Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему

Исследование двигательного аппарата кошек и крыс при длительных ноцицептивных висцеральных влияниях

ВАК РФ 03.00.13, Физиология

Автореферат диссертации по теме "Исследование двигательного аппарата кошек и крыс при длительных ноцицептивных висцеральных влияниях"

РГБ ОД

I В Г"П

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КАЗАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

На правах рукописи

БАБЫНИНА ТАТЬЯНА ВАЛЕРЬЕВНА

ИССЛЕДОВАНИЕ ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА

КОШЕК И КРЫС ПРИ ДЛИТЕЛЬНЫХ НОЦИЦЕПТИВНЫХ ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ВЛИЯНИЯХ

03. 00. 13— физиология человека и животных

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

КАЗАНЬ 1994

Работа, выполнена в Казанском государственном университете имени В. И. Ульянова-Ленина

Научный руководитель: доктор биологических наук,

профессор АЛАТЫРЕВ В. И.

Официальные оппоненты: доктор биологических наук,

профессор КАТАЛЫМОВ Л. Л.

Ведущее учреждение: Научно-исследовательский институт общей патологии и патологической, физиологии АМН РФ (г. Москва)

при Казанском государственном педагогическом университете по адресу: 420021, Казань, ул. Межлаука, 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Казанского государственного педагогического университета.

доктор медицинских наук, профессор ПОЛЕТАЕВ Г. И.

Защита состоится „_"_

_час. на заседании специализированного совета к. 113.19.01

в.

Автореферат разослан

.1994 г.

Ученый секретарь специализированного Совета кандидат биологических наук, доцент

МАКАЛЕЕВ И. Ш.

ВВЕДЕНИЕ Актуальность, теш. Известно, что ноцицептивные елияния оказывают различное действие на организм. Они вызывают чувство Соли, обусловливают появление фазных и тонических защитных рефлексов у человека и животных ( Шик, Лившиц, 1936 ). Хотя проблема изменений двигательной активности при воздействии ноиицептивных раздражителей ке нова, однако характер длительного висцерального коцицептавного влияния на двигательную активность мышц туловища различных животных не ясен. В экспериментах на амвотнкх были выяснены основные закономерности висцерсмоторных рефлексов ( Могендопич. 1941; Кула-ев. 1948: Меркулова. Черниговский, 1940. 1948, 1949. 1S85; Черниговский, 1948; Кок. 1Э75; Луринян, 1980; Хаютин, 1964; 1937; Bowiman. 1Э51; 1952; 1955; 1958 и др.). Несмотря на противоречивость получении результатов, большинство исследователей придерживается мнения о преимущественно активирующем влиянии Соли на двигательную систему. Довольно подробно была исследсвана реакция мотонейронов спинного мозга крыс и кошек на ноцицептивное раздражение кояи и стимуляций висцеральных афферэктов ( Janes о. Klraîy. 1980; Fitzgerald. Wall. 1980: Fitzgerald. Woolf, 1981; 19S4: Fleischer et al. 1983; Lynn. Carpent. 1982; Woolf. Wall. 1992; 1Э36; Woolf. 1983; Woolf, Fitzerald. 1963 ). Вновь было показано облегчающее влияние на двигательные центры мышц стимуляции ношшептивлых афферентов. Эти изменения связывают с повышением возбудиюс-ти клеточной мембраны, где то в цепи нейронов, связываюдах термкнали кожных афферентов и котонейронов ( Woolf, Wall. 1986.). Однако, в некоторых исследованиях отмечается, что вызванные висцералыаш афферентами реакции з мотснейронах зависят от интенсивности и частотных характеристик зтих влияний ( Костюк, Преображенский, 1975 ). Показано, что при частоте стимуляции чревного керва 4-5 в секунду у децеребри-рованых кошек полностью исчезает постсинаптические реакции, аналогичная депрессия показана з опытах на холоднокровных ( Булыгин, 1941; 1948 ).и других теплокровных животных при стимуляции различных афферентов ( Черниговский, 1S35; Крыжа-новеккй. 1986 ) . Также было выявлено,, что длительное ноци-цептивнез раздражение механорс-цептороЕ вызывает активаций

нейронов не только в дорсальных рогах, но и в вентральных v Eullltt et al. 1992 ).

