Бесплатный автореферат и диссертация по геологии на тему
Тентакулиты девона Закавказья и их биостратиграфической значение
ВАК РФ 04.00.09, Палеонтология и стратиграфия

Автореферат диссертации по теме "Тентакулиты девона Закавказья и их биостратиграфической значение"

МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ --ИМЕНИ М. В. ЛОМОНОСОВА_

на правах рукописи-

ДОРОДНОВА ИРИНА. ВАЛЕРИАНОША

ШТАНУЛИТЫ ДЕВША ЗАКАВКАЗЬЯ БИОСТРАТИГРАФИЧВСКОЕ—2НАЧННИЕ

.00709"-- Палеонтология.и„стратиграфия

Автореферат

диссертации.на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук

Москва - 1991 г.

Работа выполнена в 'Московском геологоразведочном институте имени Серго Орджоникидзе, и Государственном геологическом музее имени В.И.Вернадского АН СССР

Научный руководитель -доктор геолого-минералогических наук,

профессор Г,.И.Немков

Официальные оппоненты: доктор геолого-минералогических наук

Г.П.Ляшенко /ЭДИГНИ/

доктор биологических наук, профессор В.Н.ГСиманский /ПИН/

Ведущее предприятие: ВС2РИГ / Ленинград/

Защита диссертации состоится " 15 " феврали 1991г. в 15*— час на заседании специализированного сбвета Д.063.05.28 по защите диссертаций при Московском 1Ъсударственном университете имени М.В.Ломоносова по адресу; 119899 Москва, Ленинские горы, МГУ, геологический факультет, ауд. 415

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке геологического факультета. МГУ /б этаж/

)

Автореферат разослан "Л " января 1991 г.

Ученый секретарь специализированного совета,

доктор геолого-минералогических наук, —>

профессор \ /I • Б. Т.Янин

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. В Закавказье существуют биостратигра----

фические схемы-девонских отложений"по брахиоподам и конодонтам. Кроме того, изучено послойное распределение таких групп, как кораллы, трилобиты, криноидеи и др. Однако тентакулиты, в изобилии содержащиеся в девонских породах Закавказья, внимания исследователей до настоящего времени не привлекали. Между тем, в мире становится традиционным дополнять конодонтовую схему девонских отложений шкалой, составленной по тентакулитам, относящимся к, архистратиграфической группе фоссилий. Необходимость составления для Закавказья биостратиграфической шкалы по тентакулитам и возможность ее корреляции определяют актуальность защищаемой темы.

Из-за недостаточного общего уровня изученности толстостенных представителей тентакулитов - тентакулитид - наметилась тенденция к использованию для биостратиграфии. девона схемы, построенной на основе филогенетических изменений родов тонкостенных представителей тентакулитов - дакриоконарид. Известен лишь один регион - Восточно-Европейская платформа, где указанная схема составлена с применением как тентакулитид, так и дакриоконарид. Закавказье стало вторым регионом, где доказана возможность использования для биостратиграфических построений как толстостенных, так и тонкостенных тентакулитов.

Актуальность работы определяется также необходимостью до-изучения морфологических особенностей группы и доработки ее классификации для более- широкого использования при геологических исследованиях, так как небольшие размеры тентакулитов и обильное их количество позволяют получать образцы не только из естественных обнажений, но и из керна скважин.

Цель и задачи работы. Основной целью работы явилось составление местной биостратиграфической схемы по тентакулитам. Поставленными задачами были: 1/монографическое изучение тентакулитов Закавказья; 2/уточнение морфологических признаков и разработка критериев классификации; 3/анализ стратиграфического распределения тентакулитов по разрезу, выявление разновозрастных комплексов и 4/корреляция отложений с применением составленной биостратиграфической схемы.

Фактический материал. В основу диссертации положены материалы, собранные автором в 1979 и 1984 гг. во время полевых работ в составе Кавказской партии Московского геологоразведочного института и полевого отряда Палеонтологического института АН СССР. Существенная часть коллеквди любезно передана автору сотрудниками МГРИ И.А.Гречишниковой, Е.С.Левицким, В.П.Феликсом. Изучена коллекция, состоящая из нескольких тысяч экземпляров, около 1000 из них расшлифовано, около 50 - исследовано под сканирующим электронным микроскопом /СЭМ/. Фактический материал отобран из 25 разрезов и отдельных обнажений, опубликованные данные по которым явились геологической основой работы /Гречишникова и др., 1980,1981,1983,1985/. Для сравнения были использованы экземпляры тентакулитов из девонских отложений Монголии, предоставленные автору Р.Е.Алексеевой и Т.Т.Шарковой, а также коллекция дакрио-конарид из нижнего-среднего девона Баррандиена /Чехо-Словакия/, собранная И.Хлупачем и П.Лукешом при участии автора.

Методика обработки и изучения тентакулитов. Тентакулиты были отобраны из известняков послойно. Для их описания использовались естественные образцы, шлифы, пришлифовки, ацетатные реплики и препараты, изготовленные для СЭМ. Изучение и фотографирование объектов проводилось с помощью микроскопа МБС-10 и СЭМ марок Tesla, Geol.

