Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Состав, распределение и сезонная динамика донных биоценозов Юго-Восточной части моря Лаптевых

ВАК РФ 03.00.18, Гидробиология

Автореферат диссертации по теме "Состав, распределение и сезонная динамика донных биоценозов Юго-Восточной части моря Лаптевых"

ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК

На правах рукописи

ГУКОВ Александр Юрьевич

УДК 574.5 (286)

СОСТАВ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА

ДОННЫХ БИОЦЕНОЗОВ ЮГО-ВОСТОЧНОЙ ЧАСТИ МОРЯ ЛАПТЕВЫХ

Слепиальзость: 03.00.18 - гидробиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени ¡кандидата биологических наук

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 1994

Работа выполнена в Лаборатории гидробиологии Тикслнского управления по гидрометеорологии и мониторингу среды и Зоологическом институте РАН. • • '

Научный руководитель :доктор биологических.наук,профессор А.Н.Голиков, .

Официальные оппоненты :доктор биологических наук,профессор

А.А.НЕЙМАН , •

доктор биологических наук В. Р. АЛЕКСЕЕВ

Ведущее учревдение: Кафедра ихтиологии и гидробиологии Санкт-Петербургского государственного-университета. .

Защита диссертации состоится 23 марта 1994 г в 14 час. на заседании специализированного совета Д 002.63.01 по защите диссертаций на соискание учёной степени доктора наук при Зоологическом институте РАН по адресу :Санкт-Петербург, Университетская наб. I.

С диссертацией можно ознакомиться.в библиотеке ЗИН РАН.

Автореферат разослан 1994 г. ■

Учёный секретарь специализированного совета

кандидат биологических наук— Т.Г.ЛУКИНА

ОГ'ЛЛ ХАРАКТЕРИСТИКА Актуальность проблем1-;.

Зрибрезсние районы арктических морей, в частности, моря Лаптевых привлекают к себе повышенное внимание, годчпчы которого. в первую очередь, связаны с переоценкой ресурсного потенциг.тэ этого региона. Усиливающееся влияние хозяйственной деятельности челбг.ека на водные объекты приводит ;; нвоохоиккоста ко'о тетагого изучения водных экосистем, имеющего пельч разработку яаучннх основ оптимизации природопользования. Ва шельфе моря Лаптевых производится разведка полезных ископаемых, ведется интенсивный промысел ценных пород рыб - осетровых и сиговых. Уровень антропогенного загрязнения непосредственно влияет на продуктивность к ^ункшонирсвание зкоспсте;.-, кор-овут1 базу рыб и качество рнбопггадунпии. Устьевые области крупных рек Якутии - Лень:. Яны, Оле'- -на д Ана бара - подвержены наибольшему антропегетегу зозте^еггнв. У.оро до развитая дельта р.Лены является мощным ак?:умулятором т-^^ич пых химических веществ, в том числе и загрязняющих, что обусло влено це.тнм комплексом природных процессов. Существует серьезная опасность загрязнения рстуашой зоны и прибрежной мел^овод ной части моря Лаптевых. ?то диктует необходимость исследований оаспвеяеления и жчет доннчх биоценозов как возможного показателя антропогенного воздействия на водете экосистемы.

Цель работы.

Цель работы состоит в изучении распределения основных донных биоценозов юго-восточной части моря Лаптевых, выяснении ЬУ. о^уь туры, количественных показателей, сезонной динамики, продукционных характеристик донных биоценозов в условиях антропогенного воздействия.

'Исходные данные.

В основу диссертационной работы полсжзны результаты исследовз ний, полученные авторов з 1ЭВ2-1990 гг. во время работ Тиксиг ромйта по программе экологического мониторинга моря Лаптевых. Основные работы проведены на гпдроОиологаческкх станциях Обще государственной Сети Наблюдений к Контроля ОГСНК . Дяя реализации поставленных задач было отобрано 364 пробы мак розообентоса, 280 проб мейобентоса и 72 пробы донного грунта на гранулометрию. Использованы материалы гидрохимических и ок аногра^Еческнх наблюдений Тиксигидромета. Научная новизна:

- исследованы наиболее распроотранннные донные биоценозы юго-восточной части моря Лаптевых; установлены важнейшие особен-росте распределения, структуры ж функционирования донных б® ценозов в условиях распреонения;

- впервые приводятся сведения о донной фауне и биоценозах Анабарского и Оленекского аалзвов моря Лаптевых;

- впервые нсследоБака сезонная динамика донных биоценозов в море Лаптевых;

- впервые исследдвана сезонная динамика продукционною процесса доминирующих видов донных биоценозов эстуарной зоны р.Лены;

- показана возможность трансформации мест обитания биоценозов ' в результата изменения физико-химических свойств водной сре

ды в прибрежной зоне моря Лаптевых ^следствии антропогенногс загрязнения;

- описаны причины возникновения зон с низкими концентрациями кислорода и сероводородных зон в губе Буор-Хая.

ктическая ценность работы.

