Бесплатный автореферат и диссертация по геологии на тему
Тентакулиты девона Закавказья и их биостратиграфическое значение
ВАК РФ 04.00.09, Палеонтология и стратиграфия

Автореферат диссертации по теме "Тентакулиты девона Закавказья и их биостратиграфическое значение"

московский государстзеннье университет _имени м.в.ломоносова_

на прарах рукописи

ПОРОДНОВА ИРЭДА ВАЛЕРИАНОША

ТЕНТАКУЛИТЫ ДЕВОНА ЗАКАВКАЗЬЯ И ИХ БИОСТТАТИГРАФИЧЕПКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

04.00.09 - Палеонтология и стратиграфия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук

Москва - 1991 г.

Работа выполнена в Московском геологоразведочном институте имени Серго Орджоникидзе и Государственном геологическом музее имени В.И.Вернадского АН СССР

Научный руководитель -доктор геолого-минералогических наук,

профессор Г.И.Немков

Официальные оппоненты: доктор геолого-минералогических наук

Г.П.Ляшенко /ШИГНИ/

доктор биологических наук, профессор В.Н.ПТиманский /ПИН/

Ведущее предприятие: ВСЕГЕИ / Ленинград/

Защита диссертации состоится " 15 " февраля 1991т. в 15^— час на заседании специализированного совета Д.053.05.28 по защите диссертаций при Московском Государственном университете имени М.В.Ломоносова по адресу: 119899 Москва, Ленинские горы, МГУ, геологический факультет, ауд. 415

С диссертацией модно ознакомиться в библиотеке геологического факультета ЛИТ/ /б этаж/

Автореферат разослан января 1991 г.

Ученый секретарь специализированного совета,

доктор геолого-минералогических наетк, л^""1 профессор I ¡¡.ШЖг' Б.Т.Янин

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. В Закавказье существуют биостратиграфические схемы девонских отложений по брахиоподам и конодонтам. Кроме того, изучено послойное распределение таких групп, как.кораллы, трилобиты, криноидеи и др. Однако тентакулиты, в изобилии содержащиеся в девонских породах Закавказья, внимания исследователей до настоящего времени не привлекали. Между тем, в мире становится традиционным дополнять конодонтовую схему девонских отложений шкалой, составленной по тентакулитам, относящимся к архистратиграфической группе фоссилий. Необходимость составления для Закавказья биостратиграфической шкалы по тентакулитам и возможность ее корреляции определяют актуальность защищаемой темы.

Из-за недостаточного общего уровня изученности толстостенных представителей тентакулитов - тентакулитид - наметилась тенденция к использованию для биостратиграфии, девона схемы, по-< строенной на основе филогенетических изменений родов тонкостенных представителей тентакулитов - дакриоконарид. Известен лишь один регион - Восточно-Европейская платформа, где указанная схема составлена с применением как тентакулитид, так и дакриоконарид. Закавказье стало вторым регионом, где доказана возможность использования для биостратиграфических построений как толстостенных, так и тонкостенных тентакулитов.

Актуальность работы определяется также необходимостью до-изучения морфологических особенностей группы и доработки ее классификации для более- широкого использования при геологических исследованиях, так как небольшие размеры тентакулитов и обильное их количество позволяют получать образцы не только из естественных обнажений, но и из керна скважин.

Цель и задачи работы. Основной целью работы явилось составление местной биостратиграфической схемы по тентакулитам. Поставленными задачами были: 1/монографическое изучение тентакулитов Закавказья; 2/уточнение морфологических признаков и разработка критериев классификации; 3/анализ стратиграфического распределения. тентакулитов по разрезу, выявление разновозрастных комплексов и 4/коррелядия отложений с применением составленной биостратиграфической схемы.

-г -

Фактический материал. В основу диссертации положены материалы, собранные автором в 1979 и 1984 гг. во время полевых работ в составе Кавказской партии Московского геологоразведочного института и полевого отряда Палеонтологического института АН СССР. Существенная часть коллекщш любезно передана автору сотрудниками МГРИ И.А.Гречишниковой, Е.С.Левицким, В.П.Феликсом. Изучена коллекция, состоящая из нескольких тысяч экземпляров, около 1000 из них расшлифовано, около 50 - исследовано под сканирующим электронным микроскопом /СЭМ/. Фактический материал отобран из 25 разрезов и отдельных обнажений, опубликованные данные по кото-рыл явились геологической основой работы /Гречишникова и др., 1980,1981,1983,1985/. Для сравнения были использованы экземпляры тентакулитов из девонских отложений Монголии, предоставленные автору Р.Е.Алексеевой и Т.Т.Шарковой, а также коллекция дакрио-конарид из нижнего-среднего девона Баррандиена /Чехо-Словакия/, собранная И.Хлупачем и П.Лукетом при участии автора.

Методика обработки и изучения тентакулитов. Тентакулиты были отобраны из известняков послойно. Для их описания использовались естественные образцы, шлифы, пришлифовки, ацетатные реплики и препараты, изготовленные для СЭМ. Изучение и фотографирование объектов проводилось с помощью микроскопа МВС-10 и СЭМ марок Теа1а, вео1.