Научная новизна. Монографически описано 30 видов тентакули- • тов, из которых 21 являются новыми. Выделено 3 новых рода тента-кулитид. Составлена местная биостратиграфическая схема по тента-кулитам, проведена ее корреляция с местной комплексной биострати-графической.схемой и конодонтовой шкалой. Комплексы тентакулитов Закавказья сопоставлены с таковыми из отдельных регионов Восточно-Европейской платформы, Западной и Центральной Европы, Азии, Австралии;

Практическое значение работы. Изучение тентакулитов Закавказья подтвердило возможность использования этой группы фоссилий для составления биостратиграфических схем и существенно расширило представление о систематическом составе тентакулитов. Произведена ревизия и предложены новые классификационные критерии для отряда тентакулитид.

Публикации и апробация работы. По теме работы написано 4 статьи, 3 иа них опубликованы, одна находится в печати. Кроме

статей, сдан в редакцию раздел "Тентакулиты" для коллективного

монографического справочника "Палеонтология Монголии". Сделаны------

____доклады на-конференциях профессорско-преподавательского состава

и молодых ученых МГРИ.

Объем работы. Диссертация состоит из 5 глав, введения и заключения. Объем работы - 170 страниц машинописного текста, 12 таблиц, 7 рисунков. Приведены: таблица распределения тентакулитов по стратиграфическим уровням; схема расчленения девонских отложений Закавказья по тентакулитам и ее корреляция с местными dpa-хиоподовой и конодонтов'ой шкалами; таблица мирового распространения тентакулитов на уровне нижнего девона, эмса - верхнего девона и др. Список литературы включает 144 наименования. В приложении дано 30 палеонтологических таблиц, > иллюстрирующих главы ' "Морфология раковины тентакулитид и вопросы терминологии" и "Палеонтологические описания".

Работа по теме диссертации начата на кафедре региональной геологии и палеонтологии МГРИ и закончена в Государственном геологическом музее им. В.И.Вернадского, во время заочного обучения в аспирантуре МГРИ под руководством профессора Г.И.Немкова, которому автор выражает глубокую признательность за постоянное внимание и всестороннюю поддержку. При написании работы автор неоднократно пользовался консультациями И.А.Гречишниковой, Т.Т.Ша-рновой /МГРИ/, Й.С.Барскова /МГУ/, М.В.Пятаковой /ШИГНИ/, Л.А.До-гужаевой, Р.Е.Алексеевой /ПИН/, которым искренне благодарен. За предоставление возможности сбора сопоставительного материала и изучения коллекций Народного музея и Геологического института в Праге автор признателен Р. Горному, П.Лукешу и И.Хлупачу /ЧСФР/. За помошь при проведении исследований на СШ автор сердечно благодарит Ф.В.Яковлеву и Б.И.Петраша. Особенные слова благодарности хочется сказать в адрес В.П.Феликса /МГРИ/ и В.Л.Клшевича /ВСЕГЕИ/ за многолетнее внимание к работе, критические замечания и пожелания.

В диссертации ка защиту выносятся следующие основные положения.

I.Результаты изучения морфологических особенностей тентаку-литов /преимущественно наружной скульптуры и микростроения стенки раковины/ позволили пересмотреть таксономические критерии и

доработать существующую классификацию отряда уег^асиП^аа.

Разработка классификации тентакулитов была начата Г.П.Ля-шенко /Г.Ляшенко, 1959/. Ее схема всеми последующими исследователями была принята за основу, несмотря на то, что таксономические признаки, предложенные различными авторами, имели существенные отличия.

При пересмотре критериев классификации были изучены особенности морфологии раковины тентакулитид, как преобладающих среди тентакулитов Закавказья.

1.1._Мор£ология £аковины_тентакулити2 и вопросы те2Миноло-_

гии.

Тентакулитиды имеют наружную раковину конической формы, прямую или слабо изогнутую, замкнутую у узкого конца и открытую у широкого, со стороны устья. Конус состоит из первичной и вторичной раковин. При изучении морфологии тентакулитид особое внимание было уделено наружной скульптуре, а также строению стенок первичной и вторичной раковин.

Наружная скульптура. Наружная скульптура разделяется на продольную и поперечную, при доминирующем развитии последней. Продольная скульптура, различимая при незначительных увеличениях /макропродольная скульптура/, представлена тонкими ребрами, протягивающимися через всю раковину или ее часть, прерывистыми или непрерывными. Ребра образуются гофрированием внешней части кристаллического слоя первичной раковины. Появление новых ребер происходит постепенно, дихотомирова-ние продольных скульптур не отмечено. Микропродольная скульптура может наблюдаться при увеличении около 1000, прослеживается плохо и проявляется в виде тонкой прерывистой штриховки на поверхности раковины. Не исключено, что микропродольная скульптура отражает структуру кристаллического слоя и выявляется при разрушении последнего. На внутренней поверхности раковины продольная скульптура не отражается.