В исследованиях на людях установлено, что при наличии в организме очаг-a длительной ноцицептивноР афферентации деятельность той или иной мыицы обуславливается ее расположением относительно источника Соли и ролью этой мьвщы в решении обцих двигательных задач, в качестве координационного механизма регуляции активности мышц при боли на первый план выступают центральные тормозные влияния. Отмечается, что защитное торможение двигательных функций осуществляется как при отсутствии видимых изменений мишенного тонуса, так и при ал-гическом гапертонусе мышц ( Алатырев и др.. 1991 ). Е экспериментах на собаках ( Еремеев, Алатирев. 1931 ) было показано, что длительное ноцицепчивное раздражение брюшины оказывает преимущественно возбудительное влияние на мотонейроны «пинного мезга.

Все большее количество исследователей склоняются к мысли. что при изменении двигательной активности на Фоне коци-цзптивних воздействий мы имеем дело с механизмом.. встречающемся у животных и человека и обладающим достаточной универсальностью. Однако, для каждого вида существует независимая адаптация к сходный условиям, соответствующая специфическому набору природных возможностей (Raed. 1981; 1985 ). В этом плане представляет интерес сравнительное исследование особенностей реагирования двигательных систем на длительное но-цицептивное раздражение у разных животных.

Ье.чь ц задачи исследования Целью работы было изучить влияние длительного висцерального ноцицептивного раздражения на двигательный аппарат кошек и крыс.

В этой связи были поставлены следующие задачи :

1. Исследовать характер влияния длительней висцеральной ноцицепгивной афферентации на электрическую активность мышц брюшной стенки и параспинальных мышц у спинальных крыс и кошек.

2. Установить характер реакций мышц тела на раздражение различных афферентсв при длительном ноцицектявном раздражении брюшины у спинальных крыс и кошек.

3.. Выяснить влияние длительной висцеральной ноцицептиз-

ной афферентации на сегментарные и длинные полисинаптические рефлексы мышц ту. ошща крыс и кошек.

4. Исследовать рефлекторну» возбудимость мотсиейрпноЕ пояснично-крестцових сегментов спинного мозга методом моно-синаптического тестирования у крыс и кепок на Фоне висцеральной ноцицептивной афферентации.

Научна^ норизна' В работе впервые показано, что у г.ли-налышх кошек иощщептиЕНое раздражение брюшины вызывает появление электрической активности мыыц бргшоя стенки. Впер-зые установлено, что с течением времени висцеральная ноци-цептивная афферектацич вызывает у спинальных крыс и кошек торможение двигательной активности. Показано, что ритмическая стимуляция висцеральных афферентов на фене нсцицептаено-го раздражения Орюшкы вызывает угнетение фоновой и вызванной электрической активности кшц тулогкща крыс и ко1лек. При ритмической стимуляция соматических афферентов впервые установлено, что преобладающей реакцией у крыс является увеличение электрической1 активности ыьищ брюшной стенки, а у сии--нальных кошек - тормонение. Впервые изучена динамика Н-рефлекса в мышцах подошвы спинальних кошек и икроножной мышца у интактных и с/шальных крыс в условиях длительной висцеральной ноцицептивной афферентации^) Выявлены различия а характере изменения рефлекторной возбудимости МП пояскично-крестцо-вых сегментов спинного мозга в ходе ноцицептивной афферентации у исследованных аивотнух: нарастание торможения Н-ответа у кошек и его облегчение у большинства крыс.

Поття ^то.шт иа..тт Существует видовая специфичность характера влияния висцерального коцицептивного раздражения на двигательну» активность мышц.

Длительное висцеральное ноцицептквное раздражение оказывает преимущественно тормозное влияние на двигательный аппарат спинальных кошек и крыс, наряду о повышенной готовность» этого аппарата к двигательной активности.

