Бесплатный автореферат и диссертация по геологии на тему
Геолого-генетические принципы оценки технологических свойств богатых медно-никелевых руд
ВАК РФ 04.00.11, Геология, поиски и разведка рудных и нерудных месторождений, металлогения

Автореферат диссертации по теме "Геолого-генетические принципы оценки технологических свойств богатых медно-никелевых руд"

АКАДЕМИЯ НАУК СССР

ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ГЕОЛОГИИ РУДНЫХ МЕСТОРОВДЕНИЯ, ПЕТРОГРАФИИ, МИНЕРАЛОГИИ И ГЕОХИИИИ АН СССР

На правах рукописи

РЯБЯКИН Виктор Алексеевич

ГЕОЛОГО-ГЕНЕтаЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ ОЦЕНН11 ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БОГАТЫХ ЫВДЮ-НИКЕЛЕЗЫХ РУД

Специальность - 04.00.11 - геология, поиск и разводка рудных и нерудных месторождений; металлогения

А в то реферат -

диссертации на соискание ученой степени кандидата геолого-иинералогических наук

Москва - 1991 г.

Работа выполнена в Институте' геологии рудных месторождений, петрографии, минералогия и геохимии (ИГЕМ) АН СССР.

Научный руководитель : доктор геолого-минералогических наук .

В.В.ДЯСТЛЕР

Официальные оппоненты: доктор геолого-минералогических наук

А.П.ЛИХАЧЕВ (ЩИГРИ, Москва) доктор геолого-минералогических наук О.А.даиКОВ СИТЕЦ АН СССР, Москва)

Ведущее предприятие : Всесоюзный научно-исследовательский

и проектный Институт механической обработки полезных ископаемых (ВНИИ ЫЕШОЕР, г. Санкт-Петербург) .

, Защита диссертации состоится 10 декабря 1991г. в 15 час. в Большой Аудитории ИГЕМ АН СССР на заседании специализированного совета К.002.68.02 по защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук при ИГЕ23 АН СССР.

Адрес: Москва T090I7 Старомонетный переулок д.35

С диссертацией можно ознакомиться в. библиотеке ИГЕМ АН СССР.

Автореферат разослан

Ученый секретарь Специализированного совета у* • А.Л.Галлмов

ВВЕЩЕНИЕ

. \ ^ '.Ачтуяльмуд проблем. В решении задачи поиска элективных способов переработки руд существенную роль играют прикладные шша-рачогическне исследования, с фо р.глро в-э кпд. о с я в самостоятельное научное направление - технологическую минералогии.

Находясь «а стыке двух сложных дисциплин, геологии и технология обогащения, технологическая минералогия в своих исследованиях охватывает широкий круг вопросов, решая прикладные задачи и разрабатывая койне теоретические направления в технология обогащения. Одним из таких новых направлений в теории обогащения является изучение причин различного позеденяя в процессе флотации однси;.:ошшх »яяерэлов, входящие в разнив парзгонезисы.

Актуальность диссертационной работа определяется ее направленностью на изучение генетических закономерностей формирования .•митральной зональности сплошных руд и установление влияния онто-гонни сульфидов на их поведение в процессе флотационного обога-цения, что бнло сделано впервые для ивдно-никелевух руд.

Исследование выполнено на примере массивных кедно-никелевшс руд Октябрьского мастороздония Норильского рудного района. 7т-кальное сочетание в пределах рудных тел больного числа генетически овязанных шнеральних типов руд, образующих единую шнералого-парагенетическув зональность представляет неоценимый материал для решения следующих основных задач диссертационной работы.

1. Детальное изучение распределения и генетической обусловленности сочетания в единой залехи различных минеральных типов руд, эволюция слагающих их минералы«парагенезисов и геометризация пространственного размещения руд.

2. Создание пространственно-статистической модели геохимической зональности снлоаных руд.

3. Разработка гоолого-гехнологической классификации сплош-ннх медно-никелевых руд.

4. Разработка схе?*н последовательности выделения минералов с выяснением механизма их кристаллизации.

5. Создание модели поведения сульфидов в процессе флотационного обогащения руд.

6. Изучение влияния онтогении минералов на их кристаллохи-мическио особенности и поверхностные свойства.

о

л* •

7. Гоояого-статистнческая оценка технологических свойств оплошных руд и построение карт обогаткиости.

Фактический материал к методика цяботы.

В основу диссертации полояен материал» собранный автором за пятнадцатилетний период работы на рудника "Октябрьский" (Тал-нахский рудный узел). При отбора материала использовались как (¿актичеакке каблодеияя, проводимые автором при документации горш выработок и керна разведочных скважин, так и данные многочисленных исследований ыедно-шкэлевых руд, выполненных коллективами специалистов НГ„К, НКПРЭ, институтов "№ханобр",< "Вщроялкель", КЕЕ1.1 АН СССР.

Изученпо технологических свойств сплошных руд осуществлялось посредством проведения геолого-тохнологического картироЕа-Ш1я (ГГК) по методике, разработанной геологами НИК в сотрудня-чэствэ с вышеупомянутыми институтами. Методика ГГК основана на принципе малоойьемного технологического опробования всех предварите: ¿но выделенных минеральных разновидностей сплошных руд. По выявленным корреляционным зависимостям между параметрами вэщест-венного состава и технологическими показателями вычислялись соответствующие уравнения регрессии и строились карты обогатимости. Кромэ эмпирических исследований била сделана попытка создания при еглемой для технологической минералогии модели поведения шшерало при флотации. Теоретической основой при создании модели служила научная концепция о взаимосвязи полупроводниковых свойств сульфидов с их поверхностными свойствами, разработанная в трудах Н.Н.Пл сина, Р.Шалаева и В.А.Чантурия.

Изучение генезиса сплошных руд базировалось главным образом на фактических геологических данных, которые сопоставлялись о экс поримвнталышми л теоретическими исследованиями сульфидных систем

Для выяснение некоторых физико-химических закономерностей эволюции сульфидного расплава проводился расчет кислотно-основных характеристик и активности его главных компонентов.

ОсМШНв. полоке^ия.

I. §ор;л!рогание минерального состава, зональности и скрытой расслоенное?;: богатых кедно-викелевых руд зависит от состава сульфидных расплавов, условий его эволюции и способа образования рудо-вмацаюдзй камера. Установлено, что формирование рудных тел цо способу^ выполнения свободного пространства, возникающего как следств;

ППуТр'-фУДИНХ бЛОКОРЧХ ТОГ.ТОШПОСКШС дислокации, приведен к розко-

¡пругх-чч'о рягаовоспл а раоплаво, »олодствко чего образуется !::гаготлсло:шай (сло::;;;ал) гшиэльность, построенная на осново простри,':с"по;шого разделения шпг.осзрнистнх и впсокосорнистих параго-гтпсов ."'!гг.тг:пооп::; сулИчдов.