ледование раслреда^еяия, структуры, сезонной дкнатекг зсобен-тей функционирования донннх биоценозов иго-восточной части мо Лаптовых имеет важное самостоятельное значение. Полученные ре ьтатн могут течь в основу расчетов биопродухцг-онних вознозчно-й компонентов родных ркосистем прибрежных мелковода"; моря Лап га. Даяние о распределении и динамике зообентоса в местах на-а цепных промысловых ркб могут лечь в основу научно-обоснован

0 промысла. Наблюдения за характеристиками донных биоценозов воляют оценить экологическое состояние водоемоБ и степень ан ¡тогенного воздействия на биоту.

ученные данные могут представлять интерес д." различных уч-дений и служб, в которых выполняются стандартные гкдробиоло-еские и гидрохимические наблюдения по оценке загрязнения мор и среды.

лизаотя результатов работы.

овные результаты работы еоели в состав Ежегодников качества зкнх вод на территории деятельности Тиксинского ЛТ-СС за 1983 D гг., в предложения по оптимизации сети ОГСНК, а также в ма налы многолетних гидробиологических характеристик качества зких вод. обация работы.

ЭБКые положения диссертации были доложены: а Всесоюзной научно-практической конференции "Север" Мур-анск, 1S90 ;

а Всесоюзной конференции Ткслогпческиа проблемы охраны ки-эЗ- природы" Москва, 1890 ;

1 Всесоюзной конференции "Заповедники СССР - ах настоящее и идущее" Новгород, 1S90 ;

^ УИ Республиканской конференции молодых ученых и специалис-

тов Якутск, 1990 ;

- на 7П Якутской республиканской конференции молодых ученых

Якутск, 1088 ;

- на саотиарах Лаборатории морских исследований ЗИН РАН 1989 19S3 ;

- на заседании технического совета Ткксигидромета. Публикации.

По теме диссертации опубликовано 12 работ. Структура и объем.

(И прилоге:

Диссертационная работа состоит из введения, 9 глав? заключе; Изложена на 181 странице машинописного текста, список литера1 ры содержит 101 наименование. Текст иллюстрирован 44 рисунка! • таблицаЯи 'Пршюкешег содержит,таблиц и б рисунков. Содержание работы.

ВО ВВЕДЕНИЙ обоснованы актуальность, определены задачи кссле. вания; положения, выносимые на защиту; практическая значимое работы.

В ПЕРВОЙ Главе - "История гидробиологических исследований в i ре Лаптевых" - дается краткая историческая сводка об основны: этапах изучения бентоса, шганктояа и водных экосистем моря Л птевых..

ВО ВТОРОЙ Главе - "Материал и методы исследований" - дана ха] теристика используемых в .работе материалов наблюдений, onncai метода отбора, анализа и обработки проб.

В ТРЕТЬЕЙ.Главе - "ФизикО-геохрафичаская "характеристика юго-: сточной части моря Лаптевых4 - приведены краткие сведения по геологии, рельефу, водным массам и грунтам юго-восточной час моря Лаптевых.

Б ЧЕТВЕРТОЙ Главе - "Особенности гидрохимического режима юго-

зосточкой части коря Лаптевых" - рассматривается рекгм биоген-жх; элементов, поступающих со стоком р.Лены в море, газовый ре-шл и сезонные колебания солености.

3 ПЯТОЙ Главе - "Распределение донных биоценозов в пго-восточ-ной части моря Лаптевых" - дается описание 29 выделенных в при-Зрежной зоне донных биоценозов. К востоку от устья р.Лены сильное влияние на существование и распределение биоценозоз оказывает речной сток. Наиболее обычными доминантными формами 'здесь является морские тараканы - в эпифауне - и портлацдии - в инфа-уне. Устьевые участки крупнейших проток дельцы Лены заняты биоценозами с преобладанием олигохет. На мелководьях с гравийным и песчаным грунтом преобладающими формата является рачки ггонто-аорейи. В бухте Тикси на глубинах 1-5 м существует биоценоз jyrtoaaria imrrisna, включающий до 30 таксонов. Глубже, на илах, располагается биоценоз Portlandia aestueriorum. Он занимает значительные площади дна в губе Буор-Хая и Янеком -заливе на глубинах до ID м. С возрастанием влияния поверхностной арктической водной массы на смену доминирующему виду приходит другой - Portlasdia siliqua . В составе биоценоза Portlandia silicua + 3oolopios armiger присутствуют.полихеты-спиони-ды, бскошгавы, приапулиды и др. В Янеком заливе на участках дна с песчако-илястым грунтом представлен биоценоз híísctíoIqu-1я giotulari30a глубинах 15-20 м в Янеком заливе развит биоценоз Pcrtisndia siliqus + Iriilonta borealis . Типичными формами являются моллюски никании, мшанки альциокидиум, рззо-мольгула. Центральная часть Янского залива занята донным биоценозом Toldiella intermedia, в составе которого присутствуют, е среднем,, 22 вида макрозсобентоса. В этом районе, на глубинах 17-

9о

Чо

, to

So. I/o

Зо го /О

72'

Рис I Соотношение числа видов различных биогеографичес.ких групп в биоценозах юго-восточной части моря Лаптевых.