Научно-практическая ценность. Установлены закономерности влияния длительной ноцицептивной висцеральной аФФерента-ции на двигательный аппарат у животных разных видов. Показано, что длительное ноцицептивное раздражение брюини окачивает преимущественно тормозное воздействие на двигательную

активность сшналькых крыс. и кошек. Быязлено. что характер реакций на стимуляцию различных афферентов у спинальных крыс и кошек на фоне длительной ноцицегтивной афферентации отличен: у крыс наблюдается преимущественно возбуждение, у кошек - торможение. У кошек, и крыс выявлены закономерности изменения рефлекторной возбудимости мотоиейронов спинного мозга, определяемые ее исходным уровнем.

Полученные результаты используются 8 лекционном курсе "■Физиология центральной нервной системы" на кафедре Физиологи!' человека и животных КГУ и могут быть применены в исследованиях, посвященных проблемам влияния ноцицептивноп афферентации на двигательный ашар~. ггных и человека.

Дпр^бацк?; раротр. Основные результаты диссертации доложены на Совещании по эволюционной физиологии ( Ленинград, 1989 ). на Всесоюзном симпозиума ло физиологии медиаторов и периферического синапса (.Казань, 1990 ) на 1 конференции Российской ассоциации но изучению боли "Патофизиология и фармакология боли" ( Москва, 1993), на съезде физиологического оНества при РАН (Пущино, 1993 ), на Республиканской научной конференции физиологов, посвященной 95-летию со дня рождения М. В. Сергиевского ( Самара, 1993 ). на Всероссийской научной конференции, посвященной проблемам адаптации организма к физической и умственной.нагрузке ( Казань, 1994 ),. на итоговых научных конференциях КГУ I 1989, 1990, 1993- ).

сертациоккой работы опубликовано 7 работ. Материалы диссертации включены в лекционный курс "физиология центральной нервной системы" для студентов кафедры физиологии человека и животных Казанского государственного университета.

Структура и объем диссертации. Диссертация объемом 127 страниц состоит из введения, обзора литература, глав "материалы и методы исследования", "Результаты исследования", обсуждения и выводов. Список литературы включает 182 названия, из них 94 - иностранных авторов. Диссертация содержит 25 рисунков и 10 таблиц.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследование Фоновой и вызванной электрической активности мьшц брюшной стенки < п. rectus abdotninls ) и дорсальных мышц позвоночника ( m. longisslmuo dorsl, т. splnalls dorsl et cervlct3 ) производили в острых опытах на спикаль-ных крысах и кошках. Под общим эфирным или гексеналовым наркозом проводили трахеостомию. перевязку сонных артерий и спинализацию между 2-3 грудными позвонками. Опыт начинали через 3 часа после спинализации. Потенциалы действия отводили от среднего { на уровне L3 - L5 } отдела, дорсальных мышц позвоночника поясничной области и средней части прямой мышцы гхивота на стороне разлранения.' Отведение потенциалов проводили с помощью стальных игольчатых электродов. Биопотенциалы усиливались с поиощьо электромиографа "Медикор" и регистрировались на Фотопленку. Скорость протяжки фотопленки составляла 40 и 80 мм/с. При обработке электромиограмм подсчитывали частоту и среднюю амплитуду биопотенциалов за секунду.

Вызванные реакции мышц туловища исследовали путзм раздражения большого чревного ( п. splanchucus major ). поясничного ( п.. lumbales ) и седалищного ( п. lschladicus ) нервов. Стимуляцию отпрепарированных.нервов осуществляли погружным электродом. Цля раздражения использовали прямоугольные импульсы от электростимулятора ЭСЛ-2 при длительности стимула 0.3 мс. Варьируя силу стимуляции от 0.05 до,50В определяли минимальную силу раздражения, вызывавшую появление рефлекторного ответа ( пороговуэ силу ). латентный период ( ЛП ), амплитуду и длительность максимальных ответов исследуемых мышц. При ритмическом раздражении нервов использовали частоту стимуляции 1, 5 и 10 Гц. силой 1, 1.5 и 3 порога возникновения рефлекторных ответов. При обработке дачных, полученных при ритмической стимуляции нервов определяли ЛП, длительность и амплитуду рефлекторного ответа, вызванного первым раздражавшим стимулом и эти не показатели в процессе стимуляции, определяли изменение средней амплитуды и частоты биопотенциалов на эяектромигракмах.

