Бесплатный автореферат и диссертация по сельскому хозяйству на тему

ФИТОСЕЙИДЫ (PARASITIFORMCS, PHYTOSEIIDAC) АДЖАРИИ (ВИДОВОЙ СОСТАВ, БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ, ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕСТНЫХ И ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ ВИДОВ)

ВАК РФ 06.01.11, Защита растений

Автореферат диссертации по теме "ФИТОСЕЙИДЫ (PARASITIFORMCS, PHYTOSEIIDAC) АДЖАРИИ (ВИДОВОЙ СОСТАВ, БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ, ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕСТНЫХ И ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ ВИДОВ)"

Всесоюзный научно - исследовательский институт фитопатологии МСХ СССР

; .■Д' _ ■ На рукописи

ВАРТАПЕТОВ Сергей Георгиевич

ФИТОСЕИИДЫ (Рага5ЙПогшс5, РЬу^зсНсКю) АДЖАРИИ (видовой состав, биологические особенности, перспективы использования местных м интродуцироваиных видов)

(06.01.11 — фитопатология л защита растений)

, ^ 4 > Диссертация на русском языке

Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук

Москва

— 1978 г.

- Ш и ^ а

Диссертационная работа выполнена в одном из филиалов Всесоюзного научно-исследовательского института фитопатологии в 1967 — 1973 гг.

Научный руководитель — кандидат биологических паук БЕГЛЯРОВ Г. А.

Официальные оппоненты:

1. Доктор биологических наук, профессор, заслуженный деятель науки УССР, лауреат Государственной пре-мин УССР ЛИВШИЦ И. 3.

2. Кандидат биологических наук, старший научный сотрудник МАЛОВ Н. А.

Ведущее научное учреждение — Грузинский научно-исследовательский институт защиты растений г. Тбилиси.

Автореферат разослан 1978 г.

Защита диссертации состоится

и: лседаннп специализированного совета Всесоюзного но - исследовательского института фитопатологии.

Отзывы на автореферат в 2-х экземплярах, завере -к печатью, просим направлять по адресу: 143050, 1И ^кая обл., Одинцовский р-н, п/о Большие Вязём ;') .ИФ.

* диссертацией можно ознакомиться в библиотек« -НИИФ

ь - Ъ иолл^г. ■ Г1>

Учёный секретарь совета

(Пыжнкова Г. В,)

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ:

Актуальность теплы, В настоящее время основным направлением развития защиты растений является разработка интегрированных программ борьбы с вредителями и болезнями. Один из важнейших элементов интегрированной борьбы — использование естественных сил природы. Поэтому разработка интегрированных программ требует всестороннего изучения и оценки роли различных, часто пока ещё мало исследованных компонентов биоценозов.

Хищные клещи фитосейнды как регуляторы численности вредителей изучены в значительно меньшей степени, чем хищные и паразитические насекомые. В то же время в отечественной и зарубежной литературе приводятся многочисленные примеры, свидетельствующие о первостепенной роли фитосейид в естественной регуляции размножения растительноядных клещей, повреждающих плодовые, ягодные и доугие культуры (Бегляров, 1957, 1957а, 1958, 1958а; Згерская, 1958; Алиев, 1964, 1965; Аидре- : ева, 1965, 1966; Бондаренко, Емельянов, 1970; Самсонич, 1973; Gilltat, 1935; Kuenen, 1947; Nesbitt, 1951; Clancy and, PoMard, 1948, 1952; Huffaker, Kennett, 1953; Fleschner, Ricker, 1954; Matfiys,-1955 и др.). Практическим подтверждением регуляторных возможностей фитосейид явилась разработка и широкое применение для борьбы с паутинными клещами в закрытом грунте вида Phytoseiulus persimilis А.-Н. (Бегляров и др. 1964, 1965, 1967, 1968, 1972; Бондаренко н др., 1969, 1970, 1972; Бущпк и др. 1967; Плот-пиков, 1967, 1969; Цпновскнй, 1968; Бущнк, 1970; Уще-ков, 1970 и др.).

В субтропической зоне Грузни (Аджарская АССР) выращиваются субтропические культуры — цитрусовые, чай, а также целый ряд континентальных плодовых, которым существенно вредят многие виды насекомых н клещей, Одним из опасных вредителей цитрусовых культур ;шллстсл красный цитрусовый клещ Parionychus citri MLD,

tU-«,*. t h^Г: ,-',..;-;

против которого обычно применяют химические обработки растений различными препаратами,

К началу наших исследований видовой состав, распространение, регуляторное значение фитосейнд на цитрусовых и других культурах в Аджарии практически не были изучены. Можно сослаться лишь на публикации Р. И. Симо-' нишвили (1970а, 1974^, основным объектом исследований которой был одни из наиболее распространённых в Запад-ьоЯ Грузин видов АтЫуаешз (1е(соП1 Мита(А..1агдоеп515 М, га понимании Снмонпшвили). Имеются также указания об обнаружении в республике отдельных - видов ■ фитосейнд {Вайнштейн, 1958, 1961; Вайнштейн и Арутюнян, Д967 * И др.).

В связи с этим изучение видового состава фнтосейнд-лых клещей Аджарии, биологин, сезонной динамики, регу- \ ляторнсй роли отдельных ендов является необходимым условием разработки приёмов использования местных, определения целесообразности интродукции и акклиматизации иноземных фитосейнд в биологической борьбе с растительноядными клещами на цитрусовых культурах > и представляет практический и теоретический интерес.

Цели и задачи исследований. Конечной целью работы являлось выяснение возможности и биологическое обоснование целесообразности использования фитосейнд против красного цитрусового клеща в общей системе , интегрированной защиты цитрусовых культур.