____—. . атлантические бореально-арктическуе

_____ тихоокеанские бореально-вркютеские

__ арктические

........*... широко распространённые бореальчо-арктические

По оси ебсциег- шрррта(°) между 118° v 150° восточной дсхгот! по ccj» ордгнат- процентное соотношение на данной широте.

22 метра доминируют морские эвригаяинные виды. Устьевые участки рек Анабара, Яны, йленька характерны большим сходством состава биоценозов; как правило, доминирующая роль в биоценозах, занимающих наиболее распрееяенные участки, лрияадае жит олнгохетам, язоподам, солоноватоводным бокоплавам. Качественный состав биоценозов по мере удаления от берега и на-раотаниэм глубины наиболее быстро меняется в Анабарском заливе, наименее рас-пресвенном из изученных частей моря Лаптевых. Существует значительно большее сходство видового состава биоценозоЕ, обитающих в районах преобладания эстуарно-аркткческой водной пассы, чем последних с биоценозами, обитающими в районах повер-

шостноз"т арктической водной массы. Включение видов менее разно-

о

¡бразных биоценозов в более разнообразные^ районах преобладания поверхностной арктической водной массы не выше 66,4%. Няз-■лй коэффициент сходства видового состава характеризует биоце-озн, наиболее удаленные друг от друга.

овременная фауна юго-восточной части моря Лаптевых складывает а из нескольких, непохожих друг на друга по ввоим экояогичес-ш характеристикам и генезису, элементов. Во-первых, это виды ыгоновато-всдной автохтонной сауны, сформировавшейся в леднл->вый период в периферических опресненных частях Полярного бас !®на. Во-вторых, это виды автохтонной морской фауны конткнен-льного плато Полярного бассейна, большей частью эвригалинные эвритермнне, оформившиеся в плиоцене. Эти виды имеют бореаль -арктическое или циркумполярное распределение. Совсем не встрече

виды глубоководной $аукы Полярного бассейна. )ме трех основных элементов фауны в донннх биоценозах встре-ш реликта атлантической и тихоокеанской фауны, переместивши в Полярный бассейн в яиториновую эпоху, а также современ иммигранты, вероятно из Карского и Чукотско-американского

-г-

ценгров развития корской высокоарктической фауны (Гурьянова, 1939). V.' .

Относительное число преобладающих на всех широтах широко распространенных бореалъно-арктических видов возрастает к северу,' тихоокеанских бореально-арктических .видов увеличивается к 73° с.ш., а затем снижается, арктических и атлантических бореально-арктических видов уменьшается к 73° с.ш., а дальше к северу увеличивается (рис.1),

В ШЕСТОЙ Главе - "Мейобентос и его роль в биоценозах юго-восточной части моря Лаптевых" - приводятся результаты обработки и анализа полученных данных о составе, количественных характер ристиках и роли мейобентоса в донных биоценозах юго-восточной части моря Лаптевых.

Роль мейофауны в биоценозах мелководий достаточно велика и возрастает с уменьшением глубины в условиях, неблагоприятных для макробентоса. Ярким примером этого может служить биоценоз сох gochaet£ в бухте Тикси. Средние показатели плотности поселений й биомассы макробентоса здесь сравнительно низки и сос-

О Г

тавляют, соответственно, 1300^ 464 экз/м и 12,2 ^ 4,0 г/м*

Напротив, показатели эвкейобентоса относительно высоки - со-

2 о

ответственно, 13440 - 4800 экз/м и 1,8 - 0,64 г/м . Доля

эвмейобентоса составляет 90,3>» плотности поселения и 12,8$

биомассы бентоса в биоценозе.

В открытой части Янского залива в биоценозе 2г1аэа1а ЪохепИя

Eortla.ad.ia siXiqua + 1чга.сагп.Е п.опЪа;ги.1 относительное понижение

плотности йосёлешш макробентооа до—2200 - 720 экз/м и биомас

до 38 ± 40 г/м*" сопровождается возрастанием значений эвмейобент

2

са - соответственно, до 84270 - 30882 экз/м и 3,26 ± 1,16 гА Эвмейобентос составляет в этом биоценозе, в среднем, 97,4$-плотности поселений ж 7, биомассы бентоса.

Более пластичный эЕмейобентос быстрее реагирует на изменения окружающей обстановки, чем макробентос, и, при возрастании неблагоприятных воздействий факторов среды, комленштрует в определенной степени снижение биомасс макробентоса. Средние доли эвмейобентоса в формировании количественных харач теристик бентоса приведены в таблице i.

