Темы диссертаций и авторефератов по биологии
Генетика
ВАК РФ 03.00.15

  • Генетические исследования осетровых выявили некоторые особенности, такие как, консервативный характер кариологической (Lanfredi et al., 2001; Chicca et al., 2002), биохимической (Khabarov et al., 2002) и молекулярной (de la Herran et al., 2001; Krieger, Fuerst, 2000) эволюции, a также множественность аллелей гена ядерной 18S рРНК (Krieger, Fuerst...

    • Рожкован, Константин Васильевич
    • Владивосток, 2008
    • 03.00.00
  • Тем не менее, некоторые группы видов, для которых характерны вышеперечисленные характеристики, являются доминирующими в океане: кораллы, иглокожие, ракообразные, моллюски, рыбы. Во многих группах морских животных имеются близкие виды, очевидно, недавнего происхождения. Поэтому предположение о невозможности быстрого видообразования у морских...

    • Семина, Алиса Владимировна
    • Владивосток, 2008
    • 03.00.00
  • В данной работе был исследован мутант nfz24 A.thaliana, выделенный с помощью химического мутагенеза по устойчивости к норфлуразону, который ингибирует биосинтез каротиноидов, вызывает фотодеструкцию хлорофилла и гибель растений (Солдатова и др., 1996). Мутант nfz24 проявляет также перекрестную устойчивость к другому индуктору окислительного...

    • Новокрещенова, Мария Габриэловна
    • Москва, 2008
    • 03.00.00
  • Одним из аспектов, объясняющих повышенный интерес ученых к исследованию генетических основ темперамента, является гипотеза о роли личностных черт как промежуточных фенотипов, опосредующих развитие различных психопатологий [Van Gestel et al., 2003]. Поскольку, показана роль нейромедиаторов (дофамина, серотонина, ацетилхолина) в развитии таких...

    • Казанцева, Анастасия Валерьевна
    • Уфа, 2008
    • 03.00.00
  • Необходимо также отметить, что симптомокомплекс БП проявляется при гибели 80% дофаминергических нейронов ЧС мозга человека. Процесс нейродегенерации начинается задолго до дебюта заболевания, а когда оно становиться явным, патогенетическая терапия может быть уже не эффективной. В арсенале медицины существует метод диагностики, который позволяет...

    • Иванова, Ольга Николаевна
    • Москва, 2008
    • 03.00.00
  • Частоты мутаций в генах предрасположенности к раку желудка различны в выборках из разных популяций. В России указанные гены при семейном раке желудка ранее не были исследованы. Восполнение этого пробела позволит внести существенный вклад в изучение особенностей мутационных процессов в разных популяциях. Кроме того, число исследований ряда генов...

    • Цуканов, Алексей Сергеевич
    • Москва, 2008
    • 03.00.00
  • Поскольку мутации в генах ВЯСА1 и ВЯСА2 связаны с повышенным риском развития не только РЯ, но и рака молочной железы (РМЖ), весьма актуальным является изучение генетических причин модификации риска возникновения рака разной локализации. Механизмом такой модификации может быть влияние аллелей умеренного риска рака той или иной локализации...

    • Смирнова, Татьяна Юрьевна
    • Москва, 2008
    • 03.00.00
  • Несмотря на длительную историю изучения псориаза, этиология и патогенез заболевания окончательно не выяснены, что значительно затрудняет разработку оптимальных и эффективных методов терапии и возможность добиться длительной клинической ремиссии. В настоящее время признана точка зрения, согласно которой псориаз является многофакторным...

    • Галимова, Эльвира Сафуановна
    • Уфа, 2008
    • 03.00.00
  • При численных хромосомных аномалиях возможна и эффективна цитогенетическая диагностика. Однако мозаичные формы хромосомной патологии, когда в организме присутствуют две или более клеточных линий, сложны для диагностики (Ворсанова, 1991; Ворсанова и др., 1989, 2006...

    • Колотий, Алексей Дмитриевич
    • Б.м., 2008
    • 03.00.00
  • В последние годы в связи с бурным развитием медицинской генетики меняются традиционно сложившиеся в прошлом веке представления об этиологии и патогенезе многих заболеваний. Значительно возрос вклад наследственной патологии в структуру заболеваемости и смертности как взрослого, так и детского населения. При относительной редкости отдельных...