Научная новизна. Монографически описано 30 видов тентакулитов, из которых 21 являются новыми. Ввделено 3 новых рода тента-кулитид. Составлена местная биостратиграфическая схема по тента-кулитам, проведена ее корреляция с местной комплексной биостратиграфической, схемой и конодонтовой шкалой. Комплексы тентакулитов Закавказья сопоставлены с таковыми из отдельных регионов Восточно-Европейской платформы, Западной и Центральной Европы, Азии, Австралии.

Практическое значение работы. Изучение тентакулитов -Закавказья подтвердило возможность использования этой группы фоссилий для составления биостратиграфических схем и существенно расширило представление о систематическом составе тентакулитов. Произведена ревизия и предложены новые классификационные критерии для отряда тентакулитид.

Публикации и апробация работы. По теме работы написано 4 статьи, 3 из них опубликованы, одна находится в печати. Кроме

статей, сдан в редакцию раздел "Тентакулиты" для коллективного монографического справочника "Палеонтология Монголии". Сделаны доклады на конференциях профессорско-преподавательского состава и молодых ученых МГРИ.

Объем работы. Диссертация состоит из 5 глав, введения и заключения. Объем работы - 170 страниц машинописного текста, 12 таблиц, 7 рисунков. Приведены: таблица распределения тентакулитов по стратиграфическим уровням; схема расчленения девонских отложений Закавказья по тентакулитам и ее корреляция с местными бра-хиоподовой и конодонтов'ой шкалами; таблица мирового распространения тентакулитов на уровне нижнего девона, эмса - верхнего девона и др. Список литературы включает 144 наименования. В приложении дано 30 палеонтологических таблиц, > иллюстрирующих главы '"Морфология раковины тентакулитид и вопросы терминологии" и "Палеонтологические описания".

Работа по теме диссертации начата на кафедре региональной геологии и палеонтологии МГРИ и закончена в Государственном геологическом музее им. В.И.Вернадского, во время заочного обучения в аспирантуре МГРИ под руководством профессора Г.И.Немкова, которому автор выражает глубокую признательность за постоянное внимание и всестороннюю поддержку. При написании работы автор неоднократно пользовался консультациями И.А.Гречишниковой, Т.Т.Ша-рковой /МГРИ/, И.С.Барскова Д1ГУ/, М.В.Пятаковой /ШИГНИ/, Л.А.До-гужаевой, Р.Е.Алексеевой /ПИН/, которым искренне благодарен. За предоставление возможности сбора сопоставительного материала и изучения коллекций Народного музея и Геологического института в Праге автор признателен Р. Горному, П.Лукешу и И.Хлупачу /ЧСФР/. За помощь при проведении исследований на СсМ автор сердечно благодарит Ф.Б.Яковлеву и Б.И.Петраша. Особенные слова благодарности хочется сказать в адрес В.П.Феликса /МРИ/ и В.Л.Клишевича /ВСЕГЕИ/ за многолетнее внимание к работе, критические замечания и пожелания.

В диссертации ta защиту выносятся следующие основные положения.

I.Результаты изучения морфологических особенностей тентаку-литов /преимущественно наружной скульптуры и микростроения стенки раковины/ позволили пересмотреть таксономические критерии и

доработать существующую классификацию отряда Те1УЬаси1И;1аа.

Разработка классификации тентакулитов была начата Г.П.Ля-шенко /Г.Ляшенко, 1959/. Ее схема всеми последующими исследователями была принята за основу, несмотря на то, что таксономические признаки, предложенные различными авторами, имели существенные отличия.

При пересмотре критериев классификации были изучены особенности морфологии раковины тентакулитид, как преобладающих среди тентакулитов Закавказья.

I.1._Мор£ология рак овин ы_тентакулитид и вопросы тер.тноло-_

гии.

Тентакулитиды имеют наружную раковину конической формы, прямую или слабо изогнутую, замкнутую у узкого конца и открытую у широкого, со стороны устья. Конус состоит из первичной и вторичной раковин. При изучении морфологии тентакулитид особое внимание было уделено наружной скульптуре, а также строению стенок первичной и вторичной раковин.

Наружная скульптура. Наружная скульптура разделяется на продольную и поперечную, при доминирущем развитии последней. Продольная скульптура, различимая при незначительных увеличениях /макропродольная скульптура/, представлена тонкими ребрами, протягивающимися через всю раковину или ее часть, прерывистыми или непрерывными. Ребра образуются гофрированием внешней части кристаллического слоя первичной раковины. Появление новых ребер происходит постепенно, дихотомирова-ние продольных скульптур не отмечено. Микропродольная скульптура может наблюдаться при увеличении около 1000, прослеживается плохо и проявляется в виде тонкой прерывистой штриховки на поверхности раковины. Не исключено, что микропродольная скульптура отражает структуру кристаллического слоя и выявляется при разрушении последнего. На внутренней поверхности раковины продольная скульптура не отражается.

Поперечная скульптура образована совокупностью поперечных колец различных размеров и разделяющих их межкольцевых пространств. Кольца могут быть концентрическими, реже они смещены относительно продольной оси раковины. По .отношению к поверхности раковины кольца расположены субперпендикулярно или под углом до 40°. Профиль колец зависит от формы и взаимного расположения их

J - 5 -

склонов. Кольца образуются при изгибе значительной части кристаллического слоя первичной раковины. Микрокольца /или морщины/ могут формироваться как.за счет незначительного изгиба внешней части кристаллического слоя, так и за счет его выростов. Пер- • вый тип морщин чаще отмечается на склонах колец, второй - в межкольцевых пространствах.