В СЕДЬМОЙ Главе - "Сезонная динамика зообентоса в бухте Тик-си", - рассматривается изменение плотности поселения, биомавсы и видового состава биоценозов бухты Тикси в течение года. Сезонная динамика макрозообентоса в бухте Тикси описывается в упрощенном виде двувершинной кривой ( Рис. 2) . Первый пик более растянут во времени выглядит менее четко. Он наблюдается в марте-мае, когда средняя плотность пос ел ениД составляет 420 i 142 экз/м2, а средняя биомасса - 32,4 - 10,6 г/м2. Относительное увеличение числа видов происходит за счет эврягалинных морских видов,.проникающих из открытых участков моря Лаптевых с увеличением соленности до 15-20?? и выпе. С уменьшением стока реки Лены в зимнее время возрастает воздействие морских вод - поверхностной арктической водной массы -на экосистемы бухты Тикси.

Наоборот, с начинающимися в июне поступления,".® в бухту речных вод происходит постепенное вытеснение морских эвригалинных видов, в донных биоценозах лидерство переходит к солоновато- • водным видам.

В августе-сентябре наблюдается, как правило, второй пик плотности поселен:^, в среднем - 2200 - 710 экз/м2, п биомассы, в среднем 52,4 ± 17,1 г/м2. Он происходит за счет появления молоди" доминирующих и массовых видов зообентоса - двустворчатых моллюсков, полихет, амфипод, изопод и асцидий. Относительно высокое содержание в придонных слоях личинок и молоди донных

-ю-

Таблица т Средние доле эвмейобентоса в формировании;

" I

количественных характеристик бентоса, ю. \

Акватория

Анабарский залив Оленекский залив Бухта Тикси Губа Буор-Хая Янский залив

Плотность ^ поселенкц,

95.4 ± 34,1 - 94,3 ± 33,6 ■ 97,3 - 34,7

93.5 ± 33,39 93,2 ± 33,29

Биомасса

5.02 ± 1,73 4,9 ± 1,75 8,38 2: 2,99 5,28 ± 1,68

5.03 ± 1,79

животных наблюдается в период летнего повышения температуры воды -до 5-6°С. Уменьшение плотности поселений и биомассы зообен-тоса в октябре- январе связано с естественной убылью молода, а ■ также активным выеданием донных животных сиговыми рыбами: - бен-тофаг&ми. Существенный пресс со стороны отдельных видов ихтиофауны - муксуна, сига - испытывают на себе популяции портладдаи, морского таракана и понтопорейи.

Весь год в составе бентофауны бухты Тикси присутствовали изопо-ДЫ Saduria eirtomcm , МОЛЛЮСКИ Portlandia aestuariorum, Cyrtodaria кигг1апа,ПОЛИХеты Ampharete vega, Spio gorbunovi, lerebellides stroemi,амфиподы pontoporeia sp. В заливе Булукан ст,1 существует биоценоз Oligoctiaeta.- К постоянным компонентам в его составе следует отнести малощетинковых червей lubificoides sp.,

, 2

средняя плотность поселения которых 40 экз/м при средней биомассе 0,001 г/м2.

Большую часть года в составе биоценозов присутствовали тубяфици-да. доминирующие здесь. Летом происходит увеличение численности амфипод pssudolibrotus biruiai,средняя.плотность поселения-

30 экз /м2 при средней биомассе 0,001 г/м > и Pcntoporeia feaora-

2 2

ta, соответственно, Ю экз/м и 0,002г/м . Одни;..: из самых характерных представителей бентофауны залква Булукан является солоноватоводный реликтовый рачок '-pcntoporeia afficis. В июле популяции этого животного более чем на 75% состояла из молода длиной 2-3 мм. Рачки длиной 5 - 7 мм доставляли небольшую группу, икринок самок не было обнаружено, íto свидетельствует об отсутствии размножения в этот период. • Зимой, в ноябре - декабре, количество молода сократилось, в по-1УЛЯИ2И выделилось две группы рачков : более взрослые особи длиной 6-10 мм и подросшая молодь 3-6 мм. В числе взрослых организмов присутствуют самки с икрой, их наличие свидетельствует о преднерестовом состоянии.

'экз/м2

3000

2500 '

2000

1500-

1000

500

В • г/м2 60

• 50

Биоценоз В^/аи^'а

40

30

20

10

IV V VI У|1

IX я

Рио . Сезонная динамика ыакрозообентоса в бухте Тикои.

- Биомасса

----- Платность поселения

5щая|рло^ость поселения -понтопорейи с июля по январь сокраща-гся примерно в 3 раза. Это происходит за счет естественной яертнооти, выедания, миграции осенью части популяции, преимущест-енно самцов, в .толщу вода ; на это влияет также отсутствие азмнокения в летне-осенний период. Несмотря на сокращение плот-ости поселений, биомасса1 период с иш по январь возрастает очти в два раза за счет соматического роста рачков, ¡иоценоз Рого1апИа занимает большую часть дна бухты Тккси. I постоянным компонентам этого биоценоза относятся двустворча-■ые моллюски Р.аез-ьизг1огип, средняя плотность поселений 1240 экз/

ОуП ойа-

? при средней биомассе . 138 г/м^, субдоминантом является

2 2

ría barríana, соответственно, 170 зкз/м и 14,4 г/м . В течение всего года в составе биоценоза встречались ракообразные-

2 2

юрской таракан Saduria entomon (80 экз/м и 2,0 г/м ) и

Синода Saai™sraoanth.us sp. Другие амфиподы - Pontoporsia í'eucrata, хотя и встречаются летом и зимой, играют малозаметную роль" в динамике плотности поселений и биомассы биоценоза. Заметная роль принадлежит полихетам, она ьогут составлять до 36% обцей оиомассы и до 54,6$ от общего числа организмов. По-

лихета ¿a-oh&rete vega имеет среднюю плотность поселения 10

2 2 экз/м при средней биомассе 0,01 г/м , показатели другого ви-

0 2

да scoloplos amiíer- соответственно, 160 экз/м" и 0,07 г/м .