Поперечная скульптура образована совокупностью поперечных колец различных размеров и разделяющих их межкольцевых пространств. Кольца могут быть концентрическими, реже они смещены относительно продольной оси раковины. По отношению к поверхности раковины кольца расположены субперпендикулярно или под углом до 40°. Профиль колец зависит от формы и взаимного расположения их

склонов. Кольца образуются при изгибе значительной части кристаллического слоя первичной раковины. Микрокольца /или морщины/ могут формироваться как .за счет незначительного изгиба внешней части, кристаллического слоя, так и за счет его .выростов. Первый тип морщин чаще отмечается на.склонах колец, второй - в межкольцевых пространствах."

Анализ-поперечной скульптуры тентакулитид приводит к мысли —о'ёеГ ритмичном строении, .отражающем циклы развития скульптуры в пределах определенной стадии роста. Автором выделен новый морфологический элемент - скульптурный ритм, который определен циклами развития.скульптуры раковины. Элементарным скульптурным ритмом является кольцо и следующее за ним межкольцевое пространство. Сложные ритмы составлены закономерно чередующимися кольцами разных размеров, морщинами и меякольцевыми пространствами. В диссертации разобрано различное строение ритмов у родов тентакулитид, встреченных в Закавказье.

Строение стенки первичной раковин ы.Стенка первичной раковины состоит из внешнего органического, среднего кристаллического и внутреннего органического слоев. Из органических, слоев лучшую сохранность имеет внутренний слой. Толщина его у исследованных видов достигает 0,05мм. Кроме того, прерывистые органические пленки наблюдаются внутри кристаллического слоя.

Кристаллический слой был исследован с помощью СЭМ у 5 видов тентакулитид. Для сравнения было рассмотрено строение стенки у 2 экземпляров дакриоконарид. Кристаллический слой тентакулитид состоит из таблитчатых кристаллов кальцита псевдогексагональной или неправильной формы, перфорированных отверстиями. Размеры отверстий составляют около 0,0005 мм, их функциональное значение не--ясно. Своеобразным, но не обязательным элементом кристаллического слоя являются псевдопоры - микроскопические конические образования, формировавшиеся в результате изгиба кристаллических пластин. Вершины конусов обращены к внутренней части раковины. У представителей разных видов тентакулитид псевдопоры приурочены к определенным частям кристаллического слоя и определенным скульптурным элементам. Образование лсе-вдопор, происходившее за счет втягивания по направлению к вну-

тренней полости кристаллических микрослоев, являлось стадийным процессом.

Анализируя изложенный материал, а также данные предыдущих исследователей, автор провел систематизацию сведений о строении стенки первичной раковины и предложил новую терминологию для ее описания. Необходимость этого вызвана тем, что придавая большое значение строению стенки, исследователи, тем не менее, не конкретизируют применяемые термины. Автор использовал принципы структурирования, предложенные И.С.Барсковым /Барсков,-1974/.

В результате изучения микростроения тентакулитид вцделено 2 типа текстур стенки первичной раковины: однородная и слоистая. Под однородной понимается текстура, характеризующаяся равномерным распределением слагающих стенку кристаллических элементов. Однородная текстура наблюдалась у видов Unioonus nemkovi sp. nov,, Unioonus farsani sp.nov. и Seretites sadarakensis sp. nov. Слоистая текстура противопоставляется однородной и определяется как чередование отдельных выклинивающихся слоев, различающихся размерами слагающих их кристаллических частиц. Примером слоистой текстуры является текстура стенки первичной раковины видов Araxiites gretchischnikovae gen.et sp.nov. и Seretites incrassatus sp.nov.

Микроструктура кристаллического слоя раковины тентакулитид может быть ламинарной, губчатой и псевдопористой. Ламинарная микроструктура определяется как состоящая из отдельных хорошо выраженных кристаллических пластин, прослеживаемых на продольном и поперечном срезах в виде тонких микрослоев /наблюдалась у видов Seretites sadarakensis sp.nov., Unioonus farsani sp.nov., а также на проксимальных склонах колец и в межкольцевых пространствах у вида Araxiites gretchischnikovae gen.et sp.nov./. губчатая микроструктура в продольном и поперечном срезах проявляется в виде прерывистых, мозаично расположенных кристаллических пластин, длинная ось которых ориентирована субпараллельно стенке раковины / характерна для' Uniconus nemkovi sp.nov./. Псевдопористая микроструктура определяется при наличии в кристаллическом слое или в отдельных его частях псевдопор /наблюдалась у видов Seretites incrassatus sp.nov. и Araxiites gretchischnikovae gen. et sp.nov./. Псевдопористая микроструктура, в случае неравномерного расположения псевдопор, может чередоваться с лами-

нарной.