Для решения этой задачи нами'исследовались следующие основные вопросы: ■ ■ ' '

1. Видовой систав, распространение и численность фитосейнд па субтропических культурах в Аджарии,

2; Сезонная динамика наиболее многочисленных,!! распространенных видов.

3. Бноэколо1ия местных п пнтродуцнрованных хнщ-иьгх клещей фитосейнд (влияние температуры, относительной влажности воздуха на развитие фитосейнд, их корковые связи: влияние корма на плодовитость, продолжительность жнзни и прожорливость).

.4, Возможности и эффективность акклиматизации интродуциронапиых а?{арнфагов во влажных субтропиках Грузин, . .

5, Оценка эффективности сезонной колонизации

Л. ^сдспег.ппя п Л. зшгккп на цитрусовых культурах- в борьбе с красным цитрусовым клещом.

' 6. Обоснование значения и путей возможного использования фитоеейид в борьбе с красным цитрусовым клещом в условиях Аджарии.

Объектом исследований являлись клещи сем. РКу1о-5еис]ае фауны Аджарии и интродуцнрованные в 1966 году по инициативе Г, А. Беглярова из прибрежных цитрусо-г-одческих районов Израиля ЛрЫ&еш5 с1е£епегапз Вег1с$е и ЛшЫу ^сшб"з\у1гзк(1 А1Ьхаэ—Нсппо1 — хищники красного цитрусового клеща.

Научная новизна и практическая ценность результатов исследований. Изучен комплекс фитоеейид, играющих важную роль в подавлении растительноядных клещей па цитрусовых и других субтропических культурах. Уточнён видовой состав фитоеейид Аджарии, среди которых 21 вид зарегистрирован для республики впервые, 4 — новые для науки, 1 — новый для фауны СССР. Получены новые данные по бноэкологни и пищевым связям ии-тродуцированных и наиболее распространённых и,многочисленных местных фитоеейид, среди которых выявлены наиболее перспективные для практического использования. Осуществлена акклиматизация А.' в\У1Г5ки

Доказана возможность эффективного применения Л. с^епегапв, А. 51у1г5кп способом сезонной колонизации в борьбе с красным цитрусовым клещом, определены нормы и сроки колонизации хищников. Дано биологическое обоснование необходимости разработки приёмов сохранения наиболее эффективных фитоеейид в системах интегрированной еащиты цитрусовых культур.

Апробация работ. Материалы диссертации доложены на четвёртой конференции молодых учёных ВНИИФ (1974 г.) и на седьмом съезде Всесоюзного энтомологического общества (1975 г.).

Пути реализации. Проводилась сезонная колонизация нитродуцированпых хищных клещей в цитрусовом саду бнолаборатории г. Батуми и на некоторых приусадебных участках в Хелвачаурском районе. По материалам диссертации имеется шесть печатных работ.

Объем работы. Диссертация налб>нена на 114 страницах машинописного текста и состоит из введения, пяти, глав it выводов.. Работа иллюстрирована 29, таблицами и 36 рисунками. Список цитированной литературы включает 210 наименований, из них 123 работы зарубежных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Гласа 1. Место и методика исследований.

Ф аун и сти ч ее ки е сборы фитосейид проводили на-плодовых и других растениях в низменных субтропических и горных районах. С каждого исследуемого растения брали пробу по 30 листьев. Сбор клещей с листьев производили с,помощью эксгаустера. В качестве консервирующей жидкости использовали 70%-ный водный раствор этилового спирта. Для определения видовой принадлежности клещей, фиксировали в жидкости Фора. Рисунки различный деталей строения клещей выполнены с помощью рисовального аппарата РА—4.

При лабораторном изучении экологических особенностей хищных клещей 3. дееепегапэ, А. этлигвкп режимы температурь! и фотопериода поддерживали с помощью политермостата, снабжённого таймерами. Заданная относительная влажность создавалась в эксикаторах с помощью-соответствующих концентраций.растворов едкого калия (Кожанчиков, 1961)-

В качестве корма использовались обыкновенный паутинный, красный и серебристый цитрусовые, клещи, табачный трипе и пыльца клещевины. Для. изучения кормо-иых связей .1. <1е£епегап5, хищникам предлагался ряд. вредителей {личинки белокрылки, бродяжки щитовок) цитрусовых, продукты их жизнедеятельности н грибы! Эф-, фективность определялась путём апробирования различ-.: ных соотношений хищника и жертвы на цитрусовых деревьях.

Глава 11«. Обзор фауны фитосейид Аджарии

■ Изучение видового состава фитосейид, .распространённых в Аджарии, началось сравнительно недавно, Фау-

б;

1шстпчесиие сведения , об этих полезных членистоногих приводятся в работах Вайнштейна (1958, 1960, 1961), Жижелашвилн (1959), , Гаприндашвили• и Новицкой (1961), Вайнштейна и Арутюняна (1967), Гомелаури (1968, 1968а). . , . . - ■ ;

■ В Аджарии к началу изучения нами фауны было известно 6 видов фитосейид. В результате обследований субтропических н других растений нами на территории республики выявлено 27 видов фитосейид, из которых 21

.обнаружен впервые. В числе последних 4 вида — новые для науки и описаны автором н еще 1 — новый в фауне СССР.

■ Отмеченные в Аджарии фитосейиды принадлежат к fi родам. - . iiHÖ

Ниже приводим число видов, обнаруженных в каждом роде, а в скобках сокращённые родовые названия: Amblyseius (А) —12; AmblyseiuIIus ■ (Am) — 2- ■■ ■ Anthoseius (An) —6; ParaseiuIusfPj— 1; Seiulus (S) — 1; Amblyseiellus (Amb!)—1; Kampjmoöromus (K) — 1 ii Phytoselus (Ph) — 3 i4t да.