Летнее знач?ячг для данного вида несколько ни'^е зимних: если в .

2

сентябре плотность поселения не превышает 20 -Экз/м > то в марте

2

она составляет, I8D экз/м .

Временным- компонентом являются ракообразные Arisnias tuaiáus,

"Orct-onsns" pectinata, Prisoillina eraats, Onisiuus aibiricus, Ar~ rh.ys' phyllonyx. Присутствие последних в составе донного биоценоза связано с зимним осолонением вод бухты. Сезонная динашка комцонен<гов биоценоза Pcrtiandia eestuariorua изучалась на ст.2. В донном биоценозе cyrtoüaria kurriana к постоянным кошонен-

I Ж v» ix . -14-*1 I v vii и xi

т 100 0 2.4 10 92,4 22,4 12.У 32.6

7 92,4 ш 5,1 <(5,0 42,0 100 20,1 14,6 26.7

v» 2,6 12.1 ш .100 26,4 15.4 27,4 92,4 72,0

Гх 2.6 40,2 100 50,0 10,0 14.2 90.0 < / 50,0

ъ 24,6 33.4 0 64,6 20,0 41,6 34,6 50,0

I 2

Т У у7> Ту xi Г 7*

7 эг,о 26,4 15.4 эа.о 100 0 0 21,4

~2 96.0 20,0 15.6 26.0 100 4бУ 10,2 21,6 >В,4

16.6 20.7 Ш «7,0 ба.б 0 "6.0 Ь9.2 96,4

и 10,1 10,4 52.6 0 5,4 6 У/У, ' У / //■ 60,0

и 13, 0 Л.О 40.1 45,6 ху "V 32.0 20.4 44,6 52,6

3 4 *

Таблица 2. Сходство видового состава внутри отдельных биоценозов оухты Тикси в течение года.

- Римскими цифрами обозначены месяцы.

-J s--

там отненсенн, креме доминирующего вида, полихетк н&г^аагПз-

ria -Tireci»Aaphsrete venfiiOTHOCTb поселения первого вида поли-.

хет в июле составляет в среднем 2100 экз/м", в марте - 260 экз/м~

2

Дяя второго вида эти показатели равны соответственно 360 экз/м и 920 экз/м2- В этом временном диапазоне биомасса ы.\71геп^зменя-ется от I 2 г/м2 до 3,1 м2, для второго вида июльский показатель

~ ' р 9

равен 0,05 г/м , глартовский несколько выше - 0,1 г/м~. сь шва rus •■'•''

kitziiii присутствовал в пробах Еесь год - средняя плотность

2 2 поселения - 40 экз/м при средней биомассе 0,04 г/м . Зимой и

летом .всоставе донного биоценоза c.imrriaaa присутствовали приапулидынаНогхр-Ьиэ spiaulosus - средняя плотность поселения и биомасса в течение' года изменяются незначительно, соответственно, - 10 экз/м2 и 0,01 г/м2 в июле и 20 экз/м2 и 0,03 г/м2 в марте. Постоянным представителем биоценоза является брюхоногий моллюск Суilсhua occulta. Средняя плотность его

2 " 2

поселений - 20 экз/м , средняя биомасса - 0,04 г/м . в течение

.года парктически не изменяется.

taj

Кумовые рани Diastyiis sulcafBCTpeneHH з составе биоценоза только в : , "s месяцы - в январе, марте..

Степень сходства июльского видового состава в биоценозе ои^о-obaata (ст.1) с сентябрьским достигает 100%, в течение лета изменений видового состава не отмечено, (табл.2). В то ке время зимой состав видов кардинально отличается от летнего за счет поступления эвригалинкых морских видов, главным образом, амфипод. Так январский состав включает в себя до 92,4% видов, обнаруженных здесь в мае, 24,6% видов, найденных в ноябре, ' и лишь 2,6$ видов, присутствовавших летом - июль. Январский состав видов биоценоза p.aeôtuarior-,in включает в себя до 100$ майского состава и лишь 10$ сентябрьского (табл.2). В биоценозе с.kurriana январский состав включает в себя до 96$ майского ии лишь 10,1$ сентябрьского видового состава. Аяалогич-