Для сопоставления строения стенки раковины у представите - ^ лей разных отрядов тентакулитов автором были изучены ^экземпляра дакриоконарид - НотосЪепиз эр. И Deflexia-nafti.tchevan.ica, имеющих тонкую стенку, не осложненнухГвторичной раковиной. В продольном и поперечном-срез'ах стенка представляется однородной, сложенной,прерывистыми микрослоями, средняя протяженность которых" достигает 0,025 мм. Эти данные находятся в противоречии с приведенными в литературе /А1ЬегЬ1, 1975/, по которым считается, что стенка дакриоконарид состоит из внешнего и внутреннего призматических слоев и среднего пластинчатого слоя. В то же время данные автора подтверждают точку зрения К.Ларссона /Ьагзвоп, 1979/. Несмотря на большой интервал геологического времени, разделяющий виды .описанные Харссоноы/силурийский период/ и виды, распространенные в Закавказье /девонский период/, основные черты строения стенки первичной раковины оказались идентичными'.

Результатами проведенных исследований обоснована преждевременность использования текстур.-и-микроструктур~в~"качестве таксономических признаков на этапе накопления информации о строении стенки.

Вторичная раковина. Вторичная раковина присутствует: а/в виде слоя, выстилающего внутреннюю полость первичной раковины; б/ в виде перегородок, разделяющих проксимальную часть внутренней полости на камеры и в/ в виде секреционнкх отложений, выполняющих внутреннюю полость в проксимальной и начале дистальной части -раковины. У особей одного вида может наблюдаться комбинация, состоящая из одного, двух или трех элементов вторичной раковины. Строение стенки вторичной раковины сходно с таковым у первичной, однако отличается отсутствием псевдопор. Толщина вторичной раковины может значительно меняться в онтогенезе, резко сокращаясь при приближении к устью. Расположение внутренних перегородок, толщина днищ и муральных склонов, характер при-членеиия склонов перегородок к стенке первичной раковины может меняться в пределах одной особи. К.Ларссон /Ьагззоп, 1979 / считает, что'у вторичной раковины имелись органические слои /внешний и внутренний/, однако в исследованном автором материале вторичные органические пленки не обнаружены.

1-2.JtaacoH$HKai^w_TeHTaKy£HTH5. Классификационные критерии, , предложенные для выделения таксонов различного уровня /от отряда до вида/ часто принципиально отличны от ранее применяемых. Класс тентакулитов разделен на отряды по признаку наличия или отсутствия вторичной раковины. Вторичная раковина /ее толщина, ■¿орма и количество перегородок, характер внутренней поверхности, создаваемый стенкой вторично? раковины/ использовалась ранее как признак.семейств /Fisher, 1962; Г.Лягаенко, 1973/, родов /Бергер, 1977/ или видов /Бергер, 1977; Larsson, 1979/. Автор считает, что сама вторичная раковина, факт ее присутствия в виде отдельных элементов или их совокупности, является признаком, присущим всем нормально развивающимся тентакулитидам. Ее образование служило для укрепления стенки первичной раковины и. было определено, по-видимому, прикрепленным образом жизни тентакули-тид. У всех представителей второго отряда - планктонных дакрио-конарид - вторичная раковина не развивалась. Таким образом, наличие или отсутствие вторичной раковины может являться критерием для выделения отрядов.

Таксономическими признаками семейств, входящих в состав отряда Tentaculitida, автор считает тип роста раковины и крупные черты поперечной скульптуры дистали. 'Тип роста раковины и круп-.ные особенности скульптуры традиционно учитывались при выделении семейств /Вялов, 1962; Бергер, 1977, Ляшенко, 1973/. Что касается второго признака, то необходимым является дополнение, по которому следует учитывать орнаментацию не всей раковины, а лишь ее дистальной части, как отражающей зрелую стадию роста. Это особенно существенно для семейств, поперечная скульптура ко- ■ торых сформирована кольцами разных размерных порядков / Tentacu-litidae, Volynitidae, Kossiidae/. В проксимальной части раковины у представителей указанных семейств .могут, отмечаться кольца одного порядка, однако субъективное, отнесение этих колец к кру-. пным /I порядка/ или мелким /П,Ш порядков/ будет влиять на сис- ■ тематическую принадлежность рода. Субъективизм в определении семейств, усугубляющий искусственность классификации тентакулитов, может быть частично устранен при принятии в качестве таксономического критерия данного уровня признака крупных особенностей поперечной скульптуры не всей раковины, а лишь ее дистальной части.

Роды выделяются в учетом формы раковин«, строения скульптурных ритмов в проксимали и дистали, наличия или отсутствия перестройки ритмов.на границе прокеимали и дистали, наличия или отсутствия'продольной орнаментации, а также внутреннего рельефа, создаваемого стенкой первичной раковины. Количественные признаки /размеры раковины, угол ее возрастания, соотношение между длинами проксимали и дистали/ и мелкие особенности строения ритмов в дистали определяют выделение видов. Текстура и микроструктура стенки первичной раковины также учитываются на уровне вида, однако в дальнейшем, очевидно, станет возможным использование этого признака на более высоком таксономическом уровне.