Глава III« Некоторые особенности поведения ' к ста-ниального-распределения фнтосейндных клещей в Аджарии. *. ...

Являясь хищниками растительноядных клещей, клеши семейства Phytoseiidac приурочены к существованию к растительных сообществах.

Для территории Аджарии характерна вертикальная "о на ль ноет ь.' Она накладывает отпечаток на видовое распределение фнтосейндных клещей в различных зонах (таблица 1). .

Наиболее богата по видовому разнообразию фитосей- ' ид* низменная зона. ЗДесь зарегистрировано 24 вида, ил них 10 видов присущи лишь этой зоне. . \ Большую группу (9 видов) составляют также фитосейиды, обитающие в низменной и предгорной зонах.

Фаунистический,анализ собранного нами материала показал, что численность одного и того же вида на разных растениях сильно варьирует. Преобладание видов на одних растениях и постоянно низкая численность на других r каждом конкретном случае зависит от. шнцевой

пригодности клещей-жертв и их-приурочешюсти к тем или иным растениям.

Однако изучение трофических связей некоторых других'.представителей семейства Phytoseiidae показало, что не- всегда наличие на растениях благоприятной Г для. их размножения пищи приводит к заселению 'их хищными . клещами, что главным образом обусловлено. адаптацией к обитанию в разных ярусах растительного покрова (таб- • ."ища 2). 1 ■: ; ... ■

На* плотность популяции и частоту встречаемости фн-■тосейнд оказывает влияние микрорельеф ; участков и об-щнй фон растительных сообществ (густота посадок,: видовой состав и т. д.). Так, Hanpusîep, A. barkeri и A., rade-'¡¡-acheri чаще встречаются на участках ежевики-и траво-,cto:î с .непродолжительной экспозицией прямого солнечного освещения,, К ним относятся северные н'западные с клопы' гор и холмистых возвышенностей, распространён- ■ i>>>:х в прибрежной части побережья.' V.- '.. . . .

У некоторых представителей ссмсйстсп ' 'Phyi-^t'-r.ir.e отмечена способность к сезонным миграциям. .К числу таких ВИДОВ ОТНОСИТСЯ . Aill. okanagCtlSÎS ; ■jt'Aui.' ¡¡К-^сГ, которые осенью ' обитают в травостое и весной — летом в ' нодстилко. - . v ■ ; ; •..

Глава IV. Бноэкология7 Шшоолее распространенных местных и пнтродуцнрованных фитосейнд.

Предпринятое нами изучение фауны фитосейнд Аджарии и бноэкологин наиболее многочисленных на цитрусовых культурах местных.(A. beleonï и Л; similis) и интро-дуциро ванных J. degenerans и A. swirskii ) ; вид о и позволило оценить перспективы и пути возможного их использо- ' вания. ■■ ■ ", ..

' Выяснено, что для изученных фитосейид губительна относительная, влажность воздуха ниже 55%.. Быстрее i^cero хищники развиваются при температуре 30" и отно-' отельной влажности воздуха 90—100%. При постоянной температуре 35°С .клещи всех : исследованных пидов погибают. У всех видов сильная задержка в развитии наблюдается при 15"С. Разлнчпя'в сроках развития мсстиых и нптродуцированных видов не значительны.

. Таблица 1

Видовой состав фитосейидных клещей в различных зонах Аджарии

№ 1 11 и 1Н Шткчшая Предгорная ■ Горная

11 !Г | до юо м . до 500 м ДО |2О0м

1. Л. arlderson¡ + __

2,- А. Ъагкеп " + —

3.' А: ЫсаисШэ + . — ■ .—■

4. А. СИСШПбПБ + — — '

5. А ]агшапси& — —

6. Ап, сегаясо1и5 ■ + — "—

7, Ап- 1гапБ\гаа1еп$15 + — . . —

8. Ат. окапя^ег^Б + — .. —

9. Ат. тей^ог + — —

10. АшЫ. йЫоаи^ — — .

11. А. Уе1еоп1 + + —

12. Л. гайетасЬеп + —

13. Ап. ¡пуоМиз + + —

14. Ап. с1а\га(и5 + + —'

15. + + '' —

16.' Ап. уеггисойиз + + —

17. Р1ь гиЫрЬПиз * 4- + ' 1—

18. Р11. '+ + — ,

19. Р, 4- ' + ■ —.

20. А, Пп1апсПсиз + + +

21. А. ЧннЬгаПсиэ > +

22. А. 51тШз + +

23. Р1]. р1йт1Гег + +

24 Э. ииагиш . + ■ +

25. К. аЬеггапэ . — + —Г

26. А. гедиЫиэ + — —

27. А. ткгоопеп1аИз — — +

Примечание*. (—) клещ отсутствует ( + ) клещ встречается

Таблица 2

Местообитания фитосейндных клещей . в растительных сообществах

Л» н' п 15 И Д Ы ! г 1 Шшмш ярус Сродни ¡1 ярус | Порхни 1 , Ярус'

1 Л. Ьагкеп + / _

2 А. }апиапси$ + — , — '

3 Ап,. с1ауМи5 + — —

Л Ап. 1гап^уаа1епз15 ■ + — . — ■■

5 Ат. тезчог + . -; ...—

6 Лт. окапзцеп$15 + ■ — —'

7 АтЫ, + — • —

8 Л. ап<кг50ш + + :+

9 Л. ЫсаЫи$ + + +-

10 А. сиситепз + + .

11 , - А. deleoni + + +

12 А. ^етаЫюп + ■ -Ь

13. А. Пп1апчЯси5 + ' + +

14Г А. ге^иеЫз + + +

15 Л. хнпНЬ . - + + ■ +

16 Л. итЬтаНсив + ■ + +

17 Л. гтсгоопегНаПэ + + +

18." РЬ. гиЫр(н!из + + +

10. Р 5о1е[£ег + + +

20. Э. ИПагит + ■ +

21 4 К. аЬеггаПб — + +

' 22. Ап. Ьа^г — + +

23. Ап. усггисоьиз — + +

24. Пи р!ипШег — + гН

25. Ап. сегазкоШз — — +

26. Ап. ¡пч'о1а(и5 — — + .