Анализ поперечной -скульптуры тентакулитид приводит к мысли о ее ритмичном строении, отражающем циклы развития скульптуры в пределах определенной стадии роста. Автором выделен новый морфологический элемент - скульптурный ритм, который определен циклами развития скульптуры раковины. Элементарным скульптурным ритмом является кольцо и следующее за ним межкольцевое пространство. Сложные ритмы составлены закономерно чередующимися кольцами разных размеров, морщинами и.меякольцевыми пространствами. В диссертации разобрано различное строение ритмов у родов тентакулитид, встреченных в Закавказье.

Строение стенки первич но й раковин ы.Стенка первичной раковины состоит из внешнего органического, среднего кристаллического и-внутреннего органического слоев. Из органических, слоев лучшую сохранность имеет внутренний слой. Толщина его у исследованных видов достигает 0,05мм. Кроме того, прерывистые органические пленки наблюдаются внутри кристаллического слоя.

Кристаллический слой был исследован с помощью СЭМ у 5.видов тентакулитид. Для сравнения было рассмотрено строение стенки у 2 экземпляров дакриоконарид. Кристаллический слой тентакулитид -состоит из таблитчатых кристаллов кальцита псевдогексагональной или неправильной формы, перфорированных отверстиями. Размеры отверстий, составляют- около 0,0005 мм, их функциональное значение не^-ясно. Своеобразным, но. не обязательным элементом кристаллического слоя являются псевдопоры - микроскопические конические образования, формировавшиеся в результате изгиба кристаллических пластин.. Вершины конусов обращены к внутренней части -раковины. У представителей разных видов тентакулитид псевдопоры приурочены к' определенным частям кристаллического слоя и определенным скульптурным элементам. Образование псе-вдопор, происходившее за счет втягивания по направлению к вну-

тренней полости кристаллических микрослоев, являлось стадийным процессом.

Анализируя изложенный материал, а также данные предыдущих исследователей, автор провел систематизацию сведений о строении стенки первичной раковины и предложил новую терминологию для ее описания. Необходимость этого вызвана тем, что придавая большое значение строению стенки, исследователи, тем не менее, не конкретизируют применяемые термины. Автор использовал принципы структурирования, предложенные И.С.Барсковым /Барсков,-1974/.

В результате изучения микростроения тентакулитид выделено 2 типа текстур стенки первичной раковины: однородная и слоистая. Под однородной понимается текстура, характеризующаяся равномерным распределением слагающих стенку кристаллических элементов. Однородная текстура наблюдалась у видов Uniconus nemkovi sp, nov., Uniconus farsani sp.nov. и Seretites sadarakensis sp. nov. Слоистая текстура противопоставляется однородной и определяется как чередование отдельных выклинивающихся слоев, различающихся размерами слагающих их кристаллических частиц. Примером слоистой текстуры является текстура стенки первичной раковины видов Araxiites gretchischnikovae gen.et sp.nov. и Seretites incrassatus sp.nov.

Микроструктура кристаллического слоя раковины тентакулитид может быть ламинарной, губчатой и псевдопористой. Ламинарная микроструктура определяется как состоящая из отдельных хорошо выраженных кристаллических пластин, прослеживаемых на продольном и поперечном срезах в виде тонких микрослоев /наблюдалась у видов Seretites sadarakensis sp.nov., Uniconus farsani sp.nov., а также на проксимальных склонах колец и в межкольцевых пространствах у вида Araxiites gretchischnikovae gen.et sp.nov./. Губчатая микроструктура в продольном и поперечном срезах проявляется в виде прерывистых, мозаично расположенных кристаллических пластин, длинная ось которых ориентирована субпараллельно стенке раковины / характерна для' Uniconus nemkovi sp.nov./. Псевдопористая микроструктура определяется при наличии в кристаллическом слое или в отдельных его частях псевдопор /наблюдалась у видов Seretites incrassatus sp.nov. и Araxiites gretchischnikovae gen. et sp.nov./. Псевдопористая микроструктура, в случае неравномерного расположения псевдопор, может чередоваться с лами-

нарной.

Для сопоставления строения стенки раковины у представите -лей разных отрядов тентакулитов автором были изучены 2 экземпляра дакриоконарид - Homoctenus sp. и Deflexia nahitchevanica, имеющих тонкую стенку, не осложненную вторичной раковиной. В продольном и поперечном срезах стенка представляется однородной, сложенной прерывистыми микрослоями, средняя протяженность которых достигает 0,025 мм. Эти данные находятся в противоречии с приведенными в литературе. /Alberti, 1975А по которым считается, что стенка дакриоконарид состоит из внешнего и внутреннего призматических слоев и среднего пластинчатого слоя. В то же время данные автора подтверждают точку зрения К.Ларссона /Larsson, 1979/. Несмотря на большой интервал геологического времени, разделяющий виды,описанные 1арссоно;,-¡/силурийский период/ 1л виды, распространенные в.Закавказье /девонский период/, основные черты строения стенки первичной раковины оказались идентичными'.