В результате проведенной ревизии упразднены семейства Cos-tatulitidae Berger, 1982 и Laminitictae G.L^aschenko, 1985, выделенные по особенностям строения стенки раковины» так как в настоящее время данные по строению стенки достаточно противоречивы и не могут использоваться в качестве достаточно надежного классификационного критерия. Также упразднено семейство Gotlan-dellitidae Larsson, 1979, выделенное по форме раковины. Роды, относившиеся к указанным семействам, перенесены в другие семейства, в соответствии с предложенными выше таксономическими критериями.

Анализ строения скульптурных ритмов в проксимали и дистали, наличия или отсутствия продольной орнаментации, а также внутреннего рельефа, создаваемого стенкой первичной раковины, позволил автору перевести в синонимику 12 родов. Приведена классификация отряда Teataculitida.

П.Впервые установлены и монографически описаны 30 видов и 17 родов девонских тентак.улитов Закавказья и уточнены интервалы существования некоторых родов.

Несмотря на то,»что первые,сведения о находках тентакули-тов в Закавказье появились более 100 лет назад /дмсЬ, 1858/, до настоящего времени были-опубликованы описания лишь 2 видов тентакулитов мз"этого региона, а еще б видов были определены по правилам открытой номенклатуры, но не описаны /Клишевич, 1980; Ляшенко, 1985; Дородноза, Клишевич, 1,989/.

В диссертации впервые для Закавказья монографически описаны 30 видов тентакулитов, которые относятся к 2 отряда«, 9 се-

- ТО -

мействам и 17 родам, т.е. достаточно полно отражают объем класса. 21 вид и 3 рода являются новыми. Интервал развития тентакулитов в Закавказье охватывает эмсский - фаменский века. Данные о присутствии в этом регионе многочисленных и разнообразных в систематическом отношении .тентакулитов в отложениях нижнего фа-мена /конодонтовая зона P.triangularis/ значительно углубляют представление с-раавитии этого класса в раннефаменское время. Степень сохранности тентакулитов и набор видов позволяют отрицать возможность их переотложения.

Анализ родового состава показывает, что наибольший интервал развития в Закавказье имеют роды Lonchidium, Seretites, Unioonus и Alternatus. Ранее считалось, что представители рода Seretites, широко распространенного в силуре-раннем девоне, не характерны для отложений средне- и верхнедевонского отделов /лишь 3 вида этого рода были описаны из живетских и I - из фран-ских отложений/. В Закавказье же многочисленные виды рода Seretites существовали в эйфельском и франском веках, следовательно, эти находки позволяют проследить'развитие-рода в.среднем, и позднем девоне. .

Виды рода Unioonus, встреченные в Закавказье в отложениях Эйфеля - раннего фамена,. позволили подтвердить раннефамен-ский верхний возрастной предел развития этого рода.

Представители рода Alternatus отмечены-на ^несвойственном им стратиграфическом уровне. Виды этого рода описывались преимущественно из отложений силура-нижнего девона; самым поздним из известных автору является Alternatus scharkovae Dorodnova et Klishevich, 1988 из эйфельских отложений Монголии. В Закавказье представители Alternatus встречены в породах эйфельского яруса и нижнефаменского подьяруса, что резко расширяет представление об интервале развития рода.

При описании тентакулитов проведена ревизия и пересмотрены-объемы отрядов, семейств, родов.

Ш.Установлено "стратиграфическое распределение тентакулитов в разрезе девонских отложений Закавказья /табл.1/, разработана схема биостратиграфического расчленения по тентакулитам /табл.2/ и проведена корреляция слоев, содержащих тентакулиты, с местны-

ми зонами, выделенными ранее по брахиоподам и конодонтам.

ULL Стратиграфическое распределение тентак^литов^ Согласно стратиграфической схеме, разработанной геологами МПРИ /Гречишни-кова и др., 1977,1980,1983/ в Закавказье ввделешГнижне-, средне-и верхнедевонские отложения, разделенные на ряд комплексных биостратиграфических зон. Тентакулитами охарактеризованы 7 из них.

— ~ Девонская система

Нижний отдел

..Наиболее древние тентакулиты - Tentaculites davaolanensis ар. nov. - встречены в слоях, не охарактеризованных другой группой фоссилий, и условно отнесенных к нижнему девону. T.davaola- • nensis принадлежит к группе T.straileni Maillieux, развитой в прагиене-эмсе и их аналогах.

Нижний - средний отделы нерасчлененные Эмсский - эйфельский ярусы нерас члененные Зона Megastrophia uralensis -Zdimtr pseudobaschkiricus. Тентакулиты не обнаружены. .

Средний' отдел Эйфельский ярус 3 л н а Euryspirifer specio3us. Тентакулиты не найдены. Зона Dagnaohonetes caucasius - Alatifoimia araxica. Из нижней, известняковой пачки разреза определены тентакулиты Sere-tites karaburunis sp.nov., Multicomis sp.A., Unicornia sp., bon-chidium sp. Средняя, терригенно-карбонатная пачка охарактеризована новыми видами Sexetites sadaxakensis sp. nov., Lonchidium msignis sp.nov., Araxlites gretchischnikovae gen. et sp.nov., здесь также найдены Alternatus c£.scharkovae Dorodnova et Kli-shevich и Seretites sp. Ранее из этой пачки был определен Тга-ctabilis ex.gr.areticus /Г.Ляшенко, в рукописи/. В верхней пачке доломитизированных известняков тентакулиты не обнаружены.