27. РЬ. эеуегиз — — + .

Примечание: {—) клещ отсутствует (+) клещ встречается

Так, при температуре 20°С, приблизительно равной среднемесячной температуре теплых месяцев прибрежных районов Аджарии (колебание в пределах 19.0 — 22,3°С), на завершение полного цикла развития A. swirskii. требовалось 8,1: A. similis — 8,2; J. degenerans — 8,5 н A. deleoni — 8,7 суток. На сроки развития фитосейнд оказывает определённое влияние и качество пищи. Данные представленные в таблице 3, свидетельствуют о том, что для развития J. degenerans наиболее благоприятный корм — растительноядные клещи Р. citri, P. oleivora и пыльца клещевины. Развитие A. deleoni , и A. swirskii завершается быстрее всего при питании Р. citri и T. urti-■ cae. В го же время зриофиидный клещ Р. oleivora оказался неблагоприятным кормом дляА. swirskii и A, deleoni. Питаясь этим вредителем, хищники не способны завершить развитие и погибают на фазе протоннмфы.

Таблица 3

Влияние корма на продолжительность развития и выживаемость хищных клещей фитосейид

Ii о ¡> M

Хшцшпс P.eitri Turücae Poleivora ' T.tuB- 1,Ш!Ьца , ■ I клоще- t aci uunu

Сроки развития (сутки)

А. deleoni 5,5 5,5' 0 — 6,0

А. swirskii 5,3 5,3 О 6,2 5,6

J. degenerans 5,4 5.8 5.5 6,5 5,4

Основной пищей большинства изученных фитосейид являются растительноядные клещи. Некоторые насекомые и пыльца цветов также могут . служить источником питания.

В наших опытах при выкармливании хищников J. degenerans, А. swirskii растительноядными клещами Р. citri. Т..urticae, Р. oleivora, а также пыльцой клещевины

Отмечены различии в плодовитости -» продолжительности периода яйцекладки самок (таблица 4).

Среднесуточная плодовитость самок A. swirskii при питании Р. citri и T.urticae значительно выше (2,6н 2,4яй-ца), чем при питании пыльцой клещевины (0,8 яйцавсут-; кн). В варианте с P. oleivora самки не откладывали яиц н вскоре погибали. Плодовитость самок и другие показатели размножения J. degenerans при питании Р.: citri были заметно выше, чем при питании другнмн жертвами ir пыльцой клещевины (таблица 4).

Общая плодовитость местных видов A. deleoni (30 яиц на одну самку, в среднем) и A. similis (38 яиц) при питании Р. citri в 2—3 раза ниже, чем у интродуцированных. хищных клещей J. degenerans (89 яиц) и А. swirskii (65 яиц). , '

' _ Прожорливость иноземных акарифагов также в 2—3 раза выше, чем,у местных видов. Так, яйцекладущие самки A. similis уничтожали ежесуточно 7Д; A. deleoni— 8.9; A. swirskii — 20,8 и X degenerans —, 22,6 особей красного цитрусового клеща на разных фазах развития.

Таким образом, по плодовитости и прожорливости иноземные акарифаги . (J. degenerans и A. swirskii J гиачительно превосходят местные виды: (A. deleoni и A. similis) и поэтому признаны нами более перспективны--ми для использования в борьбе с красным ' цитрусовым клещом способом сезонной колонизации.

Глдва V. Акклиматизация н оценка эффективности пнтродуцнровакных фнтосейид,

Опыт мировой науки и практики показывает, что для -проведения работ по акклиматизации энтомофагов, как правило, необходимо иметь в распоряжении тысячи и даже миллионы особей (De Bach, Schlingert Dietnck, Hall, 1959), колонизация ■ которых должна осуществляться лишь после, тщательного изучения их биологических; п экологических особенностей (De Bach, Bàrtlett 1964). В свете сказанного совершенно очевидно, что предпринятая1 нами попытка акклиматизации иноземных фнтосейид потребовала организации их размножения и накопления в достаточно больших количествах. Важное место в работе.заняли вопросы, связанные с оценкой принципиальной

Влияние корма на яйцекладку интредуцированных фитосейид

Таблица 4'.

Период яйцекладки (сутки) Общее число отложен, яиц

Чнс. ниц, ог-клад. ежесут.

В среднем па ; одну самку I

Максимум

В срелшм на 'о.ту самку

Максимум

В среднем «а: ^одну сайку "

я <у

с

а . Ы а -С

£

Л

I

С

«

о

с

&

о •а

1

[Л ■

С

А к* и С

и

ее

о •о

' с

га

й/ С

V

ы> (и -а

)

</>

' С. и

а С

<4 - ОС о •а

'р; сИп 27,1 24,4 .31,0

Т. игНсае 23,9 25.1 27,0

Р.'окигога . 23,9 — 26,0 Пыльца

клещевттг 18,7 19,3 21,0

V)

27,0 89,2 65,5 107,0 84,0 3,2 2,627.0 ■ 38,5 61,8 53,0 74,0 1,6 2,4 - 31,3 ~ ~ 38.0 - 1,3 — 22,0 26.1 15,4 38,0 21,0 1,4 0,8-

'возможности' приспособления пптродуцированных. ёндов к новым климатическим условиям. Для решения этого вопроса потребовалось изучить наличие у них и особенности диапаузы, холодостойкость и т. д. Значительное:внимяние было уделено оценке эффективности акарифагов в лабораторных и природных условиях и выяснению возможности применения хищников способом сезонной колонизации. ' ■

Полученные данные и составляют основное содержание заключительной, пятой главы диссертации.