Вссдедоешн:« рефлекторной возбудимости лотонейроноз

спинного мозга проводили методом мскосинаптического тестирования t Коц , 1975: Старобинец. 1971; Magladery. 1955 и др. ). Показателем возбудимости мотонейронов служила динамика Н-ответа мшц подошвы ( ni. flexor digltorum pedis super-Мс1а11з ) у кошек и икроножной Д m. gastrocnemius) )лншцы у крыо. , .

Для более полной характеристики реагирующего пула мотонейронов, определяли отношение максимальных амплитуд рефлекторного и моторного ответов ( Ншх/Мтах ) и изучали феномен посттеганической потенциации {ЛТП) рефлекторного ответа. При этом тетанрирсвали нерв с частотой 300 Гц в течении 1С ее- ; кунд силой равной 1.э порогам . лновения рефлекторного ответа. Тестирующие раздражения наносили через 1. 5. 10 и так далее секунд до восстановления исходной амплитуды потенциала действия.

раздражение ноцицепторов брюшины у кошек производили путем внутрибрюшинного введения в эпигастральную область Змл очищенного скипидара. Крысан ввода® внутрибрюшкнно 0.IX уксусной кислоты, так как Еведение скипидара было гибельным для этих животных. Концентрация уксусной кислоты была подобрана экспериментально.

3 ходе эксперимента до ноиицептивного раздражения брюшины осуществляли трехкратную регистрацию всех исходит параметров с промежутком в . 30 минут и определяли изменение электрической активности ( ЭА )' при ритмической стимуляции нервов. После вн/трибрвшинного введения раздражителя регистрировал;! все исследуемое параметры в течении двух часов три раза: через 5 , 60 и 120 минут после раздражения ноцицепторов брюшины.

Результата, полеченные зо всех экспериментах обработаны общепринятыми статистическими методами с использованием пакета программ. "Statgraf" и "CSS" на персональной Э£М PC АТ-286.

РЕЗУЛЬТАТЫ -ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Ид(,угеловаицр электрической активности . икши.-/Г.УЛШИШ&_-У

спинальных животных в . усл£зиах,_ви£ш?альц^3__аащщептизндП

шШшпшш- .

ЭА мышц брюшной стенки была обнаружена до коцицептие-ного раздражения брюшины у всех крыс, что очевидно связано с реакцией этих жизотных на фиксацию. У большинства сшнальных кошек в этих условиях ЭА мывц брюшной стенки отсутствовала. Сразу после ноцицептивного раздражения брюшины наблюдали снижение ЭА мышц брюшной стенки у крыс и появление ЭА в этих мышцах у кошек. Через час после начала раздражения ноцицел-торов брюшины происходило угнетение ЭА мыиц брюшной стенки у спинальных крыс ( табл. . 1 ) и кошек ( табл. 2 ), через два часа ЭА регистрировалась только у нескольких животных.

Т А Б Л И И А 1 Параметры электрической активности мышц брюшной стенки крыс до к после «оцицептивного раздражения брюшины

Условия записи Параметры

амплитуда. мВ частота, имп/с

. ДО ' " 1.24+0. 15 91.00+8. 00

60 0. 8710. 12 68.00+5. 00

Р >0. 05 >0. 05

120 -1.05+0.13 76.00+5.00

р >0.05 >0.05

Примечание:- здесь и далее до - параметры ЗА до ноцицеп-тиеного раздражения брдашы, 60 и 120 - соответственно через 60 и 120 минут после начала нсцицептивноЯ афферентации. ' Раздражение афферентов в составе чревного и поясничного нервов у большинства'спинальных крыс оказывало тормозное влияние на ЭА мышц брюшной стенки, интенсивность этого торможения была больше на фоне ноцицептивной афферентации. Раздражение седалищного нерва у спинальных крыс вызывало в боль-

шнетве случаев увеличение эд мышц брюшной стенки, выражен-

ТАБЛИЦА 2 Изменение средней амплитуды ЗА мышц бркжной стенки после ношшептивного раздражения брюшины у кошек

Условия записи Пар а м е т р ы

амплитуда, мВ частота, имп/с

60 мин 0.34+0.12 12.00+2.00

Р >0.05 . >0.05

120 мин 0.25+0.13 6.00+0.90

Р >0. 05 >0.05

ностъ этих реакций уменьшалась на фоне ноцицептивного раздражения. У сгшальных кошек при стимуляции афферентов в состава чревного, поясничного и седалищного нервов стимулом в 1-1.5 порога с частотой 1 Гц при ноцицептивном раздражении брюшины наблюдали уменьшение ЭА, а при силе стимула в 3 порога и частоте стимуляции 10 Гц - ее полное исчезновение.