Зона- Mucrospirifer diluvianoides -Badiomena irregulares. В нижней, преимущественно аргиллитовой пачке, преобладающими фое-с илиями являются дакриоконарид« Nowakia otomari Boucek, Viria-telllna arpensis sp.nov., Vlriatellina sp.A, Styliolina fissurella (Hall), Styliolina ingenuata G.Ljaschenko, ■■ Viriatella abiohi sp.nov. В верхней, известняковой пачке, присутствует комплекс, в который входят- как тентакулитиды, Dicricoconus bactili-formis Par san, Uniconus danzikensis sp.nov., тая и дакриоконари-

- -

да Viriatellina feliksi sp.nov.

Живетский' ярус /■ ...*■■

Зона Stringocephalus burtini. В пределах карбонатной толщи, образущей зону burtini, встречены Laminites acutus G.Ljaschenko в Eicbwaldites (?) irregularis gen.et sp.nov. . Бедность видового состава т'ентакулитов может оказаться мнимой из-за исключительной твердости вмещающих пород и плохой естествен-' ной препарировки поверхностей напластования.

Зона - Indospirifer pseudowilliamsi. В нижней, терриген-ной пачке зоны тентакулиты не встречены. В известняках верхней пачки имеются находки единичных Pseudoporites tagangaevi (G.Lja-schenko) и Uniconus sp.A.

Иранский ярус

Зона Adolfia zickzack. Отложения зоны охарактеризованы видами Seretites tenuitunicatus sp.nov. и Seretites sp.A, которые встречены в слабопесчанистых комковатых известняках.

3 о н a Cyrtospirifer subarchiaci - Cyphoterorhynchus ar-paensis. Отложения зоны содержат многочисленные новые виды тента-кулитид Seretites incrassatus sp.noy., S.undatus sp.nov., bonchi-dium (?) levitskii sp.nov., Uniconus farsani sp.nov; Облик комплекса определяют крупные Seretites, встреченные практически во всех выходах зоны.

Фаменский ярус ;

Зона Mesoplica meisteri. В двух горизонтах известия- <' ков зоны, известных под названиями meisteri-1 и meisteri-2, содержатся тентакулиты, из которых определены новые виды Uniconus nemkovi sp.nov.Bichwaldites caucasicus gen.et sp.nov*, Al-ternatus humilis sp.nov.j а также .Beflexia nahitchevanica Do-rodnova et Klishevich, Homoctenus sp.

Верхний слой известняков зоны meisteri является последним уровнем^ на котором в'изученных разрезах встречены тентакулиты.

Ш.2.Расчленение девонских отложений Закавказья_по тентак^ли-там. Возможность выделения в Закавказье'слоев с тентакулитами определена быстрой вертикальной сменой видов, практически полным отсутствием транзитных форм, хорошей прбслеживаемостыо выделенных комплексов тентакулитов по площади относительной независимостью видов от смены фаЦий^ Кроме того, геологические условия региона позволяют провести биостратиграфическое расчленение, используя не разобщенные обнажения, а; единый геологический разрез. Схема построена с использованием вспомогательных биострати-

графических подразделений - слоев с фауной, т.к. слои с тентаку-литами часто разделены интервалами, в которых эти фоссилии пока не обнаружены. При появлении дополнительных данных возможна трансформация схемы в зональную шкалу.

Схема-не"охватывает отложения нижнего девона, из которых описан один вид из одного местонахождения; не расчленена также вышележащая толща пород зон uralensis-pseudobaschkiricus и speciosus , в которой тентакулиты не обнаружены.

Б девонских отложениях Закавказья выделено 9 слоев с тента-кулитами /табл.2/.

1.C л о и с seretites karaburunis. Нижняя граница слоев проводится по появлению вида-индекса и проходит внутри комплексной зоны caucasius-araxica, приблизительно в 40 м от ее основания, что соответствует подошве серых толстослоистых известняков. Возраст слоев определен как эйфельский по брахиоподам.

2.С л о и с Seretites sadarakensis. Нижняя граница слоев проходит внутри отложений caucasius-araxica, по подошве серых песчанистых известняков и определяется по появлению вида-индекса. Верхняя граница проводится условно по подошве доломитизиро-ванных известняков, в которых тентакулиты не найдены. Все виды, содержащиеся в слоях, являются новыми, за исключением Alternates cf.scharkovae, сходного с описанным из эйфельских отложений Монголии. Возраст слоев с S.sadarakensis определен как эйфель-ский по другим группам фоссилий.