    • Кириллов, Александр Григорьевич
    • Москва, 2008
    • 03.00.00
  • В последнее время интерес к процессу терминации трансляции значительно возрос в связи с открытием способности белка Sup35 - фактора eRF3 дрожжей — претерпевать конформационные перестройки и переходить в прионное состояние, приводя к возникновению цитоплазматического фактора [PSI*]. Прионы млекопитающих приводят к серьезным заболеваниям центральной...

    • Киктев, Денис Александрович
    • Санкт-Петербург, 2008
    • 03.00.00
  • К настоящему времени известно более 35 локусов, участвующих в развитии генетической предрасположенности к СД 1 типа. Используя различные геномные подходы (ассоциативные исследования, анализ сцепления, полногеномный скрининг) удалось убедительно доказать значение только для двух локусов в развитии СД 1 типа: локуса 1DDM1 (гены HLA-системы, 6р.21.3...

    • Тарасенко, Наталия Викторовна
    • Томск, 2008
    • 03.00.00
  • Изучение населения Белгородской области является особо актуальным, так как, во-первых, территория современной Белгородской области представляет южные районы исконного ареала русского народа, а сам город Белгород с окружающими его поселениями был основан в XVI в. в составе оборонительной черты у южной границы Руси [«Белгородоведение», 2002...

    • Цапкова, Лариса Александровна
    • Москва, 2008
    • 03.00.00
  • Полученные нами данные об изменчивости минисателлитных маркеров D1S80 и З'АРОВ в популяциях России и Белоруссии дополняют имеющиеся данные по другим регионам Европы и Азии, что позволяет более целостно рассматривать проблемы формирования межэтнического разнообразия генофонда современных этнических групп, как при глобальном филогенетическом...

    • Вербенко, Дмитрий Анатольевич
    • Москва, 2008
    • 03.00.00
  • Клиническая практика требует проведения дифференциальной диагностики гиполактазии у пациентов с целым рядом заболеваний органов пищеварения, при лечении которых традиционно принято назначать молочную диету, что, в случае первичной гиполактазии у пациента, может существенно ухудшить состояние, затруднить диагностику и лечение основного заболевания...

    • Соколова, Мария Викторовна
    • Москва, 2008
    • 03.00.00
  • В конкретные задачи работы входило: определить перспективы применения метода RAPD-PCR для выявления различий между видами и породами лососевых рыб; провести подбор праймеров, способных выявлять повторяющиеся последовательности ДНК у лососевых рыб; обнаружить маркерные, фрагменты ДНК у отдельных пород и популяций лосося, используя молекулярный зонд...

    • Сексте, Эдгар Артурович
    • Санкт-Петербург, 2008
    • 03.00.00
  • В настоящее время с внедрением в практику молекулярно-генетических методов исследования, таких как ДНК-фингерпринтинг, таксонопринт, ЯАРО-анализ, появилась возможность проводить генетический контроль над уровнем генетического разнообразия в генофондных популяциях, подбирать оптимальную структуру и размер популяций, осуществлять подбор пар...

    • Сексте, Эдгар Артурович
    • Санкт-Петербург - Пушкин, 2008
    • 03.00.00
  • Исследование полиморфных участков генома человека, ассоциированных с развитием заболеваний или определенными фенотипическими особенностями, требует создания высокопроизводительных и недорогих методов определения аллельного состояния этих регионов. Появление оборудования, позволяющего регистрировать накопление ДНК в ходе полимеразной цепной...

    • Ребриков, Денис Владимирович
    • Москва, 2008
    • 03.00.00
  • В растениях накопление пролина во время стресса происходит как за счет увеличения скорости его синтеза, так и за счет ингибирования его деградации. Скорость-лимитирующим ферментом деградации пролина является пролиндегидрогеназа (ПДГ). На сегодняшний момент, однако, нет ясности в вопросе о том, какую роль играет катаболизм пролина в...

    • Титов, Сергей Евгеньевич
    • Новосибирск, 2008
    • 03.00.00
  • Несмотря на то, что кроме A. thaliana существует ряд других видов высших растений, изучение структурной организации генома^ которых активно ведется во многих лабораториях мира, A. thaliana остается самым удобным объектом для функциональной геномики. Так, например, размеры геномов Arabidopsis thaliana и Oryza sativa отличаются в 4 раза, тогда как...

    • Погорелко, Геннадий Владимирович
    • Москва, 2008
    • 03.00.00