanalysis of epiphyseal growth cartilage of femoral head processed by rapid-freezing and freeze-substitution. / Acta Med. Okajama. 1993. - V. 47. - № 2. - P. 95-102.

257. Swartz S., Yokoyama K., Parker A., Blume J. A finite element model of the trabecular architecture of a small mammal femur. // Abstr. Annu. Meet. Amer. Soc. Zool., Chicago, Dec. 26-30, 1995. / Amer. Zool. 1995. - V. 35. - № 5. -P. 121.

258. Tacchetti C., Quarto R., Campanile G., Cancedda R. Calcification of in vitro developed hypertrophic cartilage. / Dev. Biol. 1989. - V. 132. - № 2. - P. 442-447.

259. Tadashi Y., Katsuji S., Yasuaki N., Shingo Y., Hiroshi N., Takao Y. M-calpain in rat growth plate chondrocyte cultures: its involvement in the matrix mineralization process. / Develop. Biol. 1995. - V. 170. - № 1. - P. 159-168.

260. Tajima Y., Yokose S., Takenoya M., Utsumi N., Kato K. Immunohistochemical demonstration of epidermal growth factor in chondrocytes of mouse femur epiphyseal plate. / J. Anat. 1993. — V. 182. -№2.-P. 291-293.

261. Takechi M., Itakura С. Ultrastructural and histochemical studies of the epiphyseal plate in normal chicks. / Anat. Rec. 1995. - V. 242. - № 1. - P. 29-39.

262. Termine J., Posner A. Amorphous/crystalline interrelationships in bone mineral. / Calcif. Tissue Res. 1967. - V. 1. - № 3. - P. 8-23.

263. Thompson В., Stanford W. Update on using coronary calcium screening by computed tomography to measure risk for coronary heart disease. / Int. J. Cardiovasc. Imaging. 2005. - V. 21. - № 1. - P. 39-53.

264. Tintut Y., Patel J., Territo M., Saini Т., Parhami F., Demer L. Monocyte/macrophage regulation of vascular calcification in vitro. / Circulation. 2002. - V. 105. - № 5. - P. 650-655.

265. Todescan R, Sodek J., Davies J.E. Reconstituted collagen produces different healing reactions in bony and soft tissue peri implant compartments. / Int. J. Oral, and Maxillofacial Implants. 1994. -V. 9. - № 3. - P. 298-304.

266. Traub W., Arad Т., Weiner S. Three-dimensional ordered distribution of crystals in turkey tendon collagen fibers. / Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1989. - V. 86. - № 24. - P. 9822-9826.

267. Traub W., Jodaikin A., Arad Т., Veis A., Sabsay B. Dentin phosphophoryn binding to collagen fibrils. / Matrix. 1992. - V. 12. - № 3. - P. 197-201.

268. Urist M. Bone morphogenetic protein, bone regeneration, heterotopic ossification and the bone-bone marrow consortium. / Bone and Miner. Res. -Amsterdam. 1989. - № 6. - P. 57-112.

269. Velikonja N., Wozniak G., Malicev E., Knezevic M., Jeras M. Protein synthesis of human articular chondrocytes cultured in vitro for autologous transplantation. / Europ. J. of Physiol. 2001. - V. 442. - № 7. - P. 169-170.

270. Visconti C., Kavalkovich K., Wu J., Niyibizi C. Biochemical analysis of collagens at the ligament-bone interface reveals presence of cartilage-specific collagens. / Archives of Biochemistry and Biophysics. 1996. - V. 328. - № l.-P. 135-142.

271. Weakley В. (Уикли Б) Электронная микроскопия для начинающих. -Пер. с англ. 1975. - М. - Мир. - 328 с.

272. Weiner S., Price P. Disaggregation of bone into crystals / Calcif. Tissue Int. -1986. V. 39. - № 6. - P. 365-375.

273. Weiner S., Arad Т., Traub W. Crystal organization in rat bone lamellae. / FEBS Letters. 1991. - V. 285. - № 1. - p. 49-54.

274. Weiner S., Traub W., Wagner D. Lamellar bone: structure-function relations / J. of Struct. Biol. 1999. - V.126. - № 3. - P. 241-255.

275. Wewer U., Ibaraki K., Schjorring P., Durkin M., Young M., Albrechtsen R. A potential role for tetranectin in mineralization during osteeogenesis. / J. Cell Biol. 1994. - V. 127. - № 6. - № 1. - P. 1767-1775.

276. White S., Hulmes D., Miller A., Timmins P. Collagen-mineral axial relationship in calcified turkey leg tendon by X-ray and neutron diffraction. / Nature. 1977. - V. 266. - № 5601. - P. 421-425.

277. Wiesmann H., Meyer U., Plate U., Hohling H. Aspects of collagen mineralization in hard tissue formation. / Int. Rev. Cytol. 2005. - V. 242. — P. 121-156.

278. Wilson E., Awonusi A., Morris M., Kohn D., Tecklenburg M., Beck L. Highly ordered interstitial water observed in bone by nuclear magnetic resonance. / J. Bone Miner. Res. 2005. - V. 20. - № 4. - P. 625-634.

279. Winterbottom N., Tondravi M., Harrington Т., Klier G., Vertel В., Goetinck P. Cartilage matrix protein is a component of the collagen fibril of cartilage. / Dev. Dyn. 1992. -V. 193. - № 3. - P. 266-276.

280. Whitehouse W., Dyson E., Jackson C. The scanning electron microscope in studies of trabecular bone from a human vertebral body. / J. Anat. 1971. - V. 408.-№3.-P. 481-496.

281. Wu L., Genge В., Kang M., Arsenault A., Wuthier R. Changes in phospholipid extractability and composition accompany mineralization of chicken growth plate cartilage matrix vesicles. / The J. of Biol. Chem. 2002 -V. 277.-№ 7.-P. 5126-5133.

282. Wuthier R. The role of phospholipids in biological calcification. / Clin. Orthop. Rel. Res. 1973. - № 90. - P. 191-200.

283. Wuthier R. Calcification of vertebrate hard tissue / Metal. Ions Biol. Sist. -V.17. N.Y. - Вorel. - 1984. - P. 411-472.

284. Xu С., Zarins С., Glagov S. Aneurysmal and occlusive atherosclerosis of the human abdominal aorta. / J. Vase. Surg. 2001. - V. 33. - № 1. - P. 91-96.

285. Yasui N., Ono K., Konomi H., Nagai Y. Transition in collagen types during endochondral ossification in human growth cartilage. / Clin. Orthop. 1984. -№ 183.-P. 215-218.

286. Yu S., Blumenthal H. The calcification of elastic fiber. III. Various crystalline structures of apatite in human aorte. / Lab. Invest. 1963. - V. 12. - P. 11541162.