2. ОЗоснсездо, что .'."'1норалып:а раоночяиюстд осналышх руд-ках iö,i ооотвотстзув? тгхнологмчаскгол сортам, поскольку показатели их обогащения зависят о? снтогошпоских особеииостой руд, спгэдоляо.'лк гаиеральиш составом, структурой я текстурой, хика-т'вс1шм ссстапо.м гашэралоа та глаишм и оркшсшш кошэяентам. Разработана тохнолоппесквя классификация руд, па осново которой гл'лолноно гзолого-'гохяологаческсо «армирование (ГТК) Октябрьского г.сзстсроддзаля.

3. Из:.!окоияо еиг/лчсокого состава минералов группы пирротина, пзптландлта а халы-спирита, отржиющео скрытую зональность рудак гол, яеллотся глатм фактором изшнгшвости полупроводниковых свойств втек суль|:у,оа п их поверхности, что в конечном счото опродоляэт раЗДПЧНОО повэденно МОДДфШЩИЙ одного и того Г.0 МИНО-рада в процесса флотационного обогачопяя.

1. Просздоао догальаоо изучение зшсонс:.:орностай распродоле-пяя етяорэлышх 'разновздкостей сплошных руд в залога.

2. Разработана генетическая кодвль формирования слолшой зональности.

3. Изучены пляяинл гснэтнчоаяих особенностей сульфидов на их флотащшшшо оеойстеэ.

4. Пропэдоио го олого-тохиологичоскоо картирование сплошных руд п разработана принципы прогнозирования технологических свойств РУД.

П.Уйташни,. Осношшз результаты диссертации докладывались «а различных научно-технических солотах н научво-техничосгсой icoh-ф-зрошзця "Итоги научно-исследовательских работ за XII пятилетку", проходlEaofl 13-23 карта 1930г. п г.Норильска и опубликованы в пяти статьях.

Объем работа. Диссертация состоит из сведения, 4 глав я заключения, сопровождается г-,5 рисунками, 7 таблицами. Библиография из 119 наименований. Объем текста 251 страниц.

При написании диссертации, автор постоянно пользовался кон-оулттацияш у кандидатов гаолого-миноралопнеоких наук А.А.Фили-

модовоУ: к Т.Л.Еэстпгнаовой (ПШ.1), ис-одиокраицг» покоа» и друдзв-кую поддеряку огазпБал кддеедат гволого-жзралогачоохЕХ иаук З.Л.Кулагов (¡¡Г.<К), за что автор выражает ш,: нскраннш признательность. Считаю прдктним долгом щразкть благодарность доктору гос~ лохо-канералогичоших шуд Б.Ы.Изодтко (¿Зсяаиобр}, неоднократное босодц с которой позволяли автору начать серьззнш занятая ткшо-логкчссхой ;.:пноралог;:еп. Авгор глубоко благодарен своему научному руководители, доктору гоолого-минералогичоскях наук В.В.Дяоглору» ддктелышй период дру;.«5а и делового сохрудпичества о ко'хор:м в значительной ;,;сро сказались па (¿орьлровашш у автора взглядов ¡: представлений на гон&тячеокио особенности ыгдоо-якколекхс руд ч кривел*: к написании настоедз*: работ.

I. Осноаша черти геологдм мэсторогдаяня и оаконоггорноотл локализации кодпо-нлкелазого орудоашшя.

Октябрьское мосторолдоико, входядое в состав Талнахского рудного узла, связано с Хараелахско^ вотввэ Талнохского полпэ-дй.^&^8{щяроааиного интрузива. Бае да^ералщшти янтрусивз, а гак.;о яргслюакгй к ш:,ч комплекс иогаморХачосюсс и котаоо;.;атпчсо-кас пород в то.: йли то'А очваош содержат сульфиту» шпораяязз-ц-по, в сспзп с чс:,! наблюдается шогояруоиоо разштко орудснонля. Соиову нрогьпиюинол ценности «зотороздешщ и глашшй объект соарэ-шккоЯ эксплуатации составляй! юла иаосшших сул|Лздишс руд, образующие крупныз лпцзовидино и плитообразныв залез: ш сисю::л разноркептпроэаиних шлышх юл. Размоцешэ пасешишх руд цодч;:-нош структурному и топлоао.му контролю со стороны интрузива, а связи с чо:.г руддие тела локализованы кспосрадствеиио в конхурэ «зоспза и но выходят за его пределы.

Установлены суцостваншз различия в кэрфологки тол сплошь: сульфидных руд, залегагзцкх в осадочяо-кзгашрфячосккх или о интрузивных породах. В осадочно-патамор<£кческ;$х породах оплошно руда образуют сложные по к-орфэлогки тело с четким ровным коигак-то;л, сублараллельним плоскости напдасговашш. На отдельных участках оулгДидч, вшцывэясь в «вжкшстоЕа-з грздшш, раздвигают и разрывах/г пласти апсосадочпш; пород, фзр.уаруя относительно ыало-шцные многочисленные апофязи, па многие махры простиравдиеся среди штаиоррязовашшх осадков. «Ърфолопш рудаих тел доказывает сущзсхванную роль механической активности сульфидных расплавов в формировании рудовмеаавцих полос чей.

В интрузивных породах массивные сульфидные руды обычно образует типичные тола выполнения, приуроченные к участкам с дорудными блоковыми дислокациями. Размер полостей может бить весьма различным от единиц до первых десятков метров. Различил а ¡.!Ор£ологии рудных тел в зависимости от рудошлгщаетгдкх пород особенно контрастно проявляются при переходе единого тола из осадочло-метаморфи-чооких в интрузивные породи. Пошмо различий б морфологии отмеча-Ш'оя принципиальные отличия в минеральной зональности рудных тел, локализованных в указанных остановках.

2. Главные особенности состава и зональность сплошных руд

Основными рудообразунщиш литералам»! сплошных руд являются пирротин (моноклинный, гексагональный, троилиг), пентландит, минералы группы халькопирита (тетрагональный халькопирит, ыоихукит, талнахит, путоранит, никелистый путоранит), кубанит и магнетит. В зависимости от преобладания того или иного минерала вэделявгоя пирротиноаыэ, кубинитоаые, халькопиритовые, моихукитовые руда, являющиеся осноипши типами сплошных руд (Гонкин, Дистлер, Гладышей и др., 1981). Закономерно группируясь внутри рудных тел гшоралыше типы руд образуют их характерную зональность.

Установлено, что а телах, локализованных в разных вмощамцих породах существуют принципиально различные типы зональности. В ооадочно-метшлорфических породах зональность массивных руд обычно образована пространственной сменой пирротинових, пирротин-халько-пмритовых и халькопиритовых руд. В телах выполнения среди интрузии-ных пород обычно развивается более сложная зональность. Отличительной особенностью зональнооти таких тел я»_ляетоя локализация наиболее высокомедиотого парагенезис, сложенного преимущественно дофтцтшш по ооро минералами (троилитом, ыоихукитом, талнахи-том, иуторанитои н никелистым путоранитом). 8гя руды образуют центральное ядро зональной чаоти залежинокруг которого в виде концентрических конусообразных Фигур располагаются минеральные разновидности на базе кубанито, иоходкишеоя и общей массе пирро-типовых руд (рио,1). Этот тин зональнооти но встречается н рудных телах, локализованных а ооадочно-мотаморфических породах.