д

1. Размножение и накопление

Методы массового разведения фитосейид описаны в литературе только для вида Phytoseiulus persimilis А.-Н., имеющего широкое практическое применение (Бегляров, 1967, 1968; Бондаренко, Чалков, 1972; Хлопцева, 1972). Кроме этого, предложены методики, позволяющие размножать ряд других видов в количествах, достаточных для полевых испытаний сравнительно небольшого масштаба {Ristich, 1956; McAlurtry, Scriven, 1962, 1965в; Kambtirov, 1966; Scopes, 1968 и др.). Что касается - J. degenerans и A. swirskii, то их разведением в лаборатории занимались МакМуртри и Скривнн (McMurtry, Scriven, 1965в), использовавшие в качестве корма пыльцу' суккулента Mesembryanthemum spp, ' ' ,

Нами первоначально была предпринята попытка размножения J. degenerans и A. swirskii непосредственно на цитрусовых растениях, заражённых красным цитрусовым клещом. В процессе работы выяснилось, что в этом случае возникают существенные затруднения, так как остающаяся часть популяции хищников (после сбора фитосейид для работ по колонизации) препятствует созданию надежной кормовой базы — повторному накоплению, цитрусового красного клеща.

. По нашим подсчётам, при данном способе разведения с 1'кв. м. площади инсектария, занятой 4-мя растениями лимона или апельсина 5—6-летнего возраста, можно получить за вегетационный период примерно 15—20 тысяч хищных клещей.

Попытка размножения J. degenerans на растениях фасоли, заражённых Т. urticae, оказалась безуспешной;

паутина, выделяемая' вредителем/ препятствует обитанию хищника на листьях.

Успешнее размножался на фасоли А. э\у1г5ки, Однако, с увеличением плотности популяции жертвы чрезмерно обильная паутина препятствует накоплению и этого хшц- 1 ника; за вегетационный период (апрель—август) с -1кв.м, площади удавалось собрать не более 5:тысяч особей ака-рифага. , \

В процессе совершенствования методики нами была установлена возможность разведения (Зедепегапз при выкармливании пыльцой клещевины, которая в. условиях закрытого грунта цветёт круглый год. К сожалению, пыльца клещевины в летние месяцы подсыхает и не обеспечивает достаточно интенсивного накопления хищника- . Поэтому в качестве дополнительного источника пищи использовали красного цитрусового клеща, которым заселяли растения клещевины. В этом случае на 1 кв. м.. площади, занятой растениями клещевины, в течение 3-х месяцев {февраль — апрель) накапливалось до 100 тысяч особей хищника. . . - "■■? Л

В заключение остаётся лишь сказать, что основная масса использованных в нашей работе клещей Л. с1едепе-ггпз £ыла размножен^ на клещевине,, а А. б^дпгэкн — па растениях цитрусовых и фасоли, заражённых клещами (красным цитрусовым или обыкновенным паутинным) соответственно.

■ ■ " + . I

2. Акклиматизация *'.

■ * ? ■ . . \

Сопоставление основных климатических показателей ' . Средиземноморского побережья Израиля и Черноморского побережья Аджарии позволило предположить, что возможности акклиматизации во многом будут зависеть от способности Л. (1е5епегапз и А. 5лУ1гэкн переживать зимние условия влажных.субтропиков Грузин.

Учитывая, что'холодостойкость представляет собой специальное приспособление/ которое в наибольшей степени выражено при зимнем типе днапаузы (Данилевский, 1961), мы попытались выявить её у завезённых видов. С

Л : \ ' .■ 1 ' 15

S той целью клещей J. degenerans ц Л..swirskii. воспитывали при различной продолжительности светового- дня, в сочетании -с температурами'; 15°; 20? и 25'С.

Выяснилось, что при температуре 25°С и длине све-■ тового дня от 6 до 18 часов происходит безднапаузное ^развитие клещей A. swirskii . Снижение температуры до 20", при сокращении светового дня до 9—10 часов, приводит к формированию диапаузы лишь у части самок (23%). При температуре 15° и той же длине светового дня наблюдается 100%-ная диапауза, а в крайних вариантах длинного (18 часов) и короткого (6 часов) свётового - дня-развитие происходит без диапаузы, У этого вида диапауза формируется в течение одного поколения. Способность A; swirskii формировать диапаузу в температурно-световых режимах, соответствующих условиям осенне-зимнего периода Черноморского побережья Аджарии, способствовала выживанию этого вида в очагах колонизации. С 1067 года / А. swirskü неизменно обнаруживается на е::;евике, заросли которой окружают цитрусовые плантации и на.других древесно - кустарниковых породах, заселенных клеймам и-жертвами из семейства Tenuipa' Ipidae, . ;Eriopliyidae, Tetranycnidae. Акклиматизации хищника непосредственно на цитрусовых, . повреждаемых красным ., цитрусовым клещом .препятствуют химические, обработки. Поэтому очаги первичной акклиматизации на ежевике следует рассматривать в качестве резерваций A, swirskii

, значение'которого может резко-возрасти при разработке системы интегрированной борьбы.