3.С л о и с Nowakia otomari. В Закавказье нижняя граница слоев проводится по первому появлению дакриоконарид styliolina fissurella, Costulatostyliolina cf.r0emeri,4T0 совпадает с подошвой серых аргиллитов, лежащих в основании зоны diluvianoides - irregularis. Слои с Nowakia otomari являются переходными между Эйфелем и живетом, что определено пб комплексу тентакули-

?ов, типичному для европейских и азиатских разрезов этого уровня.

4.С л о и с Dicricoconus baculiformis. Нижняя граница слоев проведена по появлению вида-индекса или внутри комплексной зо-нц diluvianoides - irregularis, по подошве черных комковатых глинистых известняков. Присутствие D.baculiformis, г известного

из живетских отложений Афганистана, позволяет отнести эти слои к живетекому ярусу.

5. С л о и с Laminites acutus. Нижняя граница слоев определена по появлению вида-индекса и совпадает с подошвой массивных известняков, лежащих в основании зоны Stringocephalus burtini.

Верхняя граница условно проводится внутри зоны burtini и соответствует исчезновению комплекса тентакулитов, включающего Laminites acutus.

6.С л. о и с Pseudoporites tagangaevi.fooH охарактеризованы видом P.tagangaevi,известным из живетских отлонений ВосточноЕвропейской платформы. В Закавказье нижняя граница слоев, проведенная по появлению вида-индекса, расположена внутри комплексной зоны Indospirifer pseudowilliamsi и проходит по подошве комковатых известняков. Верхняя граница совпадает с кровлей отложений pseudowilliamsi. Возраст слоев" определен живетским по тентакули-там.

7.С л о и с Seretites tenuitunicatus .Нижняя граница слоев совпадает с подошвой известняков, сменяющих'терригенную пачку зоны ssickzack. Возраст слоев, содержащих новые виды тентакулитов, определен как франский по брахиоподам и конодонтам. '

8.С л о и с Seretites incrassatus. Основанием слоев является подошва известняков комплексной зоны subeirchiaci- arpaensis, что соответствует появлению вида-индекса S.incrassatus. Верхняя граница, отвечающая исчезновению комплекса видов, с S. incrassatus, условно совпадает с подошвой серых кварцитов. Возраст слоев определен как франский по другим группам ископаемых.

9.С л о и с Deflexia nahitchevanioa. Нижняя граница слоев проведена по появлению вида-индекса и совпадает с подошвой первого горизонта известняков комплексной зоны Mesoplica meiste-ri. Верхняя граница слоев с D.nahitchevanic'a проходит по кровле второго горизонта известняков meisteri, выше которого тентакулиты в Закавказье не обнаружены. Возраст слоев датируется ранним фаменом по конодонтам и брахиоподам.

Между слоями 2иЗ, 5 и 6, б и 7, 8 и 9 расположены интервалы, в которых тентакулиты не найдены.

Комплексы тентакулитов, характеризующие выделенные слои, хранятся в Государственном геологическом музее им.В.И.Вернадского АН СССР в коллекции под Р У1/2181

ИЗ девяти выделенных подразделений .одно - слои с H.otomari -охарактеризовано комплексом дакриоконарид, в двух других /в слоях с Dicricoconus baculiformis и в слоях с Deflexia nahitchevanioa/ присутствуют дакриоконариды и тентакулитиды, в остальных слоях встречены исключительно тентакулитиды. Границу слоев с тер--такулитами иногда не совпадают с границами местных комплексных

биостратиграфических зон. 3 некоторых случаях'слои с тентакулита-ми позволяют более детально расчленить разрез: так, ,в пределах отложений зоны. caucasius -araxica выделены слои с .S, karaburunis и слои с S.sadarakensisj в пределах местной зоны diluvianoides -irregularis расположены слои с N.otomari и слои с D.bacu-llformis.

Щ. 3. Биостратигра£ическая_оденка тентак^литов_и_корреляуия девонских отложений Закавказья^

Биостратиграфическая схема по тентакулитам, разработанная для Закавказья, является местной схемой. Однако местный характер схемы связан в первую очередь с тем, что в сопредельных регионах тентакулиты практически не изучены. Преимущество составленной шкалы заключается в использовании для ее разработки разрезов, минимально удаленных друг от друга. К недостаткам схемы автор относит обилие новых видов и большое количество интервалов, в которых тентакулиты не обнаружены.

Предлагаемая схема имеет один общий'уровень с международной дакриоконаридовой шкалой /слои с N.otomari/ и один общий уровень с тентакулитовой шкалой, разработанной для Восточнб-Евро-пейской платформы /слои с P.tagangaevi/. Слои с N.otomari в . Закавказье содержат комплекс тентакулитов, типичный'для стандартной. зоны N.otomari,которая прослеживается в слоях Србско Бар-рандиена, в основании неогерцина Гарца, в скальской формации Свентокшиских гор, в пределах конодонтовой зоны ensensis - bi-pennatus Рейнских сланцевых гор, а также в Китае, Марокко и Северной Америке. Повсеместно, в том числе и в Закавказье, отложения зоны трактуются как переходные между Эйфелем и янветом; очевидно, такое положение зоны сохранится вплоть до принятия соответствующих решений по границе между Эйфелем и живетом.