Результатами проведенных исследований обоснована преждевременность использования_текстур и-микроструктур-¿"качестве таксономических признаков на этапе накопления информации о строении стенки.

Вторичная раковина. Вторичная раковина присутствует: а/в виде слоя, выстилающего внутреннюю полость первичной раковины; б/ в виде перегородок, разделяющих проксимальную часть внутренней полости на камеры и в/ в виде секреционных отложений, выполняющих внутреннюю полость в проксимальной и начале дистальной части -раковины. У особей одного вида может наблюдаться комбинация, состоящая из одного, двух или трех элементов вторичной раковины. Строение стенки вторичной раковины сходно с таковым у первичной, однако отличается отсутствием псевдопор. Толщина вторичной раковины может значительно меняться в онтогенезе, резко сокращаясь при приближении к устью. Расположение внутренних перегородок, толщина днищ и муральных склонов, характер при-членения склонов перегородок к стенке первичной раковины может меняться в пределах одной особи. К.Ларссон /Larsson, 1979 / считает, что у вторичной раковины имелись органические слои . /внешний и внутренний/, однако в исследованном автором материале вторичные органические пленки не обнаружены.

_1.2.Jta accификация jr ентакулитид. Классификационные критерии, предложенные для выделения таксонов различного уровня /от отряда до вида/ часто принципиально отличны от ранее применяемых, iüiacc тентакулитов разделен на отряды по признаку наличия или отсутствия вторичной раковины. Вторичная раковина /ее толщина, '.горма и количество перегородок, характер внутренней повррхности, создаваемый стенкой вторично? раковины/ использовалась ранее как признак семейств /Fisher, 1962; Г.Лягаенко, 1973/, родов /Бергер, 1977/ или видов /Бергер, 1977; Larsson, 1979/. Автор считает, что сама вторичная раковина, факт ее присутствия в виде отдельных элементов или их совокупности, является признаком, присущим всем нормально развивающимся тентакулитидам. Ее образование служило для укрепления стенки первичной раковины и было определено, по-видимому, прикрепленным образом жизни тентакулитид. У всех представителей второго отряда - планктонных дакрио-конарид - вторичная раковина не развивалась. Таким образом, наличие или отсутствие вторичной раковины может являться критерием для выделения отрядов.

Таксономическими признаками семейств, входящих в состав отряда Tentaculitida, автор считает тип роста раковины и крупные черты поперечной скульптуры дистали.'Тип роста раковины и круп-.ные особенности скульптуры традиционно учитывались при выделении семейств /Вялов, 1962; Бергер, 1977, Ляшенко, 1973/. Что касается второго признака, то необходимым является дополнение, по которому следует учитывать орнаментацию не всей раковины, а лишь ее дистальной части, как отражающей зрелую стадию роста. Это особенно существенно для семейств, поперечная скульптура ко-. торых сформирована кольцами разных размерных порядков /Tentacu-litidae, Volynitidae, Rossiidae/. В проксимальной части раковины у представителей указанных семейств .могут отмечаться кольца одного порядка, однако субъективное отнесение этих колец к крупным /I порядка/ или мелким /П,Ш порядков/ будет влиять на систематическую принадлежность рода. Субъективизм в определении семейств, усугубляющий искусственность классификации тентакулитов, может быть частично устранен при принятии в качестве таксономического критерия данного уровня признака крупных особенностей поперечной скульптуры не всей раковины, а лишь ее дистальной части.

Роды выделяются с учетом формы раковины, строения скульптурных ритмов в проксимали и дистали, наличия или отсутствия перестройки ритмов на границе проксимали и дистали, наличия или отсутствия продольной орнаментации, а также внутреннего рельефа, создаваемого стенкой первичной раковины. Количественные признаки /размеры раковины, угол' ее возрастания, соотношение между длинами проксимали и дистали/ и мелкие особенности строения ритмов в дистали определяют выделение видов. Текстура и микроструктура стенки первичной раковины также учитываются на уровне вида, однако в дальнейшем, очевидно, станет возможным использование этого признака на более высоком таксономическом уровне.

В результате проведенной ревизии упразднены семейства Cos-tatulitidae Berger, 1982 и LaminiticLae G.Ljaschenko, 1985, выделенные по особенностям строения стенки раковины, так как в настоящее время данные по строению стенки достаточно противоречивы и не могут использоваться в качестве достаточно надежного классификационного критерия. Также упразднено семейство Gotlan-dellitidae Larsson, 1979, выделенное по форме раковгаш. Роды, относившиеся к указанным семействам, перенесены в другие семейства, в соответствии с предложенными выше таксономическими критериями.

Анализ строения скульптурных ритмов в проксимали и дистали, наличия или отсутствия продольной орнаментации, а также внутреннего рельефа, Создаваемого стенкой первичной раковины, позволил автору перевести в синонимику 12 родов. Приведена классификация отряда Tentaculitida.

П.Зпервые установлены и монографически описаны 30 видов и 17 родов девонских тентакулитов Закавказья и уточнены интервалы существования некоторых родов.