Что касается J. degenerans/то все. наши, попытки вызвать диапаузу у этого хищника оказались безуспешными, таи ше как и попытки акклиматизации вида в Ад-.-жарин. ■ "

tf ' 4 *

я 3. Оценка эффективности

В лабораторно - тепличных опытах J. degenerans обеспечил полное подавление красного цитрусового клеща (исходная численность до 360 особей на лист) при соотно-

tueiiunx численности компонентов системы хищшш-жёрЪ* иа 1:50, 1=100, 1:000 и 1:1800 за 12. 14, 28 и 33 дня со-1:100 и 1:500 за 13, 16 и 42 дня (исходная численность вредителя 50 — 75 особей на лист). Это послужило ocito-стветственно,. а А. swirskii , — при соотношениях 1:50, ваннем для изучения эффективности сезонной колоинза--ЦИИ хищников в природных условиях. Опыты проводили ь 1968-^1970 н 1973 гг. на цитрусовых плантациях >о Хелвачаурском районе. \

а) Эффективность J. degenerans. В цитрусовом хозяйстве сельхозтехникума на Зелёном мысу произвели выпуск'этого хищника на деревья апельсина, в соотношении 1:100, 1:500'н 1:1000. Численность красного цитрусового клеща в вариантах опыта колебалась от 3,3 до 14,4 особи в среднем на лист. ■ :

Учёты показали, что на деревьях вариантов 1:100,и 1:500 хищник снизил численность вредителя до .1,9—2,0 в среднем на лист за 13 и 25 дней и в дальнейшем эффективно сдерживал размножение жертвы в течение всего периода наблюдений (таблица 5).

Значительно менее эффективной была, колонизация хищника по норме 1;1000. К последнему учёту (5/Х) численность вредителя в этом варианте увеличилась в 2 раза. Правда в контроле за этот же период.; численность вредителя увеличилась почти в 10 раз. >" -

В селении, Кахабери в 1969 году,был создан , очаг J. clegen er ans на мандариновых деревьях 15—20-Летнего возраста (около 10 тысяч листьев на дереве). На каждое дерево выпускали по 2 тысячи хищных клещей. Исходное соотношение хищник-жертва составило. 1:130. Это обеспечило в течение месяца снижение красного цитрусового' плеща с 26 до 0,3 особи на лист {рис.- 1}. ■

Максимальной численности (3,5 особи в среднем.на-лист) хищник достиг в июле. В течение летне-осениего' периода J. degenerans эффективно сдерживал размножение Р citri численность которого на опытных деревьях ко-,лебалась в пределах 0,2—2,2 особи на лист, в среднем.-

За этот же период и контроле численность Р. citri увеличилась почти вдвое и достигла 43 особей на лист, в среднем. ..''./ ,

Таблица 5"

Эффективность сезонной колонизации ,1. (1ееелегап5 в борьбе с красным цитрусовым

клещом на апельсиновых деревьях ХелБачаурский р-н, Зеленый мыс, с/х техникум, 1969

2

С.

е; Ю

х^ш

28/УШ

I

мх

1 I

и )

ф

с

га

и.

О С

(и ЬО

О!

•О .

С.'

(Й

С

«

и.

О

с зд

41

-а

I -Ь

¡л г

св ^

О

с

и

ьо о "О

32/1Х'

I

10 С . га и

и С 41 "

ьо

■О'

5|Х

<л С га

о С

ьо -а

1:100 1:500 1:1000 Контроль

14,4 12,1. 10,8 3,3

0,14 0,024 0,01

1,9 6,9 17,5 6,2"

1,6 0,17

0,06

1,2 2,0 23,3 10,7 -

2,1 1,8 0,3

1,5 3,4 26,9 21,4

0,2 0,3 ОД

0,4 0,4 26,8 31,9

0,2. 0.2 ОД.

Эффективность сезонной колонизации J. degenerans в борьбе с красный цитрусовым клещом на мандариновых f деревьях (исходное соотношение 1:130)

- Рис. I

. Т.- :■

^ r,' ' •<• • '

i ¿J

: ** *ггг, :_4

v • , ' ' h- ar J^v-f .........,, fr..........A '......'• • VJ"',;",^,/'- J? J + ' *

г ^........p v „ . . _ ........ , - •

В 1970 году в селении-. Урехм на 10 мандариновых деревьях и в 1973 году на Зелёном:мысу..на-3-х мандариновых деревьях были проведены повторные опыты, в которых колонизировали хищника по норме 1:500. В момент колонизации заражённость мандариновых деревьев красным цитрусовым клещом равнялась соответственно. 24,2 п 20,1 на лист в среднем, "

В результате колонизации! хищника через- 30 дней ■ численность Р. citri снизилась до 3,3 и 3,1L и оставалась примерно на* этом же уровне' (0,3—5,0 п 0,7—6,2, соответственно) в течение всего летне-осеннего периода. Численность хищника на опытных деревьях колебалась в течение сезона в пределах 0,2 — .1,1 и 0Д4 — 1,5 на лист и среднем. ' ' . ' •

' : ' Таким образом, результаты исследований.показывают; что сезонная колонизация J. degenerans является эффективным способом борьбы с красным цитрусовым к лето л. В зависимости от исходного соотношения (1:100 и 1:500) снижение численности вредителя до незначительной отмечается через 13—30:дней. Однократная. колонн- t :;ация обеспечивает эффективный контроль размножения' нредителяв течение всего вегетационного периода.

: б) Эффективность А. swirskii. На цитрусовых культурах с природных условиях пспытывалнсь исходные соотношения 1:78, 1:100 и 1500. .

При соотношении 1:78 подавление Р. citri (плотность популяции 15,7 особей на лист) ; на мандариновых "деревья:: от:,тс далось через 30 дней. Колонизация 2-х ты-„сяч хищных клещен на каждое дерево обеспечила снижение Р.. citri в течение месяца до 0,5 особи в среднем на лист (рис. 2). Численность хищника колебалась в течение сезона в пределах 0,2—2,7 особей на лист, в среднем. На контрольных деревьях (без хищника) численность Р.' citri увеличилась к последнему, учёту в 3 раза (43 особи на лист). .•' ' '

В варианте еоотношения 1:100 первоначальная заражённость мандариновых деревьев красным цитрусовым клещом равнялась. 19,1 особи на лист, в среднем. В зависимости.от плотности популяции вредителя выпускали от 1.260 до 2.880 особей хищных клещей. Через 40 дней после выпуска хищника численность вредителя снизилась . до 1,1 на лист, в среднем. В это время численности

. Эффективность' сезонной колонизацлн А. зтщ^кп . в борьбе с красным цитрусовым клещом на мандариновых деревьях (исходное соотношение 1:78) '<■'. Батуми бколабораторпя, 19С9 г.