■ - - >£ -

ным образом выглядит степень сходства летнеЁ и зимней фауны

В биоценозе РогЬ1ашЦ.а гШдш, ! *

Возрастание плотности поселения .моллюсков совпадает с периодом размножения и увеличением числа молодых особей в июле-сентябре. Увеличение', биомассы моллюсков летом чаще всего бывае' связано с возрастанием плотности поселения в популяции. Тем н менее в 1985 и 1986 годах рост биомассы был связан' скорее с увеличением массы отдельных особей, как результат их,роста, че с высокой- плотностью поселения. В среднем.зимние показатели на порядок ниже летних. В ВОСЬМОЙ Главе - "Рост и продукция доминирующих видов зообенто-са" - приводятся данные о росте, отдельных экологических особенностях доминирующих видов биоценозов юго-восточной части моря Лаптевых. Попытка определения годовой продукции популявд двустворчатых моллюсков трех массовых видов ( рогъ1ап- 1а а огига, р.Б1:1^иа,Суг-Ьо1агаа киггхГ) сделана с использованием формулы (за каждый отрезок времени):

где ¡;0 - плотнеть поселения, \70 - вес молоди и сеголеток, | - средняя плотность пселения, ( _ 7; ) - прирост био-

массы. Соотношение между длиной особи и кассой тела агшроксимир'

вано функцией.: ъ

С = аХ

В цифровом выражении уравнение имеет вид:

ДЛЯ Ро^1ааа1а аезЬиаг!ог-аи ™= 0,00018 £ ¿,96 ± 0,052 '»И РогИапсИа siliq.ua ■ ■ ' ■■ ^'(Т/ШШ^Р " ъ 1,92 ± 0,015

ДДЯ тЬуа81гв доц.1аа , и = 0,00042 ъ 2,98 ± 0,020

ДОЯ СуП-ойахаа кигПапа Я = 0,00022 ъ 2'82 ± °'02

ДЛЯ Шг1йоп1:а ас^ада! \Ч = 0,0030 ь 3,15 °>05-ДОШ ТхайолЬа ЬогеаЦя ¡7 = 0,120

и

3,120 ± 0,05

Рост моллюсков был изучен с помощью' анализа размерной структз

-

ры поселений и проверялся по ростовым юльцак ъ& раковинах, измерения дайны раковины в вазисиаости'от зозраста вппроксикирозь-лись по линейной модификации уравнения Берта.-йнфи-Ва.форда ( .

ford, 1946 ) : .

V С1 - е-^ )

где l eg ~ длина тела в возрасте cç ; l со ~ теоретическая кй! c;î-мальная длина; к - константа роста; е - основание натуральных логарифмов. Уравнение роста имеет следующий вид: для Œriamta montagui t^ = 32,1 (I - e-^'48^)

-0 213

ДЛЯ Tridor^.a borealis = 53,4 (I - e ' )

для Pcrtlan-:.ia aestuarioruzi Tjç = 1,2 (1-е

ДЛЯ Pcrtlandia siliq.ua Lc =1,4 (I - e"1') •

_ c , T -0,96b ДЛЯ Cyrtodsrn.a lrurriana Lç = 7,CX (1-е )

Продукция макрозообентоса в донных биоценозах возрастает равномерно до глубины 6-10 м, а затем, до глубины 16-16 м, темп роста продукции замедляется. С дальнейшим увеличением глубины абсолютные значения продукции начинают быстро пребывать. Величины продукции организмов мейобентоса возрастают'значительно медленнее. Заметный скачок показателей наблюдается при смене водных масс.

До глубин около 9-10 м происходит быстрое нарастание ассимилированной видовыми популяциями макробентоса энергии. На этих

глубинах средние значения данного показателя равны, примерно, 2

60-70 ккал/м в год. С увеличением глубины ассимиляция несколько уменьшается; причем это падение величин прослеживается до глубин порядка 18-20 м. Затем, с увеличением глубины до 25 м и более, вновь наблюдается некоторый рост ассимиляции. (рио.З). Ассимиляция организмов мейобентоса в биоценозах . эстуарно-арк-тичесной водной массы на глубинах 1-6 м постепенно снижается; дальнейшее возрастание глубины характеризуется медленным увеличением ассимиляции.

•it-

. о

к,ккал/м в год

Рас. 3 Зашоиызсть »семдаровыяа^ популяции* энергия

« глубюы в б*оца*баах юг»-*»емчжв» ч«г ta шря Лаптев их. О* *с* абсцисс - гяубмяч in); п» *сх «выям» - »ссншяирвв«*-яая эмргня (ххм/и2 в г»*).