Несмотря на то,¡что первые сведения о находках тентакулитов в Закавказье появились более 100 лет назад /аъ±сЬ, 1858/, до настоящего времени были-опубликованы описания лишь 2 видов тентакулитов из этого-региона, а еще 6.видов были определены по правилам открытой номенклатуры, но не описаны /Клишевич, 1980; Ляшенко, 1985; Дороднова, Клишевич,-1989/.

В диссертации впервые для Закавказья монографически описаны 30 видов тентакулитов, которые относятся к 2 отрядам, 9 се-

- то -

мействам и 17 родам, т.е. достаточно полно отражают объем класса. 21 вид и 3 рода являются новыми. Интервал развития тентакулитов в Закавказье охватывает эмсский - фаменский века. Данные о присутствии в этом регионе многочисленных и разнообразных в систематическом отношении .тентакулитов в отложениях нижнего фа-мена /конодонтовая зона Р./ЬгЗ.апгиЗ.а^зУ значительно углубляют представление о-раввитии этого класса в раннефаменское время. Степень сохранности тентакулитов и набор, видов позволяют отрицать возможность их переотложения.

Анализ родового состава показывает, что наибольший интервал развития в Закавказье имеют роды ЬопсМсШш, Беге-ЫЪез, ип!оо-пиз и АГЬеп^из. Ранее считалось, что представители рода ве-ге-ЬгЬез.широко распространенного в силуре-раннем девоне, не характерны для отложений средне- и верхнедевонского отделов /лишь 3 вида этого рода были описаны из живетских и I - из фран-ских отложений/. В Закавказье же многочисленные виды рода Беге-г^еэ существовали в эйфельском и Франс ком веках, следовательно, эти находки позволяют проследить' развитие рода в.среднем, и позднем девоне.

Виды рода ипАсопив, встреченные в Закавказье в отложениях Эйфеля - раннего фамена, позволили подтвердить раннефамен-ский верхний возрастной предел развития этого рода.

Представители рода ДЗЛегпа-Ьиз отмечены-на^несвойственном им стратиграфическом уровне. Виды этого рода описывались преимущественно из отложений силура-нижнего .девона; самым поздним из известных автору является АГЬетаЪиз зсЬагкоуае 1>огос1поуа et К11зЬеу±сЬ, 1988 из эйфельских отложений Монголии. В Закавказье представители АГЬегпа-Ьиз встречены в породах эйфельского яруса и нижнефаменского подьяруса, что резко расширяет представление об интервале развития рода.

При описании тентакулитов проведена ревизия и пересмотрены объемы отрядов, семейств, родов.

Ш.Установлено стратиграфическое распределение тентакулитов в разрезе девонских отложений Закавказья /табл.I/. разработана с.хема биостратиграфического расчленения по тентакулитам /табл.2/ и проведена корреляция слоев, содержащих тентакулиты, с местны-

ми зонами, выделенными ранее по брахиоподам и конодонтам.

ШЛА Стратиграфическое распределение тентак^литовл Согласно стратиграфической схеме, разработанной геологами МГРИ /Гречишни-кова и др., 1977,1980,1983/ в Закавказье выделены нижне-, средне-и верхнедевонские отложения, разделенные на ряд комплексных биостратиграфических зон. Тентакулитами охарактеризованы 7 из них. •Девонская система Нижний отдел

..Наиболее древние тентакулиты - Tentaculites davaolanensis sp. nov. - встречены в слоях, не охарактеризованных другой группой фоссилий» и условно отнесенных к нижнему девону. T.davaola-nensis принадлежит к группе T.straileni Maillieux, развитой •в прагиене-эмсе и их аналогах.

Нижний - средний отделы нерасчлененные Эмсский - эйфельский ярусы нерасчлененные Зона Megastrophla uralensis -Zdlmlr paeudobaschkiricus. Тентакулиты не обнаружены..

Средний' отдел Эйфельский ярус Зона Euxyspirifer speciosus. Тентакулиты не найдены. Зона Dagnachonetes caucasius - Alatiformia araxica. Из нижней, известняковой пачки разреза определены тентакулиты Sere-tites karaburunis sp.nov., Multicónus sp.A., Unlconus sp., Lon-chidium sp. Средняя, терригенно-карбонатная пачка охарактеризована новыми видами Seretites sadar^kensis sp. noy., Lonchidium insignis sp.nov., Araxiites gretchischnikovae gen. et sp.nov.,

здесь также найдены Alternatus cf.scharkovae Dorodnova et Eli-

• »

shevich и Seretites sp. Ранее из этой пачки был определен Тга-ctabilis ex.gr.areticus /Г.Ляшенко, в рукописи/. В верхней пачке доломитизированных известняков тентакулиты не обнаружены.

3 он a- Uucrospirifer diluvianoides -Eadlomena irreguláris. В нижней, преимущественно' аргиллитовой пачке, преобладающими фос-силиями являются дакриоконариды Nowakia otomari Boucek, Viria-tellina arpensis sp.nov., Viriatellina sp.A, StyliQlina fissurella (Hall), Styliolina ingenuata Gibjasohenko,. Viriatellá abiohi sp.nov. В верхней, известняковой пачке, присутствует комплекс, в который входят- как тентакулитвды, Dicricoconus baouli-formis Pausan, üniconus danzikensls sp.nov., так и дакриоконаря-

ды Viriatelllna feliksi sp.nov.