% о:";;: '<

м

? О ~

м , Эффективность сез~л;;он колонизации A. swirskii

м ' деревьях (исходное соотношение 1:100)

л борьбе с красным цитрусовым клещом на мандариповь

X;- swirskii составила . 1,6 на лист, -.в среднем. В течений ' летне-осеннего периода этот акарифаг также эффективно -одерживал размножение вредителя (рис. 3). ./-.''■" -.

При-исходном соотношении 1:500 сишкеяне численности Р. citri до незначительной отмечалось через 44—'45 дней. Однако, в некоторых случаях при данном соотношо-' нин хищник лишь сдерживал,; нарастание";/численности жертвы на уровне, близком к первоначальному-.

В опытах 1970 и: 1973 гг. на Зелёном мысу при колонизации .хищшша'на мандариновые деревья по норме 1:500 raiеже были получены данные, свидетельствующие о возможности применения А. swirskii способом сезонной колонизации. . - \ ' '

; Необходимо .отметить,- что субтропическая зона Аджарии характеризуется большим разнообразием микроучастков (Дараселия, 1949), которое безусловно оказывает существенное влияние па эффективность А. swirskii Важное* значение Имеют также особенности, строения кро-: ны цитрусовых деревьев.; Так. крона мандарина и апельсина крупнее и компактнее кроны лимона. Поэтому на мандариновых и апельсиновых деревьях хищные, клещи "■ лучше защищены .от воздействия неблагоприятных экологических условий;' ' •

. .Различия микроучастков!, и микроклимата, .а-также особенности строения ' кроны цитрусовых культур' :, (мандарин, апельсин и лимон) определяют необходимость \ - творческого подхода к выбору: /эффективных исходных соотношений хищника и жертвы.. Разреженные участки, расположенные, на, юго-западных, склонах, , менее благоприятны для применения этого хищника. На таких участках, при наличии* :не более 20 особей красного цитрус о во- ; го клеща на лист, можно рекомендовать использование соотношения 1:100, на остальных — эффективно соотио-: шенне 1:500. ' "■* • - ' -.."■.

: выводы

... 1. Проведены -.многолетние, исследования по выясне-ишо' ре гул я тор ной. роли и разработке, приёмов использования хищных клещей, фитосейид в биологической борьбе с клещами — • вредителями цитрусовых культур в Аджарии.

ß iiTöre регулярных обследований субтропически* и других растений на территории республики выявлено 27 видов фитосейнд. из которых 21 обнаружен впервые. В числе последних' 4 вида — новые для науки и описаны автором и ещё 1 —. новый в фауне СССР.

2. По, характеру зонально. - вертикального .распространения вь!делеиы следующие группы видов: обитающие в низменной (A. andersoni, A. barkeri, A. bicaudus.'A.'cucu-meris, A. januaricus, An. cerasicolus, An transvaalensis, Am. okanagensis, Am. messor, Ambl, setosus) в низменной й предгорной (A. deleoni, A. rademacheri, An. clavatus, An. involutus, An. hadzievi, An. verrucosus, • Ph. rubiphilus, Ph. f-cverus, P. soleiger) в предгорной (К. aberrans) и горной (A.Mnicroorientalii. A, redustus) зонах. 5 видов {A. finlandi-cLis, ; A, umbreticus, A. similis, Ph. plumiîer, S. tïïiaiurt») встречаются во всех зонах.

-Отмечены также группы видов, приуроченные к преимущественному обитанию на древесно - кустарниковой и на травяиисюй растительности..

' Установлено, что в Аджарии только A, deleoni и A. similis являются обычными компонентами биоценозов листвы культивируемых цитрусовых, остальные виды фи-юсейид приурочены к другим растениям.

3. Определены возможности и проведены работы по акклиматизации 2-х видов фитосейнд J. degenerans и A. swirsliii ннтродуцированных из ' цитрусоводческих районов Ближнего Востока; .изучены основные биоэколо-гичессне особенности и эффективность разных способов применения в борьбе с красным цитрусовых клещом ннтродуцированных H наиболее распространённых и многочисленных местных фитосейнд.

4. Получены новые данные о пищевых связях фитосейнд: Установлено, что виды A. deleoni, A. similis A. barker!, A. urnbraticus, A. rademacheri и Ph. plumiîer способны нормально развиваться и размножаться при питании цитрусовым красным клещом на всех постэмбриональных фазах, развития. Яйцами вредителя эти хищники не питаются. '

Из испытанных видов корма (клещи Р. citri, T. urticae и P. oleivora, пыльца клещевины) для развития J. degenerans н.А. swirskii наиболее благоприятны клещи Р.citri на постэмбрнональиых фазах развития. При питании этим

видом жертвы прожорливость и плодовитость ннтродуцн-рованных фитосейид в 2 — 3 раза превышает таковую местных, видов. Так, яйцекладущие самки J. degenerans уничтожают ежесуточно 22,6 особи вредителя в среднем. Л. swirskii — 20,9, a A. deleoni и A. similis лишь 8,9 и 7,1 соответственно. Средняя плодовитость J. degenerans—'"89, A. swirskii — 65 яиц, a A. deleoni и A. similis лишь 39 и 31, соответственно. Питание клещами T. urticae, P.oleivora н пыльцой клещевины также обеспечивает нормальное развитие degenerans, но плодовитость самок хищника на этих' видах корма снижается до 38, 31 н26янц, соответственно, ны, а прн питании клещами Т. urticae, и, в особенности, Клещн Р. ote i vor а в качестве корма A. swirskii ne при год-пыльцой клещевины снижается плодовитость самок этого хищника. ■ ' '

5. На развитие ннтредуцированных фитосейид большое влияние оказывает температура и длина светового дня. Развитие хищников завершается быстрее всего при 30°С п относительной влажности - воздуха 98—100%: от момента откладки яиц до появления имаго A. swirskii — 4.3. J; degenerans — 4,7 суток', в среднем, что примерно гдвое быстрее сроков развития красного цитрусового клеща.. ■'-.,".'