- 193 биоценоза* приуроченных к поверхностной арктической водной ■ласое н^глубинах от 10 до 20. м темпы роста ассимиляции снинают-а затем, ■ на глубине более 20 м резко падают. Дальнейшее узе-яичение глубины характеризуется относительной стабилизацией величины энергии, ассимилированной видали мейобентоса. В ДЕВЯТОЙ Главе - "Условия существования донкых биоценозов з районах антропогенного загрязнения" - анализируются характеристики бентофауш, обитающей в местах усиленного загрязнения,- Приводится классификация факторов антропогенного воздействия на водные экосистемы в целом и на донные биоценозы как часть' их. Попытка классификации антропогенных воздействий сделана на примере бухты Тикси. Разрушение донных биоценозов происходит в момент отторжения части акватории бухты в целях строительства причалов и крупных портовых сооружений. Еаскпка дна создает новый субстрат; этот процесс приводит к гибели бентоса на значительных в масштабах бухты площадях. Загрязнение водной среды жидкими стоками, бытовым и строительным. мусором, а так:е утонувшей древесиной представляет собой химическое воздействие. Оно приводит к нарушению донных биоценозов как неотъемлемой части всех зодкых экосистем. Антропогенные воздействия проявляются также в виде физико-механячесьдх нарушений, нарушения теплового режима бухты Тжси, ? т^кне б виде фактора "беспокойства", связанного с судоходством, лесосплавом и пр. Образование насыпей, перемычек и временных дамб привело к образованию качественно новых донных,биоценозов. Так, в заливе Булукан в результате строительства груктозой дороги по его берегу, часть акватории оказалась изолированной от моря. Впадающие в этот водоем ручьи изменили соленостшй режим, произошла замена соноватоводной бенто-фауны на пресноводную. В ее составе доминирует личинки аьфкбип-тических насекомых, в основном хирономиды и типулиды. Трансформированные участки бывшего дна бухты Тикси и берега занимают

около 5% площади всей акватории.

В ПРИЛОЖЕНЫ приводит ал-зидсвой состав обнаруженных биоценозов о указанием бисгеографической принадлежности, т ат на обмен, продукции, ассимиляции всех встреченных видов. Продукция определялась на основе_ энергетиЦЗского принципа по уравнению;

Н = 2,879 ± 0,046 Р кдк/м2 (Умнов, Алимов,1969) Это соответствует гипотезе о постоянстве коэффициента К2 , равнс примерно 0,257.

Траты на обмен определялись, исходя из параболической зависимости скорости дыхания от среднего веса особей (т.' ) и плотности поселения ( к ) :

в = о и л 1 ь где я,и - время и поправка на температуру за Период наблюдений.

с - удельный коэффициент,; а - угловой коэффициент, опиоделен-

I

ные как средние их эмпирических и расчетных данных разных авторов, V? - изменение веса за период наблюдения, и -плотность поселения.

ВЫВОДЫ

I. В прибрежной зоне моря Лаптевых от Анабарскою эалина на западе до Янского залива на востоке выделено 29 донных биоценозов, В их составе отмечено 113 видов макробентоса, относящегося к 17 крупным систематическим группам. Наибольшее значение в сос--таве биоценозов имеют полихеты - 31 вид, двустворчатые моллюски - 15 видов, амфиподы - 27 видов и брюхоногие моллюски - II видов. • • ""

2; Для мелководий юго-восточной части моря Лаптевых определены следующие средние количественные показатели развития макро- и эвмейобентоса:

а) плотность поселений и биомасса макробентоса, соответственно, равны:

в Анабаисксм зааиве - 4426 - 1550 экз/!»"* и о4,45 - Ii,43 г/:.:"

О - г- , + - / ~

з Оленекском заливе - 1981 - 707,5 эяа/г~ и 45,43- г,*..

+ 9 -г

в гусе Буор-Хая - 1733'- 613,S экз/м" я 32,1 - 11,4 г/."

в бухте Тикси • - 1705 - 608,9 экз/м" и 27,3 I 9,75 z/S

+ ' 2 2 в Янеком заише - 2094 - 747,8 экз/м и 57,51 - 20,6 r/V;"

б) плотность поселения и биомасса эвмейсбентоса, ссютнотсхвер-

но, равны:

о •>

в Ачабарскок заливе - 308040± IIOOO экз/и~ и 2,89 - 1,03 г/к"

в Оленекоком заливе - 38751 ± 13839экз/м2 г 2,52 z 1,00 r/i.,~

в губе Буор-Хая - 55254 - 19733экзД:2 ~ 1»1 Г/;;

2 т ^ + , ^

в бухте Тикси - 2Э907 - 10682экзЛ.с I.bo - 0,37 г /и

2 + .2

в Янеком заливе - 42399 г 15142зкзЛ: и 1,69 - О.с г/г,;

3LB образовании количественных характеристик иакробентюса на ье.^-

ководьях наибольшее значение имеют двустворчатые моллюски, по.л-

хеты, изаподы к аьфипода. В эвыейобентосе определяющее значение

;:мевт нематоды, форашшиферы, остракоды и гарпа:гтиксиды.

4,. ЭвмеЗооецтрс, значиаельно превышая по плотности поселения макробентос, составляет , з среднем, 3-4$ биомассы вегг 'знюса. Значимость эзмейобентоса в формировании количественных харатерпс-тзк возрастает с увеличением глубины и удалением от устья Лс-нк. Уменьшение биомасс и плотностей поселения иакробентоса сопровождается увеличением этих показателей у эвг,гейобентоса.