В параспиналькых мыщах у спинельных крыс и кошек ЭА отсутствовала ( за исключение« нескольких животных ). Появление ЗА было отмечено у небольшой группы животных при стимуляции различных а-Керентов стимулом более 3 порогов ; на фоне висцеральной ноцицептивной афферентадаи появление такой активности облегчалось.

Исследование рефлекторных ответор цнщц ту,повиша у дри-каданых .животных при раздражении различных нервов в урло-РИЯХ висцеральной аДхРдренгашта.

При одиночной стимуляции афферентов в составе чревного и поясничного нервов регистрировали рефлекторные ответы ымщ брюшной стенки как у «шальных крыс, так и у спинальных кошек. Появление рефлекторных ответов параспикальнкх мышц отмечено дашь у Ш кошек и крыс. При ритмической стимуляции афферентов чревного и поясничного нервов с частотой 1, 5 и 10Гц наблюдали уменьшение амплитуды рефлекторных ответов

мышц брюшной стенки у сшнальных крыс; у кошек отмечалось увеличение ампл-туды этих ответов при стимуляции с частотой 1Гц. и уменьшение при частоте стимуляции 5 и ЮГц. Ритмическая . стимуляция висцеральных афферентов приводила к увеличе-гаю амплитуды рефлекторных ответов гооасгашальных мышц у всех животных.

Висцеральная ноцицептивиая аФФерентация вызывала торможение рефлекторных ответов мышц брюшной стенки у спинальных крас и их облегчение у кошек. Рефлекторные ответы лдраспи-нальных мышц, возникающие при стимуляции чревного м поясничного нервов, на Фоке ноцицептивного раздражения у крыс облегчались. а у кошек отмечалось их выраженное тормошение. Ритмическое раздражение висцеральных афферентов на фоке ко-цииептивной аффзректации приводило к угнетению рефлекторных ответов исследуемых мышц у спинальных крыс и кошек.

При стимуляции афферентов седалищного нерва рефлекторные ответы регистрировали у сшнальных крыс и кошек либо в мышцах брюшной стенки, либо в параспиналъных мышцах.

Ноцицептивное раздражение брюшины у спинальных крыс вызывало облегчение этих рефлекторных ответов мышц бркшоя стенки и параспинальнцх мышц. У спинальных кошек регистрировали облегчение рефлекторных ответов мышц брюшной стенки , а ответы в лараспинальных мышцах угнетались. В ходе ритмической стимуляции седалищного нерва у спинальных кошек происходило угнетение рефлекторных ответов, причем, на Фоне висцеральной нощщептивнсй афферентации этот эффект был более выражен.

Рефлекторные ответы мышц задних конечностей крыс и кошек;

У крыс с интшсгной нервной системой при стимуляции седалищного керва регистрировали рефлекторный ответ икроножной мышцы, аналогичный й-отеету у человека. Пе параметрам Н-от-вета были выделены животные с относительно высоким л низким уровнем рефлекторной возбудимости МН пояошчяо-крестцозых сегментов спинного мозга. У первых при висцеральном асичцеп-тиеном раздражении рефлекторная возбудимость МН снижалась, у

вторых - повышалась. После спинализации у крыс рефлекторная возбудимость МН пояснично-крестцовых сегментов спинного мозга повышалась. При ноцицептйвном раздражении брюшины у спи-налышх крыс изменения рефлекторной возбудимости зависели от ез исходного уровня, подобно тому, как это наблюдалось у жл- , вотньд с интактной нервной системой (табл.3).