3. Генетические и структурно-химические особоннооти Рфмированин зональности сплошных медно--никеле пых руд

При разработке ионрооон генезиоа зональных тел сплошных мад-но-никилеинх руд, аитор опирался на следукнщч положении, вытекаю-

¡дне из «¡г.ляза геологических особенностей локализации массивных руд:

1 - сульфидная магма внедрялась в современную камеру совмест о базальтовой магмой, в виде еэ несмэснмой фракции;

2 - сульфидная фракция магмы в процессе внедрения располагалась в ¿одошб9 магматической колонны в виде разрозненных и разновеликих объемов, впоследствии образовашие массивные линзонидные тела;

а - сульфидная фракция магмы, после кристаллизации мнтруайва и уменьшения его объема, обладала относительной мобильность», позво'шпдей ей мигрировать вдоль образовавшихся полостей и локализоваться в благоприятных структурах.

Относительно высокая текучесть (подвижность) сульфидного расглава обусловлена особенностью его внутреннего строения и определялась характером взаимосвязи мевду его основными компонентами. Исходя из баланса вещества сплошных руд можно очитагь, что основу структуры каркаса сульфидного расплава составляла сера, доля которой в гомогенном расплаве была около 50 мольных %, а металлическая часть состояла из железа, меди и никеля.

Сера, обладая высокой растворимостью в жидких металлах и сильным сродством к электрону, в расплавах железа и меда звхва- ^ тывает электроны и, заряжаясь отрицательно, превращается в ион ¿> .

Образующиеся подобным образом анионы серы, вступая во взаимодействие с окружающими катионами металлов, формируют кластеры типа . При высокой концентрации серы болое слабые связи

между катионной частью расплава нарушаются, и становятся преобладающими связи Ме - й . Характер взаимосвязи мозду компонентами в расплаве определяет его текучесть (иодавижность), способность к расслоений (ликвации) и обусловливает его кислотно-основные характеристики. Усилеаие связи между одноименными атомами компонентов расплава способствует расслоению в жидком состоянии. Усиление разноименных связей будет способствовать полной смешиваемости, т.е. образованию однородного раствора, а затем и химического соединения .

При образовании комплексов действуют силы связи, которые приводят к определенной координации атомов или даже преимущественных группировок атомов внутри жидкого расплава. Чем длиннее группировки и чем более сильные и разнонаправленные связи возникают • шжду ними, тем более вязким будет расплав. С ростом температуря группировки разрушаются, и происходит гомогенизация расплава

а (или) качественное изменение типа связи. Распад группировок на болов элементарные звенья повышает его подвижность.

Взаимодействие и порегрушшровка сулы^идных комплексов по мэре эволюции сульфидного расплава привода к тому, что к моменту кристаллизации ого различные диуроренщштн имели определенные кислотно-основные свойства и активности клавных рудогенных элементов.

Основным видом взаимодействия в сульфидном расплаве можно считать кислотно-основные взаимодействия мэвду катионами металлов н сульфид-ионом, а также окислительно-восстановительное перераспределение электронов иевду катионами по схема: Г«аГ€3ё ,

При этом в области расплава с более кислотными свой ствами преобладали катионы о высшими зарядами, в то время как катионы одноименных металлов, с более низкими зарядами, концентрировались в области расплава с более основными свойствами. Кислотно-основное взаимодействие кятинов с сульфид-ионами приводит к образованию сульфидных комплексов и их группировок, элементарные звенья которых имеют вид:

[М'-^-г.и;"-^-.!0.

Кислотно-основная эволюция сульфидного расплава при формировании зональности сплошных руд (с учетом их реального простран ■ ственного распределения в залеки) происходила в двух направлениях (рио.2). Кристаллизация халькопирят-пирротиновых руд вызвала рост кислотности расплава, и образование гшрротин-халькопирито-вой минеральной разновидности происходило из расплава, имещего наиболее высокую кислотность. Дальнейшая эволюция шла в сторону уменьшении киолотности остаточных ди1фвронциатов расплава, кристаллизация которых привела к форшро ишю кубашгговых, а затем и моихукитоних руд.

Одновременно с кислотно-основш-Ш эволюцией расплава происходили изменение активности ого главных рудогошшх элементов (рис.3). Активность серы в расплаве, на всех стадиях его знолк-ции, изменялась в относительно небольших пределах (изменение кип,юн грации сори н пределах ЦЦ> относи гол г, них). Пнрроглнопне рулы ичтм.члиуоцнлиоь из расплава с наиболее кнопкой активностью снри, кота[<нм цронооходила суммарную активность металлов (^а 11рС)Гив()||о1|..жнмн тенденции ныкоплонин железа и меди приведя к тому, 'гг.') при ч> ^''.шров-'нши нирротиновнх руд нктииность мплонп Лнлл нтим.чт' 111(1 :иц'1)и и 1Тр'")и')'!/одил.ч пнгинписть мнди гю. ПЦЧ ЧОМ I) 10 рНЧ.

Постепенное снижение активности железа и значительный рост йктие ности меди в остаточных порциях сульфидной жидкости существенно изменили соотношение активностей железа и меда, и кристаллизация моихукитовых руд уже происходила из дифферелциата, в котором активность железа была больше активности меди всего в 1,5 раза, при итом суммарная активность металлов в расплаве начинала прево сходить активность серы ( й3 <апь ). Активность никеля во воох' диф^еренциатах сульфидного расплава изменялась незначительно.

Направление эволюции сульфидного расплава, приведшей к его дифференциации и образованию трех парагенезисов сплошных руд: высокосернистого, промежуточного и низкосернистого, было обуслов лено способом формирования рудовмеадвдей камеры.

Геологические данные доказывают, что способ формирования

г'ЛАК/П, АЛЬЛ тер ч

рудошецавдей'эволюцш сульфидного расплава и сосуществующем с шш длшдной фазы, на присутствие которой в сульфидном расплаве указывают многие факты, в том числе наличие в сплошных рудах пер вичьчх минералов, содержащих летучие: С( , £ ,0И,Т(. Геолого-структурная позиция залежи сплошных руд по отношению к вмецаквдм осадочным и интрузивным породам позволяет считать, что при формировании рудошещаодей камеры сульфидный расплав использовал два способа ее заполнения. Первый способ заключался в физико-механическом воздействия сульфидного расплава на вмевдадив осадочные породы с замещением и вытеснением последних за счет их уплот нения, пластического оттока и возыояно частичного растворения. Этот способ формирования рудовмеааицей камеры протекал при высоком даадении а системе а при равновесном состоянии расплава с флюидом. Второй способ характеризовался свободным выполнением крупных трещинных полостей в июнем эндоконтакте интрузива. Тектонический механизм раскрытия крупных полостей предполагает попа дзние сульфидного расплава^сопутствуюцего с шш флюида в зону резкого понижения давления. Падение давления в системе вызывало оброс расплавом флюидной <$азы, которая, взрывоподобно расширяясь переходила в газообразное состояние, производя дальнейшее раскры тио и расширение старых трещин, залокение новых. Сброс флюидной фазы нарушал сущзстЕоааиее ранее равновесие между шшоидом и расплавом, а выделяющиеся газы,воздействуя на сульфидный расплав, вызывали его десульфурязацию, которую можно описать исходя из окспериментальных данных по взаимодействию расплавов сульфидов жолйза и меди, с перегретым водяным паром, следующими уравнениями:

Í feS +N¿0 - i-ñ ; Cl i-jUb + tg

Обрэзукдпеся серосодертащио газы, улетучиваясь из системы, сникала активность сари и сульфидном расплаве, что при последующей ого кристаллизации приполо к формированию низкосернистого пара-генеэкеа сплошных руд.