Живетский ярус

Зона Stringocephalus burfcini. В пределах карбонатной толщи, образующей зону burtini, встречены Laminites acutus G.Ljjaschenko и Eichwaldites (?) irregularis gen.et sp.nov. . Бедность видового состава тентакулитов может оказаться мнимой из-за исключительной твердости вмещающих пород и плохой естественной препарировки поверхностей напластования.

Зона - Indospirifer pseudowilliamsi. В нижней, терриген-ной пачке зоны тентакулиты не встречены. В известняках верхней пачки имеются находки единичных Pseudoporites t&gahgaevi (G.Lja-schenko) и Uniconus sp.A.

Франский ярус

Зона Adolf ia zickzack. Отложения зоны охарактеризованы видами Seretites tenuitunicatus sp.nov. и Seretites sp.A, которые встречены в слабопесчанистых комковатых известняках.

Зона Cyrtospirifer subarchiaci - Cyphoterorhynchus ar-paensis. Отложения зоны содержат многочисленные новые виды тента-кулитид Seretites incrassatus sp.noy., S.undatus sp.nov., Lonchi-dium (?) levitskii sp.noy., Uniconus farsani sp.nov; Облик комплекса определяют крупные Seretites, встреченные практически во всех выходах зоны.'

Фаменский ярус

Зона Mesoplica meisteri. В двух горизонтах известняков зоны, известных под названиями meisteri-1 и meisteri-2, содержатся тентакулиты, из которых определены новые виды Uniconus nemkovi sp.nov., Eichwaldites caucasicus gen.et sp.nov., Al-ternatus humilis sp.nov., а также Deflexia nahitchevanica Do-rodnova et Klishevich, Homoctenus sp.

Верхний слой известняков зоны meisteri является последним уровнем, на котором в изученных разрезах встрёчены тентакулиты.

Ш.2.Расчленение девонских отложений Залавказья^о тентшщли-там. Возможность выделения в Закавказье слоев с тентакулитами' определена быстрой вертикальной сменой видов, практически "полным отсутствием транзитных форм, хорошей прослеживаемостыо выделенных комплексов тентакулитов по площади .и относительной' независимостью видов от смены фаций. Кроме того, геологические условия региона позволяют провести биостратиграфическое расчленение, используя не разобщенные обнажения, а"единый геологический разрез. Схема построена с использованием вспомогательных биострати-

/

графических подразделений - слоев с фауной, т.к. слои с тентаку-литами часто разделены интервалами, в которых эти фоссилии пока не обнаружены. При появлении дополнительных данных возможна трансформация схемы в зональную шкалу.

Схема не охватывает отложения нижнего девона, из которых описан один вид из одного местонахождения; не расчленена также вышележащая толща пород зон uralensis-pseudobaschkiricus и speciosus , в которой тентакулиты не обнаружены.

Б девонских отложениях Закавказья ввделено 9 слоев с тента-кулитами /табл.2/.

1.C л о и с Seretites karaburunis. Нижняя граница слоев проводится по появлению вида-индекса и проходит внутри комплексной зоны caucasius-araxioa, приблизительно в 40 м от ее основания, что соответствует подошве серых толстослоистых известняков. Возраст слоев определен как эйфельский по брахиоподам.

2.С л о и с Seretites sadarakensis. Нижняя граница слоев проходит внутри отложений caucasius-araxica, по подошве серых песчанистых известняков и определяется по появлению вида-индекса. Верхняя граница проводится условно по подошве доломитизиро-ванных известняков, в которых тентакулиты не найдены. Все виды, содержащиеся в слоях, являются новыми, за исключением Alternates of.scharkovae, сходного с описанным из эйфельских отложений Монголии. Возраст слоев с S.sadarakensis определен как эйфель-ский по другим группам фоссилий.

3.С л о и с Nowakia otomari. В Закавказье нижняя граница слоев проводится по первому появлению дакриоконарид styliolina fissurella, Costulatostyliolina cf,roemeri,4TO совпадает с подошвой серых аргиллитов, лежащих в основании зоны diluvianoides - irregularis. Слои с Nowakia otomari являются переходными между Эйфелем и живетом, что определено по комплексу тентакули-тов, типичному для европейских и азиатских разрезов этого уровня.

4.С л о и с Dicricoconus baculiformis. Нижняя граница слоев проведена по появлению вида-индекса или внутри комплексной зоны diluvianoides - irregularis, по подошве черных комковатых глинистых известняков. Присутствие D.baculiformis/известного.

из живетских отложений Афганистана, позволяет отнести эти слои к живетскому ярусу.

5.С л о и с Laminites acutus. Нижняя граница слоев определена по появлению вида-индекса и совпадает с подошвой массивных известняков, лежащих в основании зоны Stringocephalus burtini.

Верхняя граница условно проводится внутри зоны burtini и соответствует исчезновению комплекса тентакулитов, включающего Laminites acutus.

6.С л о и с Pseudoporites tagangaevi .Слои охарактеризованы видом P.tagangaevi.известным из живетеких отлонений ВосточноЕвропейской платформы. В Закавказье нижняя граница слоев, проведенная по появлению вида-индекса, расположена внутри комплексной зоны Indospirifer pseuclowilliamsi и проходит по подошве комковатых известняков. Верхняя граница совпадает с кровлей отложений pseudjowilliamsi. Возраст слоев' определен живетским по тентакули-там.