Слои с Pseudoporites tagangaevi в Закавказье выделены в живетских отложениях. На Восточно-Европейской платформе страто-тип зоны P.tagangaevi описан в верхней части- старооскольского горизонта живетского ярура. Кроме Восточно-Европейской платформы и Закавказья, слои с P.tagangaevi прослеживаются на Тимане, в Афганистане и Австралии.

Третий уровень возможной корреляции - слои с D.baculifor-mis, которые могут быть сопоставлены с живетекими отложениями Афганистана и Австралии, содержащими тентакулитов Dicricocoims

baouliformis (Farsan, 1981).

Анализ стратиграфического распределения и систематического состава тентакулитов Закавказья однозначно показывает возможность их использования для составления биостратиграфических схем. При планетарных корреляциях в' настоящий момент более надежными выступают слои и зоны, охарактеризованные комплексами дакриоко-нарид, в отличие от уровней с тентакулитидами, изученными лишь в единичных регионах.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Тентакулиты из верхнеэйфельских отложений Закавказья /зона Mucrospirifer diluvianoides-Radiomena irregularis/. //Материалы I научной конференции молодых ученых" МГРИ. 1986. Деп. ВИНИТИ * ЗСР2-В86. С.9-13.

2.Новые находки тентакулитов в девонских отложениях Монголии. //Известия ВУЗов. Геология и разведка. 1988.* ?. С.25-29. /в соавторстве с В.Л.¡{лишеничем, Т.Т.Шарковой/.

3. Новый род тентакулитов из фаменских отложений Закавказья.// Ежегодник ШО. 1989.Т.ХХХП. С.294-296. /в соавторстве с В.Л.Клишевичем/.

Отпечатано на ротапринте в картолитогеафии ВЩГНИ

зак. 2, тир. 100 экз.

CO

?a w

03

w

P3

03

04

in

fa

CX fcj

8

a

o o

►3 p>

a:

CD

CG

s

CD CD

a

>9 P

w Vi

•=3

o

CX»

m

CD W O

<-M

O Ä s X

o ►3 fcl o

N

CD X s in

s

V CJ OB

ti a> x o »•i

55

*2

O XU

5 I» H iti» • o o o

>iäs e- x

o> s

O X £ v>

SS

3: o o M

•■J s E M a> v,

CHCTEKÍ

Tentaculiteo davaolanensia MultiConus sp.A Uniconus sp. Lonchidium sp. Seretites karabur-unis Seretites sadarakensis Striatouniconus mamedovi Araxiitesjsretchischnikovae Alternatus cf.scharkovae Lonchidium insignia Costulatostyliolina cf.roeaeri Styliolina fissurella Styliolina ingenuafea Nowakla otomari Virlatellina arp-ensis Viriatellina sp.A Viriatella abichi Viriatellina feliksi Uniconus danzikensis Bicricoéonus baculiformis Laminites acutus ElchwalditeB(?)lrregularls Pseudoporites tagangaevi Uniconus sp.A Seretites tenuitunicatus Seretites sp.A Seretites undatus Seretites incrassatus Uniconus farsani lonchldiu«(?)levitskli Uniconus nemkovi Eichwaldlte3 couoaBicus Alternatus humllis Deflexia nahltcbovariica Hoaoctenua sp.

Слои Зоны Зоны

с 1 с тентакулитами (предлагаемая схема) о >5 w по брахиоподам (Гречишникова и др.,1980,1983) Ярус по конодонтам (Левицкий«Ашстов, 1980; Эйхгорн и дтэ 1983; Овнатанова/ Ашстов, 1984)

X ф слои с Deflexia nahitchevanica HIH crepida

I « я Mesoplica Palm, triangularis

о X meisteri

интервал ® 9 франский

слои с Seretites incrassatus франский Cyrtospirixer sub-archiac i-G.ypb.ot er o-rhyncbus arpaensis Ро1.assymmetricus Lowermost

ж S о слои с Seretites tenuitunicatus

а & интервал Adolfia sickzack CS s Й hex-mani-cr i st atus

¿яои_с "Р акап^ае vi JK I.pseudowilliamsi

« а а о интервал слои с Laminites s SS CJ b* Ф n «Striagocephalus burtini О n йй varous

8 acutus ü К

S к слои с Dicricoco-nus oac.v.lii'ormis Mucrospirifer diluvianoides ensensis

СЛОИ с Nowakia

о i оиаг! Radiomena irregularis kockelianus

»S N интервал SS я Dagnachonetes caucasius australis

слои с Seretites sadarakensis к о Alatiformia «s X с.costatus

К О .а ч © 0Л6И ö Seretites — k-araburtmis _ д ч araxica w о

____— с >& Buryspirifer " speciosus Ф

« KS а Megastrophia uralensis n >» Sri

ö о !Е я> Zdimir pseudobaschkiricus partitus patulus J

Табл.2. Слои с тентакулитами, выделенные в девонских отложениях Закавказья и их корреляция с местными брахиопо-довнми и конодонтовыми зонами.