Крдсталллза.'ил д;;й©рэнц!!лта сульфидного расплава, замецак>-аэго осадочшгв породи, привала к формированию высокосерикстого парагенезиса сульфидов, а высвободившаяся поело его кристаллизации сысокомодяствя ;адкэсть мигрировала в. сторону более низкого давления в рудообразувдой системе, образуя вдоль трещшних полостей буферную зону с суммарной активностью металлов равной актив-нооти серы.

Драстояхазвцдя сухого сулырздного расплава, по данным экспериментальных исследований сульфидных систем лелеза, никеля, моди, независимо от ого исходного состава, начинается с образования кристаллов Гг манссуль'Хидного твердого раствора ) г а остаточная сульфидная жидкость изменяется а сторону увеличения содержания меди ( , Хий*£гис/, №?).

Дальнейший ход кристаллизации зависит от соотношения твердой и яядгсой фаз и вдет по перлтектичсской схеме (рис.4).

Пра кристаллизации пирротиновше руд (выоокосернистый парагенезис) выовобоздаилдаяся после выделения mss buco ко> • одкстая гэдкость, равномерно распределяясь среда твердой фазы, вступает о последней в иврнтектлчоскую реакции, образуя вокруг кристаллов тонкие сферические оболочки пентландита-Г. Реакция продолжается до затвердевания высокомедистой жидкости, в результате чего образуется промааугочпый твердый раотзор ( ¿ss )f переходящий при последу идем охлаждения в тетрагоналы. jü халькопирит, выделяющийся а виде потоль вокруг агрегата пирротинового твердого раствора и нентланднта. Оставшаяся непрорэагированной часть mss при понижении температура испытывает ряд превращений в оубсолидусэ о выделением эксоолюционного пентландита-2 и. в зависимости от желе-эиотооти первичной фазы и кинетики охлаждения, образует моноклинный или гексагональный пирротин, или их срастания.

Кристаллизация кубанитовых руд (промежуточный парагенезис) происходит при значительном увеличении количества выоокоыодистой оуды^даон жидкости, избыточной цратиь состава rnss . это обусловило более интенсивное протекание неритоктической реакции и частичной ди'^узии продуктов реакции от поверхности изь , н резуль-

тате чего, не происходило фор:дфссанио спяоиных оболочек поктлаи-дята к том самым обусловило возможность дальнэйиаго протекания реакции, продуктом которой являлся эоршютый кубаниг. Оставшаяся непрореагированяой часть пт${! в результата распада и выделения центландита-«2 в результате превращений в субсодкдусе трансформируется в гексагональный пирротин и троклит. Остаточная высокомедас-тая жидкость после кристаллизацни, исдитав полиморфное правраща-ике, переходит в тетрагональный халькопирит.

Кристаллизация «оихукнтовше руд (внсокосоршстцй парагено-зис) такие начинается с выделения кристаллов , которые, зв:у;у и:: незначительного количества, в виде взвеси иароЕцдгшх образований статистически распределялись в объема ъасокомеднстой сульфидной жидкости, находясь с ней в реакционных взаимоогношэнилзс. Большой объем сульфидной вддкости в сочетании с небольшим раздирала кристаллоз способствует быстрой скорости протекания першек-тичоской реакции, которая идет до полного израсходования т&ъ в образования порфировидного пзнтлакдита-1. Васопоыадяотая ¿сщкость кристаллизуогся с образованием ¿за , который при дальнейшем охлаждении распадается с образованием шнтландита-2 и высокотемпературных куба кита, талнзхкта, ыоихукита. Последние, испытав ряд полиморфных превращений, переходят в одноименные низкотемпературные минералы.

4. Геолого-технологические особенности сплошных руд

Но способу переработки сплошные руда подразделяются на два технологических типа: I - наиболее высокомодистыэ руду (хадькопи-ритовыа и значительная часть кубанитоаых) добываются селективно и поступают непосредственно на металлургический передел; А - рядовая руда (ппрротивовые и лиррогинсод^садие кубанитовые руды) поступает на обогатительную фабрикуК Основным способом обогащения сплошных руд является флотация, в процессе которой получают медный, никелевый я лнрротиновий концентрат. Эффективность процесса обогащения зависит от того, насколько при рудоподготовке удалось обеспечить отделение от сростков (раскрытие) извлекаемых минералов и преимущественное распределений их зерен по тем классам крупности, извлечение из которых происходит наиболее полно. Минералогический анализ процесса рудоподготовки показал, что в результате дробления и измельчения поступающей на флотацию сплошной рудь удается отделить основную массу извлекаемых минералов от полями-

моральных срастаний. Р лроияссА флотации происходят селекция руд-лиг пшоралов по соответствующим концентрата«, но все концентраты ссдор:шт загрязняющие их минеральные примеси, которые могут в э1«ттпльно11 степени ухудомь показатели обогащения. Показатели обогжонля оплсилых руд загяеят от онтогенических особенностей доюралоп л м.шерздь»'':: агрогатов и определяются г'рвмя ведущая параметрами к-гтстга: структурно-текстурными особенностям; млморальным составом; химическим составом минералов. Причем все эти параметр» находятся в закономерной связи друг с другом. Изменение минерального состава влечет за собой и изменение строения генерального агрегата и химического состава одноименных минералов, к сплопной руду в целом, в том числа и отношений концентрации основных рудогзлных элементоя У»: Су , Л-'Х . Последние наиболее 'нутко реагируют на изменение глнюрального состава и могут слу.тдть геохимическим эквивалентом, отраг-ашуш с достаточной достоверно-оив все варяащи юшаролшого состава, и поэтому били использованы для геолого-статистичосг.ого анализа данных технологических испытаний и расчета уравнений регрессии (табл.2), на основании которых строились прогнозные карты сбогатимости. улотациошшй метод обогащения сульфидных руд основан на физико-химическом различии тонкоизкельчонннх частичек минералов закрепляться с помощью реагентов-собирателей на вводимых в пульпу пузырьках воздуха и подниматься с ними вворх, концентрируясь в пенном продукте. В качество собирателей, при обогящении медно-никелевых руд, обычно примоняютя иоиогеннне собиратели (ксантогенаты 5к' , где Я я ^Н^ , Сч 1(3 ) - гетерополярные вещества, диссоциирующие а водных растворах на коны. В процессе Флотации катион щелочного металла существенное влияние на ¿дотацию но оказывает, а анионы адсорбируются на поверхности минерала. Причем входящая в ссотав аниона полярная группа ( СК?$о~ ) обеспечивает возможность закрепления собирателя на поверхности минерала за счет физической или химической адсорбции, а еполярная группа, представляющая собой углеводородный радикал -Я , обусловливает необходимую для фиотации гидрофобгшацдю поверхности. Поэтому флотоактилпость минерала будет определяться адсорбционной способностью минерала по отношению к аниону собирателя. Адсорбционная способность сульфатов являющихся природными полуирошдншшми, зависит от типа их "рово.^игооти. Ооновнй вклад н электропроводность сульфидов вносит: отклононю минералов от отахиомэтричеокого состава; наличие в них

1г.