Длина светового дня {фотопериод) является" сигнал ь-•пым фактором формирования диапаузы самок A. swirskii Развитие J. degenerans происходит без диапаузы, независимо от длины светового дня и температуры. При коротком (9—10 часов) световом дне и температуре 15°С все клещн A. swirskii днапаузируют, а с повышением температуры до 20"С днапаузируют в тех же световых режимах 44 и 23% клещей, соответственно. Высокая температура \250С) снимает фотопериоднческнй эффект короткого дня Í9—10 часов). В вариантах длинного (18 часов) и короткого (6 часов) светового дня.клещн развиваются без диапаузы независимо от температуры.

6. В субтропической зоне Аджарии в течение 1967— 1973 гг, созданы очаги первичной колонизации A. swirskii и J. degenerans на цитрусовых культурах и ежевике, обычно окаймляющей плантации цитрусовых. Факт ежегодного обнаружения перезимовавших клещей A. swirskii в оча-"" fax свидетельствует об акклиматизации этого акарифага. Отсутствие диапаузы у J. degenerans и минусовые темпе-

ратуры зимнего' периода оказались лимитирующим фак-. тором при акклиматизации данного вида.

7. В лабораторно - тепличных условиях: J. degenerans ^обеспечивает полное л подавление красного цитрусового клеща при. соотношениях' хищник - жертва 1:50, 1:100, 1:600 и 1:1800 'за 12, 14, 28 и 33 дня, соответственно, при наличии дй 360 особей вредителя на лист, а 'А. swirskii при соотношении 1:50, 1:100 и 1:500 за 13, 16 н 42 дня г при плотности ■ популяции вредителя. 50—75 особей на

■ ЛИСТ. ''■■'• . ' - ...

, * 8. J. degenerans и A. swirskii являются высокоэффек-тисными а кар я фагам н красного цитрусового клеща н мо. гут. успешно'применяться способом сезонной колонизации в весенне -летний период, до начала массового размно-. .тенил вредителя па цитрусовых деревьях. В природных условиях выпуск : J. degenerans в соотношении 1:100 и 1:500 при численности 10 — 25 особей^красного;цитрусового клегца на лист обеспечивал подавление жертвы за'13 и 25 дней, соответственно. В дальнейшем популяция вредителя удерживалась на' хозяйственно " неощутимом низком уровне в течение всего вегетационного периода. A. swirskii также способен . эффективно контролировать . размножение красного цитрусового клеща "в природных условиях. Однако применение этого хищника способом сезонной колонизации менее перспективно из-за трудностей его массового разведения. -

4 9, Системы интегрированной защиты цитрусовых культур в Аджарии должны обеспечивать сохранение эффективных местных (A. deleoni и A. similis) и ннтродуци- * росапных (Л. swirskii н J. degenerans на участках сезонной . .колонизации) ендов фнтосейид, \ -

Ocïiçbîibie положения диссертации опубликованы -.* в следующих работах:

, I. Вартапетов С.Г.,1971 (в соавторстве с Василье-

.г-л-м IVA. :—Amblyseius swirskii.. Athias-Henriot (Parasiti-" formes, PSiytosciidaej- хищник табачного трипса (Thrips ta* baci 'Linri), «Бнол. и;. Армении», т. 24, № 11, 106—107.

■'2. Сартаиетоз С. Г., 1972 (в соавторстпс с ВанпштсП-

ном Б, А.) — Новые виды хищных клещей семейства Phytoseiidae (Parasitiformes) из Аджарской АССР.

Доклад АН Арм. ССР, т. 55, № 5, 306—312.

3; Вартапетов С. Г., 1973 (в соавторстве с Вайнштей-ном Б,.А.) — Хищные клещи; семейства Phytoseiidae (Parasitiformes).^ фауны Аджарской ÀCCP* «Бнол. ж. Армении», т. 26; М» 2, 102—105.

4, Вартапетов С. Г., 1973а (в соавторстве с Вайнштей-т. 52. вып. 7, 1085—1086.

ном Б. А.) -— Новый вид рода Amblyseius Berlese (Parasitiformes,' Phytoseiidae) «Зоологический журнал»,

5, Вартапетов С. Г. — К биологии клещей семейства Phytoseiidae (Parasitiformes). Материалы, седьмого съезда ВЭО. Часть вторая, стр. 34., *.

6; Вартапетов С. Г., 1976 — Значение.интрОдуциро-■ ванных хищных клещеЙ ^рЫэешз degenerans Berlese н Ainblyseius swirskii Athias-Henriot (Parasitiformes, Phytoseiidae) в регулировании численности растительноядных кле-.щей. «Биолог, ж. Армении», т. XXIV, № 9, 70—77.

Зак. № 1287 главлит № ЭМ01122, формат 60x84 1/1епеч. ф. 1,75, Тир. 120. Сдано в печ. 20/Ш-1978 г.

Аджарское полиграфическое производственное объединение Госкомитета СМ Грузинской ССР по делам издательств, полигоафни н книжной торговли, Батуми, ул. Р. Люксембург, 20.