Т А Б Л И Ц А 3

Параметры Н-ответов у спинальных крыс до и после ноцицеп-тивного раздражения брвшины

Вгемя зашей ■ Параметры

амплитуда. мБ порог, В Нгсах/Млих, %

группа группа ■ группа

1 2 1 2 1 2

до 1.59 ±0.20 1.93 ±0.1? 0.63 ±0.19 0.26 ±0.04 30.30 ±1.80 42. 20 11.50

после 2.10 ±0.10 1.50 ±0.13 0.29 ±0. 04 0.61 +0.-08 41.00 ±3.40 35.00 11.23

Р <0.01 <0.01 <0.05 <0.01 <0.01 .<0.01

У кошек с интактной нервной системой Н-ответ' в мышцах подошвы не регистрировался, а появлялся лишь после спинализации. У спинальных кошек иовдцептивное раздражение брюшины вызывало изменение рефлекторной возбудимости МН поясвич-но-крестцовых сегментов спинного мозга. Наблюдалась зависимость изменений рефлекторной возбудимости МН от ее исходного уровня причем, обратная обнаруженной у крыс: у кошек, с исходно низким уровнем рефлекторной возбудимости МН на фоне ноцииептиввого раздражения происходило еще большее ее снижение, а при высоком уровне - возникало облегчение Н-ответа (табл.4).

Таким образом, очевидно, в реакции на'нощщепцию у спи-иапьной крысы преобладают процессы ослабления активности мышц, расположенных в непосредственной близости от очага но-цицйпции - мышцы брюшной стенки не только уменьши- "фоновую" активность, но и не реализуют рефлексы с висцеральных

афферентов, исключая тем самым возможность дополнительной болевой импульсации. Активация брюшных мышц у крыс, проксхо-

ТАБЛИЦА4 Параметры И-отвотов у спинальных кошек до и после ноцицептивного раздражения брюшины

Время записи Параметры

амплитуда, мз порог. 3 Нтах/Мгаах, %

группа группа группа

1 2 1 2 1 2

до 0.92 ±0.13 0.93 ¿0.30 . 0.37 ¿0.13 0.26 ±0.05 33.70 ±0.13 32. 20 ±2.18

120 0.55 ±0.18 1.58 ±0. 36. 0. 84 ±0.40 0.12 ±0.02 20.40 ±1.70 55.80 ±3. ОС

р ¡<0.05 <0. 05 <0.05 <0. 01 <0.05 <0.05

дит в форме усиления ЗА ( напряжение мыиц ) при раздражении соматических афферентов, как 5ы'подготавливая брюшную стенку к условиям повышения общей двигательной активности. Б отличие от крысы у кошки рисунок изменения состояния спинальных центров при продолжительной ноиицепаии указывает на.несколько иную систему борьбы с болью' и организации двигательной активности'В этих условиях. Так у коаки на фоне снижения ЗА мышц. брашной стенки нарастает,ЭА параагшнапьных мышц и облегчаются рефлекторные ответы мышц брюшной стенки, вызываемые стимуляцией как соматических, так и висцеральных аФФа-рентов. При этом стимуляция седалшюго нерва демонстрирует заторможенность МН полсниччо-крестцорых сегментсв спинного мозга и тормозит ЭА мышц бризкой стенки. Иными слозами' ограничение ноцицепции у ковек происходит в бодьаей степени, за счет торможения общей двигательной активности, к повыоеиной "готовности" к рефлекторной активации мышц. Можно сказать, что иммо&илизаШя источника коцяцегшии у колки носит более общий характер, з отличие ст крысы, где она скорее локальна. Б по ль г,у такого предположения говорит к активация параспи-нальннх кыиц кошки на фоне сохраняющейся, реципрокнооти. ког-

да в фиксации источника ноцицепции начинают играть роль мышцы более отдаленные от него. Исследования , проведенные в нашей лаборатории, показали, что общий рисунок изменений активности спинилъньк двигательных систем у крысы и кошки отличается от такового у собаки и человека. Так, было показано облегчение Н-рефлекса у большинства больных острым аппендицитом и собак, при ноцицептивном раздражении брюшины { Алаты-рев, Еремеев, 1981, 1987; Алатырев » дрг, 1991 ). Кроме этого коиицептивная афферентация с брюшной полости во всех исследованиях приводила к появлению ЭА параспинальных мышц. Таким образом существуют видовые особенности реагирования двигательной системы иа длительную висцеральную ноцицептивнуэ аФФереьгтацию. Последнее связан^ -идно. с независимой адаптацией разных видов к сходным условиям с наличием у вида специфического набора природных возможностей ( Reed, 1982: 1935).