элементов-примесей. В случае избытка анионов в минерала он, как правило, приобретает дырочную проводимость; при избытка катионов металла ьлоктроловодность обусловливается электронами. Наличие пригласи в составах сульфидов может существенно цзмэнкть характер и величину электроповодностп. Влияние примесей на энергетический спектр атомов основных элементов различно в зависимости от природ прпмеаеМ и характера их внедрения в кристалл: образуют ли они в кристаллической реыеткэ минерала твердив растворы внедрения иди твердые раствори замещения и является ли это замещение изовалент-ным или гетеровалвитным. При изо валентном кзомор$аз!Л9, когда в структуре минерала замещаются атомы равной валентности, существе} них изменений в энергетическом спектре атомов минерала но происходит. При гетеровалентноы изоморфизме, если примесный атом имеет в нейтральном состоянии больше валентных электронов, чеы замещает, то примесь обладает свойствами донора, если меньше, то -свойствами акцептора.

Примесь в сульфидах играет ведущую роль в формировании их поверхностных свойств ц, соответственно, адсорбционной способности. Поверхностные свойства минеральных частиц формируются в . процессе дезинтеграции руды. Дробление и измельчение руды приводит к распаду ее минеральных агрегатов и разрушении минеральных индивидов. В результате этого на поверхности минеральной частица появляются носкомпенсировзшше связи; диффузионное перерасиределе line основных носителей электрического заряда приводит к возникновению двойного электрического заряда и заряаюняю поверхности. При этом, если минеральная частица является электронным полупроводником, то на ее поверхности концентрируется отрицательный заряд. В случае, когда минеральная частица является дырочным полупроводником, на ее поверхности остается положительный заряд.

Наличие электрически активной примеси в сульфидах, даже при незначительном ео количества, мояег существенно изменить поверхностные свойства минерала. Если минерал содержит примеси двух видов, то неравномерное распределение акцепторной к донорнои примесей мокет привести к образованию электрошю-дырочннх переходов, т.е. к возникновению в минерале областей с электронными и дырочными типами проводимости. При дроблении, измельчении Ta:cix минералов разныэ его частички могут обладать ноодинаковыми поверх-постными свойствами. Однако даже в том случае, когда минеральная частица содержит примесь лишь одного определенного сорта, нала-

чко оарялл ва поверхности л'лнорала способствует перэуадвшш ионизованной примзси в прштаворхностнуа облззп., если при-тась л поверхность кмеат разный знак заряда, иди уходу ири;,;эси из приповерхностно?! области вглубь кристалла, осли поверхность и примесь пк8Ж одинакова!* знак эерлда.

Пвр^г:'"Ц'"нд-з ко<хйзс2а.'!г'.ой цри.\;-эс.ч под дойстьиом элек?] ичес-гсого полк поверхностного заряда сущастгошм изменяет лок&льяоо поЕэрхностцоо состояние генеральной *5астицч и оо адсорбционную способность.

Бзаамодсйзгаио при адсорбции вещества яа полупроводниковый ¡«нерал происходит на электронном уровне: мектроны адсорбируемой фазы взаилодойетвуют о коллективом электронов адсорбента. В зависимости от силу зтого взаимодействия выделяют два способа сакроплокля часэзд на адсорбента, приводящих к двум формам адсорбция: физической и химической. Электростатическое взаимодействие гпяду лазают приводит к физической адсорбция. При хемосорб-щш сближение колэкулы с поверхностью адсорбента проиоходат до критического расстояния, при котором вступает в силу ковалелтнпИ обман и достигается химическое соединение молекулы с адсорбентом. Если в связи участвует свободный электрон, захваченный адсорбированной частицей, то такую связь называют акцепторной. Если а овязи участвуют захваченная адсорбированной частицей дырка, то связь называкх дояоряой.

Нзлячкя в минерале электрически активной донорной примеси увеличивает плотность свободных электронов на поверхности глина-рэла и его одсорбпдоннуз способность к акцепторным частицам, в теп число и гологштолькым иолом. Акцепторные примеси увеличивают заряд поверхности, если поверхность пряная а положительно, о адсорбционная способность поверхности в отношении донорннх частиц н отрицательных коков возрастает.

Таким образом, адсорбционная активность сульфидов по отно-изнше к фготореагоитБМ, при кроши равных условиях, будет зависать в значительной степени от присутствия в минорит электрически активно!! примеси, и даяо ничтожные количества примеси ногу г вызвать зо«агноз ускорение или замедление хемооорбшш, но входи в непосредственный контакт о реагирующими чаотшшми. Физическая суть механизма состоит в том, что примесью регулируется концентрация электронной; и дырочного х-аяя т поверхности иочулроводни-коного минерала, который, в свию очередь, регулирует скороо-п»

реакции. УчктавсМ, что иовэракоотииа свойства иолупрозодлшюшх минералов и;.:оюг прямую корреляцию о их объемными овойстяамй, а последние всецело зависят от условий образования мшюрояов, про-слодал ках онтогения оудь&даа влияет на $лотациошшо сюДстьа главных рудообразущлх минералов: пирротина, хаяькопирага, куба-нити л пеятландита.

Патеиггяи са:гый распространенный рудообразуьтап глиерад аоднэ-никедовше руд. £ силсшшх рулах присутствуют ьсо йзвэстяеэ в природе ого структурные кодификации: мовэклшшшг, гекс&говаашай (промежуточная) ¿1 тронлкт, встречавшиеся в еидэ гомогенных зорон •л срастании друг с другой. Для. промочуточних парротшюв характерны значит елишо колебания составов от до ¿ёцб^ » 2 т:.> времл как составы кэнокяшшого пирротина ( ) и ярокдцга ( Ге5 ) болов постоянны. £э всех разновидностях пирротина цра-сутсхвуит мпкроприноси никеля, кобальта и некоторых эдамэптос платиновой группы. Количество макропрякзеой хикячееккх эло;.:эпгов увеличивается в ряду троияат-гексагояальшгД шфротсн-.'-'эиокиишыИ-ииррохин.

Пирротин кмоот структуру с гексагонально]» шкшшй-лой упа,-кошой атомов сери и кзтионаш в октаздрдческа позициях. . Ностехиометрпя типа Гс С объясняется суидоствованлем вакансий в ок-таэдрических позициях ¿-.елеза. Дри эти трелллт, наиболее обогащенный келезол; член системы, такз обладает слабой постехкомет-рпей о х=0,004-10,0П6.