7.С л о и с seretites tenuitunicatus .Нижняя граница слоев совпадает с подошвой известняков, сменяющих терригенную пачку зоны zickzack. Возраст слоев, содержащих новые виды тентакулитов, определен как франский по брахиоподам и конодонтам.'

8.С л о и с Seretites incrassatus. Основанием слоев является подошва известняков комплексной зоны subarchiaci- arpaensis, что соответствует появлению вида-индекса S.incrassatus. Верхняя Граница, отвечающая исчезновению комплекса видов, с S.incrassatus, условно совпадает с подошвой серых кварцитов. Возраст слоев определен как франский по другим группам ископаемых.

9.С л о и с Deflexia nahitchevanica. Нижняя граница слоев проведена по появлению вида-индекса и совпадает с подошвой первого горизонта известняков комплексной зоны Mesoplica meisterl. Верхняя граница слоев с D.nahitchevanica проходит по кровле второго горизонта известняков meisteri, выше которого тентакули-ты в Закавказье не обнаружены. Возраст слоев датируется ранним фаменом по конодонтам и брахиоподам.

Между слоями 2 и 3, 5 и 6, 6 и 7, 8 и 9 расположены интервалы, в которых тентакулиты не найдены.

Комплексы тентакулитов, характеризующие выделенные слои, хранятся в Государственном геологическом цузее им.В.И.Вернадского АН СССР в коллекции тюд IP У1/2181

ИЗ девяти выделенных подразделений .одно - слои с N.otomari -охарактеризовано комплексом дакриоконарид, в двух других /в слоях с Dicricoconus baculiformis и в слоях С Deflexia nahitchevanica/ присутствуют дакриоконариды и тентакулитиды, в остальных слоях встречены исключительно тентакулитиды. Границу слоев с тер-такулитами иногда не совпадают с границами местных комплексных

биостратиграфических зон. В некоторых случаях1 слои с тентакулита-ми позволяют более детально расчленить разрез: так,.в пределах отложений зоны.саисавЛив -агах1са выделены слои с .в, кагаЬиги-п1а и слои с З.зайагакепвЛв; в пределах местной зоны й11ит±апо-id.es -1ггейц1аг1з расположены слои с Н.о^таг1 и слои с В.Ъаси-Х1£огт1з.

Щ.3.Биостратигра^ическая_оденка тентак^литов_и_кор2еляуия девонских отложений. Закавказья.^

Биостратиграфическая схеда по тентакулитам, разработанная для Закавказья, является местной схемой. Однако местный характер схемы связан в первую очередь с тем, что'в сопредельных регионах тентакулиты практически не изучены. Преимущество составленной шкалы заключается в использовании для ее разработки разрезов, • минимально удаленных друг от друга. К недостаткам схемы автор относит обилие новых видов и большое количество интервалов, в которых тентакулиты не обнаружены.

Предлагаемая схема имеет один.общий'уровень с международной дакриоконаридовой шкалой /слои с Я.о-Ьотаг!/ и один общий уровень с тентакулитовой шкалой, разработанной для Восточнб-Евро-пейской платформы /слои с Р^аеапвает1/. Слои с Н.о1;отаг1 в . Закавказье содержат комплекс тентакулитов,- типичный'для стандартной, зоны и.о^таг!,которая прослеживается в слоях Србско Бар-рандиена, в основании неогерцина Гарца, в скальской формации Свентокшиских гор, в пределах конодонтовой зоны епБепзЛз - Ы-реплаШа Рейнских сланцевых гор, а также в Китае, Марокко и Северной Америке. Повсеместно, в том числе и в Закавказье, отложения зоны трактуются как переходные между Эйфелем и живетом; очевидно, такое положение зоны сохранится вплоть до принятия соответствующих решений по границе между Эйфелем и живетом.

Слои с РзеисЬорогГЬёз tagaxlgaevi в Закавказье выделены в живетеких отложениях. На Восточно-Европейской платформе страто-тип зоны Р^аеах^аеу! описан в верхней части старооскольского горизонта живетского ярура. Кроме Восточно-Европейской платформы и Закавказья, слои с Р^аваг^аетг1 прослеживаются на Тимане, в Афганистане и Австралии.

Третий уровень возможной корреляции - слои с Б.ЪасиИГог-тЛв, которые могут быть сопоставлены с -живетскими отложениями Афганистана и Австралии, содержащими тентакулитов 1)1сг1сосопиз

baculiformis (Parean, 1981).

Анализ стратиграфического распределения и систематического состава тентакулитов Закавказья однозначно показывает возможность их использования для составления биостратиграфических схем. При планетарных корреляциях в настоящий момент более надежными выступают слои и зоны, охарактеризованные комплексами дакриоко-нарид, в отличие от уровней с тентакулитидами, изученными лишь в единичных регионах.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Тентакулиты из верхнеэйфельских отложений Закавказья /зона Mucrospirifer diluvianoides-Eadiomena irregularis/. //Материалы I научной конференции молодых ученых' МГРИ. 1986. Деп. ШНИТИ * 3072-В86. С.9-13.