5. Распределение биоценозов, обитающих в условиях преоЗладвкил двух водных тсс, эотуарно-арктической. и поверхностной еретической, гесно связано с гидродинамикой, характером грунта и соленостью. В условиях аккумулятивной равнины с обшрнши участками дна, харагтризутадаися бсльшойьп пространственной однородностью, однотипные донные биоценозы занимают значительные площади дна.

С возрастанием расчлененности рельефа дна увеличивается степень • слржности пространственной структуры донных биоценозов.

6. В биогеографическом отношении фауна юго-восточной части моря

■ Лаптевых характерна щ.ооблсдаште;.. ¡^фого-раопрострыКёшзх 5(j-реалъно-арктических видов. В условиях преобладания эстуарно-арктичесной водной массы доминируют ьстуарно-арктичсские вида; в биоценозах,приуроченных к поверхностной арктической водной массе.кроме широко-распространённых бореально-арктических,боль шое значение пмеют амеит арктические виды с грхркумполярнн« распространением.Атлантические и тихоокеанские по происхождению виды имеют меныгее значение.

7. Максимум биомассы и продукции доминирующих видов биоценозов бухты Тикси и губы Буор-Хая наблюдается в летние месяцы,что овя зано с максимумом годовой легшературы воды,

3. Продукция и бииглсса в донных-биоценозах повышаются с увеличением глубины и удалением от устья Лены.

9. В сезонном развитии зообентг-са бухты Тикси наблюдается 2 пика. Первый- в марте-мае (средняя плотность поселения -120 -

■142 экз/i-2,средняя.биомасса -32,4 - 10,6 i/ь;2); второй- з августе - сентябре (средняя плотность посе.:ения-2200 ¿710 окзДг, средняя биомасса -52,4 - Г7,1'гД2). 3 пёрвок случае увеличение показателей зообентоса происходит за счёт эвригалинных мор ских видов. 3 августе-сентябре повышение показателей связано с появлением ;.юлоди массовых еедсв гстуарного комплекса.

10. 3 придонных слоях вод вго-восточнсй части моря Лаптевых регулярно фиксируются актие концентрации разоренного 1шсло-

О

рода -до 2,00 л/дм . и высокие концентрации сероводорода -боле^.. .10,0 мг/доАБиоценозы этих районов характерны преоблада нием нетребовательных к кислороду полихет.приапулид и других червей.Биомасса и плотность поселений зообентоса в sinix районах

в течение всего года находятся ка низких уровнях. II. Структура и количественные показатели донных биоценозе в г о. гут служить индикатором физических условий среды,наличия посто явных или временных стрессовых воздействий на бгюту.Чисм видов, плотность поселения и биомасса бентоса низки в местах значитель юго антропогенного воздействия.

'Осковное содержание изложено в следующих раоотах:

1- Абрамова E.H., Гуков А.Ю. Сукцессия водно*; экосистемы залива Булункан //Экологические проблемы охраны живой природы: Тез. докл.Всесоюзн.научн.кон^,.. - 1,1. ,1990. - С. 103. 2. Абрамова E.H., Гунов А.Ю. 0 гидробиологическом режиме устья реки Лены // Проблемы охраны окружающей среды CeFepa: Тез.докл. Всесоюзн.кок^. - Мурманск. 1990. - С. 43. Я. ГУков А.Ю. Донные экосистемы реки Кеягдей // Тез. УП Респ. конф. - Якутск, 1988.

4. Туков А.Ю. Донные биоценозы губы Буор-Хая //Океаналэптя. -

1989. - T.XXIX. - В2.~

5. Гуков А.Ю. Фауна ¿ораминч^ер Янского залива моря Лаптевых //Биология моря. - 1990. - №3.6. Гуков А.Ю. Трофические уровни в прибрежных морских экосистемах моря Лаптевых //Тез.докл.Бсесоюзн.ыаучн.кон?.. - Мурманск,

1990.

7. Гуков А.К. Антропогенное загрязнение в дельте Лены к оценка качества вод //Антропогенные воздействия на породу заповедников. - к1., 1990.

8. 1уков А.Ю. Рообентос терпокарстовых озер пойменных участков дельты реки Лены //Гидробиолог.«урн.. - 1990. - Т.26. - №2.

9. Гуков А.Ю. 'Лотоды оценки биотического многообразия в исслел ваниях арктических экосистем //Экологические проблемы охраны к вой природы: Тез.докл.Есесогоз.научн.kohJ.. - ¡.'.,1930

16. Гуков A.B. О донной 1ауне Янского залива моря Лаптевых //О аналогия.' - 1991. - Т. 31. -'Вып.зГ

11. Гуков A.B. К изучению донной ¿ауны Анабарского залива моря Лаптевых //Океаналогия. - 1992. - Т.32. - Вып.3.

12. .Сидоров И.С., Г/ксв А.Ю. Влияние кислородного решила па ус ._ловия существования яообентоса в прибрежных районах моря Лапте

вых //Океаналогая. - 1992. - Т. 32. - Jc5.-