Во всех модификациях пирротина основные носителя,.:;! заряда являются дырки, концентрации которых оценивается значениями Ю17+10:г1с;.Г3.

Адсорбционная способность гшрротинов по отношению к ксан-тогенату находится в прямой зависимости от концентрации элоктрок-них. вакансий (дурой) на их поверхности: с увеличением концентрации электронных вакансий резко возрастаэг процент хекосорбирован-ного дпкеантогеквда на поверхности минеральных частиц, и при концентрации дырок ¿,5*10 см-"3 поверхностью адсорбируется до

реагента. На восстановленной поверхности (с высотой концентрацией' алектройэв) иги&рала кешгхогеиаг почти на закрепляется.

Концентрация дырок на поверхности пирротина увеличивается пропорционально количеству катионных вакансий келеза, т.е. от троклкта через гексагональный пирротин к моноклинному. Элементы-примади ( , & , , , 05 , ^ , Р«3 ) в структуре пирротина сни-

хогл: концентрацию дарок на ого поверхности. Поэтому никеленоони» мог.склкшию пнрротш обично 'Ь'ютяууятся в два раза ху:ха гокса-гспачьипх.содергл'^х кеэначитолыюо коптство нримосей и опти-»п it-ноо когачестго электронных закваски во поверхности.

(тетрагональный халыьширит, »~jj.uy:rrf, иу-ллшл?, вшшпошй путор&пят) и к.убсцлт яплсттся OQHOwiMt-"! коинонгп.чтораг.".! кедя. ¿оргла пщолевия гаиора-лов изкоклотся от r»3.w:aí! :чх лядзогддшк вроотксз тетрагонального халькопирита в пирротине до яруяннх зорен /,:оихукита, талнахита, путорацдтл с пзаоткнкзги ку&ата я алло7рйсмор1иойор?шстнх рч-долониЯ халькопирита и кубзшгга. Состав тетрэгонального халькопирита бдлзо:с к стехномзтрпчосхому ;i отвечает формуле . Пр.'! ПОВ'ПГОЯЯП СОДЧрйаЯКН ГЛЛОЭЯ ( Cj ■ Fs =O,S0) В КЛЙОрОЛв OTMO-'i20':cn vcío^roií .нпб'.'.ток готашгоп =1,001). Для халькопирита об!:*?.чо характерно низкое содег-анпо щтеся никеля (0,010,11 но гтр-т обогкпэяин хахыттгша лхтеггиконцентрация ктхчлд в m.'i гомзт достигать 1,0% млс. Никель тагеке входят п ро~ кгэтйу путоронита - Сиг>( f¿ ,Ñ'< ¿'Jrz , моихуюта - Сч^ (ff )/,ч

63. , талийхита - Сц,Л ft .»*< . я никелистого пуюря-

нита - l( R , ''1 )fj .

Концентрация его возрастает в сторону последнего raiiep-vio до 1,7% meo. }ща хуйэшгеа (Гц -fea 63 ) характерно постоянство сос-тагп и отсутстгпо (или восы'а нооначятольное содержание) шкро-примесей других элементов.

Халькопирит гмеот тетрагональную сингоншэ, являющуюся следствием чородогапяя з кристаллической решогхе юторзлз тетраэдров цз атомов г:олена и мзда. В случае появления в реиетке млнераля яэполнителышх атомов металла, они могут размечаться в промежутках структурного Kapicaca атомов серп, создавая обогащенные катио-нг.::и состави, подобно конхуккту, талнахнту, путоранпту. Химическое состояние г.элоза в халькопирите соответствует fe3f, а полную структуру минерала колшо представить в виде формулы Cu Fe Кристаллическая структура кубанита основана на гексагональной плотнейаей уизковко атомов сору, в которой модь и железо упорядочение раамекс:«! среди тетргплричеоких позиций. Валентно») состоя • нио кубанита соответствует формуле

fice минеральные группы халькопирита и кубанита нплньтон полупроводниками с электронной проводимостью. В соответствии о олектроннои структурой замещение железа медью должно приводить

ic образованию эффективно отрицательно заряженного дефскта-акц&п-

тора, тем самим электропроводность халькопирита будет снижаться

или даже обращаться в р -тип. В том случае, когда в структура

халькопирита отмечается избыток ;:елоза, его алектрощюЕодность

повышается, т.к. происходит образование еффектявно положительно

заряженного дефекта-донора. При вхоздекки в реаетку халькопирита

il'**

никеля происходит изовалентноо зеыащенио, т.е. Н\ замахает к

Электронная проводимость минералов группы халькопирита п кубанита, обусловливающая щреимуцеотЕЗШюе отрицательное заряго-ние поверхности минеральных частиц, при флотации затрудняет прямую адсорбцию аннона собирателя чистой поверхностью минералов. G повышением концентрации электронов в минерале и уволнчеалем его электропроводности на его поверхности формируется более восстановительная среда, затрудняющая окисление ениоцов ксантогека-та до диксантогеката, хаьюсорбция которого пропорционально связана о (рлотоактивностьй сульфидов. Для удовлетворительной адсорбции халькопиритом и кубакигом аниона собиратели необходимо осущэст-ьихь частичное реверсирование заряда поверхности, т.о. провести в необходимых пределах окисление поверхности. Обычно эта процедура при флотации осуществляется в процессе аэрации пульпа, посредством воздействия кислорода на поверхность минерала.

Пентланлит - основной кобальтоносный и шкедэносвый мшнз-рыл, присутствует в сплошных рудах в виде двух морфогсшеткчеокцх разновидностей. Пентлаидит-I, образующийся в результате периток-тической эдисталлизацик, встречается в виде тонких сферических оболочек, обволакиващях зерно пирротина, к изоиетшчних порфирр-нидных выделений среда ку (Занята и минералов группы халькопирита. Огмечыотоя увеличение -размеров и рост относительного количества пентландиты по маре роста медьсодержащих минералов. Пенглшдаг-2, образующийся в результате распада шфротиноього твердого раствора, представлен мелкими (0,01хП,1 f.:;,i) радиально-дендрщовидного ia-¡ ;juHU/i дисковиднши зернами или пламенеобразшки, бахроычатыма иапилн№,шн нентландига вдоль мелких трещин в пирротине и не фик-oüi'jci.tui.m оптическими методами субыикросконичеокиш (до loo Й)

liliüí' и;-ültJil/.li.

Oirían нинтландита ооотвитотвует формула (F* , M , S g » < -pvatnv« ичтилдоа пьрыфумп- в широких пределах; ре »

.::м U, 1ч ■•-'¿■iúYa, ной :»1ом ит иирротинслшх руд к куба-

ib ' « .-i iiixyKHT'ibUM отмичьигин уничичении отношения Fe : fjî .

Крона того, в рошетку пентландита аходтт кадь, соробро, и племен тн групш платили.