выводи

1. S ответ на висцеральное ноцицептивное раздражение брюшины электрическая активность мышц брюшной стенки возникает у 80S спинальных кошек. У апикальных крыс электрическая активность мышц брюшной стенки, вызванная фиксацией животных, при ноцицептивном раздражении бршины уменьшается.

?.. Одиночное и ритмическое раздракекие афферзнтов чсев-ного и поясничного нервов угнетает электрическую активность мышц брюшной стекки у 100% кошек и 70% крыс. При одиночкой и ритмической стимуляции седалищного нерва электрическая активность мышц брюикоЯ стенки у спмнальных крыс увеличивается, а у кошек - уменьшается.

3. С течением времени электрическая активность мьпщ брюшной егекки, возникшая у кошек в ответ на ноцицептивное раздраженна брюшины угнетается. У социальных крыс в этих зе условиях фоновая электрическая активность мишц брюшной стенки уменьшается.

4. Ноцицептивное раздражение брюшины вызывает появление электрической активности параспинальных мышц только у не-больш"; части животных < у 14% кошек и крыс ). Ритмичес-

кое и одиночное раздражение аффереитсв чревного, поясничного и седалищного:!грнов на фоне ноцицептизноП аффгрзнтации вызывает увеличение этой активности.

5. Ноцицептивное раздражение брюшины у крыс вызывает угнетение полисинапгическлх рефлекторных ответов параспиналь-ных мышц и мышц брюшной стенки. У спинальных кошек в зтих условиях наблюдается облегчение' рефлекторных ответов мышц брюшной стенки и торможение ответов параспянальных мящ.

6. При стимуляции аффеоентов седалищного нерва регистрируется Н-ответ в икроножной мышце иктакт1<ых и апикальных крыс и в мышцах псдошвы спинальных кошек.'. Висцеральная ноци-цептивная афферентация вызывает изменения рефлекторной вор-Судимости мотонейронов у спинальных крыс и кошек, опрздоляё-мнэ ее исходным уровней.

СПИСОК РАБОТ. ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ '

1. Еремеев А. М., Звездочкина Н.В., Балтина (Вабыщша) Т. В. Видовые особенности мышечной активности при продолжи-тельнси поцицептивном. раздражении // X Всесоюзное совещание по эволюционной физиологии посвященное памяти Л. А.Орбеиш. -Ленинград. 1990. - С. 165-166.

'2. Еремеев A.M.. Бабынина Т.В. Влияние висцеральной но-цицептивной афферентации на двигательную активность// Физиология медиаторов. • Периферический синапс. Материалы Всесоюзного симпозиум". - Казань, 1991. - С. 43.

3. Бабынина Т. В., Еремеев А. М. Изменение рефлекторной возбудимости спинальных мотонейронов кошек при ноцицептивном раздражении брхшкц //Межвузовский сборник научных трудов. -Самара. 1993. -С.п-12.

4. Еремеев А. Н., Бабынина Т. в. Влияние ноцкцепт.гакого раздражения брюшина на двигательный аппарат кошек//Тезисы докладов 1 Конференции Российской ассоциации боли. - Москва, 1993. - С. 51. .

5. Алатырев В. И., Бабынина Т. В., Еремеев A.M.. Звездочкина Н.В., НлещинскнД И.Н. Состояние двигательной систем'.-при ноцицепции // Успехи физиол. наук. 1994. - т. -

вип. 1. - Hl. - С. 30-31.

С, Бабынина T.B.. Еремеев АЛ. Влияние ноцицептивной висцеральной афферентации на электрическую активность ишц брюшной стенки. // Растущий организм: адаптация к Физической и умственной нагрузке.. Материалы Всероссийской научной конференции. - Казань. 1994. - С.13-14.

7. Бабьиина Т.В., Еремеев A.B. Влияние длительного но-цицелтивисго раздражения на рефлекторную возбудимость мото-нейронрв ипинальных кошек/7Деп. в ВИНИТИ, 1994. - N1519-B94. - 13с.