2.Новые находки тентакулитов в девонских отложениях Монголии. //Известия ВУЗов. Геология и разведка. 1988.* 7. С.25-29. /в соавторстве с В.Л.Клишевичем, Т.Т.Шарковой/.

3. Новый род тентакулитов из фаменских отложений Закавказья.// Ежегодник ВПО. 1989.Т.ХХХП. С.294-296. /в соавторстве с В.Л.Клишевичем/.

Отпечатано на ротапринте в картолитографии ВНИГНИ зан. 2, тир. 100 экз.

СО и

р рз

« о

г» а

Т"<

« о

рэ о

со

о* ►с)

РЗ

• К

со

я

К

со

нз

со

я

►э

р

я

ь!

о

а

ы

£}

ф

ш

о

»-ч

о

я

X

О

Н3

ы

о

ы

а»

Я

я

л

X

* я

(Я и

п о о л

» о я н X X

8?

с* 5=1

хьх охи

533

ООП »II

Я м Е- Я

* а> X о о ч X с а

Л V, К

1

нижний

я

Е Д Н И И

ЭИфельскиЙ

К

Чоч

г. 8 «я

О сг » ю

и 3 ОЧ>

►»И.

н-Ч» о И

И нс и

К а в Н

И; с

8 с* о _

И- I «• о

ь- И ■в'

о о о

"I

Р 3

и

. в

Н-»

§3

и-« 8* 15

в ч

Жиьетский

со е*

ч

I

Е1 р

м

е

ВЕРХНИЙ

Франский

и-8- & 5 К

I ■

I I

II 11 11

■ I

■ I

■ I 11

■ I 11

11

I <

II

11 11

I •

II I • I ■ I • I'

I •

■ I

II • I

и-о

я

в«

II

в о

~ р

Фшенский

с» »а в к ч н-

СИСТЕМА

ОТДЕЛ

ЯРУС

ё

- а

!Р я

8 »

о> X

•3

■4

•а

ТепЮсиНЬез Лаупо1алэлз1н Иц1Л1сопиз гр.А 0п1сопиз ар. 1опсМ&1ит Ер. вегеЪ1Ъев кагаЬигип1з Беге13.Ьез за<1агакепз1з в1г1а1ош11сопиз шате<1оу1 АгахА1£ез_5ге1сЬ1БсЬп1коуае АХйегпаЬиз с?.зсЬагкоуае 1лпсМ<Иит 1п51еп1з Соз1и1а1ов«у11о11па с^гоеяег! Styli.ol.ina ПввигеНа БЪуНоНпэ АпбвпиаСа Но»ак1а Шошаг! У1г1а1е111па агр-епз1з Viгiatвllina ср.А У1г1агв11а аЫсЫ Vi.riatel.lina Ге11кз1 ип!сопиз <1апг11сепз1з Б1сг1сосопиз ЬасиИГогш1э 1>еш1п1Ъе8 асиЪиа Е1С1ма1<иЛеа(?)1ггеви1аг1з Раеи<1орог1^ез Ьлеапеаег1 ип1сопиэ ар.А Беге^аз Ъепи1^п1са1из Зегей1Свз ар.А БегеЫКеа ипйагиа Беге^1е8 1псга9ваЬиз Чп1сопиз 1агаап1 Ьопс Ы<Цит (?)1е*Пвк11 ип1солиа петкоП Е1С1пга1<11Ьез саиеав1сиз А1ЪегпаЬиз Ьит111э 1)аГ 1сх1а паЫЬсЬе*ап1оа НопосЬепиа ар.

Слои Зоны Зоны

с £ с тентакулитами 1 (предлагаемая схема) о Ь Оч с« по брахиоподам (Гречишникова и др.,1980,1983) Ярус по конодонтам (Левицкий,Аристов, 1980; Эйхгорн и дп 1983; Овнатанова,* Аристов, 1984)

ж о Э >& слои с Deflexia naMtchevanica и!н crepida

<s X Mesoplica- Palm.triangularis

" St. о X meisteri

интервал ф I франский

слои с Seretites incrassatus cs Cyrtospirifer sub-archiaci-Cyphotero-rhyncJbus arpaeasis Ро1.assymmetricus Lowermost

JS SC к о слои с Seretites tenuitunicatus § о s

5 6 интервал Adolfia zickzack CS st « hermani-cristatus

:лои| с "P.Tagan^aevl « I.pseudowilliamsi i<

« 3 « и интервал слои с Laminltea s к о н « ffl ♦Stringo с ephalus burtini ф n sc varcus

В1 о в acutus г К

S «е слои с Dicricoco-nus bac.u 1 if crmis Mucroapirifer diluvianoides ensensia

слои с Nowakia

оiowari KS SS Radiomena irregularis kockelianus

»SS S интервал Dagnachonetes caucasius australis

слои с Seretites sadarakensis « о Alatiformia «s s c.costatus

« о слои с seretites — Jsagaburttnis _ л Ч araxica к о

ф ф •е «В о Euryspirifer speoiosus X ф

►ö" SS Megastrophia uralensis n >» к

© о а (0 Zdiair pseudobaschkirious partitus patulus

Табл.2. Слои с тентакулитами, выделенные в дезонских отложениях Закавказья и их корреляция с местными брахиопо-довыми и конодонтовыми зонами.