Нентландкт имеет гранецонтрироганную кубическую олемонтпр-üy:o ячойку, содарг.ацуй 32 атома copi! и р.гсмоа ептлллп. при этом 32 атома матялла занимают тотраэдшческио пустоты в решетки атомов сори, п оставшиеся четыре находятся в октаэдричеоких позициях. Никель обычно предпочитает занимать октаэдричоскио позиции, а жэлезо мигрирует в освободившиеся вакантные места в тот-раэдрических позициях. Если в решетке пентландита присутствуют значительные количества элементов-примесей, го они занимают исключительно октаэдрические положения. Структурную формулу пентлан дата модно представить в епдэ ( ft ,'Л <?о) ( Ft , У'/' &о)3 , где □ соответствует тетраэдрпчзским вакансдям а составах, богатых никелем, идя избыточным катяонрм холеза в составах, обогащен них железом.

Среди пентландятов встречаются минералы как о электронной так и с дырочной проводимостью. Б бзспрштзсных или слабологиро-г-аниых пентландиах наличие вакансий в составах, богатых никелем, приводит к дырочной проподимостя; в случае занятия катионом железа вакансии в тетраэдрической позиции электропроводность дырочного пентландита уменьшается или переходит в электронную. При вхо-ддении в реиетку пентландита зиачиголъпого количества примесных элементов (занимающих в слаболегированных лянералах исключительно октаэдричоские позиции);она могут переходить з тетраэдрическио позиции, 'занимая имеющиеся там вакансии, тем самым снижая величину дырочной проводимости минерала вплоть до реверсирования знака основных носителей заряда.

йлотоактивлосгь пентландитов изменяется в шфоких пределах и до настоящего времени изучена недостаточно. Известны закономерные изменения флотоактивности пештландотов от соотношения в них количества яелеза и никеля: пентландита, наиболее обогащенные никелем, имели максимальную скорость флотации, в сравнении с обогащенным железом. Частичное окислешю при аэрации поверхности пентландита способствует адсорбции аниона собирателя на минерала. В том случао, когда на поверхности понтландита существует избыток свободных электронных вакансий, анионы собирателя (¡пособия образовывать прочную химическую связь путем перехода электрона аниона собирателя на пентландит, а адсорбция юплорчдл буд(?т затруднена.

Таким образом, рассмотренные геояого-технодогичзские осо-бышюити главных рудообразуедих сульфидов позволяют па основании модельных: представлений об адсорбционных свойствах полупроводниковых минералов, делать качественный анализ данных технологических испытании и производить априорную оценку поведения минералов и процессе флотации.

ашшшш

1. Детально изучена минеральная зональность массивных

руд Октябрьского месторождении 1алнахского рудного поля. Составлена детальная карта размещения минеральных типов массивных руд и ьиершо выявлено существование в пределах единого рудного тела иоскольких центров концентрически зонального распределения минеральных типов с различными тенденциями изменения состава иараге-незиоов главных рудных минералов.

2. Установлено, что формирование типов зональности с развитием рядов высокосершклш а ниэкосернистих парагенезнсов сульфидов зависит от механизма формирования рудовмещаадих камзр. Состав u размещение парагенетических ассоциаций сульфидов связано с двумя способами формирования рудовыещающей камеры: свободным наполнением трещинных полостей в интрузивных породах и замощением

а механическим раздвиганием выещаюцих осадочно-метаморфических пород.

3. Предложен механизм образования минеральной зональности пирротине виз - троилит-кубанитовые - кубанитовые - моихукитовцо руди, сложении«; низкосернистыш ассоциациями сульфидов. Формирование зональности связывается о нарушением равновесия мевду расплавим ц сосущестиущим с ним флюидом при их проникновении в круп ные обьеш ииободного пространства или трещинные полости. Резкое изменение давления в системе приводит к сбросу равновесной фшюид-luii ¡азы, ее переходу в ГизооОразное состояние и реакщш на расшив - фльид с частичной десульфуризацией расплава. Последующая Hl и п н адп з ai я Ч: улъ.1 иди зиро винной магматической жидкости обуслоь-.'|ци-'нi '1<ц1ыироьании недошцешных по сере сульфатов.

-1. Взчимосиял, между онтогенией сульфидов и их фнотацион-tui ы vos •И''.!1 нами и«уциотиляьт()|| ыооридотьом формирования в процессе г.| и ч аллизидни скрытой зональности, а именно закономерного п.; -.'ht-.!iii я химн'(;.-r:u''i о состава минералов, что обусловило различие tu 1 ! -t Mi""i ни;. '¡i)..iv;ih и иещш&конуы адсорбционную способность

w.

HO ОТНОПЭШШ К фЛОТОреПГОНТОМ.

5. IIa осново впямешшх закономерностей разработана геолог технологическая классификация руд и выполнено гоолого-технологи-чоокоо картирование руднчх тол.

Оснотиа полегенля ^асертащюаиоН pirloru дологвт на огрни лз-ой научно-тл'^ччоской конференции "итоги нэучно-нзелодоштель ских работ за ПП пятилетку", которая проходила 13-23 марта TS90''. в г.Норильске, где был сделан доклад по токе: "Изучение влияния онтогегшчоекпх особенностей оульфздов на их (^дотационную актив цоо7ь", и опубликованы в слодуидцх работах:

I. "Ьшэральный ооотав л технологические свойства модао-никалешх

руд Норильского района. Изв. АН СССР. Сэр .гаол.,1990, № I. 2.. Лряизнониа кзгпятноЯ йеазрзщгл для обогащения брэкчиевиднык нэдно-яаколовах руд. Цеогвно иэтоллы. 1983. .'2 В, с. 109-III.

3. О попадании сперрнллта при высокотемпературном окислении. Тр. Института горного дола СО АН СССР; Новосибирск, 1980.

4. Етаянпо еоцоствэнкого состава кздно-ннкэлоеой руды на резулт. таты обогащения. (йлвуз.и пэлвэд. сб. научн. тр. Норильск, 1937, с.79-88.

5. Опенка гоолого-тахнологдчоеких особенностей пирротинокых руд дм повышения эффективности их переработки. Изв. вузов. Реолс гия и развэдгш. IS09, й 3, о. 66-69.

УСЛОЕНЫГ ОБОЗНАЧЕНИЕ

iiit.i ИИ1 lililí'

моихукитовгя кубапнт-иопхукт'оЕау иомхукит-кубгннтовая г.убампт-*ялькатгритоа&Е

хальнолмрит-тт-ррот ии-кубанитовэя

лирротпн-тгалокопмрмтоьая халькопирит—пирратнноеая пирротиновая

| * Ьрекми&пи^ные руды

габбро-лолермтв! :

Г-'[Г.г| í-пипситовые.

г-ОП«БИНОВЫ£ , >-олиьинсоя.ержатис. ■л-тапситоаые

осаноино-метаморои чеекме породы

_______IA---

I ¡Ti ! и ■

i : —'— -—---E_ i-

го

o

V'T.. ij Tp ПйГМит^СКПК Г.ТППТТТТТ?^ TSVrrrrnM чпии т.

1 I 1 гтт

ГЧ1>••» ! ^'

а

' ci Cl

¿V,

/

о

I

■ Л

G к 'Ц

g S ¿à

m

r m

? Sl!«i

nu A » a » tj о • -« g k»

Ь «; s "A

и M о a u b ° P II

Ш ï.

m п о

S

P y ,ï rl-O tío

'¿У.

а 5 04 ou Oí

о t

и

N

s

Cu

1>нс Д Изменение ttiiietiociu (u) химических влоиепгов су «t, фидлсио риогшоьа при фор Miipcmtimiii сплошных, руд . l-niip|ioTii)tQíJiire , 2-*-y6emiT0-nUe , a мсшх"ук11то»ьи

«со.

M ( ; П

t), 1 шэиэ pncbqvna mY>VÇ UVV «llttMCÍH

vdhiuudsuw з^

tu 0 VC. И)

imvirîd^

'tunvio?^!

Vlfb't и *Jïk'VJ(Jj lUOWOOi^Q DíbMpwO,! яз ïhnpfiy 'i Г1 Ufiîttui Z- uivtr ----4 ¿«Tj

ai ct>''vn„i Aj

I - ыи и - HW1H»(J

lMiJnu04 4¥

H - d aiíl wR*íHOdj

» lOVCMH LOMO.T4)

invonrti iod*J*<

J l<|v4 5UJ

ОМ

. J "ÂÎ7

cfcpvfiaoHüi •fJ - J

1 HWHÏTVjH Ц1

I - шиН

niio^nv е *

- "<г. J

tal b * JwOlilJ l - U4T7 M Kvuiil

i - UlvM и if.h4wi?ji

IP ">'■•4!

lv«(>l'UV1

ít ii'WÍU OwOJi » J

4. ti i>K .htivf XH.

,'N «J

¿ - gnu

I / t .1 jHHH '

r1? é i â P

Im

т..

i _ i... i„ i i

-K

: »

,, с

í f

0

S <

1 C1

* ?! ? ^

I I flJ jí I i 1 '' Ш

1пш

Ü] СП i

n in

1 i •r

f* 1 t

La.

rt í ú 1 a i8 i

!.. 1-1

7"<s£mju.¿ 1

к лас сишикашк

B_A.?st3nai!"

001

TIVT

v.

минет; а лег! тче cr.i»*

п ry en мь^ьы t ^ ycrry

—i:.- Tí-*--- V

, -rp^r-viiribis ' 711:

. ocodçj^tocTi* ''

УС Z32T-

-j^ímw: J-BÍK. состсЗБ'1

0sju4X76e-ÍMar- i Cu/ ! Ni

еохимкчесеие ¡Техка.тагичвстие i

''твояегичвмгге з^Геол^-гех-J

---- cour

IfSt-L. r-^-.c^-rocs:- l^azri гшг ряс; /3 i

; 1 ÄÄ 1 мл: t

V w

/Си /с

Cu

>1 з 5.- гчетпя 33 дгчгелг^

-'J: >. ívrr.:*' N': ь r^TDCT:

виг. «етьп-ï 1

тргт щшузт

«^^слогхческкт:

! i сипмаю-! 1 1 i í ! i 1 1 [Лятооттта^«^?^^^'«5-30!30^3! ^30¡ _ i<ÎD i ~ |5-30¡ C0-1 I > LO ! n ¡T-O.». ooítoiuhj»«» ' I í 1 ' ' i í ¡ '80 j Г i j

—»лллэгия— - f Кдаш««>-пгехет- j ¡ 1 j i i ! ^^--«»»■'¡SS^rCTT^: 1 5-301 ОС ¡ii>K3j<r5 15-5 " 1-ч^гм ' j 1 ; ! ! ¡ 1 Q1-Q2S to-atsj a-a i Sî 1 ■ 5 IA-

íSr-' ! - f^«! s-o . ~ * - T__j'. 1 ti* -^-i 1 ; j S-ÎS jo-20i6-t5 i ¡ Q25"Ü35|CMS-C34I 8-е j j 95 2 1 ! !Аз i

_ )ZLT.arjr^r: ' ; 1 ! 5тавв=вч дпро^ j - 1 ¡ S-ffi _ Í9BXJ31U ¡il! ! U' J ! 1 I j ehs {зо-cj &-30 ! ' I i ! азямЫ (ш-аг* 6-41 1

•тоги-чесг.

1таая:ЕГгааьг?- í Э^-ДЛ^СТ** . »ВрЧ® Tr-m-Cu£ jWKsuMtt ^î - - s-e ss-a S>-€0 6-15 ! : 045-03^ C24-0SÍ 4-2.5 i ! Лосттлза*? îesirocpexcTT^rarC' xs

x! jjmct. осжяакаг H " - <5 cc-a 50-C <35 Q56-065 -1 tus-oej 2.5-18 !

BÛÎ*: .r^z'-x^ E-PTTOEAír ' p" сило г jteua-iczscyrrrmat Сы? - Mn agaacmr.. гдда s-g — ОТавТвХ j J - <5 40-60 Ю-С0 <S ûes-ca; qe-oscj lb не /

M диад гдаад МЫСь __ j í У^циче^-ци^г*»- J j т>cbjctffäs i 1 - — >70 ■ 1 <23 j <Sï 1 ъ.ат5 <ÛJ0 <хв

ГЬГТПСТЮ" -КАЛ T^ZZTJSSтся8а î-e~ Cç „падц^дедг?- j | ¡ i иг. гоегтмл J i j } ¡iil 40i0 ! «s js-30 1 ОИО-О.Я CJZrCSK • 23-4 Дегграбзппеетгг мливгао с Tvxrz¡£XX?isansio. ткпамя

оДсз'/^С/иччиО I I с./чНи/Ю. ОТ ОТНОШЕНИЯ КОНЦЕНТРА

- ПРО ду КТЫ ОБОГАЩЕНИЯ V Р А В Н Н И Е - РЬТРЕ С С И VI

Г МЕДНЫЙ КОНЦЕНТРАТ £ си.->5.2 —16.1 -Д 6.0 -Йг +

1НИКЕЛЕБЫЙ КОНЦЕНТРАТ х =29-? — 12.3. -дг С «1 — 26.1 - 1?. ?

ГМРРОТИНОБЬЙ КОНЦЕНТРАТ £са=>.7 "с" +0.4 а N¡.=26.2-^ + 7.4

щш J¿i з аллошнай руде

Таблица Л

p^iii-sr-i лнпрс.с i щт ciziffik?. ¡icppeíi 0л,± срсллш- откложи 6 ,üue.4t h?gîx;ht учтгз™-■хгг-х-га--cct:í ¡v¿

=.0.20 0.9 67./ ¿O.Qí O.Ó 'VI 6.1 Q9

± 5.ô G.7 10.1 ¿ 0.07 ö.O 47

— 2.2 0. ó a.t ±O.Gq J.O

¿ 0.4 0,0 12.7 ^асб 0, ó Ó3.0 >7 ¡

i 4.7 a.á 7.7 i 0.0ô /4.7 40

- 5.0 Q.b 12.0 -O.cd Ô.2 Í-Q.ó o/-

Q.7 11.4 ±0.06 Г-ö.o ??

—10.2 0.7 10,0 i 0.07 14.7 50

¿ 1.2 0.7 9.7 -0.07 1.7 7 44

= ö.1 0.5 10.4 = 0.0> 10.0 97.6